粘合剂组合物、粘合片、表面保护片及光学膜的制作方法
【专利摘要】本发明涉及粘合剂组合物、粘合片、表面保护片及光学膜。本发明提供一种粘合剂组合物，其可以得到具有防静电性、可实现未实施防静电处理的被粘物在剥离时的剥离带电压的抑制，高速剥离时的粘合力小，低速剥离时的粘合力大而达到不产生翘起、剥离等问题的程度并且透明性优异的粘合片、表面保护片、贴附有所述表面保护片的光学膜。本发明的粘合剂组合物的特征在于，相对于玻璃化转变温度低于0℃的聚合物(A)100质量份，含有：包含具有含氮结构的单体作为单体单元、且重均分子量为1000以上且低于100000的聚合物(B)0.1～20质量份和pKa为-12.0以上且低于3.5的酸性化合物(C)0.1～20质量份。
【专利说明】粘合剂组合物、粘合片、表面保护片及光学膜
【技术领域】
[0001] 本发明涉及具有防静电性的粘合剂组合物、使用该组合物且呈片状、带状等形态 的具有防静电性的粘合片、表面保护片、以及光学膜。
[0002] 本发明的包含具有防静电性的粘合剂组合物的粘合片优选用于易产生静电的塑 料制品等。其中，特别是作为在电子设备等避忌静电的用途中使用的防静电性的粘合片、 以及为了保护偏振板、波长板、光学补偿膜、反射片等光学构件表面而使用的表面保护片 (膜）而有用。
【背景技术】
[0003] -般而言，表面保护膜通过涂布于保护膜侧的粘合剂而贴合于被保护体，为了防 止被保护体在加工、运送时产生的损伤、污染而使用。例如，液晶显示器的面板通过利用粘 合剂使偏振板、波长板等光学构件贴合于液晶单元而形成。为了防止贴合于液晶单元的这 些光学构件受到损伤、污染等，而利用粘合剂贴合了保护膜。
[0004] 然后，将该光学构件贴合于液晶单元等，并在不需要保护膜的阶段保护膜被剥离 除去。一般而言，由于保护膜、光学构件由塑料材料构成，因此电绝缘性高，在摩擦、剥离时 产生静电。因此，在从偏振板等光学构件剥离保护膜时也会产生静电。若在残留有静电的 状态下对液晶施加电压，则液晶分子的取向发生损耗、或产生面板的缺失。因此，为了防止 这样的不良情况，对表面保护膜实施了各种防静电处理。
[0005] 例如，公开了下述方法：在粘合剂中添加1种以上的表面活性剂，使表面活性剂从 粘合剂中转印到被粘物来进行防静电（例如，参照专利文献1)。但是，该技术使表面活性剂 易于渗出到粘合剂表面，在应用于保护膜时存在污染被粘物的可能性。因此，在将添加有低 分子的表面活性剂的粘合剂应用于光学构件用保护膜时，难以在不损害光学构件的光学特 性的情况下表现出充分的防静电特性。
[0006] 另外，公开了如下的方法：将包含聚醚多元醇和碱金属盐的防静电剂添加到丙烯 酸类粘合剂，抑制防静电剂渗出到粘合剂表面（例如，参照专利文献2)。但是，即使在该方 法中也无法避免防静电剂的渗出，结果在实际应用于表面保护膜时，若实施高温下的处理， 则由于渗出现象而产生对被粘物的污染。
[0007] 另外，公开了涉及含有在侧链具有烯化氧链的丙烯酸系共聚物和离子化合物的防 静电丙烯酸类粘合剂的技术（专利文献3)，其实现了兼具防静电性和低污染性。但是，在该 方法中存在产生翘起、剥离等问题的可能性。
[0008] 另外，公开了涉及含有在侧链具有酰胺键的丙烯酸系共聚物和酸性化合物的防静 电丙烯酸类粘合剂的技术（专利文献4)，其实现了防止翘起、剥离等和防静电性的兼具。但 是，该方法有在高湿度条件下发生透明性下降的问题的情况。
[0009] 如上所述，表面保护膜在不需要时被剥离除去，但从操作效率的观点出发，多以较 快的速度进行剥离。因此，若高速剥离时的粘合力大，则存在操作效率变差，在剥离时损伤 光学构件、玻璃等被保护体的问题。另一方面，若欲使高速剥离时的粘合力充分地小，则有 时在被保护体的冲裁加工、端面的研磨处理后产生翘起、剥离等问题。另外，在光学构件的 表面保护用途中使用表面保护膜的情况下，有时在贴合有表面保护膜的状态下实施被粘物 的检测工序，从而要求表面保护膜本身具有高透明性。
[0010] 现有技术文献
[0011] 专利文献
[0012] 专利文献1 :日本特开平9-165460号公报
[0013] 专利文献2 :日本特开平6-128539号公报
[0014] 专利文献3 :日本特开2005-206776号公报
[0015] 专利文献4 :日本特开2011-32418号公报
【发明内容】
[0016] 发明要解决的问题
[0017] 因此，本发明依照这样的情况，其目的在于提供一种粘合剂组合物，其可以得到具 有防静电性、可实现未实施防静电处理的被粘物在剥离时剥离带电压的抑制，高速剥离时 的粘合力小，低速剥离时的粘合力大，达到不产生翘起、剥离等问题的程度并且透明性优异 的粘合片、表面保护片、贴附有所述表面保护片的光学膜。
[0018] 解决问题的手段
[0019] 本发明的粘合剂组合物的特征在于，相对于玻璃化转变温度低于0°C的聚合物 (A) 100质量份，含有：包含具有含氮结构的单体作为单体单元、且重均分子量为1000以上 且低于100000的聚合物（B)0. 1?20质量份和pKa为-12. 0以上且低于3. 5的酸性化合 物（〇0· 1?20质量份。
[0020] 就本发明的粘合剂组合物而言，所述聚合物（A)优选为（甲基）丙烯酸系聚合物。
[0021] 就本发明的粘合剂组合物而言，所述聚合物（B)优选为（甲基）丙烯酸系聚合物。
[0022] 就本发明的粘合剂组合物而言，所述含氮结构优选为酰胺键和/或含氮杂环。
[0023] 就本发明的粘合剂组合物而言，所述酸性化合物（C)优选为具有磷酸基和/或磺 酰基的化合物。
[0024] 本发明的粘合剂层优选由所述粘合剂组合物形成。
[0025] 本发明的粘合剂层的凝胶分数优选为85. 00?99. 95质量％。
[0026] 本发明的粘合片优选在支承体的至少单面形成所述粘合剂层而成。
[0027] 就本发明的粘合片而言，所述支承体优选为经防静电处理而成的塑料膜。
[0028] 本发明的表面保护片优选使用所述粘合片而成。
[0029] 就本发明的光学用表面保护片而言，优选将所述表面保护片用于光学膜的表面保 护。
[0030] 就本发明的带表面保护片的光学膜而言，优选在光学膜贴附有所述光学用表面保 护片。
[0031] 发明效果
[0032] 根据本发明，可得到一种粘合剂组合物，其可以得到具有防静电性、可实现未实施 防静电处理的被粘物在剥离时剥离带电压的抑制，高速剥离时的粘合力小，低速剥离时的 粘合力大，达到不产生翘起、剥离等问题的程度并且透明性优异的粘合片、表面保护片、贴 附有所述表面保护片的光学膜，因而有用。
【专利附图】
【附图说明】
[0033] 图1是说明180°剥离粘合力的侧面图。
[0034] 图2是说明剥离带电压试验的概略图。
【具体实施方式】
[0035] 以下，对本发明的实施方式加以详细说明。
[0036] 本发明的粘合剂组合物的特征在于，相对于玻璃化转变温度低于0°C的聚合物 (A) 100质量份，含有：包含具有含氮结构的单体作为单体单元、且重均分子量为1000以上 且低于100000的聚合物（B)0. 1?20质量份和pKa为-12. 0以上且低于3. 5的酸性化合 物（〇0· 1?20质量份。
[0037] 以下，对所述聚合物（A)及聚合物（B)加以详述。
[0038] [聚合物⑷]
[0039] 只要所述聚合物（A)的玻璃化转变温度低于0°C就没有特别限定，可使用（甲基） 丙烯酸系聚合物、橡胶系聚合物、硅酮系聚合物、聚氨酯系聚合物、聚酯系聚合物等作为粘 合剂而一般使用的各种聚合物。特别优选透明性高的（甲基）丙烯酸系聚合物。
[0040] 所述聚合物（A)的玻璃化转变温度（Tg)低于0°C，优选低于-1(TC，更优选低 于-40°C，通常为-80°C以上。若聚合物（A)的玻璃化转变温度（Tg)为0°C以上，则有时聚 合物难以流动，对被粘物的润湿不足，粘合性下降。
[0041] 在本实施方式中，所述聚合物（A)为共聚物（Copolymer)时，其玻璃化转变温度为 基于式（1) (Fox式）计算出的值。需要说明的是，聚合物是指包括均聚物（Homopolymer) 及共聚物（由多种单体成分构成的共聚物）。
[0042] 1/Tg = W1/Tg1+ff2/Tg2+-+ffn/Tg n (1)
[0043] [式⑴中，Tg表示共聚物的玻璃化转变温度（单位：K)、Tgi(i = 1、2、…η)表 示单体i形成均聚物时的玻璃化转变温度（单位：K)，Wi (i = 1、2、…η)表示单体i在全 部单体成分中的质量比率。]
[0044] 另外单体i的玻璃化转变温度Tgi是在文献（例如聚合物手册、粘合手册等）、商 品说明书等中记载的公称值。
[0045] 需要说明的是，在本说明书中，"形成均聚物时的玻璃化转变温度"是指"所述单体 的均聚物的玻璃化转变温度"，是指仅以某一种单体（有时称为"单体X"）作为单体成分而 形成的聚合物的玻璃化转变温度（Tg)。具体而言，在"Polymer Handbook"（第3版，John Wiley&Sons，Inc，1989年）中列举出了数值。需要说明的是，上述文献中未记载的均聚物 的玻璃化转变温度（Tg)是指例如通过以下的测定方法得到的值。即，向具备温度计、搅拌 器、氮气引入管及回流冷凝管的反应器中投入100质量份单体X、〇. 2质量份2,2' 一偶氮二 异丁腈以及200质量份作为聚合溶剂的乙酸乙酯，边导入氮气边搅拌1小时。如上操作，去 除聚合体系内的氧后，升温至63°C反应10小时。接着，冷却至室温，得到固体成分浓度33 质量％的均聚物溶液。接着，将该均聚物溶液流延涂布在剥离衬垫上，进行干燥，制成厚度 约2mm的试验样品（片状的均聚物）。然后，称量约1?2mg该试验样品并放在铝制开放室 (才一 >七；l·)中，使用温度调制DSC(商品名"Q - 2000"，ΤΑ Instruments公司制造）， 在50ml/min的氮气气氛下，以5°C /min的升温速度，得到均聚物的可逆热流（Reversing Heat Flow)(比热成分）行为。以JIS - K - 7121为参考，将如下的温度作为制成均聚物 时的玻璃化转变温度（Tg):在纵轴方向距得到的可逆热流的低温侧的基线和高温侧的基 线的延长直线等距离的直线与玻璃化转变的梯度变化部分的曲线交叉的点的温度。
[0046] 另外，所述聚合物（A)的重均分子量（Mw)例如优选为3万?500万、更优选为10 万?200万、进一步优选为20万?100万。若重均分子量（Mw)低于3万，则有时粘合剂 (层）的凝聚力不足，易于产生对被粘物的污染。另一方面，若重均分子量（Mw)超过500 万，则有时粘合剂的流动性将低，对被粘物的润湿不足，粘合性下降。
[0047] [(甲基）丙烯酸系聚合物（a)]
[0048] 以下对所述聚合物（A)的优选的具体例即（甲基）丙烯酸系聚合物（a)进行详述。
[0049] 所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)例如优选为含有50质量％以上的具有碳原子数 1?20的直链或支链状烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯作为单体单元的聚合物。另外，（甲 基）丙烯酸系聚合物（a)可以形成为具有碳原子数1?20的烷基的（甲基）丙烯酸烷基 酯单独、或者两种以上组合而成的构成。
[0050] 得到所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)的方法没有特别限定，可应用溶液聚合、乳 液聚合、本体聚合、悬浮聚合、辐射固化聚合等作为（甲基）丙烯酸系聚合物的合成方法而 一般使用的各种聚合方法。将本实施方式的再剥离用粘合片作为后述的表面保护片使用 时，可优选使用溶液聚合、乳液聚合。
[0051] 相对于用于制备（甲基）丙烯酸系聚合物（a)的单体成分总量，作为所述具有碳 原子数1?20的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯的比例，优选50?99. 9质量％，更优选60? 98质量％，进一步优选70?95质量％。若在所述范围内，则由于能获得再剥离用粘合片所 优选的粘合特性，因此成为优选的方式。
[0052] 作为所述具有碳原子数1?20的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯，可举出例如：（甲 基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸异丙酯、（甲 基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、 (甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸异戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、 (甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸2 -乙基己酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯 酸壬酯、（甲基）丙烯酸异壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸异癸酯、（甲基）丙 烯酸十一烷基酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基）丙烯酸十三烷基酯、（甲基）丙烯酸 十四烷基酯、（甲基）丙烯酸十五烷基酯、（甲基）丙烯酸十六烷基酯、（甲基）丙烯酸十七 烧基醋、（甲基）丙稀酸十八烧基醋、（甲基）丙稀酸十九烧基醋、（甲基）丙稀酸-十烧 基醋等（甲基）丙稀酸G _ 2(|烧基醋[优选为（甲基）丙稀酸C2 _ 14烧基醋、进一步优选为 (甲基）丙稀酸C2 _ 1(|烧基醋]等。需要说明的是，（甲基）丙稀酸烧基醋是指丙稀酸烧基 酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，"（甲基）的含义全部相同。
[0053] 为了改善凝聚力、耐热性、交联性等，所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)中可以根 据需要含有能够与所述（甲基）丙烯酸烷基酯共聚的、其他单体成分（共聚性单体）。因 此，（甲基）丙烯酸系聚合物可以同时含有作为主成分的（甲基）丙烯酸烷基酯和共聚性 单体。作为共聚性单体，可以优选使用具有极性基团的单体。需要说明的是，主成分是指单 体成分总量中配合比例最高的单体。
[0054] 作为所述共聚性单体的具体例，可举出：
[0055] 丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、 巴豆酸、异巴豆酸等含有羧基的单体；
[0056](甲基）丙烯酸2 -羟基乙酯、（甲基）丙烯酸3 -羟基丙酯、（甲基）丙烯酸4 - 羟基丁酯、（甲基）丙烯酸6 -羟基己酯、（甲基）丙烯酸8 -羟基辛酯、（甲基）丙烯酸 10 -羟基癸酯、（甲基）丙烯酸12 -羟基月桂酯、甲基丙烯酸（4 一羟基甲基环己基）甲酯 等（甲基）丙烯酸羟基烷基酯等含有羟基的单体；
[0057] 马来酸酐、衣康酸酐等含有酸酐基的单体；
[0058] 苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2 -（甲基）丙烯酰胺一 2 -甲基丙磺酸、（甲基）丙烯 酰胺丙磺酸、（甲基）丙烯酸磺丙酯、（甲基）丙烯酰氧基萘磺酸等含有磺酸基的单体；
[0059] 2 -羟基乙基丙烯酰磷酸酯等含有磷酸基的单体；
[0060] (甲基）丙烯酰胺、N，N-二甲基（甲基）丙烯酰胺、N，N-二乙基（甲基）丙烯 酰胺、N，N -二丙基（甲基）丙烯酰胺、N，N -二异丙基（甲基）丙烯酰胺、N，N -二（正 丁基）（甲基）丙烯酰胺、N，N -二（叔丁基）（甲基）丙烯酰胺等N，N -二烷基（甲基） 丙烯酰胺、N-乙基（甲基）丙烯酰胺、N-异丙基（甲基）丙烯酰胺、N-丁基（甲基）丙 烯酰胺、N-正丁基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羟乙基（甲基） 丙烯酰胺、N-羟甲基丙烷（甲基）丙烯酰胺、N-甲氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、N-甲氧 基乙基（甲基）丙烯酰胺、N-丁氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、N-丙烯酰基吗啉等（N-取 代）酰胺系单体；
[0061] N-（甲基）丙烯酰氧基亚甲基琥珀酰亚胺、N-（甲基）丙烯酰基一 6 -氧六亚 甲基琥珀酰亚胺、N -（甲基）丙烯酰基一 8 -氧六亚甲基琥珀酰亚胺等琥珀酰亚胺系单 体；
[0062] N -环己基马来酰亚胺、N -异丙基马来酰亚胺、N -月桂基马来酰亚胺、N -苯基 马来酰亚胺等马来酰亚胺系单体；
[0063] N -甲基衣康醜亚胺、N -乙基衣康醜亚胺、N -丁基衣康醜亚胺、N -半基衣康醜 亚胺、N - 2 -乙基己基衣康酰亚胺、N -环己基衣康酰亚胺、N -月桂基衣康酰亚胺等衣康 酰亚胺系单体；
[0064] 乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯类；
[0065] N -乙稀基一2 -批略烧丽、N -甲基乙稀基批略烧丽、N -乙稀基批陡、N -乙稀 基哌啶酮、N -乙烯基嘧啶、N -乙烯基哌嗪、N -乙烯基吡嗪、N -乙烯基吡咯、N -乙烯基 咪唑、N -乙烯基噁唑、N -（甲基）丙烯酰基一 2 -吡咯烷酮、N -（甲基）丙烯酰基哌 陡、N-（甲基）丙稀醜基批略烧、N -乙稀基吗琳、N-乙稀基一 2-脈陡丽、N-乙稀基一 3 -吗啉酮、N -乙烯基一 2 -己内醜胺、N -乙烯基一 1，3 -卩惡嗪一 2 -酮、N -乙烯基一 3, 5 -吗啉二酮、N -乙烯基吡唑、N -乙烯基异噁唑、N -乙烯基噻唑、N -乙烯基异噻唑、 N -乙烯基哒嗪等含氮杂环系单体；
[0066] N-乙烯基羧酰胺类；
[0067] N -乙烯基己内酰胺等内酰胺系单体；
[0068] 丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯单体；
[0069] (甲基）丙烯酸氨基乙酯、（甲基）丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯 酸N，N-二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸叔丁基氨基乙酯等（甲基）丙烯酸氨基烷基酯 系单体；
[0070] (甲基）丙烯酸甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基乙酯、（甲基）丙烯酸丙氧基 乙酯、（甲基）丙烯酸丁氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基丙酯等（甲基）丙烯酸烷氧基烷 基酯系单体；
[0071] 苯乙烯、α -甲基苯乙烯等苯乙烯系单体；
[0072] (甲基）丙烯酸缩水甘油酯等含有环氧基的丙烯酸系单体；
[0073](甲基）丙烯酸四氢糠基酯、含有氟原子的（甲基）丙烯酸酯、硅酮（甲基）丙烯 酸酯等具有杂环、卤原子、硅原子等的丙烯酸酯系单体；
[0074] 异戊二烯、丁二烯、异丁烯等烯烃系单体；
[0075] 甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等乙烯基醚系单体；
[0076] 乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯类；
[0077] 乙烯基甲苯、苯乙烯等芳香族乙烯基化合物；
[0078] 乙烯、丁二烯、异戊二烯、异丁烯等烯烃或二烯类；
[0079] 乙稀基烧基酿等乙稀基酿类；
[0080] 氯乙烯；
[0081] 乙烯基磺酸钠等含有磺酸基的单体；
[0082] 环己基马来酰亚胺、异丙基马来酰亚胺等含有酰亚胺基的单体；
[0083] (甲基）丙烯酸2 -异氰酸根合乙酯等含有异氰酸酯基的单体；
[0084] 丙烯酰基吗啉；
[0085] (甲基）丙烯酸环戊酯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸异冰片基酯、（甲 基）丙烯酸二环戊二烯基酯等具有脂环式烃基的（甲基）丙烯酸酯；
[0086](甲基）丙烯酸苯酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯等具有芳香族烃基的（甲基）丙 稀fe醋；
[0087] 由萜烯化合物衍生物醇得到的（甲基）丙烯酸酯等。需要说明的是，这些共聚性 单体可以单独使用或者组合使用两种以上。
[0088] 在所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)同时含有作为主成分的（甲基）丙烯酸烷基 酯和共聚性单体时，可以优选使用含有羟基的单体、含有羧基的单体。其中，作为含有羟基 的单体，优选为（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、（甲基）丙烯酸4 一羟基丁酯，作为含有羧 基的单体，可以优选使用丙烯酸。
[0089] 作为所述共聚性单体的配合量，没有特别限制，相对于用于制备所述（甲基）丙 烯酸系聚合物（a)的单体成分总量，所述共聚性单体通常优选含有0. 1?40质量％、更优 选为0. 1?30质量％、进一步优选为0.5?20质量％。通过含有所述共聚性单体0.01 质量％以上，可以防止具有由本发明的粘合剂组合物形成的粘合剂层的粘合片的凝聚力下 降，可以防止从被粘物剥离时的污染。另外，通过使共聚性单体的配合量为40质量％以下， 可以防止凝聚力变得过高，可以提高常温（25°C )下的粘感。
[0090] 就本实施方式的粘合剂组合物而言，所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)还可以含 有5. 0质量％以下的氧化烯单元的平均加成摩尔数为3?40的含有烯化氧基的反应性单 体作为单体成分。
[0091] 作为所述含有烯化氧基的反应性单体中氧化烯单元的平均加成摩尔数，从与酸性 化合物（C)的相容性观点出发，优选为3?40、更优选为4?35、特别优选为5?30。上述 平均加成摩尔数为3以上时，具有可有效获得被粘物（被保护体）的污染降低效果的倾向。 另外，上述平均加成摩尔数大于40时，与酸性化合物（C)的相互作用大，具有粘合剂组合物 成为凝胶状从而涂布变得困难的倾向，因此不优选。需要说明的是，氧亚烷基链的末端可以 为羟基、也可以被其他官能团等进行取代。
[0092] 所述含有烯化氧基的反应性单体可以单独使用，也可以混合使用两种以上，但在 (甲基）丙烯酸系聚合物（a)的全部单体成分中，作为整体的配合量优选为5.0质量％以 下、更优选为4. 0质量％以下、进一步优选为3. 0质量％以下、特别优选为1. 0质量％以下。 若含有烯化氧基的反应性单体的配合量超过5.0质量％，则与酸性化合物（C)的相互作用 变大，妨碍离子传导，防静电性下降，因此不优选。
[0093] 作为所述含有烯化氧基的反应性单体的氧化烯单元，可举出具有碳原子数1?6 的亚烷基的单元，可举出例如：氧亚甲基、氧亚乙基、氧亚丙基、氧亚丁基等。氧亚烷基链的 烃基可以为直链，也可以为支链。
[0094] 另外，所述含有烯化氧基的反应性单体更优选为具有氧化乙烯基的反应性单体。 通过使用具有含氧化乙烯基的反应性单体的（甲基）丙烯酸系聚合物作为基础聚合物（聚 合物（A))，从而基础聚合物与酸性化合物（C)的相容性提高，可良好地抑制在被粘物的渗 出，可得到低污染性粘合剂组合物。
[0095] 作为本实施方式中使用的所述含有烯化氧基的反应性单体，可举出例如：（甲基） 丙烯酸烯化氧基酯加成物、分子中具有丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烯丙基等反应性取代基的 反应性表面活性剂等。
[0096] 作为所述（甲基）丙烯酸烯化氧基酯加成物的具体例，可举出例如：聚乙二醇（甲 基）丙烯酸酯、聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇一聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚乙 二醇一聚丁二醇（甲基）丙烯酸酯、聚丙二醇一聚丁二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚乙二 醇（甲基）丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、丁氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸 酯、辛氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、月桂氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、硬脂氧基聚 乙二醇（甲基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇（甲基）丙 烯酸酯、辛氧基聚乙二醇一聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯等。
[0097] 另外，作为所述反应性表面活性剂的具体例，可举出例如：具有（甲基）丙烯酰基 或烯丙基的阴离子型反应性表面活性剂、非离子型反应性表面活性剂、阳离子型反应性表 面活性剂等。
[0098] 作为所述阴离子型反应性表面活性剂，可举出例如：式（A1)?（A10)所示的表面 活性剂。
[0099] [化 1]
[0100]
【权利要求】
1. 一种粘合剂组合物，其特征在于，相对于玻璃化转变温度低于〇°C的聚合物（A) 100 质量份，含有： 包含具有含氮结构的单体作为单体单元、且重均分子量为1000以上且低于100000的 聚合物（B)o. 1?20质量份，和 pKa为-12. 0以上且低于3. 5的酸性化合物（C)0. 1?20质量份。
2. 根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述聚合物（A)为（甲基）丙烯 酸系聚合物。
3. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述聚合物（B)为（甲基） 丙烯酸系聚合物。
4. 根据权利要求1?3中任一项所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述含氮结构为酰 胺键和/或含氮杂环。
5. 根据权利要求1?4中任一项所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述酸性化合物 (C)为具有磷酸基和/或磺酰基的化合物。
6. -种粘合剂层，其特征在于，其由权利要求1?5中任一项所述的粘合剂组合物形 成。
7. 根据权利要求6所述的粘合剂层，其特征在于，凝胶分数为85. 00质量％?99. 95质 量％。
8. -种粘合片，其特征在于，在支承体的至少单面形成权利要求6或7所述的粘合剂层 而成。
9. 根据权利要求8所述的粘合片，其特征在于，所述支承体为经防静电处理而成的塑 料膜。
10. -种表面保护片，其特征在于，其使用权利要求8或9所述的粘合片而成。
11. 一种光学用表面保护片，其特征在于，将权利要求10所述的表面保护片用于光学 膜的表面保护。
12. -种带表面保护片的光学膜，其特征在于，在光学膜贴附有权利要求11所述的光 学用表面保护片。
【文档编号】C09J133/14GK104119823SQ201410162816
【公开日】2014年10月29日 申请日期:2014年4月22日 优先权日:2013年4月23日
【发明者】山形真人, 冈本昌之 申请人:日东电工株式会社