一种涂料及其制备方法与流程

文档序号:11569630阅读:109来源:国知局

本发明涉及高分子材料领域,且特别涉及一种涂料及其制备方法。



背景技术:

涂料是一种可以用不同的施工工艺涂覆在物件表面,形成粘附牢固、具有一定强度、连续的固态薄膜。这样形成的膜通称涂膜,又称漆膜或涂层。油漆为涂料中的一种,指涂布于物体表面在一定的条件下能形成薄膜而起保护、装饰或其它特殊功能(绝缘、防锈等)的一类液体或固体材料。因早期的涂料大多以植物油为主要原料,故又称作油漆。现在合成树脂已大部分或全部取代了植物油,故称为涂料。涂料并非液态,粉末涂料是涂料品种一大类。

涂料属于有机化工高分子材料,所形成的涂膜属于高分子化合物类型。按照现代通行的化工产品的分类,涂料属于精细化工产品。现代的涂料正在逐步成为一类多功能性的工程材料,是化学工业中的一个重要行业。

但是现有的涂料种类有限,不能对不同的待涂物品有针对性的设计,且大多均从无毒环保的角度进行改进。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种涂料,该涂料各项性能优良,成本低,性价比高,耐高温,耐湿,具有较强的抑菌作用和护色效果,且能有效改善室内空气,市场应用潜力巨大。

本发明的另一目的在于提供上述涂料的制备方法,此制备方法一方面能使涂料的组成成分混合均匀,另一方面降低了生产成本,方法简单,过程易控。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本发明提出一种涂料,其包括25-30重量份的抑菌剂、8-10重量份的香味物、74-100重量份的树脂、12-18重量份的颜填料、68-88重量份的水和7-12重量份的辅料。

抑菌剂包括重量比为2-3:0.06-0.08:2-4的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇。

香味物包括重量比为1:0.7-1.5的精油和空气清新剂。

辅料包括重量比为4.3-5:3-3.6:0.05-0.07:1-1.2:0.5-0.8的硅烷偶联剂、木质素磺酸钾、氧化亚铜、水玻璃和三元乙丙橡胶。

本发明还提出一种上述涂料的制备方法,包括以下步骤:将上述树脂与上述辅料和上述水在300-500r/min的转速下混合,然后与上述颜填料在600-800r/min的转速下混合,再与上述抑菌剂及上述香味物于50-60℃、1400-1500r/min的条件下混合,得到涂料。

本发明较佳实施例的涂料及其制备方法的有益效果是:二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇通过协同作用,一方面能够较强地吸附分解有机类有害气体;另一方面,通过三者的协同作用,能杀死部分细菌和霉菌,较大程度避免涂刷物中细菌和霉菌的滋生。香味物能使涂料具有一定的醒脑提神和缓解疲劳的效果,并且能改善环境及空气质量。

辅料中的硅烷偶联剂一方面可在湿度较高环境中提高涂料层的附着强度,另一方面可改善树脂的粘合力。木质素磺酸钾通过螯合作用能使涂料具有较好的缓蚀和阻垢作用。氧化亚铜不仅能使涂料具有一定的杀菌作用,还能使其较普通涂料具有更优的防污能力。

因此,本发明实施例的涂料,耐湿,具有较强的抑菌作用和护色效果,且能有效改善室内空气。此外,该涂料制备过程简单、易操作。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。

下面对本发明实施例的涂料及其制备方法进行具体说明。

本发明实施例提供的涂料可包括74-100重量份的树脂类材料,具体地,该树脂类材料例如可包括重量比为34-46:20-27:20-27的热固性丙烯酸树脂、环氧树脂和甲基苯基硅树脂。与上述树脂类材料相配合地,涂料还可以包括12-18重量份的颜填料、68-88重量份的水和7-12重量份的辅料。

其中,热固性丙烯酸树脂是以丙烯酸系单体(如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸正丁酯等)为基本成分,经交联成网络结构的不溶不熔丙烯酸系聚合物。因热固性丙烯酸树脂具有两种交联方式,其一为自交联型,其二为反应交联型。前者的聚合物链上本身含有两种以上有反应能力的官能团,加热至某一温度后官能团间互相反应,完成交联,主要用作工业用漆和建筑涂料。较自交联型而言,反应交联型的热固性丙烯酸树脂通过外加的至少有2个官能团的交联组分(本实施例中为环氧树脂和甲基苯基硅树脂)经反应而交联固化,稳定性更佳。此外,本实施例中的热固性丙烯酸树脂还可以由热塑性丙烯酸树脂替代,但后者较前者在高温条件下保持色泽不变的作用欠佳。

环氧树脂为热固性塑料,通常为分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物,以分子链中含有活泼的环氧基团为特征,并能与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶不熔的具有三向网状结构的高聚物。环氧树脂变定收缩率小、稳定性好、硬度高,对碱及大部分溶剂稳定,绝缘性好,且能耐大多数霉菌。将其作为涂料的成分之一,一方面可与热固性丙烯酸树脂配合反应形成成膜物质,另一方面还能对霉菌起到抑制效果。

甲基苯基硅树脂为有机硅树脂中的一种,其所含的苯基使其具有较其它普通硅树脂更高的耐热性、疏水防潮、防盐雾和抗霉变性能。将热固性丙烯酸树脂、环氧树脂和甲基苯基硅树脂按重量份比例34-46:20-27:20-27配合,不仅能使本实施例中的涂料较普通涂料的耐湿性能提高10%以上,还能使本实施例中的涂料较普通涂料的耐黄变和减少失光等性能提高18%以上。

制备时,可先将上述热固性丙烯酸树脂、环氧树脂与甲基苯基硅树脂混合。具体地,例如可将34-46重量份的热固性丙烯酸树脂、20-27重量份的环氧树脂与17-26重量份的甲基苯基硅树脂在250-280r/min的转速下混合,得到第一混合物,也即74-100重量份的上述树脂。该将该树脂类物质先混合,可使其充分混合,得到成膜性好的成膜物质。因转速过高,容易生热,从而使上述树脂类物质在混合过程中吸热,影响混合过程中官能团的合成等反应,故本实施例优选将第一混合物合成的转速控制在250-280r/min范围内,以获得具有良好性能的第一混合物。

接着,将上述树脂与辅料和水混合。具体地,例如可将74-100重量份的树脂与7-12重量份的辅料和68-88重量份的水在300-500r/min的转速下混合,得到第二混合物。第二次混合的转速较第一次混合的转速较快,其原因在于提高树脂和辅料在水中的溶解度和混合均匀度,避免由于转速过小,上述物质在水中形成粘度过高的混合物,影响涂料的喷涂效果。

辅料包括硅烷偶联剂、木质素磺酸钾、氧化亚铜、水玻璃和三元乙丙橡胶。作为可选地,其重量比可以为4.3-5:3-3.6:0.05-0.07:1-1.2:0.5-0.8。

硅烷偶联剂的分子中同时含有两种不同化学性质基团的有机硅化合物,通常其应用于玻璃纤维增强塑料领域。将其应用于本实施例中的涂料,一方面可在湿度较高环境中提高涂料层的附着强度,另一方面可改善热固性丙烯酸树脂、环氧树脂和甲基苯基硅树脂的粘合力。可选地,上述硅烷偶联剂例如可以包括丁二烯基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的至少一种。

木质素磺酸钾中含有较多的酚羟基、醇羟基、羧基和羰基,其中氧原子上的未共用电子对能与金属离子形成配位键,产生螯合作用,生成木质素的金属螯合物。并且,螯合作用还能使本实施例中的涂料具有较好的缓蚀和阻垢作用。

本实施例中涂料所含的氧化亚铜的量较少,但其能使涂料具有一定的杀菌作用,机理在于:涂料在受到外界环境(如光)作用时,氧化亚铜被激发,粒子中的价带电子被激发跃迁到导带,形成光生电子与光生空穴,并在空间电荷层的电场作用下,发生有效分离。光生电子和光生空穴直接和细胞壁、细胞膜或细胞的组成成分反应,导致功能单元失活而令细胞死亡。此外,经试验,本实施例中涂料通过加入适量的氧化亚铜,较普通涂料具有更优的防污能力。

因水玻璃粘接力和强度均较强,耐酸性和耐热性较好,但耐碱性和耐水性较差,本实施例通过将其与环氧树脂、硅烷偶联剂及木质素磺酸钾配合,能提高其耐碱性能,平衡耐酸和耐碱效果。

三元乙丙橡胶为乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物。具有优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。在所有橡胶中,其具有最低的比重,但吸水率较差。本实施例将其作为涂料的成分之一,可与树脂类物质及其它辅料相配合,使涂料的防水、防潮效果达到最佳。

接着,将第二混合物与12-18重量份的颜填料在600-800r/min的转速下混合,得到第三混合物。将上述第三混合物与25-30重量份的抑菌剂和8-10重量份的香味物于50-60℃、1400-1500r/min的条件下混合,即得到涂料。

较佳地,上述抑菌剂可包括重量比为2-3:0.06-0.08:2-4的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇。作为可选地,上述抑菌剂可由以下步骤得到:将重量比为2-3:0.06-0.08:2-4的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇混合后碾磨至粒径为100-200μm,然后溶解于醇溶液中,超声分散12-18min。由此得到的抑菌剂粒径小,混合均匀,抑菌效果佳。

其中,二氢杨梅素主要活性成分为黄酮类化合物,有光谱的抑菌效果,对常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、副伤寒沙门氏菌、绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌等均有较强的抑制效果。儿茶素为黄烷醇的衍生物,对白色念珠菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等有较好抑菌作用。白藜芦醇为多酚类化合物,具有强抗氧化性和抗菌型,通过干扰细胞壁和成,损伤细胞膜,使细胞内容物流出并干扰其合成,影响微生物的正常代谢从而达到抑菌效果。该三者物质通过协同作用,能较大程度避免细菌和霉菌的滋生。为保证涂料的绿色环保,上述二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇均由天然产物提纯而得。

进一步地,本实施例涂料中的抑菌剂还可以包括壳聚糖和混合有奈米矽银的甲壳素,上述甲壳素、壳聚糖与二氢杨梅素的重量比例如可以为1-1.5:0.8-1.5:2-3。通常甲壳素用于保健食品中以提高人体免疫力、抗癌抑癌等,本发明用于作为涂料成分之一,一方面由于其含有丰富的氨基,能够较强地吸附分解有机类有害气体;另一方面,混合有奈米矽银的甲壳素中纳米级的阴离子可在低浓度下击穿微生物细菌的细胞膜,接着破坏菌体中控制各种生化程序的物质的活性,进而使细菌无法呼吸、代谢、生殖直至死亡。细胞被消灭后,无机的奈米阴离子再度由菌体中游离释出,继续与其它微生物进行作用将其除去。从而使涂料长时间保持抗菌效果。类似的,壳聚糖溶解后含有氨基(nh2+),这些氨基通过结合负电子也可起到抑制细菌的作用。承上,通过本实施例中抑菌剂所含的物质,可使涂料既能对细菌也能对霉菌均起到较好的抑制效果。

可选地,上述混合有甲壳素和壳聚糖的抑菌剂可由以下步骤得到:将混合有奈米矽银的甲壳素和壳聚糖混合,得到第一抑菌物,然后将超声分散后的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇与第一抑菌物混合,均质后得到抑菌剂。其中甲壳素、壳聚糖与上述二氢杨梅素的重量比为1-1.5:0.8-1.5:2-3。

作为可选地,本实施例中的香味物例如可包括重量比为1:0.7-1.5的精油和空气清新剂。

具体地,上述精油可以包括柠檬精油、亚麻籽精油、桂花精油、牡丹精油、丝瓜精油、黄瓜精油或葡萄精油中的至少一种。空气清新剂例如可以包括竹炭、绿茶、羧甲基纤维素钠、桂丹皮、三消草或山梨坦单月桂酸酯中的至少一种。

其中,竹炭具有较强的吸附能力,能净化空气,消除异味,吸湿防霉和抑菌驱虫。将其加入涂料,可改善空气质量。绿茶、桂丹皮和三消草混合后,能使涂料具有一定的醒脑提神和缓解疲劳的效果,将其添加于涂料中,可在人们使用涂刷有本实施例中的涂料的物品的过程中,舒缓使用者的身体及情绪。较佳地,为了避免空气清新剂和辅料等物质混合后发生乳化作用,产生泡沫影响涂料的喷涂效果,本实施例在空气清新剂中加入的山梨坦单月桂酸酯则可起到一定的消泡效果。羧甲基纤维素钠可对空气清新剂起到一定的缓释作用。

较佳地,上述香味物可由以下步骤而得:将空气清新剂粉碎至粒径为100-400μm,然后于40-55℃的条件下与精油混合,得到粘稠度为8000-10000cps的香味物。因精油的最佳使用温度不超过60℃,在适用温度范围内,温度越高,其分子运动速度越大,所散发的精油香味越浓,改善空气的效果越佳,故本实施例较佳选择将其与空气清新剂于40-55℃混合,以避免使精油和空气清新剂中所含的活性物质变性。将香味物的粘稠度控制在8000-10000cps的范围,一方面更利于涂料的喷涂,另一方面对香味物能起到一定的缓释作用。

进一步的,为提高精油中作用物质的含量和活性,精油可经以下步骤获得:将精油原料超微粉碎,于40-50℃、30-40mpa的条件下超临界流体萃取5-8h,然后蒸馏。此方法一方面可提高精油的得率,减少浪费;另一方面还能保持精油分子具有最佳性质和作用。

作为可选地,本实施例涂料中还可以加入缓释剂,例如可包括羟丙甲纤维素、聚乙二醇、乙基纤维素中的至少一种。其目的在于:因温度较高的条件下,香味物中各类物质的分子活动加快,容易使气味散发较快,为了延长涂料所起的清新和改善空气的时间,则通过加入缓释剂来对香味物起到一定的缓释作用。具体地,可将上述缓释剂溶解于醇溶液中,然后加入空气清新剂与精油,使香味物所含的缓释剂、空气清新剂与精油的重量比为0.4-0.5:1:0.7-1.5,该配比下可使涂料对空气的改善效果和作用时间均达到最佳。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

将34重量份的热固性丙烯酸树脂、20重量份的环氧树脂与17重量份的甲基苯基硅树脂在250r/min的转速下混合,得到第一混合物。接着,将上述第一混合物与7重量份的辅料和68重量份的水在300r/min的转速下混合,得到第二混合物。将上述第二混合物与12重量份的颜填料在600r/min的转速下混合,得到第三混合物。然后再将上述第三混合物与25重量份的抑菌剂、8重量份的香味物于50℃、1400r/min的条件下混合,得到涂料。

其中,辅料含有重量比为4.3:3:0.05:1:0.5的丁二烯基三乙氧基硅烷、木质素磺酸钾、氧化亚铜、水玻璃和三元乙丙橡胶。抑菌剂包括重量比为2:0.06:2的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇。香味物包括重量比为1:0.7的精油和空气清新剂。

实施例2

将46重量份的热固性丙烯酸树脂、27重量份的环氧树脂与26重量份的甲基苯基硅树脂在280r/min的转速下混合,得到第一混合物。接着,将上述第一混合物与12重量份的辅料和88重量份的水在500r/min的转速下混合,得到第二混合物。其中,辅料含有重量比为5:3.6:0.07:1.2:0.8的γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、木质素磺酸钾、氧化亚铜、水玻璃和三元乙丙橡胶。

将上述第二混合物与18重量份的颜填料在800r/min的转速下混合,得到第三混合物。

将重量比为2:0.06:2的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇混合后碾磨至粒径为100μm,然后溶解于醇溶液中,超声分散12min,得到抑菌剂。

将上述第三混合物与30重量份的上述抑菌剂及10重量份的香味物于60℃、1500r/min的条件下混合,得到涂料。香味物含有重量比为1:0.7的精油和空气清新剂,精油含有柠檬精油,空气清新剂含有竹炭。

实施例3

将40重量份的热固性丙烯酸树脂、23.5重量份的环氧树脂与21.5重量份的甲基苯基硅树脂在265r/min的转速下混合,得到第一混合物。接着,将上述第一混合物与9.5重量份的辅料和78重量份的水在400r/min的转速下混合,得到第二混合物。其中,辅料含有重量比为4.75:3.3:0.06:1.1:0.65的丁二烯基三乙氧基硅烷和γ-氨丙基三乙氧基硅烷的混合物、木质素磺酸钾、氧化亚铜、水玻璃和三元乙丙橡胶。

将上述第二混合物与15重量份的颜填料在700r/min的转速下混合,得到第三混合物。

将合有奈米矽银的甲壳素和壳聚糖混合,得到第一抑菌物。将重量比为3:0.08:4的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇混合后碾磨至粒径为200μm,然后溶解于醇溶液中,超声分散18min,再与上述第一抑菌物混合,均质后得到抑菌剂。其中,甲壳素、壳聚糖与上述二氢杨梅素的重量比为1:0.8:2。

将亚麻籽精油和桂花精油作为精油原料,超微粉碎后,于40℃、30mpa的条件下超临界流体萃取8h,然后蒸馏,得到精油。将绿茶和桂丹皮作为空气清新剂粉碎至粒径为100μm,然后于40℃的条件下与上述精油混合,得到粘稠度为8000cps的香味物。该精油与空气清新剂的重量比为1:1.5。

将上述第三混合物与27.5重量份的上述抑菌剂及10重量份的香味物于55℃、1450r/min的条件下混合,得到涂料。

实施例4

将38重量份的热固性丙烯酸树脂、22重量份的环氧树脂与20重量份的甲基苯基硅树脂在260r/min的转速下混合,得到第一混合物。接着,将上述第一混合物与8重量份的辅料和73重量份的水在350r/min的转速下混合,得到第二混合物。其中,辅料含有重量比为4.5:3.1:0.05:1.05:0.6的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、木质素磺酸钾、氧化亚铜、水玻璃和三元乙丙橡胶。

将上述第二混合物与13.5重量份的颜填料在650r/min的转速下混合,得到第三混合物。

将合有奈米矽银的甲壳素和壳聚糖混合,然后再与壳聚糖,得到第一抑菌物。将重量比为2.5:0.07:3的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇混合后碾磨至粒径为150μm,然后溶解于醇溶液中,超声分散15min,再与上述第一抑菌物混合,均质后得到抑菌剂。其中,甲壳素、壳聚糖与上述二氢杨梅素的重量比为1.5:1.5:3。

将羟丙甲纤维素溶于醇溶液中得到缓释剂。将牡丹精油、丝瓜精油和黄瓜精油作为精油原料,超微粉碎后,于50℃、40mpa的条件下超临界流体萃取5h,然后蒸馏,得到精油。将羧甲基纤维素钠、三消草和山梨坦单月桂酸酯作为空气清新剂粉碎至粒径为400μm,然后于55℃的条件下与上述精油混合,然后加入缓释剂中,得到粘稠度为10000cps的香味物。其中,缓释剂、精油与空气清新剂的重量比为0.4:1:0.7。

将上述第三混合物与27.5重量份的上述抑菌剂及9重量份的香味物于52.5℃、1425r/min的条件下混合,得到涂料。

实施例5

将40重量份的热固性丙烯酸树脂、26重量份的环氧树脂与24重量份的甲基苯基硅树脂在270r/min的转速下混合,得到第一混合物。接着,将上述第一混合物与10重量份的辅料和83重量份的水在450r/min的转速下混合,得到第二混合物。其中,辅料含有重量比为4.8:3.5:0.07:1.15:0.7的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和γ-氨丙基三乙氧基硅烷的混合物、木质素磺酸钾、氧化亚铜、水玻璃和三元乙丙橡胶。

将上述第二混合物与17.5重量份的颜填料在750r/min的转速下混合,得到第三混合物。

将合有奈米矽银的甲壳素和壳聚糖混合,然后再与壳聚糖,得到第一抑菌物。将重量比为2.5:0.07:3的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇混合后碾磨至粒径为150μm,然后溶解于醇溶液中,超声分散15min,再与上述第一抑菌物混合,均质后得到抑菌剂。其中,甲壳素、壳聚糖与上述二氢杨梅素的重量比为1.25:1.25:2.5。

将聚乙二醇和乙基纤维素溶于醇溶液中得到缓释剂。将柠檬精油、桂花精油、黄瓜精油和葡萄精油作为精油原料,超微粉碎后,于45℃、35mpa的条件下超临界流体萃取6.5h,然后蒸馏,得到精油。将竹炭、绿茶、羧甲基纤维素钠和三消草作为空气清新剂粉碎至粒径为250μm,然后于47.5℃的条件下与上述精油混合,然后加入缓释剂中,得到粘稠度为9000cps的香味物。其中,缓释剂、精油与空气清新剂的重量比为0.5:1:1.5。

将上述第三混合物与26.5重量份的上述抑菌剂及8.5重量份的香味物于57.5℃、1475r/min的条件下混合,得到涂料。

实施例6

将39重量份的热固性丙烯酸树脂、24重量份的环氧树脂与22重量份的甲基苯基硅树脂在270r/min的转速下混合,得到第一混合物。接着,将上述第一混合物与10重量份的辅料和83重量份的水在450r/min的转速下混合,得到第二混合物。其中,辅料含有重量比为4.8:3.5:0.06:1.15:0.7的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和γ-氨丙基三乙氧基硅烷的混合物、木质素磺酸钾、氧化亚铜、水玻璃和三元乙丙橡胶。

将上述第二混合物与17.5重量份的颜填料在750r/min的转速下混合,得到第三混合物。

将合有奈米矽银的甲壳素和壳聚糖混合,然后再与壳聚糖,得到第一抑菌物。将重量比为2.5:0.07:3的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇混合后碾磨至粒径为150μm,然后溶解于醇溶液中,超声分散15min,再与上述第一抑菌物混合,均质后得到抑菌剂。其中,甲壳素、壳聚糖与上述二氢杨梅素的重量比为1.2:1.3:2.5。

将聚羟丙甲纤维素、乙二醇和乙基纤维素溶于醇溶液中得到缓释剂。将亚麻籽油、桂花精油、牡丹精油和丝瓜精油作为精油原料,超微粉碎后,于48℃、33mpa的条件下超临界流体萃取5.5h,然后蒸馏,得到精油。将竹炭、绿茶、羧甲基纤维素钠和山梨坦单月桂酸酯作为空气清新剂粉碎至粒径为350μm,然后于53.5℃的条件下与上述精油混合,然后加入缓释剂中,得到粘稠度为8500cps的香味物。其中,缓释剂、精油与空气清新剂的重量比为0.45:1:1.1。

将上述第三混合物与28重量份的上述抑菌剂及9.5重量份的香味物于57.5℃、1475r/min的条件下混合,得到涂料。

实施例7

将39重量份的热塑性丙烯酸树脂、24重量份的环氧树脂与22重量份的甲基苯基硅树脂在265r/min的转速下混合,得到第一混合物。接着,将上述第一混合物与10重量份的辅料和78重量份的水在450r/min的转速下混合,得到第二混合物。其中,辅料含有重量比为4.8:3.5:0.06:1.15:0.7的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和γ-氨丙基三乙氧基硅烷的混合物、木质素磺酸钾、氧化亚铜、水玻璃和三元乙丙橡胶。

将上述第二混合物与15重量份的颜填料在700r/min的转速下混合,得到第三混合物。

将合有奈米矽银的甲壳素和壳聚糖混合,然后再与壳聚糖,得到第一抑菌物。将重量比为2.5:0.07:3的二氢杨梅素、儿茶素和白藜芦醇混合后碾磨至粒径为150μm,然后溶解于醇溶液中,超声分散15min,再与上述第一抑菌物混合,均质后得到抑菌剂。其中,甲壳素、壳聚糖与上述二氢杨梅素的重量比为1.3:1.1:2.5。

将聚羟丙甲纤维素、乙二醇和乙基纤维素溶于醇溶液中得到缓释剂。将亚麻籽油、桂花精油、牡丹精油和丝瓜精油作为精油原料,超微粉碎后,于48℃、33mpa的条件下超临界流体萃取5.5h,然后蒸馏,得到精油。将竹炭、绿茶、羧甲基纤维素钠和山梨坦单月桂酸酯作为空气清新剂粉碎至粒径为350μm,然后于53.5℃的条件下与上述精油混合,然后加入缓释剂中,得到粘稠度为8500cps的香味物。其中,缓释剂、精油与空气清新剂的重量比为0.45:1:1.3。

将上述第三混合物与28重量份的上述抑菌剂及9.5重量份的香味物于57.5℃、1475r/min的条件下混合,得到涂料。

试验例

重复制备上述实施例以制备足够多的涂料,将上述实施例1-7所得的涂料分别涂刷于办公桌表面,并将其作为试验例1-7,以涂刷了市售普通涂料的办公桌作为对照组。经试验,在相同条件下,以涂刷涂料前办公桌表面的细菌和霉菌含量为基准,涂刷涂料后2个月、4个月、6个月、8个月、10个月以及12个月试验例办公桌表面的细菌和霉菌的含量均较对照组的细菌和霉菌的含量更低,整个试验期间试验例较对照组的降低率为14-19%。由此表明,用本发明实施例1-7制备而得的涂料涂刷后的办公桌较涂刷普通市售涂料的办公桌对细菌和霉菌的抑制效果明显更好。

此外,经试验,经本发明实施例1-7制备而得的涂料涂刷后的办公桌较普通涂料涂刷后的办公桌护色效果更佳,即试验例中的办公桌较对照组的办公桌能延长3-4个月出现褪色现象。说明本实施例的涂料还具有较好的护色效果。

综上所述,本发明实施例的涂料,成本低,性价比高,耐高温,耐湿,具有较强的抑菌作用和护色效果,且能有效改善室内空气,市场应用潜力巨大。其制备方法生产成本较低,方法简单,过程易控。

以上所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

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