专利名称：一种分散蓝2bln的制备方法
技术领域：
本发明属于分散染料领域，具体涉及一种分散蓝2BLN的制备方法。
背景技术：
分散蓝2BLN，也叫C. I.分散蓝56、1，5_ 二羟基_4，8_ 二氨基蒽醌溴化物、c. I. 63285，可用于涤纶及其混纺织物、醋纤和锦纶的染色和印花，也可用于超细纤维的染色，三原色之一。目前，分散蓝2BLN的制备是用蒽醌进行硝化、苯氧基化、二次硝化、还原、溴化及后处理，得到最终的产品，每一步骤都会产生非常多的三废，对环境造成很大污染；而且生产工艺时间长，费时费力，制备成本高；制备危险大，强酸等有毒物质多，对人有潜在危险。比如，《上海大学学报(自然科学版)》1998年第01期，作者刘重光，涉及到的是传统的二苯氧基化方法生产工艺。另外，公开号为CN1844262A的中国发明专利，公开了一种再沉淀-均质法制备纳米级分散蓝2BLN染料的工艺，但是此发明仅仅涉及到的是对分散蓝2BLN成品的再处理，并不涉及分散蓝2BLN的制备。
发明内容
针对上述现有技术存在的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种成本低、步骤少、无危险、无毒无害，不产生三废的分散蓝2BLN的制备方法。具体说来，发明人提供如下的技术方案
一种分散蓝2BLN的制备方法，包括下述步骤
(1)备料
分散蓝 SE-2R 580-630kg,分散蓝 BBLS 190-220kg,分散蓝 S-BL 50-60kg,分散紫 E-RL 5-8kg,分散黄 IOG :0. 5-0. 6kg ;分散红 SE-2BL :1. 1-1. 3kg ; 二萘甲烷二磺酸:210-240kg，扩散剂 MF :180-220kg，无水硫酸钠100_120kg，染料防尘剂 PXM 2~4. 5kg，
(2)制备
首先在锥形反应釜中，开启搅拌情况下加入分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL和扩散剂MF，然后在搅拌情况下在0. 5-1小时内慢慢加入分散紫E-BLN、分散黄10G、分散红SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、无水硫酸钠和染料防尘剂PXM，控制温度在35°C以下，加完后继续搅拌10分钟，停止，将锥形反应釜底部料放出150-200kg，重新投入反应釜，再控制温度350C以下搅拌40分钟，得到分散蓝2BLN产品。作为优选，根据本发明所述的一种分散蓝2BLN的制备方法，其中，所述的分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL、分散紫E-BLN、分散黄10G、分散红SE-2BL的使用标准强度满足71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。分散性能达不到此要求的分散染料，在制备分散蓝2BLN后，分散蓝2BLN的分散性能也会相对下降，导致分散蓝2BLN达不到高低温标准。作为优选，根据本发明所述的一种分散蓝2BLN的制备方法，其中，所述的扩散剂MF、无水硫酸钠和染料防尘剂PXM，需达到国家一级标准品要求。此等级标准品含量高，含杂质少，不会影响环保及重金属指标。作为优选，根据本发明所述的一种分散蓝2BLN的制备方法，其中，所述的反应釜为锥形反应釜。锥形反应釜搅拌相对其它反应釜充分，其均匀性理想。本发明产品经检测，强度为98. 9%-101. 7%，总色差在0. 20以内，色光近似偏艳，防尘性能4-5级，低温分散性在A/4，高温分散性在A/4。与现有技术相比，本发明具有以下优点
I、本发明生产分散蓝2BLN的过程简单，无需投入很多的生产设备和人力资源。2、本发明制备过程不产生任何三废，对设备也没有任何腐蚀作用，对环境及工人没有影响。3、最终的产品收率在99%以上，纯度高，色光好。4、本发明产品水洗牢度5级，升华牢度4-5级，近似优于标准品，吸尽率高，印染残液少。
具体实施例方式下面结合实施例，更具体地说明本发明的内容。应当理解，本发明的实施并不局限于下面的实施例，对本发明所做的任何形式上的变通和/或改变都将落入本发明保护范围。在本发明中，若非特指，所有的份、百分比均为重量单位，所有的设备和原料等均可从市场购得或是本行业常用的。下述实施例中的方法，如无特别说明，均为本领域的常规方法。主要原料和试剂说明
染料防尘剂PXM，嘉兴富译化工有限公司生产。实施例I
一种分散蓝2BLN的制备方法，包括下述步骤(I)备料
分散蓝 SE-2R 600kg,分散蓝 BBLS :190kg，分散蓝 S_BL:50kg，分散紫 E-RL :7. 5kg，分散黄IOG :0. 5kg ;分散红SE-2BL :1. 1kg，二萘甲烷二磺酸230kg，扩散剂MF :180kg，无水硫酸钠:111kg，染料防尘剂PXM 3kg。分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL、分散紫E-RL、分散黄10G、分散红SE-2BL的使用标准强度为71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。扩散剂MF、无水硫酸钠和染料防尘剂，达到国家一级标准品要求。(2)制备
在锥形反应釜中，首先，搅拌下加入分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL和扩散剂 MF，然后，在0. 5-1小时内慢慢加入分散紫E-RL、分散黄10G、分散红SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、无水硫酸钠和染料防尘剂PXM，控制温度在35°C以下，加完后继续搅拌10分钟，停止，将锥形反应釜底部料放出150kg，重新投入反应釜，再控制温度35°C以下搅拌40分钟，时间到后采样检测。产品收率是99. 3%，强度100. 57%，总色差0. 07，色光近似，71°C分散性为9S A/3 ；130°C分散性为IlS A/3 ;防尘4级。
实施例2
I)备料
分散蓝SE-2R 580kg,分散蓝BBLS 190kg,分散蓝S_BL: 50kg，分散紫E-RL :5kg，分散黄IOG 0. 5kg ;分散红SE-2BL :1. 1kg，二萘甲烷二磺酸220kg，扩散剂MF :180kg，无水硫酸钠100kg，染料防尘剂PXM 2kg。分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL、分散紫E-RL、分散黄10G、分散红SE-2BL的使用标准强度为71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。扩散剂MF、无水硫酸钠和染料防尘剂，达到国家一级标准品要求。
(2)制备
在锥形反应釜中，首先，搅拌下加入分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL和扩散剂MF，然后，在0. 5-1小时内慢慢加入分散紫E-RL、分散黄10G、分散红SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、无水硫酸钠和染料防尘剂PXM，控制温度在35°C以下，加完后继续搅拌10分钟，停止，将锥形反应釜底部料放出150kg，重新投入反应釜，再控制温度35°C以下搅拌40分钟，时间到后采样检测。产品收率是99. 1%，强度99. 78%，总色差0. 19，色光微红，71°C分散性为7S A/4 ；130°C分散性为13S A/3 ;防尘4级。实施例3 I)备料
分散蓝SE-2R 630kg,分散蓝BBLS :220kg，分散蓝S_BL:60kg，分散紫E-RL :8kg，分散黄IOG :0. 6kg ;分散红SE-2BL :1. 3kg，二萘甲烷二磺酸240kg，扩散剂MF :220kg，无水硫酸钠120kg，染料防尘剂PXM 4. 5kg。分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL、分散紫E-RL、分散黄10G、分散红SE-2BL的使用标准强度为71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。扩散剂MF、无水硫酸钠和染料防尘剂，达到国家一级标准品要求。(2)制备
在锥形反应釜中，首先，搅拌下加入分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL和扩散剂MF，然后，在0. 5-1小时内慢慢加入分散紫E-RL、分散黄10G、分散红SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、无水硫酸钠和染料防尘剂PXM，控制温度在35°C以下，加完后继续搅拌10分钟，停止，将锥形反应釜底部料放出150kg，重新投入反应釜，再控制温度35°C以下搅拌40分钟，时间到后采样检测。产品收率是100. 1%，强度101. 1%，总色差0. 13，色光近似，71°C分散性为IOS A/4 ；130°C分散性为IOS A/3 ;防尘5级。上述优选实施例只是用于说明和解释本发明的内容，并不构成对本发明内容的限制。尽管发明人已经对本发明做了较为详细地列举，但是，本领域的技术人员根据发明内容部分和实施例所揭示的内容，能对所描述的具体实施例做各种各样的修改或/和补充或采用类似的方式来替代是显然的，并能实现本发明的技术效果，因此，此处不再一一赘述。本发明中出现的术语用于对本发明技术方案的阐述和理解，并不构成对本发明的限制。
权利要求
1.一种分散蓝2BLN的制备方法，其特征在于包括下述步骤 (1)备料 分散蓝 SE-2R 580-630kg,分散蓝 BBLS 190-220kg,分散蓝 S-BL 50-60kg,分散紫 E-RL 5-8kg,分散黄 IOG :0. 5-0. 6kg ;分散红 SE-2BL :1. 1-1. 3kg ; 二萘甲烷二磺酸:210-240kg，扩散剂 MF :180-220kg，无水硫酸钠100_120kg，染料防尘剂 PXM 2~4. 5kg， (2)制备 首先在反应釜中，开启搅拌情况下加入分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL和扩散剂MF，然后在搅拌情况下在0. 5-1小时内慢慢加入分散紫E-RL、分散黄10G、分散红SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、无水硫酸钠和染料防尘剂PXM，控制温度在35°C以下，加完后继续搅拌10分钟，停止，将反应釜底部料放出150-200kg，重新投入反应釜，再控制温度35°C以下搅拌40分钟，得到分散蓝2BLN产品。
2.根据权利要求I所述的一种分散蓝2BLN的制备方法,其特征在于,所述的分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL、分散紫E-RL、分散黄10G、分散红SE-2BL的使用标准强度满足71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。
3.根据权利要求I所述的一种分散蓝2BLN的制备方法，其特征在于，所述的扩散剂MF、无水硫酸钠和染料防尘剂PXM，需达到国家一级标准品要求。
4.根据权利要求I所述的一种分散蓝2BLN的制备方法，其特征在于，所述的反应釜为锥形反应爸。
全文摘要
本发明属于分散染料领域，具体涉及一种分散蓝2BLN的制备方法，由如下重量份的原料搅拌反应制得分散蓝SE-2R580-630kg，分散蓝BBLS190-220kg，分散蓝S-BL50-60kg，分散紫E-RL5-8kg，分散黄10G0.5-0.6kg；分散红SE-2BL1.1-1.3kg；二萘甲烷二磺酸210-240kg，扩散剂MF180-220kg，无水硫酸钠100-120kg，染料防尘剂PXM2-4.5kg。本发明生产分散蓝2BLN的过程简单，无需投入很多的生产设备和人力资源；制备过程不产生任何三废；产品收率在99%以上，纯度高，色光好；产品水洗牢度5级，升华牢度4-5级，近似优于标准品，吸尽率高，印染残液少。
文档编号C09B67/38GK102702789SQ20121015878
公开日2012年10月3日 申请日期2012年5月22日 优先权日2012年5月22日
发明者陈性海 申请人:杭州博耳纺织印染助剂有限公司