用于照明器具的湿气固化性热熔粘合剂的制作方法

用于照明器具的湿气固化性热熔粘合剂的制作方法
【专利摘要】本发明的一个目的在于提供一种湿气固化性热熔粘合剂，其能够基本上抑制在未固化粘合剂加热时因异氰酸酯化合物和湿气的反应而导致的二氧化碳气泡的产生和体积膨胀。本发明涉及一种用于照明器具的湿气固化性热熔粘合剂，其包含：通过将多元醇化合物和异氰酸酯化合物混合而获得的氨基甲酸酯预聚物、热塑性聚丙烯酸酯树脂和噁唑烷化合物。
【专利说明】
用于照明器具的湿气固化性热膝粘合剂
技术领域
[0001] 本发明设及一种用于照明器具的湿气固化性热烙粘合剂，具体而言，设及一种可 在照明器具的灯玻璃(lens)部分与其罩体部分接合时防止体积膨胀和流挂(sag)的用于照 明器具的湿气固化性热烙粘合剂。
【背景技术】
[0002] 橡胶类热烙粘合剂和由热塑性树脂制成的热烙粘合剂已经在诸如机动车辆和电 子材料等多种领域用于需要密封性质的应用中。另外，湿气固化性热烙粘合剂已经作为具 有高且持久的粘合性质和柔性的粘合剂而用于座椅和外表层(outer skin)等的粘合中。
[0003] 尽管湿气固化性热烙粘合剂还作为具有高粘合性质和柔性的粘合剂而用于密封 应用中，但需要非常长的固化时间，运是因为：当加热未固化粘合剂时，将出现因通过异氯 酸醋和湿气的反应而进行的脱簇基反应而导致的气泡产生W及膨胀。长固化时间在检验和 产品保证方面是不可取的，并已经成为检验和货运的障碍。
[0004]将照明器具的内壳（inner case)和外壳(outer case)、灯玻璃和罩体等用粘合剂 粘接，然后进行气密性测试。气密性测试对于核验合适的密封而言是重要的，并在许多情况 下在粘合后立刻进行。因此，用于密封应用的热烙粘合剂需要在涂布后通过凝固形成强度。 存在W下问题:常规湿气固化性聚氨醋类热烙粘合剂通过凝固不具有足够的早期强度，并 且如上所述，在加热未固化粘合剂时，将因异氯酸醋和湿气的反应而进行的脱簇基反应而 产生气泡。
[0005] 专利文献1公开了通过将封端异氯酸醋化合物与改性嵌段聚合物混合而制得的反 应性热烙粘合剂，其中在所述改性聚合物中将簇基或酸酢基引入由聚苯乙締嵌段(A)和聚 共辆二締嵌段或其氨化产物嵌段(B)构成的嵌段聚合物中。然而，鉴于专利文献1中的反应 性热烙粘合剂通过异氯酸醋和簇基在封端剂解离后的反应而合成，预期会产生二氧化碳， 无法实现要用于密封应用的粘合剂所需的气泡减少。
[0006] 专利文献2描述了一种湿气固化性热烙组合物，其包含异氯酸醋封端的聚氨醋预 聚物和反应性蜡，其中所述预聚物是结晶态聚醋多元醇与聚异氯酸醋的反应产物。然而，专 利文献2中描述的湿气固化性热烙粘合剂不能抑制流挂、和当将未固化粘合剂加热至高溫 时因异氯酸醋和湿气的反应所致的气泡产生和体积膨胀。
[0007] 近年来，已经想要一种用于照明器具的聚氨醋类湿气固化性热烙粘合剂，其具有 快速固化性并可解决因加热未固化粘合剂而导致的气泡产生的问题，并且其开发已经变为 迫切需求。
[000引引用清单
[0009] 专利文献
[0010] 专利文献1:日本专利特开平6(1994)-108030号公报
[0011] 专利文献2:日本专利特开平10(1998)-500708号公报

【发明内容】
[0012] 技术问题
[0013] 本发明的一个目的在于提供一种湿气固化性热烙粘合剂，其能够基本上抑制在未 固化粘合剂加热时因异氯酸醋化合物和湿气的反应而导致的二氧化碳气泡的产生W及体 积膨胀。
[0014] 解决技术问题的技术方案
[0015] 作为深入研究的结果，本发明的发明人令人惊讶地发现，当将热塑性聚丙締酸醋 树脂、嗯挫烧化合物和氨基甲酸醋预聚物混合W形成湿气固化性热烙粘合剂时，不仅可W 抑制湿气固化性热烙粘合剂的体积膨胀还可W抑制未固化粘合剂的流挂，并且还可W改善 热稳定性和初始粘合强度(未固化粘合剂冷却凝固时的粘合强度），基于运些发现完成了本 发明。
[0016] 本发明和本发明的优选实施方案设及W下主题。
[0017] 1.用于照明器具的湿气固化性热烙粘合剂，其包含：
[0018] 氨基甲酸醋预聚物，其通过将多元醇化合物和异氯酸醋化合物混合而获得，
[0019] 热塑性聚丙締酸醋树脂，和
[0020] 嗯挫烧化合物。
[0021] 2.如W上事项1所述的用于照明器具的湿气固化性热烙粘合剂，其中所述多元醇 化合物包含丙締酸醋多元醇和聚醋多元醇。
[0022] 3.如W上事项1或2所述的用于照明器具的湿气固化性热烙粘合剂，其中所述多元 醇化合物包含聚氧化乙締-氧化丙締嵌段共聚物二醇。
[0023] 4.如W上事项1~3中任一项所述的用于照明器具的湿气固化性热烙粘合剂，其中 所述多元醇化合物包含聚己内醋多元醇。
[0024] 5.如W上事项1~4中任一项所述的用于照明器具的湿气固化性热烙粘合剂，其中 所述氨基甲酸醋预聚物用硅烷化合物而部分地甲娃烷基化。
[0025] 6.照明器具，其通过使用W上事项1~5中任一项所述的用于照明器具的湿气固化 性热烙粘合剂获得。
[0026] 7.车辆，其包含W上事项6所述的照明器具。
[0027] 发明的有益效果
[0028] 本发明的用于照明器具的湿气固化性热烙粘合剂能够防止在加热未固化粘合剂 时体积膨胀、流挂和渗出（effusion),并且其热稳定性和初始粘合强度也优异。
【具体实施方式】
[0029] 本发明的湿气固化性热烙粘合剂一一优选用于照明器具的湿气固化性热烙粘合 剂一一包含:通过将多元醇化合物(al)和异氯酸醋化合物(a2)混合而获得的氨基甲酸醋预 聚物(A)，热塑性聚丙締酸醋树脂(B)和嗯挫烧化合物(C)。在本说明书中，可W将运些组分 分别描述为组分(al)、组分(a2)、组分A、组分B和组分C。另外，在本说明书中，可W将湿气固 化性热烙粘合剂简单地描述为"热烙粘合剂"或"粘合剂"。
[0030] <氨基甲酸醋预聚物(A)〉
[0031] 本发明的湿气固化性热烙粘合剂中所包含的氨基甲酸醋预聚物(A)通过将多元醇 化合物(al)和异氯酸醋化合物(a2)混合而获得，其末端具有异氯酸醋基，并且不受特别限 审IJ，只要其通常被称为氨基甲酸醋预聚物即可。
[0032] 多元醇化合物(al)
[0033] 在本说明书中，多元醇化合物不受特别限制，只要可W获得目标氨基甲酸醋预聚 物即可，并且可W使用在通常聚氨醋制造中用作"多元醇"的已知多元醇。具有两个W上径 基的多元醇是想要的，并且二醇(其为双官能团多元醇)是特别想要的。多元醇可W单独使 用，或W两种W上的组合使用。注意，在本说明书中，具有嗯挫烧环的化合物应被划分为组 分C，其与组分(al)不同。
[0034] 多元醇化合物的径基值(mg KOH/g)优选为1~100(mg KOH/g)，更优选为3~60(mg KOH/g)，但不特别限于此。径基值可W根据ISO 4629确定。
[00巧]多元醇化合物的数均分子量优选为1000~90000,更优选为1000~50000,进一步 优选为1500~4000,但不特别限于此。
[0036] 本说明书中使用的数均分子量是指通过使用凝胶渗透色谱法(GPC)采用聚苯乙締 作为标准物而获得的值。例如，数均分子量可W使用下述GPC装置和测量方法进行测量。使 用由TOSOH C0RP.制造的H化-8220GPC作为GPC装置，并使用RI作为检测器。作为GPC柱，使用 两根由TOSOH C0RP.制造的TSKgel SuperMultipore监-M。将样品溶解在四氨巧喃中，并W 0.35ml/min的流速在40°C的柱溫度下通过柱，W获得数均分子量的测量值。采用校准曲线 (其中使用具有单分散分子量的聚苯乙締作为标准参考材料)对所测量的数均分子量进行 换算，W获得目标数均分子量。数均分子量的值Wg/mol给出。
[0037] 本发明中可使用的"多元醇"的实例包括聚酸多元醇、聚醋多元醇、聚碳酸醋多元 醇、丙締酸醋多元醇和聚己内醋多元醇。
[0038] 聚酸多元醇的实例包括聚丙二醇(PPG)、聚乙二醇(PEG)和聚下二醇(PTMG)。运些 多元醇的数均分子量优选为约1500至4000，更优选为1500至2500，进一步优选为约2000，但 不限于此。另外，多元醇优选为二醇，更优选为数均分子量为约1500至4000的二醇，进一步 优选为数均分子量为约2000的二醇。
[0039] 另外，可W使用通过共聚两种W上聚酸多元醇而制得的化合物作为多元醇化合 物，并且其实例包括聚氧化乙締-氧化丙締嵌段共聚物二醇。当多元醇化合物包含聚氧化乙 締-氧化丙締嵌段共聚物二醇时，亲水性聚酸主链可促进异氯酸醋和湿气的固化反应W在 室溫下形成合适的膜，从而改善热烙粘合剂的初始粘合强度。聚氧化乙締-氧化丙締嵌段共 聚物二醇想要地具有约1000至5000的数均分子量，并且想要地是具有约5至40重量％的氧 化乙締含量的二醇。
[0040] 在本发明中，聚醋多元醇的烙点优选一一但不特别限于一一为80°CW上，特别优 选为80至125°C。另外，聚醋多元醇优选为双官能团聚醋多元醇，更优选为烙点为80至125°C 的双官能团聚醋多元醇(聚醋二醇）。烙点在上述范围内的聚醋多元醇的使用提供了抑制热 烙粘合剂的流挂（即未固化部分因加热而烙化，并因重力而向下落)和渗出（即未固化部分 因加热而逸出固化的表面膜或粘合剂界面之间）的显著效果。
[0041] 在本说明书中，烙点是指用DSC(差示扫描热量计)测得的值，其不限于上述聚醋多 元醇。使用差示扫描热量计测量测试样品的热量和参比材料的热量之间的差异，W计算测 试样品的烙点。具体而言，将WlOC/min的速率将溫度从-10°C升高至150°C时观测到的吸 热峰的峰顶定义为烙点。
[0042] 聚醋多元醇可W通过一一但不特别限于一一使多元簇酸或其酸酢与多元醇反应 而获得，并且其优选为通过使二簇酸或其酸酢与二醇化合物反应获得的。
[0043] 用于形成聚醋多元醇的多元簇酸的实例包括:芳香族多元簇酸，如苯二甲酸(可W 是邻位异构体、间位异构体和对位异构体中的任一种）、偏苯=酸和糞二簇酸;和脂肪族簇 酸，如班巧酸、己二酸、庚二酸、辛二酸和壬二酸。多元簇酸的酸酢的实例包括运些脂肪族簇 酸的酸酢。用于形成聚醋多元醇的多元醇优选为脂肪族多元醇，并且其实例包括：乙二醇、 1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-下二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、 1，9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烧二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-1，8-辛二醇、2， 2-二乙基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-戊二醇、2-乙基-2-下基-1,3-丙二醇、2,4-二乙 基-1，5-戊二醇、1，4-环己烧二甲醇、二乙二醇、=乙二醇、四甘醇、新戊二醇、=径甲基乙 烧、=径甲基丙烷、季戊四醇。运些物质可W单独使用，或W两种W上的组合使用。
[0044] 在运些物质中，聚醋多元醇的实例包括:班巧酸和1,4-下二醇的共聚物，和班巧酸 酢和1,4-下二醇的共聚物。高烙点聚醋多元醇(优选烙点为80°CW上的聚醋多元醇）的市售 可得产品的实例包括可从Evon化Industries AG获得的DynacolK产品名）。基于热烙粘合 剂的总重，高烙点聚醋多元醇可W0重量％的量混入，但想要的是W5至40重量％的量混入， 进一步想要的是WlO至20重量％的量混入。当混入量在上述范围内时，本发明的用于照明 器具的湿气固化性热烙粘合剂的热稳定性优异，并且几乎不流挂。
[0045] 在本发明中，"丙締酸醋多元醇"可W是选自各自具有径基的（甲基)丙締酸醋的一 种单体的均聚物或两种W上单体的共聚物。另外，"丙締酸醋多元醇"可W是（甲基)丙締酸 醋与"其它可聚合单体"的共聚物。丙締酸醋多元醇的径基与异氯酸醋基反应。当包含丙締 酸醋多元醇时，热烙粘合剂的粘合强度增大，在固化过程中形成强力膜(S化ong film)。本 说明书中使用的"(甲基)丙締酸醋"在本文中是指丙締酸醋和甲基丙締酸醋的总称。
[0046] "各自具有径基的（甲基）丙締酸醋"的实例包括：（甲基）丙締酸2-径基乙醋、（甲 基)丙締酸2-径基丙醋、（甲基)丙締酸3-径基丙醋、甘油单（甲基)丙締酸醋和丙締酸4-径基 下醋。
[0047] 术语"其它可聚合单体"是指除"各自具有径基的（甲基)丙締酸醋外的"各自具 有締属(ethylenic)双键的可自由基聚合单体"。其具体实例包括：（甲基)丙締酸、（甲基)丙 締酸甲醋、（甲基)丙締酸乙醋、（甲基）丙締酸下醋、（甲基）丙締酸环己醋、（甲基）丙締酸2- 乙基己醋、（甲基)丙締酸二环戊醋、（甲基)丙締酸异冰片醋、苯乙締和乙締基甲苯。
[0048] 另外，在本发明中，多元醇化合物可W包含聚己内醋多元醇。当包含聚己内醋多元 醇时，多元醇组分的相容性增大;获得初性固化膜;并且与塑料树脂(例如聚碳酸醋）的粘合 性增大。聚己内醋多元醇通过使e-己内醋在催化剂的存在下进行开环聚合而制得。
[0049] 聚己内醋多元醇具有窄分子量分布，并在用于氨基甲酸醋类反应性热烙粘合剂时 具有形状保持力，因而其能够抑制热烙粘合剂的流挂。想要的是，运些聚己内醋多元醇的数 均分子量为约10000至80000。另外，想要的是，烙点为约5(TC至13(TC。想要的是，径基值为 8m巧OH/gW下，更想要地为5m巧OH/gW下。市售可得的聚己内醋多元醇的实例包括可从 化rsto;rp Co巧oration获得的CAPA系列。
[0050] 在本发明的热烙粘合剂中，多元醇化合物优选包含丙締酸醋多元醇和聚醋多元 醇。在此情况下，丙締酸醋多元醇和聚醋多元醇与异氯酸醋反应，W制造末端具有异氯酸醋 基的氨基甲酸醋预聚物。丙締酸醋多元醇和聚醋多元醇作为多元醇化合物的加入增大了抑 制当加热未固化粘合剂时体积膨胀的效果。
[0051] 作为本发明的实施方案，多元醇化合物优选包含丙締酸醋多元醇、聚醋多元醇和 聚氧化乙締-氧化丙締嵌段共聚物二醇。
[0052] 作为本发明的实施方案，多元醇化合物更优选包含丙締酸醋多元醇、聚醋多元醇 和聚己内醋多元醇。
[0053] 作为本发明的实施方案，多元醇化合物进一步优选包含丙締酸醋多元醇、聚醋多 元醇、聚氧化乙締-氧化丙締嵌段共聚物二醇和聚己内醋多元醇。
[0054] <异氯酸醋化合物(a2)〉
[0055] 在本发明中，异氯酸醋化合物(a2)不受特别限制，只要能够获得目标氨基甲酸醋 预聚物即可；并且可W使用任何异氯酸醋化合物，只要该化合物用于通常的聚氨醋制造即 可。作为异氯酸醋化合物，优选的是每一个分子中平均具有1至3个异氯酸醋基的异氯酸醋 化合物;更优选的是二异氯酸醋化合物和单异氯酸醋化合物;并且进一步优选的是二异氯 酸醋化合物。异氯酸醋化合物可W单独使用，或W两种W上的组合使用。
[0056] 在本发明中，可W使用芳香族异氯酸醋、脂环族异氯酸醋和脂肪族异氯酸醋中的 任一种，并且优选使用选自芳香族异氯酸醋和脂环族异氯酸醋中的一种W上。
[0057] 本发明中使用的术语"芳香族异氯酸醋"是指具有芳香环的异氯酸醋化合物，并且 异氯酸醋基不需要与所述芳香环直接键合。芳香环可W是两个W上苯环的稠环。
[005引芳香族异氯酸醋的实例包括，4,4'-二苯基甲烧二异氯酸醋(MDI)、对苯二异氯酸 醋、间苯二异氯酸醋、甲苯二异氯酸醋（TDI)和苯二甲基二异氯酸醋（XDI: 0CN-C&-CsH4- C 出-NC0)。
[0059] 运些芳香族异氯酸醋化合物可W单独使用或组合使用，并且最优选包含4,4'-二 苯基甲烧二异氯酸醋(MDI)。由于苯二甲基二异氯酸醋具有芳香环，所W其对应于芳香族异 氯酸醋，尽管异氯酸醋基与芳香环未直接键合。
[0060] 脂环族异氯酸醋是指具有环状控链的化合物，其可W具有开放(open)控链并且不 具有芳香环。异氯酸醋基可W与环状控链直接键合，或与任选存在的开放控链直接键合。
[0061] 脂环族异氯酸醋的实例包括：5-异氯酸基-1-异氯酸甲基-1,3,3-=甲基环己烧 (异佛尔酬二异氯酸醋）、1,3-双(异氯酸基甲基)环己烧(氨化苯二甲基二异氯酸醋）、双(4- 异氯酸基环己基）甲烧(氨化二苯基甲烧二异氯酸醋）和1,4-二异氯酸环己烧。运些脂环族 异氯酸醋可W单独使用或组合使用。
[0062] 脂肪族异氯酸醋是指运样的具有开放控链的化合物，其中异氯酸醋基与所述开放 控链直接键合;并且该化合物不具有环状控链，不具有芳香环。
[0063] 脂肪族异氯酸醋的实例包括:1,4-二异氯酸基下烧、1,5-二异氯酸基戊烧、六亚甲 基二异氯酸醋化DI)、1，6-二异氯酸基-2,2,4-S甲基己烧和2,6-二异氯酸基己酸甲醋(赖 氨酸二异氯酸醋）。
[0064] 在本发明中，使多元醇化合物和异氯酸醋化合物W下述量相互反应:所述量使得 异氯酸醋基与径基(异氯酸醋基/径基）的当量比优选为1.1 W上且4.0W下，更优选为1.2W 上且3W下，进一步优选为1.2W上且2.〇W下，从而形成在一个或多个末端具有异氯酸醋基 的氨基甲酸醋预聚物(A)。异氯酸醋基与径基(异氯酸醋基/径基)的当量比(摩尔比）可W基 于径基值和NCO含量计算，其中所述径基值可W根据ISO 4629确定，所述NCO含量可W根据 ISO 11909 确定。
[0065] 另外，在本发明中，一部分氨基甲酸醋预聚物通过硅烷化合物的加成反应进行甲 娃烷基化。当一部分氨基甲酸醋预聚物通过硅烷化合物的加成反应进行甲娃烷基化时，通 过甲娃烷基末端与被粘物的反应可改善粘合性质;抑制在加热过程中因异氯酸醋和湿气的 反应而导致的二氧化碳的产生;并可W制得具有低体积膨胀的热烙粘合剂。硅烷化合物的 实例包括氨基硅烷和异氯酸醋硅烷。在使用异氯酸醋硅烷的情况下，一个或多个末端通过 异氯酸醋与多元醇之间的反应而甲娃烷基化。在使用氨基硅烷的情况下，其加成到氨基甲 酸醋预聚物的异氯酸醋基上，并W封端的方式来使一个或多个末端甲娃烷基化。氨基硅烷 优选但不特别限于仲氨基硅烷。通过使用仲氨基硅烷容易控制反应，因为观察不到因残余 单体而导致的挥发性物质，并且加成反应过程中粘度的增加较小。
[0066] 当一部分氨基甲酸醋预聚物使用硅烷化合物进行甲娃烷基化时，混入的硅烷化合 物的量优选例如为热烙粘合剂总重的0.1至0.5重量％。
[0067] 本发明的热烙粘合剂中的氨基甲酸醋预聚物的含量为但不特别限于优选为50至 95重量％，更优选为55至90重量％，进一步优选60至90重量％。运些值是指热烙粘合剂中的 氨基甲酸醋预聚物相对于热烙粘合剂总重的含量。
[0068] <热塑性聚丙締酸醋树脂(B)〉
[0069] 本发明的热烙粘合剂包含热塑性聚丙締酸醋树脂(B)，其可提高凝固速度。另外， 当本发明的热烙粘合剂用于照明器具时，可W在粘合剂于固化完成前处于未固化状态时进 行的气密性测试中增大抑制粘合剂的流挂和渗出的效果。热塑性聚丙締酸醋树脂并不与氨 基甲酸醋预聚物中的异氯酸醋反应，但可作为非反应性树脂组分存在。此外，热塑性聚丙締 酸醋树脂优选用于照明器具用湿气固化性热烙粘合剂，因为所述树脂在氨基甲酸醋预聚物 中作为非反应性树脂组分存在，由此可W抑制热稳定性的降低。
[0070] 在本发明中，热塑性聚丙締酸醋树脂(B)优选通过聚合作为单体的（甲基）丙締酸 和/或（甲基)丙締酸衍生物而制得。本文中，具有两个W上径基的树脂被划分为构成组分A 的多元醇化合物(al)，与组分(B)不同。另外，在本说明书中，"丙締酸和甲基丙締酸"和"丙 締酸衍生物和甲基丙締酸衍生物'通常被分别称为"（甲基)丙締酸"和"（甲基俩締酸衍生 物'。
[0071] (甲基)丙締酸衍生物的实例包括（甲基)丙締酸醋、丙締酷胺和丙締腊。丙締酸醋 的实例包括（甲基）丙締酸烷基醋，如丙締酸乙醋、丙締酸下醋、丙締酸2-乙基己醋、甲基丙 締酸环己醋、丙締酸异壬醋、甲基丙締酸甲醋和丙締酸甲醋，W及甲基丙締酸缩水甘油醋。
[0072] 在本发明中，热塑性聚丙締酸醋树脂(B)可W是通过聚合一种单体制得的均聚物， 或通过聚合两种W上单体制得的共聚物，其中各个单体选自如上所述的（甲基）丙締酸和 (甲基)丙締酸衍生物。
[0073] 另外，热塑性聚丙締酸醋树脂可W是由组合包含一种或两种W上其它可共聚单体 的那些单体共聚而得的化合物。其它可共聚单体的实例包括:除（甲基)丙締酸和（甲基)丙 締酸衍生物W外的各种具有締属双键的单体，例如，苯乙締和乙酸乙締醋。
[0074] 在本发明中，"热塑性聚丙締酸醋树脂"的玻璃化转变溫度(Tg)优选为80°C至120 °C。当热塑性聚丙締酸醋树脂的玻璃化转变溫度为80°C至120°C时，湿气固化性热烙粘合剂 在加热未固化粘合剂时具有明显减小的流挂和体积膨胀。另外，热塑性聚丙締酸醋树脂的 形状优选但不特别限于固体珠状树脂。珠状热塑性聚丙締酸醋树脂具有锐(sharp)分子量 分布，其能够防止粘合剂在加热过程中的流挂。在本发明中，热塑性聚丙締酸醋树脂特别优 选为玻璃化转变溫度为80°C至120°C的固体珠状树脂。
[0075] 为了设计具有所需Tg的热塑性聚丙締酸醋树脂，单体(a)与"其它单体(a'）"的混 合比（重量份)在考虑到单体混合物中的单体(a)和其它单体(a'）各自进行均聚时获得的均 聚物(下文还称为"均聚物的Tg")的玻璃化转变溫度的情况下确定。
[0076] 具体而言，"热塑性聚丙締酸醋树脂的Tg"可W通过使用热塑性聚丙締酸醋树脂的 理论Tg的计算式（1)进行计算而确定。
[0077] l/Tg = Cl/Tgl+C2/Tg化......+Cn/T即：（1)
[007引[式（1)中，Tg表示热塑性聚丙締酸醋树脂的理论Tg;Cn表示单体混合物中包含的 第n种单体的重量比;Tgn表示第n种单体n的均聚物的Tg;且n是表示构成热塑性聚丙締酸醋 树脂的单体的编号的正整数。]
[0079] 可W使用文献中记载的值作为单体的均聚物的Tg。例如，可W提及W下文献作为 此类文献：丙締酸醋目录，Mitsubishi Rayon Co., Ltd. (1997年版）；和 "Shin Kobunshi Bunko(New Polymer Library in Japanese)?，Toryo-yo Gouseijushi Nyumon (Introduction to Synthetic Resin for Coating Material in Japanese)''，Kyozo Kitaoka著，Kobunshi Kankokai(Polymer Publishing Society in Japanese)，1997年出 版，第168-169页。
[0080] W下将描述如上所述的热塑性聚丙締酸醋树脂的Tg的设计的实例。
[0081] 当使用（甲基)丙締酸环己醋（下文还称为"CHMA"，其是均聚物的Tg为83°C的单体） 作为单体(a)，并且单体混合物中包含的CHMA的比例为40至67重量份时，例如，使用均聚物 的Tg为95°CW上的单体和均聚物的Tg为-5(TCW下的单体作为"其它单体(a'r，并且在此 情况下，单体混合物中包含的前一种单体和后一种单体的比例分别为20至30重量份和13至 30重量份。
[0082] 具体而言，理论Tg为10至60°C的热塑性聚丙締酸醋树脂可W如下获得:使用40至 67重量份的其均聚物的Tg为83°C的CHMA、作为"其它单体(a'r的20至30重量份的其均聚物 的Tg为95°CW上的单体甲基丙締酸甲醋（下文还称为"MMA"，其均聚物的Tg为105°C)和/或 苯乙締（下文还称为"St"，其均聚物的Tg为100°C)、和13至30重量份的其均聚物的Tg为-50 °CW下的单体丙締酸2-乙基己醋（下文还称为"2EHA"，其均聚物的Tg为-85°C)和/或丙締酸 下醋（下文还称为"BA"，其均聚物的Tg为-54°C)来形成单体混合物，然后聚合该单体混合 物。
[0083] 除CHMAW外的"单体(a)"的实例包括甲基丙締酸甲基环戊醋。除MMA和StW外的 "其它单体(a'r的实例包括:丙締酷胺(其均聚物的Tg为153°C )、丙締酸(下文还称为"AA"， 其均聚物的Tg为106°C )、甲基丙締酸（下文还称为"MAA"，其均聚物的Tg为130°C )、丙締腊 (其均聚物的Tg为100°C)和马来酸(其均聚物的Tg为130°C)。除2EHA和BAW外的"其均聚物 的Tg为-5(TCW下的单体"的实例包括甲基丙締酸十二烧醋(其均聚物的Tg为-65°C)。
[0084] 本文中，使用丙締酸醋目录(Mitsubishi Rayon Co.，Ltd. ,1997年版）中的值作为 CHMA的均聚物的Tg值；使用 "Shin Kobunshi Bunko(New 化lymer Library in Japanese) 7，Tory〇-yo Gouseijushi Nyumon(Introduction to Synthetic Resin for Coating Material in Japanese)"，Kyozo Kitaoka著，Kobunshi Kankokai(Polymer Publishing Society in 化panese) ,1997年出版，第 168-169页中记载的值作为MMA、St、2EHA、BA、AA、 MAA、丙締酷胺、丙締腊、马来酸和甲基丙締酸十二烧醋的均聚物的Tg值。
[0085] 热塑性聚丙締酸醋树脂的市售可得产品的实例包括可从Mitsubishi Rayon Co.， Ltd 获得的 DIANAL。
[0086] 在本发明的热烙粘合剂中，基于热烙粘合剂的总质量，热塑性聚丙締酸醋树脂(B) 的混入量为但不特别限于:优选为3至40重量％，更优选为5至30重量％。
[0087] <嗯挫烧化合物(C)〉
[0088] 在本发明中，嗯挫烧化合物的一个分子中可W具有一个W上嗯挫烧环，优选为1至 2个嗯挫烧环。另外，还从抑制在聚合和使用过程中的挥发的观点来看，想要的是，嗯挫烧化 合物的分子量为200W上。
[0089] 嗯挫烧化合物起到氨基甲酸醋预聚物的潜在固化剂的作用，因为其与空气中的水 (湿气）反应W发生水解，并且嗯挫烧环生成仲氨基和醇式径基。当氨基甲酸醋预聚物的异 氯酸醋基与湿气反应时，所述预聚物生成脈键并固化;然而，在此时，还会产生二氧化碳，并 且在固化产物中形成二氧化碳气泡，从而导致诸如外观劣化、固化产物破裂和粘合性质下 降等问题。然而，当氨基甲酸醋预聚物和嗯挫烧化合物的混合物暴露在湿气中时，嗯挫烧化 合物的嗯挫烧环与湿气经历水解，从而在异氯酸醋基与湿气反应之前再生成仲氨基和醇式 径基;并且运些活性氨将与异氯酸醋基反应，从而使预聚物固化而不产生二氧化碳，由此防 止本发明实施方案的组合物因二氧化碳而造成的发泡。另外，由于本发明的热烙粘合剂包 含嗯挫烧化合物，因而抑制了在加热过程中的体积变化。
[0090] 嗯挫烧化合物可W具有除嗯挫烧环W外的官能团，其实例包括:包含氨基甲酸醋 键的嗯挫烧化合物，包含醋基的嗯挫烧化合物，嗯挫烧甲娃烷基酸，和包含碳酸醋基的嗯挫 烧。运些嗯挫烧化合物通过使具有径基和嗯挫烧环的化合物的径基与聚异氯酸醋化合物的 异氯酸醋基或有机簇酸化合物的簇基反应而获得。
[0091] 具有氨基甲酸醋键的嗯挫烧化合物的合适实例包括如下获得的那些:使用具有径 基和嗯挫烧环的化合物和有机异氯酸醋化合物，从而使得有机异氯酸醋化合物的异氯酸醋 基与具有径基和嗯挫烧环的化合物的径基的摩尔比（异氯酸醋基/径基)在0.9W上且1.2W 下的范围中、优选在0.95W上且1.05W下的范围中，并使运些化合物在50°CW上且120°CW 下的溫度在存在或不存在有机溶剂的情况下反应。
[0092] 可用于制造上述嗯挫烧化合物的具有径基和嗯挫烧环的化合物的具体实例包括： 2-异丙基-3-(2-?基乙基)嗯挫烧、2-(1-甲基下基)-3-(2-?基乙基)嗯挫烧、3-(2-?基乙 基)-2-(1-甲基下基)嗯挫烧和2-苯基-3-(2-?基乙基)嗯挫烧。
[0093] 用于合成具有氨基甲酸醋键的嗯挫烧化合物的有机异氯酸醋化合物的实例包括 基本上与上述用于合成氨基甲酸醋预聚物所用化合物相同的化合物。在运些化合物中，W 降低含氨基甲酸醋键的嗯挫烧化合物的结晶性W改善热烙粘合剂的可加工性的观点，优选 的是脂肪族聚异氯酸醋，特别优选的是六亚甲基二异氯酸醋。
[0094]含醋基的嗯挫烧化合物可W通过具有径基和嗯挫烧环的化合物与二簇酸或多簇 酸的低级烷基醋之间的反应而获得。
[00M] 嗯挫烧甲娃烷基酸可W通过具有径基和嗯挫烧环的化合物与烷氧基硅烷(如=甲 氧基硅烷、四甲氧基硅烷、二乙氧基硅烷、^甲氧基^甲基硅烷、乙締基二甲氧基硅烷、乙締 基=乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基=甲氧基硅烷和3-缩水甘油氧基丙基=乙氧基娃 烧)之间的脱醇反应而获得。
[0096] 含碳酸醋基的嗯挫烧可W通过使具有径基和嗯挫烧环的化合物与碳酸醋(如碳酸 二締丙醋)使用多元醇(如二乙二醇和甘油)进行反应而获得。
[0097] 运些物质全部可W单独使用，或W两种W上的组合使用。
[0098] 可用作本发明中的嗯挫烧化合物的市售可得产品的实例包括:可从Bayer AG获得 的化rdener 0Z和化rdener XP7179,可从Incorez Ltd.获得的Incozol 3和Incozol HP，W 及可从ANGUS CHEMICAL Company获得的Zoldine MS Plus。
[0099] 基于热烙粘合剂的总重，本发明的热烙粘合剂中的嗯挫烧化合物(C)的含量为但 不特别限于:优选为0.01至5重量％，更优选为0.1至2重量％。当嗯挫烧化合物的含量处于 上述范围中时，将观察不到湿气固化性热烙粘合剂的明显粘度增大，并且可抑制二氧化碳 气泡。
[0100] 用于制备本发明的湿气固化性热烙粘合剂的方法不受特别限制，只要可将如上所 述的多元醇化合物(al)、异氯酸醋化合物(a2)、热塑性聚丙締酸醋树脂(B)和嗯挫烧化合物 (C)混入热烙粘合剂中即可。具体而言，可将嗯挫烧化合物与预先由组分(al)和组分(a2)制 得的"氨基甲酸醋预聚物"混合;或者，可将多元醇化合物(al)和热塑性聚丙締酸醋树脂(B) 混合，并可向其中加入异氯酸醋化合物，并再向其中加入嗯挫烧化合物;或者，可将所有化 合物同时添加并混合。另外，当混合化合物时，可将所述化合物任选地加热，并且加热溫度 优选等于或高于各种树脂的烙点或玻璃化转变点。另外，可W任选地使用与各个组分相容 的溶剂。
[0101 ]本发明的湿气固化性热烙粘合剂的120°C烙体粘度优选为15，000至50，OOOmPa ? S，特别优选为16,000至35,000m化? S。烙体粘度是用来自化ookfield Company的旋转粘度 计测得的值。
[0102] 当湿气固化性热烙粘合剂的120°C烙体粘度为15,000至50,000mPa ? S时，可W抑 制二氧化碳气泡和体积膨胀，并容易抑制初始流挂和渗出。
[0103] 本发明的湿气固化性热烙粘合剂可W包含其它添加剂，只要能够获得本发明的目 标湿气固化性热烙粘合剂即可;并且优选的是，添加剂不影响形成氨基甲酸醋预聚物的多 元醇和异氯酸醋化合物。
[0104] 添加剂可W在聚合氨基甲酸醋预聚物时与多元醇和异氯酸醋化合物一起添加，或 者可W在多元醇和异氯酸醋化合物预先相互反应W聚合氨基甲酸醋预聚物之后添加。
[0105] 添加剂是常用于湿气固化性热烙粘合剂的那些，并且不受特别限制，只要能够获 得本发明的目标湿气固化性热烙粘合剂即可。可W添加的所述添加剂的实例包括抗氧化 剂、增塑剂、紫外线吸收剂、颜料、催化剂、流变改性剂和蜡。
[0106] "抗氧化剂"的实例包括酪类抗氧化剂、亚憐酸醋类抗氧化剂、硫酸类抗氧化剂和 胺类抗氧化剂。"增塑剂"的实例包括邻苯二甲酸醋类增塑剂、烷基横酸醋类增塑剂、己二酸 醋类增塑剂、乙酸醋类增塑剂和憐酸醋类增塑剂。
[0107] "紫外线吸收剂"的实例包括苯并S挫、受阻胺、苯甲酸醋和苯并S挫。
[0108] "颜料"的实例包括炭黑和二氧化铁。
[0109] "催化剂"的实例包括锡类催化剂、祕类催化剂和胺类催化剂。
[0110] "蜡"的实例包括诸如石蜡和微晶蜡等蜡。
[0111] 使用本发明的热烙粘合剂的方法的实例包括:将本发明的热烙粘合剂加热到100 至15(TCW将其烙化并将烙融的粘合剂施加至被粘物(如第一构件和/或第二构件）的方法。 第二构件的材料可W与第一构件相同或不同。该方法还包括:将第一构件和第二构件接合 W形成接合体或层合体，并在室溫(约20°C至25°C)的条件下利用空气中的湿气对粘合剂进 行固化。在将本发明的热烙粘合剂施加至被粘物时可W使用各种施用器(applicator)。
[0112] 其上可W施加本发明的组合物的被粘物的实例包括:塑料（例如，聚締控如聚丙 締;聚碳酸醋;和丙締酸树脂）、木材、橡胶、玻璃和金属。优选的实施方案包括:使用本发明 的组合物来用于聚碳酸醋树脂或丙締酸树脂的粘合；W及用于聚碳酸醋树脂或丙締酸树脂 与聚丙締之间的粘合。
[0113] 本发明的湿气固化性热烙粘合剂可W用作工业用密封材料，例如，用于密封电子/ 电气元件、汽车部件、车辆部件等，并优选用于照明器具。本发明还设及使用上述湿气固化 性热烙粘合剂制得的照明器具。照明器具的实例包括用于机动车的照明器具(如前车灯和 后组合灯)和用于两轮车辆(如摩托车）的照明器具。
[0114] 当粘合剂用于机动车用照明器具时，本发明的组合物可W用于机动车用照明器具 的灯玻璃和罩体之间的密封(粘合）。当本发明的热烙粘合剂用于机动车用照明器具时，灯 玻璃和罩体的材料不受特别限制。可W使用的灯玻璃的材料的实例包括:透明树脂，如聚碳 酸醋和丙締酸树脂(如PMMA:聚甲基丙締酸甲醋树脂）；和玻璃。罩体材料的实例包括聚締控 如聚丙締。罩体可W经受等离子处理。由于本发明的照明器具使用上述湿气固化性热烙粘 合剂制造，因此例如用于机动车的照明器具的灯玻璃和罩体在粘接后的检验时间变短，并 且灯玻璃部分不会起雾(fog)。
[0115] 另外，本发明的热烙粘合剂可W用于接合家用电器(如洗衣机、干燥器和冰箱等） 的防水包装(packing)部分。
[0116] 本发明还设及具有使用上述湿气固化性热烙粘合剂制造的照明器具的车辆。由于 本发明的车辆具有使用上述湿气固化性热烙粘合剂制造的照明器具，照明器具不会因热或 冲击而剥离，并且灯玻璃不会起雾，从而能够更安全地行驶。本发明的车辆不受特别限制， 只要其具有上述照明器具即可。车辆的具体实例包括道路交通法规定的车辆，例如:轨道车 辆，如电力有轨车（electric railcar)、有轨车辆(railroad car)和火车（train);军用车 辆，如坦克和装甲车;机动车;两轮机动车(摩托车）；公共汽车和有轨电车(streetcar)。
[0117] 实施例
[0118] 下面，将结合实施例和比较例描述本发明，但运些实施例仅用来描述本发明而一 点也不限制本发明。
[0119] <实施例1〉
[0120] 如表1所示，将23g聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、20g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56m化OH/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、18邑通用聚醋多元醇 (商品名：服甜-3514，烙点：55°(：，数均分子量:2000，径基值:32111排地/旨，册1(0抓（：〇.，1^1(1. 制造）、2?珠状热塑性聚丙締酸醋树脂(商品名:DIANAL BR-87，重均分子量:25000，玻璃化 转变溫度：105°(：，]?113加131111?曰7〇11(：〇.，^(1.制造）和0.25旨受阻酪抗氧化剂（商品名： ADEKA STAB A0-50，ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混 合物中除去水，然后向所得混合物中添加10.?异氯酸醋化合物(4,4'-二苯基甲烧二异氯 酸醋，商品名:Millionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌1.5 小时；向混合物中添加1.2g嗯挫烧化合物（HARDE肥R 0Z，Sumika Bayer Urethane Co.， Ltd.制造），并将所得混合物在12(TC的溫度下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙 粘合剂。
[0121] <实施例2〉
[0122] 如表1所示，将23g聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、20g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56m化0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、8旨通用聚醋多元醇 (商品名：服甜-3514，烙点：55°(：，数均分子量:2000，径基值:32111排地/旨，册1(0抓（：〇.，1^1(1. 制造）、16g珠状热塑性聚丙締酸醋树脂(商品名:DIANAL BR-87，重均分子量:25000，玻璃化 转变溫度：105°C，Mitsubishi Rayon Co . ,Ltd .制造）、lOg高烙点聚醋多元醇（商品名： Dynacoll 7390,烙点：118°C，径基值：30m化0H/g，Evonik Industries AG制造）、8g丙締酸 醋多元醇(商品名:ELVACITE 2901，玻璃化转变溫度:75°C，径基值:6.5mgK0H/g，数均分子 量：43000，Lucite International, Inc .制造）和0.25g受阻酪抗氧化剂（商品名：ADEKA STAB A0-50，ADEKA C0RP0RATION制造)在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混合物中 除去水，然后向所得混合物中添加10.?异氯酸醋化合物(4,4'-二苯基甲烧二异氯酸醋，商 品名:Mi 11 ionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌1.5小时；向 混合物中添加1.2g嗯挫烧化合物(HA畑E肥R 0Z，S皿化a Bayer Urethane Co.，Ltd.制造）， 并将所得混合物在12(TC的溫度下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙粘合剂。
[0123] <实施例3〉
[0124] 如表1所示，将lOg聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、10g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56mgK0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、23邑聚氧化乙締-氧化 丙締嵌段共聚物二醇（SANNIX化-2100，氧化乙締含量：10%，径基值：44m巧OH/g，Sanyo 化6111；[。曰11]1(1113化163制造）、8旨通用聚醋多元醇（商品名：册2护3514，烙点：55°[，数均分 子量：2000，径基值：32mgK0H/g，册K0KU Co .，Ltd.制造）、16g珠状热塑性聚丙締酸醋树脂 (商品名：DIANAL BR-87,重均分子量：25000，玻璃化转变溫度：105°C，MitsubisM Rayon Co.，Ltd.制造）、10g高烙点聚醋多元醇（商品名：Dynacoll 7390,烙点：118°C，径基值： 30mgK0H/g，Evonik Industries AG制造）、8g丙締酸醋多元醇(商品名:ELVACITE 2901，玻 璃化转变溫度：75°C，径基值：6.5mgK0H/g，数均分子量：43000，Lucite International， Inc.制造)和0.25g受阻酪抗氧化剂(商品名:ADEKA STAB AO-50,ADEKA CORPORATION制造） 在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混合物中除去水，然后向所得混合物中添加 10.4g异氯酸醋化合物(4，4 ' -二苯基甲烧二异氯酸醋，商品名:Mi 11 ionate MT-F)，并将所 得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌1.5小时；向混合物中添加1.2g嗯挫烧化合物 化A畑E肥R OZ，Sumika Bayer Urethane Co.，Ltd.制造），并将所得混合物在120°C的溫度 下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙粘合剂。
[0125] <实施例4〉
[01%] 如表1所示，将lOg聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、10g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56mgK0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、23邑聚氧化乙締-氧化 丙締嵌段共聚物二醇（SANNIX化-2100，氧化乙締含量：10%，径基值：44m巧OH/g，Sanyo 化6111；[。曰11]1(1113化163制造）、8旨通用聚醋多元醇（商品名：册2护3514，烙点：55°[，数均分 子量：2000，径基值：32mgK0H/g，册K0KU Co .，Ltd.制造）、16g珠状热塑性聚丙締酸醋树脂 (商品名：014麻183-87，重均分子量：25000，玻璃化转变溫度：105°(：，]\1^3加131111?曰7〇11 Co.，Ltd.制造）、10g高烙点聚醋多元醇（商品名：Dynacoll 7390,烙点：118°C，径基值： 30mgK0H/g，Evonik Industries AG制造）、6g丙締酸醋多元醇(商品名:ELVACITE 2901，玻 璃化转变溫度：75°C，径基值：6.5mgK0H/g，数均分子量：43000，Lucite International， 111(3.制造）、2旨聚己内醋多元醇（商品名：〔4?46400，数均分子量：37000，烙点：59°(：， Persto巧Japan Co.，Ltd.制造）和0.25g受阻酪抗氧化剂（商品名：ADEKA STAB AO-50， ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混合物中除去水，然后 向所得混合物中添加9.5g异氯酸醋化合物（4，4'-二苯基甲烧二异氯酸醋，商品名： Millionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌1.5小时；向混合物 中添加1.2g嗯挫烧化合物化A畑E肥R 0Z，Sundka Bayer Urethane Co.，Ltd.制造），并将所 得混合物在120°C的溫度下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙粘合剂。
[0127] <实施例於
[0128] 如表1所示，将lOg聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、10g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56mgK0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、23邑聚氧化乙締-氧化 丙締嵌段共聚物二醇（SANNIX化-2100，氧化乙締含量：10%，径基值：44m巧OH/g，Sanyo 化6111；[。曰11]1(1113化163制造）、6旨通用聚醋多元醇（商品名：册2护3514，烙点：55°[，数均分 子量：2000，径基值：32mgK0H/g，册K0KU Co .，Ltd.制造）、16g珠状热塑性聚丙締酸醋树脂 (商品名：014麻183-87，重均分子量：25000，玻璃化转变溫度：105°(：，]\1^3加131111?曰7〇11 Co.，Ltd.制造）、10g高烙点聚醋多元醇（商品名：Dynacoll 7390,烙点：118°C，径基值： 32m抑3H/g，Evonik Industries AG制造）、8g丙締酸醋多元醇（商品名：ELVACITE 2901，玻 璃化转变溫度：75°C，径基值：6.5mgK0H/g，数均分子量：43000，Lucite International， 111(3.制造）、2旨聚己内醋多元醇（商品名：〔4?46400，数均分子量：37000，烙点：59°(：， Persto巧Japan Co.，Ltd.制造）和0.25g受阻酪抗氧化剂（商品名：ADEKA STAB AO-50， ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混合物中除去水，然后 向所得混合物中添加9.3g异氯酸醋化合物（4，4'-二苯基甲烧二异氯酸醋，商品名： Mi 11 ionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌1小时；向混合物中 添加〇.3g仲氨基硅烷Dynasylan 1189,并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌 30分钟；向混合物中添加1.2g嗯挫烧化合物化A畑E肥R 0Z，Sumika Bayer Urethane Co.， Ltd.制造），并将所得混合物在12(TC的溫度下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙 粘合剂。
[0129] <实施例於
[0130] 如表1所示，将23g聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、20g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56m化0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、8旨通用聚醋多元醇 (商品名：服甜-3514，烙点：55°(：，数均分子量:2000，径基值:32111排地/旨，册1(0抓（：〇.，1^1(1. 制造）、16g珠状热塑性聚丙締酸醋树脂(商品名:DIANAL BR-87，重均分子量:25000，玻璃化 转变溫度：105°C，MitsubisM Rayon Co.，Ltd.制造）、10g高烙点聚醋多元醇（商品名：HS 2H-359T，烙点：110°C，径基值:32m巧OH/g，册K0KU Co.，Ltd.制造）、8g丙締酸醋多元醇（商 品名：ELVACITE 2901，玻璃化转变溫度：75 °C，径基值:6.5mgK0H/g，数均分子量:43000， Lucite International,Inc.制造）和0.25g 受阻酪抗氧化剂（商品名：ADEKA STAB A0-50， ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混合物中除去水，然后 向所得混合物中添加10.4g异氯酸醋化合物（4，4'-二苯基甲烧二异氯酸醋，商品名： Millionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌1.5小时；向混合物 中添加1.2g嗯挫烧化合物化A畑E肥R 0Z，Sundka Bayer Urethane Co.，Ltd.制造），并将所 得混合物在120°C的溫度下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙粘合剂。
[0131] <实施例7〉
[0132] 如表1所示，将23g聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、20g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56m化0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、8旨通用聚醋多元醇 (商品名：服甜-3514，烙点：55°(：，数均分子量:2000，径基值:32111排地/旨，册1(0抓（：〇.，1^1(1. 制造）、16g珠状热塑性聚丙締酸醋树脂(商品名:DIANAL BR-87，重均分子量:25000，玻璃化 转变溫度：105°C，Mitsubishi Rayon Co . ,Ltd .制造）、lOg高烙点聚醋多元醇（商品名： Dynacoll 7：340,烙点：96°C，径基值：30mgK0H/g，Evon;Lk Industries AG制造）、8g丙締酸醋 多元醇(商品名:ELVACITE 2901，玻璃化转变溫度:75°C，径基值:6.5mgK0H/g，数均分子量： 43000，Lucite International，Inc .制造）和0.25g受阻酪抗氧化剂（商品名：ADEKA STAB A0-50，ADEKA C0RP0RATION制造)在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混合物中除去 水，然后向所得混合物中添加10.?异氯酸醋化合物(4,4'-二苯基甲烧二异氯酸醋，商品 名:Millionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌1.5小时；向混 合物中添加1.2g嗯挫烧化合物(HA畑E肥R 0Z，Sumika Bayer Urethane Co.，Ltd.制造），并 将所得混合物在120°C的溫度下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙粘合剂。
[0133] <实施例8〉
[0134] 如表1所示，将23g聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、20g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56m化0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、8旨通用聚醋多元醇 (商品名：服甜-3514，烙点：55°(：，数均分子量:2000，径基值:32111排地/旨，册1(0抓（：〇.，1^1(1. 制造）、16g珠状热塑性聚丙締酸醋树脂(商品名:DIANAL BR-87，重均分子量:25000，玻璃化 转变溫度：105°C，Mitsubishi Rayon Co . ,Ltd .制造）、lOg高烙点聚醋多元醇（商品名： Dynacoll 7330,烙点：85°C，径基值：30m巧OH/g，Evonik Industries AG制造）和8g丙締酸 醋多元醇(商品名:ELVACITE 2901，玻璃化转变溫度:75°C，径基值:6.5mgK0H/g，数均分子 量:43000,Lucite International, Inc.制造)在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混 合物中除去水，然后向所得混合物中添加10.?异氯酸醋化合物(4,4'-二苯基甲烧二异氯 酸醋，商品名:Millionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌1.5 小时；向混合物中添加1.2g嗯挫烧化合物（HARDE肥R 0Z，Sumika Bayer Urethane Co.， Ltd.制造），并将所得混合物在12(TC的溫度下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙 粘合剂。
[0135] <实施例9〉
[0136] 如表1所示，将23g聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、20g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56m化0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、18邑通用聚醋多元醇 (商品名：服甜-3514，烙点：55°(：，数均分子量:2000，径基值:32111排地/旨，册1(0抓（：〇.，1^1(1. 制造）、2知珠状热塑性聚丙締酸醋树脂(商品名:DIANAL MB-2389,重均分子量:30000,玻璃 化转变溫度:90°C，MitsubisM Rayon Co.，Ltd.制造）和0.25g受阻酪抗氧化剂（商品名： ADEKA STAB A0-50，ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混 合物中除去水，然后向所得混合物中添加10.?异氯酸醋化合物(4,4'-二苯基甲烧二异氯 酸醋，商品名:Millionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌1.5 小时；向混合物中添加1.2g嗯挫烧化合物（HARDE肥R 0Z，Sumika Bayer Urethane Co.， Ltd.制造），并将所得混合物在12(TC的溫度下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙 粘合剂。
[0137] <比较例1〉
[0138] 如表2所示，将19g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000，数均分子量：2000，径基值： 56m巧0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、20旨通用聚醋多元醇（商品名：服 2H-351A，烙点：55 °C，数均分子量:2000，径基值:32mgK0H/g，册KOKU Co.，Ltd.制造）、20g通 用聚醋多元醇(商品名:ETERNACO化3010，烙点：72°C，数均分子量:3500，径基值:32m排OH/ g，Ube Indus化ies，Ltd.制造）、16g珠状热塑性聚丙締酸醋树脂(商品名：DIANAL BR-116， 重均分子量:45000，玻璃化转变溫度:50°C，Mitsubishi Rayon Co .，Ltd.制造)和0.25g受 阻酪抗氧化剂(商品名:ADEKA STAB A0-50，ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌下加热2 小时W获得混合物。从混合物中除去水，然后向所得混合物中添加9.3g异氯酸醋化合物(4， 4'-二苯基甲烧二异氯酸醋，商品名:Mi 11 ionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、 减压下进一步揽拌2小时，W获得湿气固化性热烙粘合剂。
[0139] <比较例2〉
[0140] 如表2所示，将40g聚四亚甲基酸二醇（商品名：PTMG2000，数均分子量：2000，径基 值：56m抑3H/g，Mitsubishi Qiemical Corporation制造）、60g通用聚醋多元醇（商品名：服 2H-351A，烙点：55°C，数均分子量：2000，径基值：32m抑况/g，册K0KU Co.，Ltd.制造）、0.5g 费-托石蜡（商品名：Sasol Wax C80,烙点：88°C，Sasol Wax Corporation制造）和0.25g受 阻酪抗氧化剂(商品名:ADEKA STAB A0-50，ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌下加热2 小时W获得混合物。从混合物中除去水，然后向所得混合物中添加 15.9g异氯酸醋化合物 (4，4'-二苯基甲烧二异氯酸醋，商品名:Mi 11 ionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫 度、减压下进一步揽拌1.5小时；向混合物中逐滴添加0.2g催化剂DMD邸(2，2 ' -二吗嘟基二 乙酸），并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌30分钟，W获得湿气固化性热烙 粘合剂。
[0141] <比较例3〉
[0142] 如表2所示，将55g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000，数均分子量：2000，径基值： 56m巧0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、45旨通用聚醋多元醇（商品名：服 2H-351A，烙点：55°C，数均分子量：2000，径基值：32m巧OH/g，HOKOKU Co .，Ltd.制造）和 〇.25g受阻酪抗氧化剂(商品名:ADEKA STAB A0-50，ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌 下加热2小时W获得混合物。从混合物中除去水，然后向所得混合物中添加17.：3g异氯酸醋 化合物(4，4 ' -二苯基甲烧二异氯酸醋，商品名:Mi 11 ionate MT-F)，并将所得混合物在120 °C的溫度、减压下进一步揽拌2小时，W获得湿气固化性热烙粘合剂。
[0143] <比较例4〉
[0144] 如表2所示，将23g聚乙二醇（商品名：PEG2000,数均分子量：2000,径基值： 56mgK0H/g，N0F CORPORATION制造）、20g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000,数均分子量： 2000,径基值：56m化0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、18邑通用聚醋多元醇 (商品名：服甜-3514，烙点：55°(：，数均分子量:2000，径基值:32111排地/旨，册1(0抓（：〇.，1^1(1. 制造）、24g祗締酪增粘剂（商品名：TAMAN0L 901，软化点：130°C，径基值：40mgK0H/g， Arakawa Qiemical Indus1:;ries,Ltd.制造）和0.25g受阻酪抗氧化剂（商品名：ADEKA STAB AO-50，ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌下加热2小时W获得混合物。从混合物中除去 水，然后向所得混合物中添加15. Ig异氯酸醋化合物(4,4'-二苯基甲烧二异氯酸醋，商品 名:Millionate MT-F)，并将所得混合物在120°C的溫度、减压下进一步揽拌2小时，W获得 湿气固化性热烙粘合剂。
[0145] <比较例於
[0146] 如表2所示，将55g聚丙二醇（商品名：HIFLEX D2000，数均分子量：2000，径基值： 56m巧0H/g，Dai-Ichi Kogyo Seiyaku〔〇.,1^1(1.制造）、45旨通用聚醋多元醇（商品名：服 2H-351A，烙点：55°C，数均分子量：2000，径基值：32m巧OH/g，HOKOKU Co .，Ltd.制造）和 〇.25g受阻酪抗氧化剂(商品名:ADEKA STAB A0-50，ADEKA CORPORATION制造)在减压揽拌 下加热2小时W获得混合物。从混合物中除去水，然后向所得混合物中添加17.：3g异氯酸醋 化合物(4，4 二苯基甲烧二异氯酸醋，商品名:Mi 11 ionate MT-F)，并将所得混合物在120 °C的溫度、减压下进一步揽拌1.5小时；向混合物中添加1.2g嗯挫烧化合物化ARDE肥R 0Z， Sundka Bayer Urethane Co. ,Ltd.制造），并将所得混合物在120°C的溫度下进一步揽拌30 分钟，W获得湿气固化性热烙粘合剂。
[0147] 下表中使用的化合物的缩写如下所示。
[0148] (al)多元醇化合物
[0149] (al-1)聚乙二醇（商品名：PEG2000，数均分子量：2000，径基值：56m巧OH/g，N0F CORPORATION 制造）
[01加](al-2)聚丙二醇（商品名：HI化EX D2000，数均分子量：2000，径基值：56m巧OH/g， Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.制造）
[0151] (al-3)聚氧化乙締-氧化丙締嵌段共聚物二醇（SA順IX化-2100,氧化乙締含量： 10%，径基值：44m巧0H/g，Sanyo Qiemical Industries制造）
[0152] (al-4)聚四亚甲基酸二醇（商品名：PTMG2000,数均分子量：2000，径基值： 56mgK0H/g,Mitsubishi Chemical Corporation制造）
[0153] (al-5)聚醋多元醇（商品名：HS 2H-351A，烙点：55°C，数均分子量:2000,径基值： 32m巧OH/g，册K0KU Co.，Ltd.制造）
[0154] (a 1 -6)聚醋多元醇（商品名:ETERNAC01X 3010，烙点：72°C，数均分子量:3500，径 基值：32m巧OH/g，Ube Industries, Ltd.制造）
[01巧](al-7)高烙点聚醋多元醇（商品名：Dynacoll 7390,数均分子量：3500,烙点：118 °C，径基值：30m巧0H/g，Evon;Lk Industries AG制造）
[0156] (al-8)高烙点聚醋多元醇（商品名：HS 2H-359T，数均分子量:3500,烙点：110°C， 径基值：32m巧OH/g，册K0KU Co.，Ltd.制造）
[0157] (al-9)高烙点聚醋多元醇（商品名：Dynacoll 7340,数均分子量：3500，烙点：96 °C，径基值：30m巧0H/g，Evon;Lk Industries AG制造）
[0158] (al-10)高烙点聚醋多元醇（商品名：Dynacoll 7330,数均分子量:3500,烙点：85 °C，径基值：30m巧0H/g，Evon;Lk Industries AG制造）
[0159] (al-11)聚己内醋多元醇(商品名：CAPA6400，数均分子量:37000，烙点：59°C，径基 值：4111巧細/旨，化'31:〇巧化9日]1〔〇.,1^1(1.制造）
[0160] (al-12)丙締酸醋多元醇（商品名:ELVACITE 2901，玻璃化转变溫度:75°C，径基 值：6.5m巧OH/g，数均分子量：43000，Lucite International, Inc.制造）
[0161] (a2)异氯酸醋化合物
[0162] (曰2-1)4,4'-二苯基甲烧二异氯酸醋，商品名:Millionate MT-F
[0163] (b)热塑性聚丙締酸醋树脂
[0164] (bl)珠状热塑性聚丙締酸醋树脂（商品名：DIANAL BR-87，重均分子量:25000，玻 璃化转变溫度：l〇5°C，Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.制造）
[0165] (b2)珠状热塑性聚丙締酸醋树脂（商品名：DIANAL MB-2389，重均分子量:30000， 玻璃化转变溫度：90°(：，]?^3油131111?日7〇11(：〇.，1^1(1.制造）
[0166] (b3)热塑性聚丙締酸醋树脂(商品名:DIANAL BR-116，重均分子量:45000，玻璃化 转变溫度：50°[，]\1；[131113131111?日70]1〔〇.,1^1(1.制造）
[0167] (C)嗯挫烧化合物
[0168] (cl)嗯挫烧化合物（商品名：HA畑E肥R 0Z，Sumika Bayer Urethane Co.，Ltd.制 造）
[0169] 抗氧化剂：受阻酪抗氧化剂（商品名：ADEKA STAB A0-50，ADEKA CORPORATION制 造）
[0170] 增粘剂:祗締酪树脂（商品名：TAMANOL 901，软化点：130°C，径基值:40m巧OH/g， Arakawa Chemical Industries,Ltd.制造）
[0171 ]蜡：费-托石蜡（商品名：Sasol Wax C80,烙点：88°C，Sasol WaxCo巧oration制造）
[0172] 催化剂:DMD邸(2，2 ' -二吗嘟基二乙酸）
[0173] 硅烷化合物：仲氨基硅烷(商品名：Dynasylan 1189，Evonik Industries AG制造）
[0174] 表1
[0175]
[0176] 表中，数字的单位WV'表示用于热烙粘合剂的配制(混合）。
[0177] 表2
[017 引
[0179] 表中，数字的单位WV'表示用于热烙粘合剂的配制(混合）。
[0180] 进行纽扣式(button)流挂测试来评价实施例和比较例中所制得的湿气固化性热 烙粘合剂的初始抗流挂性和抗渗出性。另外，测量粘度和热稳定性来评价涂布性能。W粘合 性质的测试评价剪切粘合强度。另外，W因挥发性物质所导致的起雾的评价来评价抗起雾 性。作为防止体积膨胀的评价，测量膜厚度的变化并进行气泡观察测试。各个测试方法和评 价标准如下所述。
[0181] <粘度测量〉
[0182] 使用化ookfield Company制造的旋转粘度计进行测量。将实施例和比较例的各个 粘合剂在12(TC烙化45分钟;将预定量(10.5gW上)的烙融湿气固化性热烙粘合剂倒入粘度 管中；将转轴(spindle)与粘度计相连;使转轴旋转;并将加热至12(TC后的最小值定义为初 始值。将第27号转子用于12(TC的粘度测量。将作为初始值获得的结果在表3中作为粘度示 出。
[0183] <热稳定性测量〉
[0184] W与粘度测量相同的方式，使用置于23°C和50%RH的气氛下的由化ookfield Company制造的旋转粘度计进行测量。将实施例和比较例的各个粘合剂在12(TC烙化45分 钟;将预定量(10.5gW上）的烙融湿气固化性热烙粘合剂倒入粘度管中；将转轴与粘度计相 连;使转轴旋转;并将加热至120°C后的最小值定义为初始值。在测量12(TC的粘度初始值后 继续进行粘度测量，并将初始值测量之后90分钟时的值定义为90分钟值。将90分钟的稠化 速率定义为热稳定性，其计算如下。结果示于表3中。
[0185]热稳定性（％ ) = (90分钟值-初始值）X 100/(初始值）
[01化] < 纽扣式流挂测试〉
[0187] 将实施例和比较例的湿气固化性热烙粘合剂预先在12(TC烙化45分钟，并将烙融 湿气固化性热烙粘合剂倒入放置在聚碳酸醋片上的由Teflon(注册商标)或娃酬制得的夹 具的孔中。夹具的圆形孔的尺寸为直径16mm且厚度5mm。在将湿气固化性热烙粘合剂倒入夹 具中屯、处的圆形孔后，将上部立即用市售可得的侣锥盖住，并用厚度为1mm的不诱钢板按 压，从而使侣锥表面可W是平滑的。
[0188] 在将湿气固化性热烙粘合剂凝固后，立即移除夹具;使用剪刀切割侣锥外周;并将 试样放置在设定至预定溫度和湿度的恒溫恒湿腔室中。在将粘合剂于表4和5中所示的溫度 和湿度条件下固化后，将试样W60度的倾角放置在循环加热烘箱中，并观察圆形粘合剂的 流挂和渗出。对于一种热烙粘合剂而言，对3个试样进行相同的测试。各个实施例和比较例 的固化过程的条件、测量过程的气氛和评价结果示于表4和5中。
[0189] (纽扣式流挂测试的评价标准）
[0190] 〇〇 :在3个试样中，3个试样均显示出2mm W下的流挂，并且无渗出。
[0191] 0 :在3个试样中，3个试样均显示出小于10mm的流挂和渗出。
[0192] A:在3个试样中，1个试样显示出10mm W上的流挂和渗出。
[0193] X :在3个试样中，2或3个试样显示出lOmmW上的流挂和渗出。
[0194] <剪切粘合强度测量〉
[0195] 将在120°C烙化的湿气固化性热烙粘合剂施加在尺寸为宽25mmX长100mm的2mm厚 聚碳酸醋片上，并WlOmm的重叠宽度制备试样。将两个聚碳酸醋板之间的间隙设置为约 0.lmm〇
[0196] 切除溢出的（overflowed)粘合剂，并使试样在23°C和50%畑的气氛中固化8天。将 试样置于拉伸测试机中，并WlOOmm/min的应力速率进行拉伸测试，W测量最大载荷。由最 大载荷和粘合截面积(宽25mm X 10mm)计算粘合应力(MPa)，W获得剪切粘合强度。
[0197] <抗起雾性测试〉
[0198] 将在120°C烙化的湿气固化性热烙粘合剂用棒涂布器(bar coater)均匀地施加至 防粘纸上并延展至2mm厚。在施加粘合剂1小时后除去防粘纸。然后，将粘合剂片在23°C和 50%畑的气氛中固化7天。将3g经固化的粘合剂放入110ml玻璃瓶(8号旋盖瓶，高度:120mm， 瓶口直径（ape;rture diameter): 21mm，玻璃瓶的中屯、部分外径：40mm，AS 0肥 Coloration 制造)中，并将该瓶用聚碳酸醋片覆盖，在其上放置重物。
[0199] 将容纳粘合剂、聚碳酸醋片和重物的玻璃瓶放入油浴中。将油浴中的硅油加热，并 在达到120°C后检查，然后将油浴加热24小时。在加热24小时后，将玻璃瓶、聚碳酸醋片和重 物从油浴中取出，并静置至达到室溫。然后，除去重物，观察聚碳酸醋片上的沉积物。
[0200] (抗起雾性测试的评价标准）
[0201 ]抗起雾性测试的评价标准如下。
[0202] 0 :聚碳酸醋片上未观察到沉积物。
[0203] X :聚碳酸醋片上观察到沉积物。
[0204] <膜厚变化率的测量〉
[0205] 将在12(TC烙化的湿气固化性热烙粘合剂用棒涂布器均匀地施加至防粘纸上并延 展至2mm厚。在施加粘合剂1小时后除去防粘纸。然后，进行粘合剂片的膜厚测量W获得初始 值。将粘合剂片在23 °C和50 % RH的气氛中固化7天。将固化后的粘合剂片放入120°C烘箱中 并加热1小时。将经加热的粘合剂片冷却至室溫并进行膜厚测量W获得加热后的值。使用 Peacock表盘式厚度规G型(厚度测量仪)进行膜厚测量。
[0206] 膜厚变化率（％ )=(加热后的值-初始值）X 100/(初始值）
[0207] <气泡观察测试〉
[0208] 使用用于测量膜厚变化率的试样目测观察在片中是否存在气泡。对在23°C和50% RH的气氛中固化7天的粘合剂片（未加热）、W及在23°C和50%RH的气氛中固化7天而后在 120°C加热1小时并然后冷却至室溫的粘合剂片(加热后冷却)进行评价。将可目测确定直径 为0.2mmW上的空桐定义为气泡，并将每1cm2具有1个W上气泡的试样确定为"具有气泡"， 并将不具有气泡的试样确定为"无气泡"。
[0209] 表3~5显示了使用实施例和比较例的热烙粘合剂进行上述测试的结果。
[0^0]表 3
[0211]
[0212] 脚引 表4
[02141
[0215] 无:在气泡观察测试中未观察到气泡
[0216] 有:在气泡观察测试中观察到气泡
[0217] 表5
[021 引
[0219] 无:在气泡观察测试中未观察到气泡
[0220] 有:在气泡观察测试中观察到气泡
[0221] 如表3~5所示，实施例1~9的湿气固化性热烙粘合剂是非常优异的，因为运些粘 合剂通过纽扣式流挂测试显示具有低初始流挂和渗出。另外，实施例1~9的湿气固化性热 烙粘合剂的烙体粘度为17,000~34,000111?3-3，其高于比较例1~5的烙体粘度，并且即使 在倾斜部分中也可W防止涂布过程中的流挂。此外，由于实施例1~9的湿气固化性热烙粘 合剂的热稳定性在30%内，因而未观察到因涂布而导致的显著粘度增大等。
[0222] 实施例1~9的湿气固化性热烙粘合剂与聚碳酸醋树脂的剪切粘合强度也是优异 的。另外，实施例1~9的湿气固化性热烙粘合剂具有高抗起雾性，并具有其中不会出现因加 热而造成的起雾的特征。实施例1~9的湿气固化性热烙粘合剂在加热过程中具有极小的体 积变化并且不产生气泡。因此，已经显示，本发明的湿气固化性热烙粘合剂特别适于照明器 具。
[0223] 产业实用性
[0224] 本发明提供了一种用于照明器具的湿气固化性热烙粘合剂。本发明的用于照明器 具的湿气固化性热烙粘合剂可W用于粘接用于机动车照明器具的灯玻璃和罩体，W及粘接 用于电气设备的罩体和单元。由于本发明的用于照明器具的湿气固化性热烙粘合剂具有降 低的体积膨胀和流挂，并且其抗起雾性、耐热性和初始粘合强度优异，因此所述粘合剂不会 造成未固化部分的问题，满足加热测试、照明测试、加压测试等的要求，并适合于自工厂的 快速货运。
【主权项】
1. 用于照明器具的湿气固化性热熔粘合剂，其包含： 氨基甲酸酯预聚物，所述氨基甲酸酯预聚物通过将多元醇化合物和异氰酸酯化合物混 合而获得， 热塑性聚丙烯酸酯树脂，和 噁唑烷化合物。2. 如权利要求1所述的用于照明器具的湿气固化性热熔粘合剂，其中所述多元醇化合 物包含丙烯酸酯多元醇和聚酯多元醇。3. 如权利要求1或2所述的用于照明器具的湿气固化性热熔粘合剂，其中所述多元醇化 合物包含聚氧化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物二醇。4. 如权利要求1~3中任一项所述的用于照明器具的湿气固化性热熔粘合剂，其中所述 多元醇化合物包含聚己内酯多元醇。5. 如权利要求1~4中任一项所述的用于照明器具的湿气固化性热熔粘合剂，其中所述 氨基甲酸酯预聚物用硅烷化合物而部分地甲硅烷基化。6. 照明器具，其通过使用权利要求1~5中任一项所述的用于照明器具的湿气固化性热 熔粘合剂获得。7. 车辆，其包含权利要求6所述的照明器具。
【文档编号】F21S8/10GK106062116SQ201580011071
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2015年2月12日 公开号201580011071.4, CN 106062116 A, CN 106062116A, CN 201580011071, CN-A-106062116, CN106062116 A, CN106062116A, CN201580011071, CN201580011071.4, PCT/2015/54509, PCT/JP/15/054509, PCT/JP/15/54509, PCT/JP/2015/054509, PCT/JP/2015/54509, PCT/JP15/054509, PCT/JP15/54509, PCT/JP15054509, PCT/JP1554509, PCT/JP2015/054509, PCT/JP2015/54509, PCT/JP2015054509, PCT/JP201554509
【发明人】筑野晋吾, 土桥正明, 高桥友徳, 森下岳荣
【申请人】汉高股份有限及两合公司