专利名称：一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法
技术领域：
本发明涉及一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法。
背景技术：
现有在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法，其取向方法较为单一，且都是做碳纳米管在溶液中或树脂中的取向。用这种取向过后的成品再进行复合材料加工，无法保障碳纳米管在成品复合材料中的取向程度和方向。而复合材料的性能(导电性，机械性能等)的提高，恰恰是由碳纳米管在复合材料中的取向程度决定的。
发明内容
本发明的目的是提供一种提高碳纳米管在复合材料中的取向程度的取向方法。为了达到上述目的，本发明的技术方案是提供了一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法，其特征在于，步骤为步骤I、分散将碳纳米管分散在溶液中形成碳纳米管分散体系。在本步骤中，通过调节树脂粘度来取向碳纳米管，粘度越低，碳纳米管取向度越高。步骤2、预取向将碳纳米管分散体系置于强度为0. 01-3T的磁场中作用0. 5_3h形成碳纳米管流体。在步骤I及步骤2中，通过调节碳纳米管分散和预取向的时间来控制碳纳米管分散和取向程度。分散时间越长，分散度越高，预取向时间越长，磁场强度越大，取向度越高。步骤3、再取向碳纳米管流体通过管道导入复合材料成型区，在该管道上沿碳纳米管流体的流动方向施加取向磁场，磁场强度为0. 01-3T，碳纳米管流体的流动速度的控制可通过调节注入压力实现，压力越大，流动速度越大，压力控制在IO-IOOkPa,作用时间为
0.l-3h。步骤4、复合材料成型取向在复合材料成型区施加磁场，施加磁场的方向由碳纳米管最终在产品中的取向方向决定，磁场强度为0.01-3T，作用时间为0. l-5h。通过调节成型取向区磁场施加时间来控制碳纳米管取向程度。磁化时间越长，碳纳米管取向程度越高。在步骤3及步骤4中，通过调节再取向区和成型取向区施加的磁场强度来控制碳纳米管取向程度。磁场强度越高，取向程度越高。优选地，所述步骤I中的分散的具体步骤为将所述碳纳米管分散在质量百分浓度为90 % -100%的丙酮中，超声处理0. 5-4h，然后加入树脂中，机械分散0. 5-2h，其中，碳纳米管与丙酮的质量比为(0.1 99. 9)-(10 90)，丙酮与树脂的质量比为(I 99)-(30 70)。本发明将在复合材料成型的不同阶段，对碳纳米管在溶液中或树脂中进行取向，具体包括碳纳米管在溶液中或树脂中的分散和预取向、树脂或溶液导入复合材料成型区前的再取向和复合材料成型中的取向，这三个取向窗口，从而使得碳纳米管(磁性碳纳米管/其他磁性感应性微粒材料)获得良好的取向度。
本发明具有使碳纳米管取向度高、与复合材料成型工艺结合紧密，成品质量有保证，操作简单等优点。
图I本发明的工作原理示意图；图2为本发明的复合材料成型取向中施加磁场示意图。
具体实施例方式为使本发明更明显易懂，兹以一优选实施例，并配合附图作详细说明如下。实施例I 本实施例提供了一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法，其中，复合材料是指两种或两种以上具有不同物理、化学性质的材料，以微观、介观或宏观等不同的结构尺度与层次，经过复杂的空间组合而形成的一个材料系统。其性能与功能往往远远超出其单质组分性能与功能。复合材料成型工艺，指包括树脂转移模塑RTM，真空辅助树脂转移模塑VARTM，真空注塑VARI等成型工艺。本实施例的具体步骤为步骤I、分散在如图I所示的分散和预取向区I中将碳纳米管分散在质量百分浓度为99. 5%的丙酮中，超声处理0. 5h，然后加入树脂中，采用高速搅拌机在400转速下机械分散0.5h形成碳纳米管分散体系，其中，碳纳米管与丙酮的质量比为10 90，丙酮与树脂的质量比为10 90。在本实施例中，树脂粘度取为140mPa S，树脂注入压力取为60kPa。碳纳米管包括未经处理的各种单壁/多壁碳纳米管，经过表面处理(如酸化、臭氧化等)的碳纳米管，镍/铁氧体等磁性材料包覆的碳纳米管。另外，一些磁感应性微粒，如石墨片、石墨球、碳包金属微粒等，也适用于本方法。碳纳米管种类不同，得到的取向度也有差异。本实例中优选地使用镍/铁氧体包覆的碳纳米管。步骤2、预取向在如图I所示的分散和预取向区I中将碳纳米管分散体系置于强度为0. OlT的磁场中作用3h形成碳纳米管流体。在步骤2中可采用所有可产生磁场空间的装置，例如电磁线圈、经环氧树脂/柔性环氧树脂固化的电磁线圈/环状永磁体(包括钕铁硼等)、电磁铁、平行板磁铁、两块NS极相对的永磁铁(包括钕铁硼、铁氧体等)、或组合磁系等。步骤3、再取向碳纳米管流体通过管道导入复合材料成型区，在该管道上沿碳纳米管流体的流动方向施加取向磁场，施加磁场的区域形成如图I所示的再取向区域2，通过调节再取向区域2的长度来控制碳纳米管取向程度，再取向区越长，碳纳米管取向程度越高。在本实施例中，磁场强度为0. 01T，碳纳米管流体的注入压力控制在60kPa，作用时间为3h。在本步骤中，产生再取向磁场装置可有电磁线圈，经环氧树脂/柔性环氧树脂固化的电磁线圈、环状永磁体(包括钕铁硼等)、轴向充磁(内径略大于导管，长度5-150mm，可多个串联使用，使用数目据导管长度而定)等等。步骤4、复合材料成型取向在如图I所示的复合材料成型区3施加磁场，磁场强度为0. 01T,作用时间为5h,施加磁场的方向由碳纳米管最终在产品中的取向方向决定,若需要碳纳米管在产品的厚度方向上取向，则可以如图2所示，在复合材料成型区3的上下分别布置一块平行磁板4，当然平行磁板4也可以采用电磁铁、两块NS极相对的永磁铁(包括钕铁硼、铁氧体等)、或组合磁系等替代。实施例2本实施例与实施例I的不 同之处在于在步骤I中，丙酮的质量百分比浓度为99. 7%，超声处理时间为3h，碳纳米管与丙酮的质量比为2 98，丙酮与树脂的质量比为5 95;在步骤2中，磁场强度为3T，作用时间为0. 5h ；在步骤3中，磁场强度为3T，碳纳米管流体的注入压力控制在IOOkPa,作用时间为
0.5h ；在步骤4中，磁场强度为3T，作用时间为0. lh。通过常规的国标测定试验方法，可以得到如下数据
权利要求
1.一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法，其特征在于，步骤为 步骤I、分散将碳纳米管分散在溶液中形成碳纳米管分散体系； 步骤2、预取向将碳纳米管分散体系置于强度为0. 01-3T的磁场中作用0. 5-3h形成碳纳米管流体； 步骤3、再取向碳纳米管流体通过管道导入复合材料成型区，在该管道上沿碳纳米管流体的流动方向施加取向磁场，磁场强度为0.01-3T，碳纳米管流体的流动速度的控制可通过调节注入压力实现，压力越大，流动速度越大，压力控制在IO-IOOkPa,作用时间为0.l-3h ； 步骤4、复合材料成型取向在复合材料成型区施加磁场，施加磁场的方向由碳纳米管最终在产品中的取向方向决定，磁场强度为0. 01-3T，作用时间为0. l-5h。
2.如权利要求I所述的一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法，其特征在于所述步骤I中的分散的具体步骤为将所述碳纳米管分散在质量百分浓度为90% -100%的丙酮中，超声处理0. 5-4h，然后加入树脂中，机械分散0. 5-2h，其中，碳纳米管与丙酮的质量比为(0.1 99. 9)-(10 90)，丙酮与树脂的质量比为(I 99)-(30 70)。
全文摘要
本发明提供了一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法，其特征在于，步骤为步骤1、分散；步骤2、预取向；步骤3、再取向；步骤4、复合材料成型取向。本发明将在复合材料成型的不同阶段，对碳纳米管在溶液中或树脂中进行取向，具体包括碳纳米管在溶液中或树脂中的分散和预取向、树脂或溶液导入复合材料成型区前的再取向和复合材料成型中的取向，这三个取向窗口，从而使得碳纳米管(磁性碳纳米管/其他磁性感应性微粒材料)获得良好的取向度。本发明具有使碳纳米管取向度高、与复合材料成型工艺结合紧密，成品质量有保证，操作简单等优点。
文档编号B29C70/54GK102700148SQ20121015305
公开日2012年10月3日 申请日期2012年5月15日 优先权日2012年5月15日
发明者李炜, 梁晓宁 申请人:东华大学