本发明涉及一种交联琼脂糖的分离材料，并用于制备所述分离材料的制备方法。
背景技术：
凝胶过滤层析已有40多年的应用历史，在酶、蛋白质、多肽、核酸等大分子的分离纯化中起重要重用，在各种柱层析的分离中是最温和的处理方法。分离过程是基于溶解物质的扩散，而凝胶可以结合大量的水的能力。浸泡在水溶液中的不同分子尺寸大小的混合物，在不同的速率下通过凝胶床，从而达到分离纯化的目的。
凝胶过滤的生物物质分离的理想凝胶应是亲水性的，大孔，耐化学，机械稳定，不应该包含带电基团或其他吸附中心。多糖类的分子结构中含有大量的羟基，为了使凝胶更稳定，从化学和机械的角度来看，凝胶的结构必须是交联的。在凝胶分子链间的2个羟基功能团中引入含有环氧基、卤代烷基等化合物作为交联剂进行交联反应达到交叉链接时，从而使其结构稳定。
脂肪族环氧化物或相应的卤代醇或次氯代醇或卤化物作为交联剂，因为这些化合物形成醚键形成含羟基的矩阵。在色谱分离条件下，该类型的键的化学性质稳定，没有带电基团被引入的反应，达到理想的的吸附效果。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种交联琼脂糖凝胶层析分离介质的制备方法，改变琼脂糖凝胶珠体的性能，达到大规模生产要求。
本发明提供的制备方法，考虑到工业规模生产使用的需求，采用多次交联的方法，形成刚性，半刚性，大大提高了珠体的机械稳定性和通透性，降低柱的反压。
具体实施方法
(a)取6％琼脂糖凝胶珠状用去离子水洗去乙醇溶液，再依次用5倍体积20％，50％，70％，100％的二甲基亚砜混合溶液浸洗凝胶(置换出凝胶中的水)，然后将洗好的琼脂糖凝胶珠加入等体积的丙酮溶液中混合均匀，加入0.3克nabh4，13gna2so4，再加入35毫升50％naoh溶液，混合物搅拌1小时。在加入100毫升丙二醇双缩水甘油醚，继续反应过夜。反应完毕，用至少10倍体积的水洗干净。
(b)将清洗后的凝胶转移到等体积的丙酮溶液中，加入环氧氯丙烷增加反应温度到60℃和加入相当于交联剂体积的1m的氢氧化钠，逐滴加入超过6h，然后再过夜反应，反应结束后，再用大量的水进行重复清洗。
对实验所得交联琼脂糖凝胶层析分离介质做理化测试，结论层析分离介质的流速可达到350cm/h，耐压可达到0.13mpa，ph稳定性可达到3～13，符合工业规模生产使用的需求。