专利名称：一种重金属离子吸附剂的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种重金属离子吸附剂的制备方法。
背景技术：
重金属离子属有害物质，它能够通过土壤、水、空气，尤其是食物链进行富集，对人类的健康构成不可逆转的危害。迄今人们开发的重金属吸附剂存在吸附剂来源有限、成本较高、制备方法复杂、不能再生或再生效率不高等缺陷。
发明内容
本发明的目的是提供一种重金属离子吸附剂的制备方法。本发明的目的是这样实现的将废弃的鸡蛋壳(简称WES)经过洗涤、煮沸、压碎，在4％～10％的NaOH溶液中煮沸，脱去内膜，用蒸馏水洗涤至中性，放在红外线干燥箱中烘干，然后粉碎，经过标准检验筛筛分得到目数分别为20～40，40～60，60～100，100～140的WES吸附剂。
将上述吸附剂WES投加到含重金属离子Pb2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+、Hg2+的水溶液中并在振荡器上于常温下充分振荡，使之吸附溶液中的重金属离子。当WES吸附水溶液中的重金属离子达到饱和后，其吸附性能达到极限，此时，要恢复其吸附能力，需要进行再生。
所述的再生方法是将吸附了重金属离子的WES吸附剂与溶液经过滤分离，然后将吸附剂加入到含有解吸剂A的水溶液中，其中A为NaCl、ATMP、HEDP、EDTA中的一种或多种，将上述溶液放在振荡器上在常温下振荡，经过15～30分钟WES即可完全恢复再生性能。
所述的再生后的WES可以重复使用，从而构成一循环过程，经济效益好。
所述吸附剂的投加量为1/250g/ml～1/20g/ml；待处理水中重金属离子含量为1800g/ml以下；再生过程所用解吸剂的浓度为NaCl 10～30％，ATMP、HEDP及EDTA均为0.01～0.05mol/l。
本发明的有益效果是吸附剂来源广、成本较低、再生效率高，吸附剂制备方法简单，对多种重金属离子(如Pb2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+、Hg2+等)具有优良的吸附性能，吸附重金属离子后的WES能用NaCl等解吸剂来进行解吸，从而实现了对重金属离子的污染控制。
具体实施例方式
下面以含Pb2+、Cd2+水样的处理为例对本发明加以说明。
实施例一将废弃的鸡蛋壳经过洗涤、煮沸、压碎、在4％～10％的NaOH溶液中煮沸，脱去内膜，用蒸馏水洗涤至中性，放在红、外线干燥箱中烘干，然后粉碎，经过标准检验筛筛分得到目数分别为30，50，90，120的WES吸附剂。
吸附过程采用恒温振荡摇床在全混流状态下进行准确称取1.25g的90目粒度的WES放入干燥的250ml锥形瓶中，加入含Pb2+为800mg/l，pH＝6的含重金属离子的溶液200ml于25℃下以220rpm的振荡速度，在摇床中连续振荡120min后，取样、过滤，然后用离子选择电极分析测定滤液中重金属离子Pb2+的含量。重金属离子Pb2+的吸附率为99.97％。
当WES吸附水溶液中的重金属离子Pb2+达到饱和后，其吸附性能达到极限，此时，要恢复其吸附能力，需要进行再生。再生方法是将吸附了重金属离子Pb2+的WES吸附剂与溶液经过滤分离，然后将吸附剂加入到含有20％NaCl的水溶液中，将上述溶液放在振荡器上在室温下振荡，经过15～30分钟WES即可完全恢复再生性能。将吸附剂WES与溶液过滤分出，烘干备用或继续用于脱除重金属离子Pb2+。由此构成一循环过程，经济效益好。
权利要求
1.一种重金属离子吸附剂的制备方法，其特征在于将废弃的鸡蛋壳经过洗涤、煮沸、压碎，在4％～10％的NaOH溶液中煮沸，脱去内膜，用蒸馏水洗涤至中性，放在红外线干燥箱中烘干，然后粉碎，经过标准检验筛筛分得到目数分别为20～40，40～60，60～100，100～140的WES吸附剂。
2.根据权利要求1所述的吸附剂，其特征在于该吸附剂可以再生，所述的再生方法是将吸附了重金属离子的WES吸附剂与溶液经过滤分离，然后将吸附剂加入到含有解吸剂A的水溶液中，其中A为NaCl、ATMP、HEDP、EDTA中的一种或多种，将上述溶液放在振荡器上在常温下振荡15～30分钟。
3.根据权利要求1所述的吸附剂，其特征在于所述吸附剂的投加量为1/250g/ml～1/20g/ml。
4.根据权利要求1所述的吸附剂，其特征在于再生过程所用解吸剂的浓度为NaCl 10～30％，ATMP、HEDP及EDTA均为0.01～0.05mol/l。
全文摘要
本发明涉及一种重金属离子吸附剂的制备方法。将废弃的鸡蛋壳经过洗涤、煮沸、压碎，在4％～10％的NaOH溶液中煮沸，脱去内膜，用蒸馏水洗涤至中性，放在红外线干燥箱中烘干，然后粉碎，经过标准检验筛筛分得到目数分别为20～40，40～60，60～100，100～140的WES吸附剂。吸附剂来源广、成本较低、再生效率高，吸附剂制备方法简单，对重金属离子具有优良的吸附性能，吸附重金属离子后的WES能用NaCl等解吸剂能进行解吸，从而实现了对重金属离子的污染控制。
文档编号C02F1/28GK1478594SQ0314730
公开日2004年3月3日 申请日期2003年7月4日 优先权日2003年7月4日
发明者王睿, 王 睿 申请人:王睿, 王 睿