一种含吡啶侧基双酚及其合成方法
【专利摘要】一种含吡啶侧基双酚及其合成方法，涉及一种化合物及其合成方法，所述本发明在有机溶剂中，酸性催化剂存在下，酚类化合物与含吡啶基甲酮类化合物生成含吡啶侧基双酚化合物；该类化合物可作为双酚单体，用于合成高性能芳基聚合物。吡啶基团引入聚合物可以提高聚合物的极性，提高其在金属或非金属表面的附着力，因此在耐高温油漆、涂料、涂层等需要耐高温高性能聚合物的应用领域具有很好的应用前景；更重要的是，可以用于合成含吡啶侧基的聚芳醚，引入聚合物链的吡啶侧基作为潜在的可功能化基团，使得该类聚合物可以进行多种修饰进而功能化制备高性能聚芳醚功能材料，因此该类含吡啶侧基双酚应用前景广阔。
【专利说明】
-种含邮暗侧基双齡及其合成方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种化合物及其合成方法，特别是设及一种含化晚侧基双酪及其合成 方法。
【背景技术】
[0002] 阴离子交换膜在扩散渗析、电渗析、碱性膜燃料电池、液流电池、微生物电化学系 统等领域具有广泛用途。然而，阴离子交换膜的传统制备路线是氯甲基化-胺化路线，首先 需要对含芳环聚合物(如聚苯乙締、聚芳酸等)进行氯甲基化，引入氯甲基进而胺化引入荷 正电的阴离子交换基团制备阴离子交换膜。氯甲基化-胺化路线存在一些严重不足，例如， 氯甲基化过程中使用毒性较大的氯甲基甲酸;氯甲基化反应时容易发生交联等副反应;更 重要的是，氯甲基化时基团引入位置和数量可控性差，导致膜性能不易调控。采用含可功能 化的单体聚合制备出含可功能化基团的聚合物，进而功能化可W得到基团位置和数量精确 可控的膜材料，革除氯甲基化-胺化路线的弊端。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种含化晚侧基双酪及其合成方法，本发明利用酪类化合 物、含化晚基甲酬类化合物为原料合成含化晚侧基双酪化合物，化晚基团引入聚合物中，提 高了聚合物的极性和在金属和非金属表面的附着力。
[0004] 本发明的目的是通过W下技术方案实现的： 一种含化晚侧基双酪，所述含化晚侧基双酪具有如下结构式：
其中，33，1?4，1?5，1?6为氨原子或苯基或烷基或烷氧基或面原子，1?7为氨原子或苯基或烧 基或烷氧基或面原子或簇基，38，1?9，1?10，1?11为氨原子或苯基或烷基或烷氧基或面原子。
[0005] -种含化晚侧基双酪的合成方法，所述含化晚侧基双酪通过下述步骤获得：
在有机溶剂中，酸性催化剂存在下，酪类化合物与含化晚基甲酬类化合物在10-150°C 下生成含化晚侧基双酪化合物;其中，酪类化合物与含化晚基甲酬类化合物的摩尔比为2- 10:1，反应时间为1 -72小时;上述的有机溶剂为二氯乙烧、四氯乙烧、氯仿、N，N-二甲基甲酯 胺、N，N-二甲基乙酷胺、二甲基亚讽、硝基苯、氯苯、二硫化碳、N-甲基化咯烧酬；其中，R3， 1?4，1?5，1?6，1?7，1?8，1?9，1?10，1?11定义同权利要求1所述。
[0006] 所述的含化晚侧基双酪的合成方法，所述酸性催化剂为包括无水氯化氨、盐酸、硫 酸、憐酸、Ξ氣甲横酸、无水氯化锋、无水氯化铁、无水氯化侣、无水漠化锋、无水漠化铁、无 水漠化侣、无水四氯化锡、氯侣酸离子液体中的一种或两种W上的混合物。本发明的优点与 效果是： 本发明利用酪类化合物、含化晚基甲酬类化合物为原料合成含化晚侧基双酪化合物， 对新型阴离子交换膜材料的合成具有重要的意义。此外，化晚基团引入聚合物中，可提高聚 合物的极性，提高其在金属和非金属表面的附着力，因此可作为耐高溫高性能涂料及涂层 聚合物的合成单体，具有重要用途。
【附图说明】
[0007] 图1为实施例1和实施例2的含化晚基甲酬类化合物及化晚侧基双酪化合物的红外 光谱图。
[000引化化压片法）。
【具体实施方式】
[0009] 下面结合实施例对本发明进行详细说明。
[0010] W下实施例有助于理解本发明，但不限于本发明的内容。
[00川实施例1
将苯酪(ο. 6 mol)，含化晚基酬类化合物(ο. 1 mol)，浓硫酸3mL，二氯乙烧20mL加入到 装有机械揽拌器、冷凝管的Ξ口烧瓶中，揽拌，加热升溫反应，在70°C下，反应10小时。反应 结束后，将溶液倒入热水中，分液，取下层有机层，将有机层用碳酸钢调节至弱碱性，将析出 的产物多次水洗并过滤，真空下60摄氏度烘干，然后在乙醇中重结晶，得到含化晚侧基双酪 化合物。
[0012] 实施例2
将苯酪(0.6 mol),含化晚基酬类化合物(0.1 mol),二氯乙烧20mL加入到装有机械揽 拌器、冷凝管、气体导入管的Ξ口烧瓶中，揽拌，缓慢通入干燥的氯化氨气体，在70°C下，反 应8小时。反应结束后，将溶液倒入热水中，分液，取下层有机层，将有机层用碳酸钢调节至 弱碱性，将析出的产物多次水洗并过滤，真空下60摄氏度烘干，然后在乙醇中重结晶，得到 含化晚侧基双酪化合物。
[0013] W上对本发明的【具体实施方式】作了说明，但运些不能被理解为限制了本发明的保 护的范围，本发明的保护范围由随附的权利要求书限定，任何在本发明权利要求基础上的 改动都是本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种含化晚侧基双酪，其特征在于，所述含化晚侧基双酪具有如下结构式：其中，33，1?4，1?5，1?6为氨原子或苯基或烷基或烷氧基或面原子，1?7为氨原子或苯基或烧 基或烷氧基或面原子或簇基，38，1?9，1?10，1?11为氨原子或苯基或烷基或烷氧基或面原子。2. -种含化晚侧基双酪的合成方法，其特征在于，所述含化晚侧基双酪通过下述步骤 获得：在有机溶剂中，酸性催化剂存在下，酪类化合物与含化晚基甲酬类化合物在10-150°C 下生成含化晚侧基双酪化合物;其中，酪类化合物与含化晚基甲酬类化合物的摩尔比为2- 10:1，反应时间为1 -72小时;上述的有机溶剂为二氯乙烧、四氯乙烧、氯仿、N，N-二甲基甲酯 胺、N，N-二甲基乙酷胺、二甲基亚讽、硝基苯、氯苯、二硫化碳、N-甲基化咯烧酬；其中，R3， 1?4，1?5，1?6，1?7，1?8，1?9，1?10，1?11定义同权利要求1所述。3. 根据权利要求2所述的含化晚侧基双酪的合成方法，其特征在于，所述酸性催化剂为 包括无水氯化氨、盐酸、硫酸、憐酸、Ξ氣甲横酸、无水氯化锋、无水氯化铁、无水氯化侣、无 水漠化锋、无水漠化铁、无水漠化侣、无水四氯化锡、氯侣酸离子液体中的一种或两种W上 的混合物。
【文档编号】C07D213/30GK106083700SQ201610448140
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月21日
【发明人】张本贵, 张勇强, 姜恩鹏, 聂鑫
【申请人】沈阳化工大学