的作为能够产生根据酸 碱质子论定义或路易斯酸碱定义的酸的材料，并且可以包括选自以下组分中的至少一种 组分：3_甲基-2-丁烯基四亚甲基锍六氟锑酸盐、三氟甲磺酸镱（III)盐、三氟甲磺酸钐 (III)盐、三氟甲磺酸铒（III)盐、三芳基锍六氟锑酸盐、三芳基锍六氟磷酸盐、三氟甲磺酸 镧（III)盐、四丁基鱗甲磺酸盐、乙基三苯基鱗溴化物盐、二苯基碘鑰六氟锑酸盐、二苯基 碘鑰六氟磷酸盐、二甲苯碘鑰六氟磷酸盐、9-(4-羟基乙氧基苯基）噻蒽鑰六氟磷酸盐、以 及1-(3-甲基丁 -2-烯基）四氢-1H-噻吩鑰六氟锑酸盐，但也可以不限于此。
[0037] 阴离子聚合引发剂可以包括叔胺或咪唑，但是也可以不限于此。举例而言，阴离子 聚合引发剂可以包括选自以下组分中的至少一种组分：邻-(二甲氨基甲基）苯酚、三（二 甲基氨基甲基）苯酚、苄基二甲基胺、a-甲基苄基二甲基胺、和2-乙基-4-甲基咪唑，但 也可以不限于此。
[0038] 在本发明的第二方面，提供了一种制备根据本发明的第一方面的透明柔性硬涂覆 膜的方法，其包括：将离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物涂覆于衬底膜上；以及使该涂层 的该离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物聚合。
[0039] 根据本发明的实施方式，离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物可以相对于约100重 量份的组合物进一步包括约〇. 1重量份至约100重量份的有机溶剂，但也可以不限于此。当 通过将离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物涂覆于衬底膜上制备透明柔性硬涂覆膜时，为了 控制组合物的粘度和经涂覆的膜的厚度并且还促进涂层性能，可以加入有机溶剂，但也可 以不限于此。对有机溶剂的量没有特别的限制，并且该量可以相对于约100重量份的组合 物处于以下范围：例如，从约0. 1重量份至约100重量份、从约0. 3重量份至约100重量份、 从约0. 5重量份至约100重量份、从约1重量份至约100重量份、从约2重量份至约100重 量份、从约3重量份至约100重量份、从约5重量份至约100重量份、从约8重量份至约100 重量份、从约10重量份至约100重量份、从约15重量份至约100重量份、从约20重量份至 约1〇〇重量份、从约40重量份至约100重量份、从约60重量份至约100重量份、从约80重 量份至约100重量份、从约0. 1重量份至约80重量份、从约0. 1重量份至约60重量份、从 约0. 1重量份至约40重量份、从约0. 1重量份至约20重量份、从约0. 1重量份至约15重 量份、从约0. 1重量份至约10重量份、从约0. 1重量份至约8重量份、从约0. 1重量份至约 5重量份、从约0. 1重量份至约3重量份、从约0. 1重量份至约2重量份、从约0. 1重量份至 约1重量份、从约0. 1重量份至约0. 5重量份、或者从约0. 1重量份至约0. 3重量份，但也 可以不限于此。
[0040] 有机溶剂可以包括，例如，选自以下组分中的至少一种组分：丙酮、甲基乙基酮、 甲基丁基酮、甲基异丁基酮、环己酮、甲基纤维素、乙基纤维素、乙酸溶纤剂、丁基溶纤剂、乙 醚、二恶烷、四氢呋喃、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、 乙酸戊酯、乙酸异戊酯、正丁醇、2-丁醇、异丁醇、异丙醇、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、三氯 乙烷、四氯乙烷、二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯、邻二氯苯、正己烷、环己醇、甲基环己 醇、苯、甲苯、和二甲苯，但也可以不限于此。
[0041] 制备透明柔性硬涂覆膜的方法可以进一步包括在涂覆之前对衬底膜进行诸如 UV-臭氧处理、火焰处理、脱气处理或等离子体处理等表面处理，以便增强相对于该经涂覆 的膜的附着力，但也可以不限于此。对用于涂覆硅氧烷硬涂层组合物的衬底膜没有特别的 限制，但是可以选择并使用那些玻璃转化温度（Tg)等于或高于使该离子可聚合的硅氧烷硬 涂层组合物聚合所需的热处理温度的衬底膜中的一种。
[0042] 根据本发明的实施方式，衬底膜可以包括作为主要成分的、选自以下树脂中的至 少一种树脂：丙烯酸类树脂、苯乙烯类树脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯类树脂、苯乙烯丙烯腈 类树脂、聚丙烯类树脂、聚乙烯类树脂、聚缩醛类树脂、聚碳酸酯类树脂、聚酰胺类树脂、聚 氯乙烯类树脂、聚酯类树脂、聚氨酯类树脂、降冰片烯类树脂、环烯烃类树脂、环氧类树脂、 和聚醚砜类树脂，但也可以不限于此。
[0043] 根据本发明的实施方式，可以通过光辐射或热处理进行聚合，但也可以不限于此。 如果将离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物涂覆于衬底膜上并通过光辐射或热处理进行聚 合，则可以制备具有高表面硬度和优异的柔性的透明柔性硬涂覆膜。举例而言，如果通过光 辐射进行聚合，则需要控制适合于所添加的聚合引发剂的光的波长范围和光量，通过随后 的热处理可以获得均匀涂覆的膜。对热处理的温度没有特别的限制，但是该温度可以等于 或低于在根据本发明的透明柔性硬涂覆膜中使用的衬底膜的玻璃转化温度（Tg)，但也可以 不限于此。如果通过热处理进行聚合，则需要控制适合于所添加的聚合引发剂的热量的温 度范围和总量，并且该温度范围可以等于或低于在根据本发明的透明柔性硬涂覆膜中使用 的衬底膜的玻璃转化温度（Tg)，但也可以不限于此。
[0044] 根据本发明的通过将离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物涂覆于衬底膜上并使其 聚合而获得的透明柔性硬涂覆膜可以包括具有约3H至约9H的铅笔硬度的防刮表面，并且 可以具有柔性。
【具体实施方式】
[0045] 下文中，将参照实施例来详细解释本发明。然而，本发明可以不限于此。
[0046] 在以下实施例中组分（A)的化学式被描述为平均单位化学式。CE是脂环族环氧基 的缩写，Ph是苯基的缩写，MC是（甲基）丙烯酰基的缩写，以及Me是甲基的缩写。
[0047] [实施例]
[0048] 〈实施例1> 组分（A) : (CESi03/2)丨(Me01/2)。.。5; 组分（B) : (3, 4-环氧环己基）甲基-3, 4-环氧环己基羧酸酯；以及 组分（C):三芳基锍六氟锑酸盐。
[0049] 分别以100:0、100:5、100:10、100:30、以及100:50的重量比独立地混合组分（A) 与组分（B)，并且将100重量份的每份混合物与2重量份的组分（C)混合，从而制备5种离 子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物。
[0050] 将这些离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物独立地涂覆于100ymPET(聚酯类树 月旨）膜上，该膜的表面用等离子体处理以分别具有10ym、40ym和80ym的厚度，然后使其 在汞UV灯（80mW/cm2)下暴露10秒并在80°C的温度下热处理30分钟，从而制备透明柔 性硬涂覆膜。如果需要的话，则向该离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物中添加甲基乙基酮 (MEK)作为有机溶剂以在涂覆过程中控制涂层厚度。
[0051] 〈实施例2> 组分（A):(CESi03/2)a9(MCSi03/2)ai(Me〇1/2)0.04; 组分（B) : (3, 4-环氧环己基）甲基-3, 4-环氧环己基羧酸酯；以及 组分（C):三芳基锍六氟锑酸盐。
[0052] 分别以100:0、100:5、100:10、100:30、以及100:50的重量比独立地混合组分（A) 与组分（B)，并且将100重量份的每份混合物与2重量份的组分（C)混合，从而制备5种离 子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物。
[0053] 将这些离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物独立地涂覆于100ymPET(聚酯类树 脂）膜上，该膜的表面用等离子体处理以分别具有10ym、40ym和80ym的不同厚度，然后 使其在汞UV灯（80mW/cm2)下暴露10秒并在80°C的温度下热处理30分钟，从而制备透明 柔性硬涂覆膜。如果需要的话，则向该离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物中添加甲基乙基 酮（MEK)作为有机溶剂以在涂覆过程中控制涂层厚度。
[0054]〈实施例3> 组分（A) :(CESi03/2)as(Ph2Si02/2)a2(Me01/2)0.04; 组分（B) : (3, 4-环氧环己基）甲基-3, 4-环氧环己基羧酸酯；以及 组分（C):三芳基锍六氟锑酸盐。
[0055] 分别以100:0、100:5、100:10、100:30、以及100:50的重量比独立地混合组分（A) 与组分（B)，并且将100重量份的每份混合物与2重量份的组分（C)混合，从而制备5种离 子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物。
[0056] 将这些离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物独立地涂覆于100ymPET(聚酯类树 脂）膜上，该膜的表面用等离子体处理以分别具有10ym、40ym和80ym的不同厚度，然后 使其在汞UV灯（80mW/cm2)下暴露10秒并在80°C的温度下热处理30分钟，从而制备透明 柔性硬涂覆膜。如果需要的话，则向该离子可聚合的硅氧烷硬涂层组合物中添加甲基乙基 酮（MEK)作为有机溶剂以在涂覆过程中控制涂层厚度。
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