/ 口 以下，剥离静电压为±0~lkv。此外，在本发明中，所谓"±0~lkV"的意思是指"0~一 lkV"和"0~+lkV"、即"一 1~+lkV"。若表面电阻率大，则对剥离时因带电而产生的静电 进行释放的性能差，因此，通过使表面电阻率足够小，能够降低伴随从被粘附体剥离粘结剂 层时发生的静电所产生的剥离静电压，能够抑制对被粘附体的电控制电路等的影响。
[0112] 优选使本发明的粘结剂组合物交联而成的粘结剂层（交联后的粘结剂）的凝胶分 数为95~100%。由于凝胶分数如此高，在低剥离速度的情况下粘结力不会变得过大，降低 了从共聚物中溶出未聚合单体或寡聚物的现象，从而能够改善再加工性、高温/高湿下的 耐久性，并抑制被粘附体的污染。
[0113] 本发明的粘结膜是在树脂膜的单面或双面形成粘结剂层而成，所述粘结剂层是使 本发明的粘结剂组合物交联而成。另外，本发明的表面保护膜是在树脂膜的单面或双面形 成粘结剂层而成，所述粘结剂层是使本发明的粘结剂组合物交联而成。在本发明的粘结剂 组合物中，由于以良好的平衡性配合有上述（A)~（H)的各成分，所以具有优良的抗静电性 能，在低剥离速度和高剥离速度下的粘结力的平衡性优良，并且耐久性能以及再加工性能 (用圆珠笔隔着粘结剂层在表面保护膜上进行描绘后，没有向被粘附体转移污染）也优良。 因此，可优选作为偏光板的表面保护膜用途加以使用。
[0114] 作为粘结剂层的基材膜、保护粘结面的剥离膜（隔膜），可以使用聚酯膜等树脂膜 等。
[0115] 对基材膜而言，可在树脂膜的与形成有粘结剂层一侧相反的面上，实施通过硅酮 类、氟类的脱模剂或涂层剂、二氧化硅微粒等进行的防污处理，可实施通过抗静电剂的涂布 或混入等进行的抗静电处理。
[0116] 对剥离膜而言，在与粘结剂层的粘结面进行贴合一侧的面上，实施通过硅酮类、氟 类的脱模剂等进行的脱模处理。
[0117] 实施例
[0118] 下面，基于实施例具体说明本发明。
[0119] 〈丙烯酸共聚物的制造〉
[0120] [实施例1]
[0121] 向配有搅拌器、温度计、回流冷凝器和氮导入管的反应装置中导入氮气，从而用氮 气置换了反应装置内的空气。然后，向反应装置中加入了 100重量份的丙烯酸2-乙基己酯、 3. 0重量份的丙烯酸8-羟基辛酯、10重量份的聚丙二醇单丙烯酸酯（构成聚亚烷基二醇链 的烯化氧的平均重复数n = 12)，并同时加入了 60重量份的溶剂（醋酸乙酯）。然后，经过 2小时滴入0. 1重量份的作为聚合引发剂的偶氮二异丁腈，在65°C下使其反应6小时，获得 了重均分子量为50万的、用于实施例1的丙烯酸共聚物溶液1。取丙烯酸共聚物的一部分， 用作后述的酸值测定试样。
[0122] [实施例2~9和比较例1~4]
[0123] 除了如表1中的（A)~（E)以及（H-2)所述地分别调整了各单体的组成以外，与 上述用于实施例1的丙烯酸共聚物溶液1同样地进行操作，获得了用于实施例2~9和比 较例1~4中的丙烯酸共聚物溶液。
[0124] 表 1
[0125]
【主权项】
1. 一种粘结剂组合物，其包括： 含有（A)烷基的碳原子数为C4~C18的（甲基）丙烯酸酯单体中的至少一种、以及选 自于作为可共聚单体组的由（B)含羟基的可共聚单体、（C)含羧基的可共聚单体、（D)聚亚 烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体和（E)不含羟基而含氮的乙烯基单体或含烷氧基的（甲 基）丙烯酸烷基酯单体所组成的可共聚单体组中的至少一种的共聚物的丙烯酸类聚合物， 并且，还包括（F)三官能以上的异氰酸酯化合物、（G)二官能非环式脂肪族异氰酸酯化 合物以及⑶抗静电剂。
2. 如权利要求1所述的粘结剂组合物，其中， 当设定所述共聚物的丙烯酸类聚合物的合计量为100重量份时， 所述（A)烷基的碳原子数为C4~C18的（甲基）丙烯酸酯单体的含量为50~91重 量份， 所述（B)含羟基的可共聚单体的含量为0. 1~10重量份， 所述（C)含羧基的可共聚单体的含量为0~1. 0重量份， 所述（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体的含量为0~50重量份， 所述（E)不含羟基而含氮的乙烯基单体或者含烷氧基的（甲基）丙烯酸烷基酯单体的 含量为〇~20重量份。
3. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中，所述（F)三官能以上的异氰酸酯化合 物与（G)二官能非环式脂肪族异氰酸酯化合物的重量比F/G为1~90， 相对于100重量份所述丙烯酸类聚合物，所述（F)三官能以上的异氰酸酯化合物和（G) 二官能非环式脂肪族异氰酸酯化合物的合计量为〇. 1~5. 0重量份。
4. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中， 所述（G)二官能非环式脂肪族异氰酸酯化合物是二异氰酸酯化合物与二醇化合物发 生反应而生成的化合物， 所述二异氰酸酯化合物是脂肪族二异氰酸酯并通过选自于由四亚甲基二异氰酸酯、五 亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯 所组成的化合物组中的一种来构成， 所述二醇化合物是通过选自于由2-甲基1，3-丙二醇、2, 2-二甲基-1，3-丙二醇、2-甲 基-2-丙基-1，3-丙二醇、2-乙基-2- 丁基-1，3-丙二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2, 2-二甲 基-1，3-丙二醇单羟基新戊酸酯、聚乙二醇、聚丙二醇所组成的化合物组中的一种来构成。
5. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中， 所述（B)含羟基的可共聚单体是选自于由（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙烯 酸6-羟基己酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、N-羟基（甲 基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羟乙基（甲基）丙烯酰胺所组成的化合物 组中的至少一种以上， 所述（C)含羧基的可共聚单体是选自于由（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸羧乙酯、（甲 基）丙烯酸羧戊酯、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸、2-(甲基）丙烯酰氧基丙 基六氢邻苯二甲酸、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸、2-(甲基）丙烯酰氧基乙基琥 珀酸、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基马来酸、羧基聚己内酯单（甲基）丙烯酸酯、2-(甲基）丙 烯酰氧基乙基四氢邻苯二甲酸所组成的化合物组中的至少一种以上。
6. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中，所述（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙 烯酸酯单体是选自聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯 酸酯、乙氧基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯酸酯中的至少一种以上。
7. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中，所述（F)三官能以上的异氰酸酯化 合物，是选自于由六亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯化合物 的异氰脲酸酯、六亚甲基二异氰酸酯化合物的加成物、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的加成 物、六亚甲基二异氰酸酯化合物的缩二脲、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的缩二脲、甲苯二异 氰酸酯化合物的异氰脲酸酯、苯二甲基二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯、氢化苯二甲基二 异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯、甲苯二异氰酸酯化合物的加成物、苯二甲基二异氰酸酯化 合物的加成物、氢化苯二甲基二异氰酸酯化合物的加成物所组成的化合物组中至少一种以 上。
8. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中，所述丙烯酸类聚合物作为所述可共聚 单体组含有所述（E)不含羟基而含氮的乙烯基单体或者含烷氧基的（甲基）丙烯酸烷基酯 单体中的至少一种以上。
9. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中， 所述（H)抗静电剂是相对于100重量份的所述共聚物含有0.0 l~5. O重量份且熔点 为30~50°C的离子性化合物、或者是在所述共聚物中的共聚量为0. 1~5. 0重量％且含有 丙烯酰基的离子性化合物。
10. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中， 使所述粘结剂组合物交联而成的粘结剂层在低剥离速度〇. 3m/min下的粘结力为 0· 05~0· lN/25mm，在高剥离速度30m/min下的粘结力为I. 0N/25mm以下。
11. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中， 使所述粘结剂组合物交联而成的粘结剂层的表面电阻率为5. 0 X 10+1° Ω / □以下、剥离 静电压为±0~lkV。
12. -种表面保护膜，其是在树脂膜的单面或双面形成粘结剂层而成，所述粘结剂层是 使权利要求1~11中任一项所述的粘结剂组合物交联而成。
13. 如权利要求12所述的表面保护膜，其作为偏光板的表面保护膜用途加以使用。
14. 如权利要求13所述的表面保护膜，其中， 在所述树脂膜的与形成有所述粘结剂层的一侧相反的面上，实施有抗静电和防污处 理。
【专利摘要】本发明提供一种具有优良的抗静电性能、在低剥离速度和高剥离速度下粘结力的平衡性优良、并且耐久性和再加工性也优良的粘结剂组合物以及表面保护膜。本发明的粘结剂组合物包括：含有选自(A)烷基的碳原子数为C4～C18的(甲基)丙烯酸酯单体、(B)含羟基的可共聚单体、(C)含羧基的可共聚单体、(D)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体以及(E)不含羟基而含氮的乙烯基单体或者含烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯单体中的至少一种的共聚物的丙烯酸类聚合物；而且，还含有(F)三官能以上的异氰酸酯化合物、(G)二官能非环式脂肪族异氰酸酯化合物、(H)抗静电剂。
【IPC分类】C09J7-02, C09J151-08
【公开号】CN104650779
【申请号】CN201410588424
【发明人】长仓毅, 岛口龙介, 长谷川良, 新见洋人, 吉田弘幸, 菱沼昌世
【申请人】藤森工业株式会社
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2014年10月28日