430g ? L \ CoCl2 ? 6H20 0? 240g ? L i、MnCl2 ? 4H20 0? 990g ? L i、CuS04 ? 5H20 0? 250g ? L i、NaMo04 ? 2H20 0. 220g ? L \ NiCl2 ? 6H20 0. 210g ? L \ H3B04 0 . 0 1 4g ? L S
[0029] (2)初始基质浓度（即NH4+-N和N0 2 -N浓度）为70mg L\逐步增加进水中NH/-N 和N02 -N浓度（即每当出水N02 -N浓度低于lOmg L 1时，以70mg L 1的步幅同步增加进水 中NH/-N和N02 -N浓度），直到进水基质浓度达到280mg L S然后逐步缩短水力停留时间 (即每当出水N02 -N浓度低于lOmg L 1时，缩短水力停留时间为原水力停留时间的80% )， 直至2. 4h。在水力停留时间为2. 4h的条件下运行60d后可获得颗粒污泥，该颗粒污泥的颗 粒粒径为 1.61±1. 1 _，FPS 含量为 160 + 1 fimg g WSS，经鉴定菌种为 Candidatus Kuenenia stuttgartiensis〇
[0030] (3)之后逐步增加进水中钙离子浓度（即每当出水N02 -N浓度低于lOmg L 1时，以 lOmgCa L 1的步幅增加进水中CaCl 2 ? 2H20浓度），直至进水中CaCl2 ? 2H20浓度为58. 6mg L1，此后维持该浓度。接着按表1所示，逐步提高进水中磷酸盐（NaH2P0 4)浓度。当磷酸盐 浓度达到表中上限值后，逐步缩短水力停留时间（即每当出水N02-N浓度低于lOmg L1时， 缩短水力停留时间为原水力停留时间的80% )，直至0? 75h，再经过50天的运行，反应器的 脱氮负荷可达到15kgN m 3d \最终得到含核厌氧氨氧化颗粒污泥，其特性如表2所示。
[0031] 厌氧氨氧化颗粒污泥内核经鉴定为羟基磷灰石，其XRD图谱如图1所示。
[0032] 试验证明，本方法可培养出沉降性能好、机械强度高、颗粒粒径大、菌载密集、活性 高的厌氧氨氧化颗粒污泥。
[0033] 表1反应器进、出水磷酸盐浓度（以mgPL1计）
[0034]
[0035] 表2普通厌氧氨氧化颗粒污泥和含核厌氧氨氧化颗粒污泥的颗粒特性比较
[0036]
【主权项】
1. 一种具有羟基磷灰石内核的厌氧氨氧化颗粒污泥的培养方法，其特征在于，所述方 法为： (1) 在反应器内接种厌氧氨氧化污泥，置于30~35°C恒温室中，栗入初始进水，在厌 氧、避光、进水pH为7. 4~7. 8条件下运行，初始水力停留时间为3~6h ; 所述初始进水的成分组成为=NaH2PO4 IOmg L \ CaCl2 ? 2H20 5. 6mg L \ MgSO4 ? 7H205. 6mg L \ NaHCO3 840mg L \ 微量元素 I 储备液 I. 25ml L \ 微量元素 II 储备 液 I. 25ml L \ NH/-N 70mg L \ NO2 -N 70mg L S 其中，所述微量元素I储备液的成分组成为：H)TA5. OOg ? L \ FeSO4 9. 14g ? L S所述 微量元素 II 储备液的成分组成为：EDTA15. Og ? L \ ZnSO4 ? 7H20 0? 430g ? L \ CoCl2 ? 6H20 0? 240g ? L 1、MnCl2 ? 4H20 0? 990g ? L 1、CuSO4 ? 5H20 0? 250g ? L 1、NaMoO4 ? 2H20 0? 220g ? L 1、 NiCl2 ? 6H20 0. 210g ? L \ H3BO4 0. 014g ? L S (2) 逐步增加进水中NH/-N和NO2 -N浓度，直到进水中NH/-N和NO2 -N浓度均达到 210~280mg L \然后逐步缩短水力停留时间，直至水力停留时间为2~3h ; (3) 在水力停留时间为2~3h条件下运行50~70d，然后逐步增加进水中钙离子浓 度，直到进水中钙离子浓度达到50~80mg L \接着逐步增加进水中磷酸盐浓度，直到进水 中磷酸盐浓度达到100~300mgP L \之后逐步缩短水力停留时间，直至水力停留时间为 〇. 5~lh，再经过40~60天的运行，则所述的具有羟基磷灰石内核的厌氧氨氧化颗粒污泥 培养成功。2. 如权利要求1所述的培养方法，其特征在于，步骤（1)中，所述的反应器为升流式厌 氧污泥床反应器。3. 如权利要求1所述的培养方法，其特征在于，步骤（1)中，所述的反应器接种污泥浓 度为10~20gVSS ? L工。4. 如权利要求1所述的培养方法，其特征在于，步骤（1)中，所述进水的pH值用 Imol ? L 1盐酸和Imol ? L 1NaOH溶液进行调节。5. 如权利要求1所述的培养方法，其特征在于，步骤（2)中，所述逐步增加进水中 NH/-N和NO2 -N浓度是指：每当出水NO2 -N浓度低于IOmg L 1时，以70mg L 1的步幅同步 增加进水中NH/-N和NO2 -N浓度。6. 如权利要求1所述的培养方法，其特征在于，步骤（3)中，所述逐步增加进水中的 钙离子浓度是指：每当出水NO2 -N浓度低于IOmg L 1时，以IOmgCa L 1的步幅增加进水中 CaCl2 ? 2H20 的浓度。7. 如权利要求1所述的培养方法，其特征在于，步骤（3)中，所述逐步增加进水中的磷 酸盐浓度是指：每当出水NO2 -N浓度低于IOmg L 1时，以5~IOOmgP L 1的步幅增加进水 NaH2POd^]浓度。8. 如权利要求1所述的培养方法，其特征在于，步骤⑵或步骤⑶中，所述的逐步缩 短水力停留时间是指：每当出水NO2 -N浓度低于IOmg L 1时，缩短水力停留时间为原水力 停留时间的70%~90%。
【专利摘要】本发明提供了一种具有羟基磷灰石内核的厌氧氨氧化颗粒污泥的培养方法：在反应器内接种厌氧氨氧化污泥，置于30～35℃恒温室中，泵入初始进水，在厌氧、避光、进水pH为7.4～7.8条件下运行，初始水力停留时间为3～6h；逐步增加基质浓度至210～280mg？L-1，再逐步缩短水力停留时间至2～3h；运行50～70d后，逐步增加钙离子浓度至50～80mg？L-1，再逐步增加磷酸盐浓度至100～300mgP？L-1，之后逐步缩短水力停留时间至0.5～1h，再经过40～60天的运行，培养成功；本发明方法培养得到的颗粒污泥沉降性能好、机械强度高、颗粒粒径大、菌载密集，可实现高流速下厌氧氨氧化菌的高效持留。
【IPC分类】C02F3/28
【公开号】CN105152327
【申请号】CN201510640931
【发明人】金仁村, 张正哲, 徐佳佳, 邓睿, 季政权, 户海燕
【申请人】杭州师范大学
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2015年9月30日