专利名称：水性涂料组合物、制备方法及其用途的制作方法
水性涂料组合物、制备方法及其用途 本发明涉及一种新型水基涂料组合物。此外，本发明涉及一种用于制备所述涂料 组合物的方法。本发明还涉及所述涂料组合物的用途。尤其是在汽车涂漆方面，但也在其他期望具有良好的装饰效果并同时具有良好防 腐蚀性的涂覆领域已知的是，配备具有多个彼此重叠布置的涂层的基材。优选根据所谓的“底涂/清漆”法施加多层涂漆，也就是先施涂一层着色底漆，并 且在短暂的晾干时间之后无需烘干步骤(湿碰湿法)就在其上施涂清漆。随后将底漆和清 漆一起烘干。在施加汽车金属效果漆方面，“底涂/清漆”法获得了特别重大的意义。经济上和生态上的原因造成尝试在产生多层涂层时使用水性底漆涂料组合物。用于产生这些底涂层的涂料组合物必须能够根据目前常规的合理的“湿碰湿”法 来加工，也就是它们必须能够在尽可能短的预干燥时间内无需烘干步骤就在其上施涂透明 的面漆层，而不显现出视觉外观上的缺陷，例如所谓的“针孔”。此外，涂料还必须显示出充分的存储稳定性。一种常规的检测是在40°C下储存该 材料。此外，在底涂/清漆型金属效果漆方面还必须解决其它问题。金属效果主要取决 于漆膜中的金属颜料微粒的取向。能够以“湿碰湿”法加工的金属效果底漆因此必须提供 这样的漆膜，在该漆膜中金属颜料在施涂之后以有利的空间存在，并且在该漆膜中如此快 速固定这些取向，使得它们在进一步涂漆工艺的进程中不会受到干扰。用于表征金属效果 的合适的参数是色调的亮度和随角异色指数。由公开文本DE 40 28 386 Al已知水稀释性涂料组合物，其含有作为基料的水稀 释性聚氨酯树脂、颜料微粒、增稠剂以及作为流变助剂的聚酰胺。这类涂料显示出不足的金 属效果以及在升高的温度(40°C )下存储后增加的沉淀倾向。US 2004/0039097A1公开了一种水基金属漆，其同样包含作为流变助剂的聚酰胺。EP 1 153 989 Al公开了水基金属涂料组合物，其除树脂组合物和颜料之外，还由 金属硅酸盐和作为流变助剂的聚酰胺树脂组成。然而，取决于基料组合，层状硅酸盐的存在 可导致针孔。本发明的目的在于提供一种新型涂料组合物，其不具有现有技术的缺点。这些组 合物应当具有改进的施涂性能。因此应当减少针孔形成，而同时不应对金属效果造成负面 地影响。此外还应当保证组合物的沉淀稳定性。术语“针孔”和“金属效果”对技术人员而言是已知的，并且例如在R5mpp Lexikon，Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag 1998 中所定义。令人惊讶地发现，这些目的可以通过聚酰胺和作为流变助剂的聚(甲基)丙烯酸 的组合来实现。因此，本发明的主题是一种水基涂料组合物，其包含至少一种用于水基涂料组合 物的树脂组合物和作为流变助剂的至少一种聚酰胺以及至少一种基于聚(甲基)丙烯酸的 丙烯酸酯增稠剂。丙烯酸酯增稠剂优选为聚丙烯酸。
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聚(甲基丙烯)酸是常规的且公知的化合物，并且例如被Ciba Speciality Chemicals公司以Viscalex 的商标销售。聚酰胺是指分子中含有至少两个酰胺结构的有机化合物。这类化合物可以通过多 羧酸与多胺和/或单胺的反应或者通过多胺与单羧酸和/或多酸的反应来制备。优选使用 通过多胺与脂肪酸反应得到的聚酰胺，特别是通过多胺与每分子中含有16至20个C原子 的脂肪酸反应得到的聚酰胺。特别优选12-羟基硬脂酸与1，6_己二胺的反应产物。合适 的商购可得的聚酰胺增稠剂例如可通过商标名Disparlon AQ 630 (制造商Kusumoto，日 本)购得。本发明的涂料组合物通常含有0. 5至15质量％的流变助剂，基于总的基料固体物 质计。在不含有金属颜料的情况下，使用0. 5至10质量％，优选使用1. 5至8质量％的流 变助剂，基于总的基料固体物质计。在含有金属颜料的涂料组合物中，使用2至15质量％， 优选4至12质量％的流变助剂，基于总的基料固体物质计。聚酰胺丙烯酸酯增稠剂的质量比为10 1至1.5 1，优选7 1至3 1。本发明的涂料组合物可以含有至少一种其他流变助剂。该流变助剂优选地选自基 于聚氨酯的缔合型增稠剂、羧甲基纤维素乙酰丁酸酯增稠剂、金属硅酸盐以及二氧化硅。所 述其他流变助剂优选为金属硅酸盐。聚酰胺丙烯酸酯增稠剂其它增稠剂的固体份质量比为12 1 1至 1 0. 5 1，优选 7 1 1 至 3 0. 5 1。金属硅酸盐优选地选自蒙脱石。特别优选地所述蒙脱石选自蒙脱土和锂皂石。所 述蒙脱土和锂皂石尤其选自铝_镁硅酸盐以及钠-镁-和钠_镁-氟_锂层状硅酸盐。无 机层状硅酸盐例如由Rockwood公司以Laponite 的商标出售。金属硅酸盐的质量分数优 选不高于2. 5质量％，基于总的基料固体物质计。基于聚氨酯的缔合型增稠剂例如在DE 199 45 574 Al中公开。基于聚氨酯的缔 合型增稠剂也可为常规的和已知的化合物，例如由Henkel公司以Nopco 的商标出售。羧 甲基纤维素乙酰丁酸酯增稠剂例如由Eastman公司以商品名CMCAB 641-0. 2出售，二氧化 硅例如由Evonik公司以商品名Aerosil 出售。本发明的涂料组合物也可以单独或以混合物形式含有其他常规添加剂，如填充 剂、增塑剂、稳定剂、润湿剂、分散助剂、流平剂、消泡剂以及催化剂。本发明的涂料组合物可以含有至少一种赋予色彩和/或赋予效果的颜料。作为例 子提到二氧化钛、石墨、炭黑、酞菁蓝、氧化铬以及茈四羧二酰亚胺。赋予色彩和/或赋予效 果的颜料优选地选自有机和无机颜料、着色性颜料、填充性颜料、流变控制性颜料、视觉效 果颜料、导电性颜料、磁屏蔽性颜料以及荧光颜料、金属颜料或金属粉末、有机和无机填充 剂、透明或遮盖性填充剂以及纳米粒子。涂料组合物优选含有金属颜料。特别优选地，金属 颜料选自铝、氯氧化铋、云母、二氧化钛包覆的云母、氧化铁包覆的云母、含云母的氧化铁、 二氧化钛包覆的二氧化硅、二氧化钛包覆的铝、氧化铁包覆的二氧化硅以及氧化铁包覆的 铝。只要在本发明的涂料组合物中除金属颜料之外含有其他着色颜料，则如此选择着色颜 料的种类和用量，使得所期望的金属效果不受到抑制。金属粉末的质量份为32质量％，优 选12至28质量％，基于总的基料固体物质计。本发明还包括不含金属颜料的涂料组合物。这些组合物被称作单色底漆或单色面漆。本发明的涂料组合物含有作为液态稀释剂的水，其任选地还可以含有有机溶剂。 有机溶剂的比例保持在最低限度。作为可以存在于水中的有机溶剂的例子可以提到杂环类、脂族或芳族烃，一元或 多元醇、醚、酯、酮以及酰胺，例如N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、甲苯、 二甲苯、丁醇、乙基乙二醇和丁基乙二醇，以及它们的乙酸酯、丁基二乙二醇、二甘醇二甲 醚、环己酮、甲基乙基酮、丙酮、异氟尔酮、或它们混合物。用于本发明的涂料组合物的树脂组合物包含可以溶解或分散于水中的基料，以及 交联剂。作为可用的水稀释性基料的例子提到水稀释性聚丙烯酸酯、水稀释性聚酯、水稀释 性聚醚、水稀释性三聚氰胺或脲醛树脂以及水稀释性聚氨酯树脂，如在EP 0 158 099 A2中 公开的那些。优选的是这样的涂料组合物，其含有作为基料的水稀释性聚氨酯树脂。如果使用 含有至少一个位于侧端和/或至少一个位于末端的乙烯基亚芳基的聚氨酯，则获得特别优 选的涂料组合物。这些水性基料例如描述于德国专利申请DE 199 48 004 Al中。此外，涂料组合物特别优选含有酸值为5至70的聚氨酯树脂。其例如公开于德国 专利申请DE 035 45 618 Al中。含有聚氨酯树脂的涂料组合物有利地含有水稀释性三聚氰胺树脂作为额外的基 料组分。特别有利的是1至80质量％的比例，非常特别有利的是30至70质量％的比例， 基于水稀释性聚氨酯树脂的比例计。水稀释性三聚氰胺树脂例如为醚化的三聚氰胺-甲醛 缩合产物。除尽可能低的缩合度以外，它们的水溶性取决于醚化组分，其中仅仅烷醇系列或 者乙二醇单醚系列的最低级成员产生水溶性缩合物。用甲醇醚化的三聚氰胺树脂具有最大 的意义。在使用增溶剂时，也可以将丁醇醚化的三聚氰胺树脂分散在水相中。也存在这样的可能，将羧基插入缩合物中。高醚化的甲醛缩合物与羟基羧酸的反 醚化产物由于它们的羧基在中和后是水溶性的，并且可以包含于本发明的涂料组合物中。也可以使用其他的水溶性或水分散性氨基树脂，例如脲醛树脂来代替所述三聚氰 胺树脂。如果涂料组合物含有三聚氰胺树脂，则其可有利地还含有作为其它基料组分的水 稀释性聚醚树脂和/或水稀释性聚丙烯酸酯树脂。在此，优选三聚氰胺树脂与聚酯/聚丙 烯酸酯树脂的质量比为2 1至1 4，并且优选三聚氰胺树脂加聚酯和/或聚丙烯酸酯树 脂与聚氨酯树脂的质量比为4 1至1 4，更优选2 1至1 2，特别优选1.3 1至 1 1.3。作为水稀释性聚酯树脂，优选使用带有羟基的饱和的和不饱和的聚酯树脂，如公 开文本DE 40 28 386 Al和DE 44 37 535 Al提到的那些。聚酯树脂优选不含可聚合的双键。特别优选的是聚酯二醇。尤其特别优选数均摩 尔质量为400至5000的聚酯二醇。作为增溶基团，本发明所使用的聚酯树脂优选含有羧基。优选使用聚氨酯改性的聚丙烯酸酯作为水稀释性聚丙烯酸酯树脂。其例如公开于 公开文本DE 44 37 535 Al中。本发明的涂料组合物含有5至30质量％，优选10至25质量％的水稀释性基料成 分。
合适的交联剂的例子为氨基树脂、含有酸酐基团的化合物或树脂、含有环氧基团 的化合物或树脂、三(烷氧基羰基氨基)三嗪、含有碳酸酯基的化合物或树脂、封闭型或未 封闭型多异氰酸酯、羟基烷基酰胺以及平均具有至少两个可反酯化的基团的化合物，例 如丙二酸二酯与多异氰酸酯的反应产物或者丙二酸的多羟基醇的酯和部分酯与单异氰酸 酯的反应产物，其描述于欧洲专利文献EP 0 596 460 Al中。如果选择未封闭型多异氰酸酯作为交联剂，则将本发明的水基涂料组合物配制成 2-组分组合物。这样的交联剂对技术人员而言是熟知的，并且被多家公司作为商品出售。基料与交联剂的质量比优选为50至90质量％，基于这两种组分的总量计。更优 选的是65至85质量％的范围。此外，本发明涉及制备本发明的涂料组合物的方法。本发明的涂料组合物可以以如下方式制得在水基介质中，例如借助高速混合机、 溶解器或者在线溶解器(In-Line-Dissolver)混合并分散上文所述的涂料组合物的各个 组分。此外，本申请涉及本发明涂料组合物的用途，用作在待涂覆的物品，如由金属或塑 料制造的汽车(如轿车、载重车、摩托车以及公共汽车)的车身及其零件和由金属或塑料制 造的家用电器的零件上的涂漆，更确切地说，直接使用或在预先施涂底涂组合物，如阳离子 型电沉积涂料组合物，并且如果需要的话，施涂中间涂料组合物到待涂覆的物品上，并随后 使这些涂层膜固化之后使用。涂料组合物优选作为涂漆施涂于汽车车身及其零件上。待涂 漆的金属物品优选事先经受磷酸盐和铬酸盐的化学转化处理。此外，可以将已知的传统材 料作为底涂涂料组合物以及作为中间涂料组合物使用。本发明的涂料组合物可以通过静电涂装，通过空气喷涂以及通过无空气的喷涂来 施涂至这些待涂覆的物品上(包括使用底涂组合物涂覆的以及另外合适的话用中间涂料 组合物涂覆的那些在内)。它们的涂层膜的厚度作为固化的涂层膜适合地落入通常为5至 35 μ m，尤其是10至25 μ m的范围内。可以通过将涂层膜加热至约100至约180°C在约10 至约40分钟的时间内使其固化。在由本发明的含有金属颜料的涂料组合物形成的涂层膜中，金属颜料在涂层的表 面均一地并且平行于涂层的表面排列，所获得的涂层膜具有与传统的金属涂层膜相比更优 秀的随角异色性质。而且还获得了突出的效果，这些金属颜料均一地分散并且几乎观察不 到金属纹路。可以通过“2次涂覆-1次固化”(2C1B)法或“2次涂覆_2次固化”(2C2B)法，在 由本发明涂料组合物构成的涂层膜上(在所述涂层膜固化之后或未固化时)，即在已施涂 的面上施涂一层透明的涂料组合物。此外，本发明的涂层材料还适合用于在短暂的预干燥后以2次施涂(湿碰湿涂漆) 施涂清漆，并与预先施涂的层一同烘干(3C1B)。可以通过按上文所描述的方法和方式预先将本发明的涂料组合物涂于需要涂漆 的物品之上，并通过在经加热使其涂层膜固化之后或未固化状态下，用静电涂装、空气喷涂 以及无空气的喷涂在该涂层上表面施涂具有固体含量控制在涂料组合物的大约30至大约 80质量％的透明涂料组合物来施涂透明涂料组合物。基于固化的涂层膜，透明涂料组合物
7的涂层膜厚度合适地落入通常为5至100 μ m,更优选20至80 μ m的范围。可以通过将涂层 膜加热至约100至约180°C在约10至约40分钟的时间内使其固化。以下借助于制备实施例更详细地解释本发明。
实施例以“质量份数”来理解下文中组合物中所称的“份”。I.水性金属底漆Ia.漆的制备实施例1在强烈搅拌下，将17. 5份的根据DE19948004A1，第20页第9至21行的水性基料分 散体与27份的3%的Laponite RD水性分散体混合。搅拌下添加4. 5份根据DE4437535A1， 第7页第55行至第8页第23行的丙烯酸改性聚氨酯树脂、1. 8份的由50份Surfinol 104 (Air Products)和50份丁基乙二醇组成的溶液以及4. 5份的三聚氰胺树脂Luwipal 052 (BASF) (BASF)、2份丁基乙二醇和4份DE4009858A1，第16栏第37-59行中所描述的聚随后添加在8份丁基乙二醇中的5. 4g铝颜料Stapa Hydrolux 2192 (Eckart) 的均勻搅拌的混合物。用二甲基乙醇胺(在水中10% )将ρΗ调节至8. 0并用水调节至 IOOOs-1和23°C下为70mPas的粘滞度(Physica公司的Rheolab MC1，测量系统12)。实施例2在搅拌下，向17. 5份DE19948004A1，第20页第9至21行中所描述的水性基料分 散体中添加4. 5份的丙烯酸改性的聚氨酯树脂(DE4437535A1，第7页第55行至第8页第 23行)，1. 8份由50份Surfinol 104(Air Products)和50份丁基乙二醇组成的溶液以 及4. 5份三聚氰胺树脂Luwipal (R) 052 (BASF)，2份丁基乙二醇，4份DE4009858A1，第16栏 第37-59行中所描述的聚酯和30份20%的聚酰胺增稠剂Disparlon AQ 630在水中的水 性预混物。随后添加在8份丁基乙二醇中的5. 4g铝颜料Stapa Hydrolux 2192 (Eckart) 的均勻搅拌的混合物。用二甲基乙醇胺(在水中10% )将ρΗ调节至8. 0并用水调节至 IOOOs-1和23°C下为70mPas的粘滞度(Physica公司的Rheolab MC1，测量系统12)。实施例3 (本发明实施例)在强烈搅拌下，向17. 5份根据DE19948004A1，第20页第9至21行的水性基料 分散体中添加4. 5份丙烯酸改性聚氨酯树脂(DE4437535A1，第7页第55行至第8页第23 行)，1. 8份由50份Surfinol 104 (Air Products)和50份丁基乙二醇组成的溶液，以及 4. 5份三聚氰胺树脂Luwipal 052 (BASF)，2份丁基乙二醇，4份DE4009858A1，第16栏第 37-59行中所描述的聚酯和30份20%的聚酰胺增稠剂Disparlon AQ 630在水中的水性 预混物和由0. 75份丙烯酸酯增稠剂Viscalex⑥HV30与0. 75份水组成的混合物。随后添加在8份丁基乙二醇中的5. 4g铝颜料Stapa Hydrolux 2192 (Eckart) 的均勻搅拌的混合物。用二甲基乙醇胺(在水中10% )将ρΗ调节至8. 0并用水调节至 IOOOs-1和23°C下为70mPas的粘滞度(Physica公司的Rheolab MC1，测量系统Z2)。实施例4
将17. 5份DE19948004A1，第20页第9至21行中所描述的水性基料分散体与 6份3 %的Laponite RD水性分散体混合。在搅拌下添加4. 5份根据DE4437535A1， 第7页第55行至第8页第23行的丙烯酸改性聚氨酯树脂，1. 8份由50份Surfinol 104 (Air Products)和50份丁基乙二醇组成的溶液，以及4. 5份三聚氰胺树脂Luwipal 052 (BASF)，2份丁基乙二醇，4份DE4009858A1，第16栏第37-59行中所描述的聚酯和由 0. 75份丙烯酸酯增稠剂Viscalex HV30与0. 75份水组成的混合物。随后添加在8份丁基乙二醇中的5. 4g铝颜料Stapa Hydrolux 2192 (Eckart) 的均勻搅拌的混合物。用二甲基乙醇胺(在水中10% )将pH调节至8. O并用水调节至 IOOOs-1和23°C下为70mPas的粘滞度(Physica公司的Rheolab MC1，测量系统Z2)。实施例5 (本发明实施例)将17. 5份DE19948004A1，第20页第9至21行中所描述的水性基料分散体与 6份3 %的Laponite RD水性分散体混合。在搅拌下添加4. 5份根据DE4437535A1， 第7页第55行至第8页第23行的丙烯酸改性聚氨酯树脂，1. 8份由50份Surfinol 104 (Air Products)和50份丁基乙二醇组成的溶液，以及4. 5份三聚氰胺树脂Luwipal 052 (BASF)，2份丁基乙二醇，4份DE 4009858A1，第16栏第37-59行所描述的聚酯和15份 20%的聚酰胺增稠剂Disparlon AQ 630在水中的水性预混物，以及由0. 75份丙烯酸酯 增稠剂Viscalex HV30与0. 75份水组成的混合物。随后添加在8份丁基乙二醇中的5. 4g铝颜料Stapa Hydrolux 2192 (Eckart) 的均勻搅拌的混合物。用二甲基乙醇胺(在水中10% )将pH调节至8. O并用水调节至 IOOOs-1和23°C下为70mPas的粘滞度(Physica公司的Rheolab MC1，测量系统Z2)。实施例6将17. 5份DE19948004A1，第20页第9至21行中所描述的水性基料分散体与 6份3 %的Laponite RD水性分散体混合。在搅拌下添加4. 5份根据DE4437535A1， 第7页第55行至第8页第23行的丙烯酸改性聚氨酯树脂，1. 8份由50%份Surfinol 104 (Air Products)和50份丁基乙二醇组成的溶液，以及4. 5份三聚氰胺树脂Luwipal 052 (BASF)，2份丁基乙二醇，4份DE 4009858A1，第16栏第37-59行所描述的聚酯和30份 20%的聚酰胺增稠剂Disparlon AQ 630在水中的水性预混物。随后添加在8份丁基乙 二醇中的5. 4g铝颜料Stapa Hydrolux 2192 (Eckart)的均勻搅拌的混合物。用二甲基 乙醇胺(在水中10% )将pH调节至8. O并用水调节至lOOOs—1和23°C下为70mPas的粘滞 度(Physica公司的Rheolab MCl，测量系统Z2)。实施例7用与实施例6类似的方式进行制备，改变之处在于用15份代替6份的Laponite 分散体以及用15份代替30份的Disparlon⑧预混物。实施例8用与实施例6类似的方式进行制备，改变之处在于用27份代替6份的Laponite⑧ 分散体以及用5份代替30份的Disparlon⑧预混物。Ib.漆的检验将获得的水性底漆与市售的水性二道漆(如SecuBloc，BASF涂料有限公司)以 12 μ的膜厚度施涂于30cmX60cm的金属板上，随后在室温下维持5分钟和80°C维持10分钟
9使其预干燥。随后将预干燥的金属板涂上市售的清漆(如Evergl0SS，BASF AG)并在140°C 烘干30分钟。光亮度的测定通过色度测量实现色调的评价。在15°的测量角度评价光亮度(用X-Rite公司 的X-Rite MA 68 II进行色度测量)。随角异饩指数的测定根据公式，由不同测量角度测得的亮度值对应的色度计算随角异色指数随角异色指数=2.69(L*15-L*11Q)L11/(L*45)a86，其中，L为对应各自的测量角度(15°，45°和110° )所测得的亮度值。针孔的测定为检验抗针孔性，将底漆用楔形涂法以10-30 μ m的膜厚度施涂于金属板 (30cmX60cm)上，随后在室温下维持5分钟和80°C维持10分钟使其预干燥。随后将预干 燥的金属板以30-35 μ的膜厚度涂上市售的清漆(如Evergloss，BASF AG)并在140°C烘 干30分钟。目视测定针孔的总数。沉淀稳定件的测定将获得的涂料在玻璃容器(直径5cm，装填高度IOcm)中于40°C储存10天。随后 通过沉淀算出上清液的高度。结果
权利要求
水基涂料组合物，其包含至少一种用于水基涂料组合物的树脂组合物和作为流变助剂的至少一种聚酰胺和至少一种基于聚(甲基)丙烯酸的丙烯酸酯增稠剂。
2.根据权利要求1的涂料组合物，其特征在于，所述聚酰胺可通过多胺与脂肪酸的反 应制得。
3.根据权利要求1的涂料组合物，其特征在于，所述丙烯酸酯增稠剂为聚丙烯酸。
4.根据权利要求1至3中任一项的涂料组合物，其特征在于，其含有至少一种赋予色彩 和/或赋予效果的颜料。
5.根据权利要求4的涂料组合物，其特征在于，所述赋予色彩和/或赋予效果的颜料选 自有机和无机颜料、赋予色彩的颜料、填充性颜料、流变控制性颜料、赋予视觉效果的颜料、 导电性颜料、磁屏蔽性颜料以及荧光性颜料、金属颜料、有机和无机填充剂、透明或遮盖性 填充剂以及纳米粒子。
6.根据权利要求1至5中任一项的涂料组合物，其特征在于，其为单色底漆或单色面漆。
7.根据权利要求4的涂料组合物，其特征在于，所述赋予色彩和/或赋予效果的颜料为 金属粉末。
8.根据权利要求7的涂料组合物，其特征在于，所述金属颜料选自铝、氯氧化铋、云母、 二氧化钛包覆的云母、氧化铁包覆的云母、含云母的氧化铁、二氧化钛包覆的二氧化硅、二 氧化钛包覆的铝、氧化铁包覆的二氧化硅以及氧化铁包覆的铝。
9.根据权利要求1至8中任一项的涂料组合物，其特征在于，其含有0.5至15质量％ 的流变助剂，基于总的基料固体物质计。
10.根据权利要求6的涂料组合物，其特征在于，其含有0.5至10质量％的流变助剂， 基于总的基料固体物质计。
11.根据权利要求6的涂料组合物，其特征在于，其含有1.5至8质量％的流变助剂，基 于总的基料固体物质计。
12.根据权利要求7或8的涂料组合物，其特征在于，其含有2至15质量％的流变助 剂，基于总的基料固体物质计。
13.根据权利要求7或8的涂料组合物，其特征在于，其含有4至12质量％的流变助 剂，基于总的基料固体物质计。
14.根据权利要求1至13中任一项的涂料组合物，其特征在于，聚酰胺丙烯酸酯增稠 剂的质量比为10 1至1.5 1，优选7 1至3 1。
15.根据权利要求1至14中任一项的涂料组合物，其特征在于，其含有至少一种其它流 变助剂。
16.根据权利要求15的涂料组合物，其特征在于，所述其它流变助剂选自基于聚氨酯 的缔合型增稠剂、羧甲基纤维素乙酰丁酸酯增稠剂、金属硅酸盐以及二氧化硅。
17.根据权利要求15或16的涂料组合物，其特征在于，聚酰胺丙烯酸酯增稠剂其 它增稠剂的质量比为12 1 1至1 0. 5 1，优选7 1 1至3 0. 5 1。
18.根据权利要求1至17中任一项的涂料组合物，其特征在于，所述树脂组合物包含能 够溶于水中或能够分散于水中的基料，以及交联剂。
19.制备根据权利要求1至18中任一项的涂料组合物的方法，其特征在于，在水性介质中将各组分混合并分散。
20.根据权利要求1至19中任一项的涂料组合物的用途，用作待涂覆的物品，如由金属 或塑料制造的汽车如轿车、载重车、摩托车和公共汽车的车身及其零件，以及由金属或塑料 制造的家用电器的零件上的涂漆。
21.根据权利要求1至19中任一项的涂料组合物的用途，用作用于汽车车身及其零件 的涂漆。
全文摘要
本发明涉及水基涂料组合物，其包含至少一种用于水基涂料组合物的树脂组合物和作为流变助剂的至少一种聚酰胺和至少一种基于聚(甲基)丙烯酸的丙烯酸酯增稠剂。
文档编号C09D5/00GK101945956SQ200980105082
公开日2011年1月12日 申请日期2009年2月13日 优先权日2008年2月15日
发明者E·韦格纳, I·吕埃尔 申请人:巴斯夫涂料有限公司