一种压致变色材料其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种压致变色材料其制备方法和应用，将3g咔唑，3.3g对溴苯甲醛，3.7g碳酸钾0.33g18-crown-6，0.4g碘化亚铜和18ml的邻二氯苯加入100ml的圆底烧瓶中，冷冻下抽真空通氮气三次后于180℃下搅拌回流48小时；反应完毕用5％的盐酸溶液反复洗涤反应体系，经二氯甲烷萃取三次，用无水硫酸镁干燥后旋去溶剂，经柱层析分离得到纯品3.9g，产率为80％。
【专利说明】一种压致变色材料其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于化学【技术领域】，涉及一种压致变色材料其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 外界刺激响应性材料是非常有意义的。压力是其中一种重要的刺激方式。材料在 不同压力下呈现出不同的发光颜色以及明暗强度的不同通称为压致变色。现有技术中尚未 发现一种具有高效发光效率的，可以响应9. 21GPa外界压力，具有较大光色以及发光强度 变化，压力和峰位变化呈现良好的线性关系，并且可逆无损耗的压致变色材料。
【发明内容】
[0003] 为了克服现有技术中存在的缺陷，本发明提供一种压致变色材料其制备方法和应 用，研究了材料的聚集诱导性质，压致变色性质。制备了高效电致发光器件。其技术方案如 下：
[0004] 一种压致变色材料，其分子式为：
[0005]
【权利要求】
1. 一种压致变色材料，其特征在于，其分子式为：
2. -种压致变色材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 中间体a:咔唑苯甲醒的制备：将3g咔唑，3. 3g对溴苯甲醒，3. 7g碳酸钾 0. 33gl8-crown_6,0. 4g碘化亚铜和18ml的邻二氯苯加入IOOml的圆底烧瓶中，冷冻下抽真 空通氮气三次后于180°C下搅拌回流48小时；反应完毕用5%的盐酸溶液反复洗涤反应体 系，经二氯甲烷萃取三次，用无水硫酸镁干燥后旋去溶剂，经柱层析分离得到纯品3. 9g，产 率为80!% ; 产物CzCNDSB的制备：将813. 9mg的咔唑苯甲醛，234. 3mg的对苯乙腈加入50ml的烧瓶 中，抽真空通氮气三次后加入IOml叔丁醇和5ml精制的四氢呋喃溶液搅拌下升温至46°C， 迅速的注入0. 3mmol叔丁醇钾的四氢呋喃溶液和0. 2ml四丁基氢氧化铵反映30分钟；反应 完毕将体系倾倒入醋酸酸化的甲醇中，抽滤后经柱层析分离，产率68%。
3. 根据权利要求2所述的压致变色材料的制备方法，其特征在于，对中间体和最 终产物进行了全面的表征，包括氢谱核磁，碳谱核磁，质谱，红外，元素分析，具体为：中 间产物a:IHNMR(500MHz，DMSO)δ10. 15 (s，1H)，8. 29 (d，J= 7. 7Hz，2H)，8. 22 (d，J= 8. 4Hz, 2H), 7. 93 (d,J= 8. 3Hz, 2H), 7. 54 (d,J= 8. 2Hz, 2H), 7. 51 - 7. 45 (m, 2H), 7. 36 (d,J =10. 9, 3. 9Hz，2H).质谱理论值 271. 31 ;实测值：271. 11 ; 最终产物CzCNDSB:IHNMR(500MHz,CDC13)δ8· 23 (d,J= 8. 5Hz, 4H)，8· 19 (d，J=7. 7Ηζ, 4Η), 7. 89 (s, 4Η), 7. 79 (d,J= 8. 5Hz, 4Η), 7. 76 (s, 2Η), 7. 56 (d,J= 8· 2Hz, 4Η), 7· 50 - 7· 46 (m, 4Η), 7· 36 (t,J= 7· 4Hz, 4Η);质谱理论值：C48H30N4:662. 25， 实测值：662.81 ;元素分析理论值：C，86. 98 % ;Η，4.56 % ;Ν，8.45 %，实测值：C，86.91 ; Η, 4. 55 ；Ν, 8. 46〇
4. 权利要求1所述的压致变色材料在制备有机电致发光器件过程中的应用。
【文档编号】C09K9/02GK104312576SQ201410441099
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2014年9月1日 优先权日:2014年9月1日
【发明者】路萍, 高曌, 刘豫龙 申请人:吉林大学