本发明涉及压敏胶技术领域，尤其是一种不含乳化剂的水性丙烯酸酯压敏胶及其制备技术。
背景技术：
丙烯酸酯压敏胶以其成本低廉，制备简单，性能优异获得了广泛应用。目前通行的丙烯酸酯压敏胶制备方法分为溶剂法和乳液法，溶剂法制备的丙烯酸酯压敏胶在使用过程中会挥发大量的有毒或对空气有污染的气体，乳液型压敏胶虽然不存在VOC排放的问题，但是压敏胶在使用过程中小分子乳化剂会向界面处迁移从而影响压敏胶的长期使用稳定性。
技术实现要素：
本发明的第一个目的是为了解决丙烯酸酯压敏胶使用时，油性压敏胶有VOC排放污染空气，乳液型压敏胶小分子乳化剂会向界面处迁移从而影响压敏胶的长期使用稳定性的问题，提供了一种无乳化剂的水性丙烯酸酯压敏胶及其制备方法。
本发明的第二个目的是提供一种上述压敏胶的制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案来具体实现的：
一种无乳化剂水性丙烯酸酯压敏胶，不含乳化剂，由单体加入溶剂中反应得到，所述单体由包括以下原料组成：
极性单体 5～40wt%，
常规单体 60～95wt%，
所述溶剂为醇类。
进一步的，所述醇类溶剂包括甲醇、乙醇、丁醇。
进一步的，所述极性单体包括丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯。
进一步的，所述常规单体包括丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛脂、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、甲基丙烯酸乙酯。
上述无乳化剂水性丙烯酸酯压敏胶的制备方法，包括如下步骤：
（1）将溶剂、常规单体加入反应器，升温后加入引发剂，反应；
（2）向步骤（1）得到的溶液中滴加极性单体和引发剂，反应；
（3）向步骤（2）得到的溶液中滴加常规单体和引发剂，反应；
（4）向步骤（3）得到的溶液中滴加极性单体和引发剂，反应。
进一步的，所述步骤（4）后还包括蒸馏出反应器中溶剂的步骤。
进一步的，步骤（1）和步骤（3）中常规单体加入量重量比为1:1，步骤（2）和步骤（4）中极性单体加入量重量比为1:1；步骤（1）、步骤（2）、步骤（3）和步骤（4）中引发剂加入量重量比为1:1:1:1。
进一步的，所述溶剂占单体总重量的25%～100%，所述引发剂包括偶氮二异丁腈AIBN、过氧化二苯甲酰BPO，引发剂占单体总重量的0.1%～1%。
进一步的，步骤（1）升温至60～80℃后加入引发剂，反应时间为2～4h；步骤（2）～（4）的滴加时间均为2～4h，反应时间均为2～4h。
本发明的有益效果为：
1、使用过程中不带或者带有少量醇类溶剂，不会造成空气污染；
2、不含乳化剂，压敏胶在使用过程中避免了小分子乳化剂会向界面处迁移从而影响压敏胶的长期使用稳定性的问题；
3、压敏胶可以在水中进行自组装获得纳米级别的囊泡结构，具有优异的初粘性能和迟粘性能。
附图说明
图1为本发明实施例给出的一种无乳化剂水性丙烯酸酯压敏胶在水中进行自组装形成囊泡结构的示意图。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明所用的原料均为市场可得产品。
实施例1
称取25g乙醇，30g丙烯酸丁酯加入反应釜，升温至78℃，加入0.1gAIBN，反应3h。滴加20g丙烯酸羟乙酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加30g丙烯酸丁酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加20g丙烯酸羟乙酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。减压蒸馏出去溶剂乙醇，得丙烯酸压敏胶。
实施例2
称取40g乙醇，30g丙烯酸丁酯加入反应釜，升温至78℃，加入0.1gAIBN，反应3h。滴加20g丙烯酸与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加30g丙烯酸丁酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加20g丙烯酸与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。减压蒸馏出去溶剂乙醇，得丙烯酸压敏胶。
实施例3
称取60g乙醇，40g丙烯酸丁酯加入反应釜，升温至78℃，加入0.1gAIBN，反应3h。滴加10g丙烯酸与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加40g丙烯酸丁酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加10g丙烯酸与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。减压蒸馏出去溶剂乙醇，得丙烯酸压敏胶。
实施例4
称取25g甲醇，30g丙烯酸丁酯加入反应釜，升温至65℃，加入0.1gAIBN，反应3h。滴加20g丙烯酸羟乙酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加30g丙烯酸丁酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加20g丙烯酸羟乙酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。减压蒸馏出去溶剂甲醇，得丙烯酸压敏胶。
实施例5
称取40g甲醇，30g丙烯酸丁酯加入反应釜，升温至65℃，加入0.1gAIBN，反应3h。滴加20g丙烯酸与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加30g丙烯酸丁酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加20g丙烯酸与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。减压蒸馏出去溶剂甲醇，得丙烯酸压敏胶。
实施例6
称取60g甲醇，40g丙烯酸丁酯加入反应釜，升温至65℃，加入0.1gAIBN，反应3h。滴加10g丙烯酸与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加40g丙烯酸丁酯与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加10g丙烯酸与0.1gAIBN，滴加时间3h，反应2h。减压蒸馏出去溶剂甲醇，得丙烯酸压敏胶。
实施例7
称取80g乙醇，45g丙烯酸丁酯加入反应釜，升温至62℃，加入0.2gAIBN，反应3h。滴加5g丙烯酸羟乙酯与0.2gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加45g丙烯酸丁酯与0.2gAIBN，滴加时间3h，反应2h。滴加5g丙烯酸羟乙酯与0.2gAIBN，滴加时间3h，反应2h。减压蒸馏出去溶剂乙醇，得丙烯酸压敏胶。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。