本发明涉及一种制备bioi/fe3o4光催化材料的方法。
背景技术：
近年来，印染废水成为了水环境污染的主要来源之一。偶氮染料金橙ⅱ作为印染废水中主要污染物，对环境和人体有较大的危害。其分子结构含有氮双键（-n=n-），因此难以降解。采用传统的方法如fenton氧化、微生物降解、光催化降解、吸附处理此类废水普遍存在降解不彻底、降解速率低、周期长等问题。探索高效降解印染废水的方法成为了研究热点。研究表明，新型半导体光催化剂卤氧化铋biox（x=cl、br、i）能够响应大部分可见光，产生光生电子（e-）-空穴（h+）对，生成强氧化物质羟基自由基（·oh），实现对目标物的矿化降解。此外，基于过硫酸盐研究表明，过二硫酸盐通过光、热和过渡金属等活化分解产生硫酸根自由基（so4·-），so4·-是一种具有强氧化性的高活性自由基，其标准氧化还原电位高达2.60v，在各种ph体系下都具有强氧化性，能高效、彻底降解目标污染物。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种制备bioi/fe3o4光催化材料的方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种制备bioi/fe3o4光催化材料的方法，包括如下步骤：将15-25份bi(no3)3·5h2o和7-9份ki加入到60-70份无水乙醇中，在25-35℃下强烈搅拌1.5-2.5h，形成均匀的红褐色溶液a；将2-4份fe3o4纳米粉末加入20-30份无水乙醇中，强烈搅拌40-50min后，超声15-25min，得到均匀态溶液b；混合a、b溶液，强烈磁力搅拌70-90min，将得到的混合液移至聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中，将反应釜移至真空干燥箱中于165-175℃真空干燥25-27h，取出并自然冷却至室温，将反应釜中的液体磁分离得到沉淀物，分别用无水乙醇和纯水反复洗涤4-6次，最后在真空65-75℃环境下干燥14-16h，冷却即得；各原料均为重量份。
优选地，所述的方法中，在30℃下强烈搅拌2h。
优选地，所述的方法中，强烈搅拌45min。
优选地，所述的方法中，超声20min。
优选地，所述的方法中，强烈磁力搅拌80min。
优选地，所述的方法中，将反应釜移至真空干燥箱中于170℃真空干燥26h。
优选地，所述的方法中，在真空70℃环境下干燥15h。
本发明技术效果：
该方法简便、快捷、易操作，成功制备了纳米片空间球型磁性可见光催化剂bioi/fe3o4，具有良好的可见光催化性能。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种制备bioi/fe3o4光催化材料的方法，包括如下步骤：将20份bi(no3)3·5h2o和8份ki加入到65份无水乙醇中，在30℃下强烈搅拌2h，形成均匀的红褐色溶液a；将3份fe3o4纳米粉末加入25份无水乙醇中，强烈搅拌45min后，超声20min，得到均匀态溶液b；混合a、b溶液，强烈磁力搅拌80min，将得到的混合液移至聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中，将反应釜移至真空干燥箱中于170℃真空干燥26h，取出并自然冷却至室温，将反应釜中的液体磁分离得到沉淀物，分别用无水乙醇和纯水反复洗涤5次，最后在真空70℃环境下干燥15h，冷却即得；各原料均为重量份。
实施例2
一种制备bioi/fe3o4光催化材料的方法，包括如下步骤：将15份bi(no3)3·5h2o和7份ki加入到60份无水乙醇中，在25℃下强烈搅拌1.5h，形成均匀的红褐色溶液a；将2份fe3o4纳米粉末加入20份无水乙醇中，强烈搅拌40min后，超声15min，得到均匀态溶液b；混合a、b溶液，强烈磁力搅拌70min，将得到的混合液移至聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中，将反应釜移至真空干燥箱中于165℃真空干燥25h，取出并自然冷却至室温，将反应釜中的液体磁分离得到沉淀物，分别用无水乙醇和纯水反复洗涤4次，最后在真空65℃环境下干燥14h，冷却即得；各原料均为重量份。
实施例3
一种制备bioi/fe3o4光催化材料的方法，包括如下步骤：将25份bi(no3)3·5h2o和9份ki加入到70份无水乙醇中，在35℃下强烈搅拌2.5h，形成均匀的红褐色溶液a；将4份fe3o4纳米粉末加入30份无水乙醇中，强烈搅拌50min后，超声25min，得到均匀态溶液b；混合a、b溶液，强烈磁力搅拌90min，将得到的混合液移至聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中，将反应釜移至真空干燥箱中于175℃真空干燥27h，取出并自然冷却至室温，将反应釜中的液体磁分离得到沉淀物，分别用无水乙醇和纯水反复洗涤6次，最后在真空75℃环境下干燥16h，冷却即得；各原料均为重量份。
该方法简便、快捷、易操作，成功制备了纳米片空间球型磁性可见光催化剂bioi/fe3o4，具有良好的可见光催化性能。