] 【化学式2】
[0042]
[0043] 在化学式2中，Rn~R18中的至少一个为具有4~20碳原子的烷基，其它分别独 立为具有1~3碳原子的烷基、或具有6~18碳原子的芳基。
[0044] 作为一个实施例，在化学式2中，Rn~R18中的至少一个为具有4~20碳原子的 烷基，其它可以分别独立为甲基或苯基。
[0045] 在另一个实施例中，所述硅氧烷类化合物可包括以下化学式3的结构。
[0046] 【化学式3】
[0048] 在化学式3中，R21~R24中的至少一个为具有4~20碳原子的烷基，其它分别独 立为具有1~3碳原子的烷基、或具有6~18碳原子的芳基，且c为1~1，000中的整数。
[0049] 例如，在化学式3中，R21~R24中的至少一个为具有4~20碳原子的烷基，其它可 以分别独立为甲基或苯基。
[0050] 在另一个实施例中，所述硅氧烷类化合物可包括以下化学式4的结构。
[0051] 【化学式4】
[0053] 在化学式4中，R31~R4(l中的至少一个为具有4~20碳原子的烷基，其它分 别独立为具有1~3碳原子的烷基、或具有6~18碳原子的芳基，d和e为能够满足 0.04-0. 96:0. 04-0. 96(d:e)比例的整数，且f为1~100中的整数。d与e的比例可定义 为摩尔比。
[0054] 例如，在化学式4中，R31~R4(l中的至少一个为具有4~20碳原子的烷基，其它可 以分别独立为甲基或苯基。
[0055] 在化学式4中，d和e可以满足0.2-0. 96:0. 04-0. 8 (d:e)的比例，例如，d和e可 以为能够满足以下比例的整数：〇? 5-0. 8:0. 2-0. 5、0. 62-0. 72:0. 28-0. 38 或 0? 65:0. 35。在 化学式4中，f为1~100中的整数，例如，其可以为1~50中的整数。更具体而言，在化 学式4中，f可以为1~30中的整数。
[0056] 在另一个实施例中，所述硅氧烷类化合物可包括以下化学式5的结构。
[0057] 【化学式5】
[0059] 在化学式5中，R41~R44中的至少一个为具有4~20碳原子的烷基，其它分 别独立为具有1~3碳原子的烷基、或具有6~18碳原子的芳基，且g和h为能够满足 0.04-0. 96:0. 04-0. 96 (g:h)比例的整数。g与h的比例可定义为摩尔比。
[0060] 例如，在化学式5中，R41~R44中的至少一个为具有4~20碳原子的烷基，其它可 以分别独立为甲基或苯基。
[0061] 在化学式5中，g和h可以满足0.2-0. 96:0. 04-0. 8 (g:h)的比例，例如，g和h可 以为能够满足以下比例的整数：〇? 5-0. 8:0. 2-0. 5、0. 62-0. 72:0. 28-0. 38 或 0? 65:0. 35。
[0062] 在所述硅氧烷类化合物中，以化学式1~4表不的化合物和具有以化学式5表不 的化合物可以单独使用或组合两个或以上而使用。
[0063] 进一步，作为更为具体的实施例，所述硅氧烷类化合物可以包括以下化学式6~ 10中的一种或多种结构。
[0064] 【化学式6】
[0066]【化学式7】
[0068]【化学式8】
[0070]【化学式9】
[0072]【化学式10】
[0074] 在化学式6中，a和b为能够满足0.04to0.96:0.04to0.96(a:b)比例的整数，
[0075] 在化学式8中，c为1~1，000中的整数，
[0076] 在化学式9中，d和e为能够满足0. 04to0. 96:0. 04to0. 96 (d:e)比例的整数且 f为1~100中的整数，以及
[0077] 在化学式10中，g和h为能够满足0.04to0.96:0.04to0.96(g:h)比例的整数。
[0078] 所述a和b的比例、d和e的比例及g和h的比例可以分别独立为 0.04to0.96:0. 04to0.96，例如可以为 0.2-0. 96:0.04-0. 8、0. 5-0. 8:0.2-0. 5、 0? 62-0. 72:0. 28-0. 38 或 0? 65:0. 35。
[0079] 所述硅氧烷类化合物的重均分子量可以为约100~100, 000。例如，所述硅氧烷类 化合物的重均分子量可以为约300~50, 000。反之，所述硅氧烷类化合物的重均分子量可 以为约20, 000~30, 000。当所述硅氧烷类化合物的重均分子量约为100~100, 000时，被 封装的量子点6可以稳定地分散于所述树脂中，且可以提高量子产率。此外，在此范围内， 可以提高由所述组合物形成的涂层或薄膜的透光率、耐热性，紫外线稳定性。
[0080]所述被封装的量子点6可以展示出波长范围约为300~800nm的发光峰值。例如， 所述被封装的量子点6可以展示出波长范围约为440~680nm的发光峰值。由所述被封装 的量子点6展示出的发光峰值的波长范围可取决于量子点5本身的特性。
[0081] 作为一个实施例，所述被封装的量子点6可以在约为520~570nm或约为620~ 670nm处显示发光峰值。此时，所述被封装的量子点6可以吸收蓝光并发射绿光和/或红 光。反之，所述被封装的量子点6可以在波长约为570~620nm处具有发光峰值。此时，所 述被封装的量子点6可以吸收蓝光并发射黄光。
[0082] 所述被封装的量子点6可以通过混合量子点5与硅氧烷类化合物而制得。具体 地，所述被封装的量子点6可以通过以下过程制备：基于100重量份的量子点5,将约10~ 1，000重量份的包含具有4~20碳原子的烷基的硅氧烷类化合物与包含量子点5和分散 所述量子点5的溶剂进行混合，用搅拌器或Vortex混合器均匀地混合所得混合物，然后利 用蒸发器从所述硅氧烷类化合物与溶剂的混合物中去除所述溶剂。所述溶剂的例子包括甲 苯、乙醇、甲醇、蒸馏水等。
[0083]在制备所述被封装的量子点6的过程中，基于100重量份的量子点5,可以使用约 10~1，000重量份的所述硅氧烷类化合物。当使用该含量范围内的所述硅氧烷类化合物 时，可以提高所述被封装的量子点6的量子产率和分散稳定性。亦即，在上述范围内，所述 封装层3不仅能包裹所述量子点5,还能被稳定地形成，从而增强所述被封装的量子点6的 制备可信性。
[0084]所述被封装的量子点6可以展示出约50%~90%的量子产率。具体地，可利用绝 对量子产率测量仪C9920-02设备（产品名称，由Hamamatsu Corp.制造，日本）测量所述 被封装的量子点6的量子产率。例如，用来测量所述被封装的量子点6的量子产率的测量 例子可具有光密度（〇D)值为约〇. 1的浓度。所述被封装的量子点6的量子产率相比于所 述量子点5的量子产率会较高。
[0085]所述被封装的量子点6可以展示出约0. 1 %~10%的分散稳定性。可以利用透光 率测量仪Cary-4000 (产品名称，由VarianInc.制造，美国）测量所述被封装的量子点6 的分散稳定性。例如，用来测量所述被封装的量子点6的分散稳定性的例子可以具有光密 度（0D)值为约0. 1的浓度。待通过利用所述被封装的量子点6制备具有0D值约为0. 1的 测量样本后，可以测量经分散后即刻的所述测量样本的透光率来计算分散稳定性，并使之 与一个月后测得的透光率进行比较。具体地，术语"经分散后即刻的透光率"为，待制备测 量样本后，即刻通过透光率测量仪测量在可见光区域约400~700nm范围内的透光率而获 得的作为算术平均的值（单位：％ )。此外，术语"一个月后测得的透光率"为