1] 同实施例1。不同的是不含成核剂。得到平均厚度为25微米的聚合物膜，其性能 如表2所示。
[0132] 对比例2
[0133] (1)聚丙烯组合物的制备
[0134] 同对比例1。
[0135] (2)聚合物膜的制备
[0136] 同实施例2。得到平均厚度为25微米的聚合物膜，其性能如表2所示。
[0137] 对比例3
[0138] 使用上海石化的均聚聚丙烯FC801(MFR为7. 8g/10min，230°C，2. 16kg负荷下）代 替聚丙烯组合物。按照FC801为100重量份计算，分别加入30重量份的丙烯基弹性体（牌 号Vistamaxx 3000,购自Exxonmobil公司）、0. 1重量份的IRGAF0S 168添加剂（购自汽巴 精化有限公司）、〇· 1重量份的IRGAN0X 1010添加剂（购自汽巴精化有限公司）和0· 05重 量份的硬脂酸钙（购自汽巴精化有限公司），加入搅拌器中混合均匀，用WP25型双螺杆挤出 机造粒，加工过程中螺杆的温度控制在170-230°C之间。
[0139] 其他步骤同实施例1。得到平均厚度为25微米的聚合物膜，其性能如表2所示。
[0140] 表 1
[0141]
[0142] 注：P为二异丙基二甲氧基硅烷；MFRa+b/MFRa是指聚丙烯组合物与结晶聚丙烯A的 熔融指数比。
[0143] 表 2
[0144] L/1N 丄 UDO 乙 OUiO Λ * * 1 * 丄《_)/ 丄《J
[0145] * :Izod缺口冲击强度是指聚丙烯组合物粒料的注射样条的Izod缺口冲击强度。
[0146] 从表1和2可以看出，相对于对比例1和2中制备的薄膜，实施例的薄膜不但有较 好的抗冲击性能，并且具有良好的光学性能，而在相近的组分（b)含量下，对比例的雾度和 光泽度都很差。对比例3为聚丙烯均聚物和弹性体混合制得薄膜，可以看到实施例薄膜的 抗冲击性能要远远高于对比例3,其他性能与其相近，且用本发明的制备方法成本上更具优 势。
【主权项】
1. 一种聚合物膜，该聚合物膜由聚丙烯组合物形成，其特征在于，所述聚丙烯组合物含 有： (a) 40-70重量％的结晶聚丙烯A，该结晶聚丙烯A选自丙烯均聚物和丙烯无规共聚物 中的至少一种，以丙烯无规共聚合物的总重量为基准，该丙烯无规共聚合物含有82-99. 9 重量％的丙烯结构单元、0-6重量％的乙烯结构单元和0-12重量％的具有4-10个碳原子的 α -烯烃结构单元，且乙烯结构单元和具有4-10个碳原子的α -烯烃结构单元的总含量为 0. 1-18 重量 ％ ; (b) 30-60重量％的乙烯-丙烯弹性共聚物Β，以乙烯-丙烯弹性共聚物Β的总重量为 基准，该乙烯-丙烯弹性共聚物B含有60-92重量％的丙烯结构单元、8-25重量％的乙烯结 构单元以及0-15重量％的具有4-10个碳原子的α -烯烃结构单元， 其中，所述聚丙烯组合物和所述结晶聚丙烯Α的分子量分布指数均大于4,所述聚丙烯 组合物在230°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体质量流动速率为5-10g/10min，与所述结晶聚 丙烯A的熔体质量流动速率之比为0. 7-1. 3 ; 且所述聚合物膜含有成核剂，相对于100重量份的所述聚丙烯组合物，所述成核剂的 含量为 200-2000ppm。2. 根据权利要求1所述的聚合物膜，其中，所述聚丙烯组合物通过在具有高立构选择 性的齐格勒纳塔催化剂存在下用连续聚合法制得。3. 根据权利要求2所述的聚合物膜，其中，所述聚丙烯组合物、结晶聚丙烯A的分子量 分布均大于4. 5,优选均为4. 5-20。4. 根据权利要求1-3中任意一项所述的聚合物膜，其中，所述结晶聚丙烯A为丙烯均聚 物；所述乙烯-丙烯弹性共聚物B含有75-92重量％的丙烯结构单元和8-25重量％的乙烯 结构单元。5. 根据权利要求1-4中任意一项所述的聚合物膜，其中，所述乙烯-丙烯弹性共聚物B 以平均粒径小于0. 5 μ m的颗粒分散于所述聚丙烯组合物中。6. 根据权利要求1所述的聚合物膜，其中，所述成核剂选自山梨醇类成核剂和芳基磷 酸盐类成核剂中的至少一种。7. 根据权利要求1-6中任意一项所述的聚合物膜，其中，所述聚合物膜还含有抗氧 剂；相对于100重量份的所述聚丙烯组合物，所述抗氧剂的含量为〇. 1-0. 8重量份，优选为 0.2-0. 4重量份。8. 根据权利要求1-7中任意一项所述的聚合物膜，其中，所述聚合物膜还含有成膜 助剂，所述成膜助剂选自抗卤素剂、光稳定剂、热稳定剂、着色剂、填料、爽滑剂、抗粘剂和 抗静电剂中的至少一种；相对于100重量份的所述聚丙烯组合物，所述成膜助剂的含量为 0. 01-0. 2重量份，优选为0. 05-0. 15重量份。9. 根据权利要求1-8中任意一项所述的聚合物膜，其中，所述聚合物膜根据GB/ T2410-2008的方法测定的雾度小于9%，优选小于7%。10. -种制备权利要求1-9中任意一项所述聚合物膜的方法，该方法包括以下步骤： (1)在第一烯烃聚合条件下，将第一单体a与具有高立构选择性的齐格勒纳塔催化剂 接触反应，并从接触反应后得到的混合物中除去未反应的单体，得到含有结晶聚丙烯A的 第一混合物，其中，所述第一单体a含有丙烯以及任选的乙烯和/或具有4-10个碳原子的 α -烯烃； (2) 在烯烃气相聚合条件下，将第二单体b与步骤⑴得到的所述含有结晶聚丙烯Α的 第一混合物接触反应，得到含有结晶聚丙烯A和乙烯-丙烯弹性共聚物B的第二混合物，并 从该第二混合物中除去未反应的单体，得到聚丙烯组合物，其中，所述第二单体b含有丙烯 以及乙烯和/或具有4-10个碳原子的α -烯烃； (3) 将成核剂、步骤（2)得到的聚丙烯组合物以及任选的抗氧剂和成膜助剂混合并挤 出造粒，将得到的粒料制成聚合物膜。11. 根据权利要求10所述的方法，其中，所述具有高立构选择性的齐格勒纳塔催化剂 的粒径大于30微米。12. 根据权利要求10所述的方法，其中，所述具有高立构选择性的齐格勒纳塔催化剂 的载体为二烷氧基镁化合物。13. 根据权利要求10-12中任意一项所述的方法，其中，所述具有高立构选择性的齐格 勒纳塔催化剂含有： (i) 固体催化剂组分； (ii) 有机铝化合物；以及 (iii) 任选的外给电子体化合物， 所述固体催化剂组分通过以下步骤制得： (a) 在惰性气体保护下，以镁和醇为原料，在卤化剂的存在下回流反应，得到二烷氧基 镁化合物； (b) 在惰性稀释剂存在下，将步骤（a)得到的二烷氧基镁化合物与钛化合物和内给电 子体化合物进行接触反应； 所述二烷氧基镁化合物为球形微粒，平均粒径为10_150um，粒径分布指数SPAN〈1. 1。14. 根据权利要求10所述的方法，其中，所述第一烯烃聚合条件包括：温度为 50-100°C，压力为l_8MPa，时间为30-180分钟；优选地，所述第一烯烃聚合条件包括：温度 为60-95°C，压力为1. 2-5. 5MPa，时间为45-120分钟。15. 根据权利要求10所述的方法，其中，所述烯烃气相聚合条件包括：温度为 50-100°C，压力为l_4MPa，时间为10-180分钟；优选地，所述烯烃气相聚合条件包括：温度 为60-95°C，压力为1. 2-3. 5MPa，时间为10-90分钟。16. 权利要求10-15中任意一项所述方法制备的聚合物膜。
【专利摘要】本发明公开了一种聚合物膜及其制备方法。该聚合物膜由聚丙烯组合物形成，该聚丙烯组合物含有：(a)40-70重量％的结晶聚丙烯A，该结晶聚丙烯A选自丙烯均聚物和丙烯无规共聚物中的至少一种；(b)30-60重量％的乙烯-丙烯弹性共聚物B；其中，所述聚丙烯组合物和所述结晶聚丙烯A的分子量分布指数均大于4，所述聚丙烯组合物在230℃下、2.16kg载荷作用下的熔体质量流动速率为5-10g/10min，与所述结晶聚丙烯A的熔体质量流动速率之比为0.7-1.3；且所述聚合物膜含有成核剂，相对于100重量份的所述聚丙烯组合物，所述成核剂的含量为200-2000ppm。该聚合物膜不仅具有较高的透明性，而且具有良好的抗冲击性能，且轴向和径向上性能均匀性良好。
【IPC分类】C08L23/16, C08F4/651, C08F210/16, C08F4/654, C08F2/34, C08F110/06, C08F4/02, C08F4/646, C08L23/12, C08L23/14, C08F210/06
【公开号】CN105623078
【申请号】CN201410608743
【发明人】徐萌, 张师军, 杨芝超, 邹浩, 高达利, 徐凯, 吕芸, 郭鹏, 吕明福, 刘旸, 陈江波
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
【公开日】2016年6月1日
【申请日】2014年11月3日