°C、100转/分钟旋转振荡的条件下培养 48小时，真菌菌丝生长延伸、将液体培养基中分散的纳米氧化石墨烯附着其表面，菌丝缠 绕、包裹，形成菌丝/纳米氧化石墨烯复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝/纳米氧化石 墨稀复合球；
[0030] C、制备纳米颗粒B液体培养基：在另一个锥形瓶内的灭菌后液体培养基中加入浓 度为每毫升溶液中含纳米金（即纳米颗粒B) 1毫克的纳米金水溶液10毫升，混合均匀，制 得纳米金液体培养基；
[0031] d、制备复合球材料：将菌丝/纳米氧化石墨烯复合球放入纳米金液体培养基中， 在温度30°C、100转/分钟旋转振荡的条件下培养24小时，形成具有核壳结构的菌丝纳米 复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝纳米复合球；将菌丝纳米复合球用质量百分比浓度 为0. 5%的氢氧化纳水溶液浸泡12小时，过滤除去液体，固体物再用去离子水冲洗至中性， 再在零下50°C、真空度1. 3~13帕的条件下冷冻干燥48~72小时，即制得核为氧化石墨 稀、壳为纳米金的核壳结构的菌丝纳米复合球材料。
[0032] 实施例3 :
[0033] -种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，包括以下步骤：
[0034] a、配制培养基：按照每100毫升液体培养基中含葡萄糖1克、蛋白胨0. 25克、酵母 粉0. 25克、余量为水的原料组分和配比，取各组分原料、溶解、混合均匀，并保持pH值不变， 在压力103. 4千帕蒸汽压、温度120摄氏度的条件下维持15分钟进行灭菌，即制得液体培 养基；取2个250毫升的锥形瓶，在每个锥形瓶中加入125毫升的液体培养基；
[0035] b、制备菌丝/纳米颗粒A复合球：在一个锥形瓶内的灭菌后液体培养基中加入浓 度为每毫升溶液中含氮化碳（即纳米颗粒A) 2毫克的氮化碳水溶液10毫升，混合均匀，然 后接入〇. 1克真菌菌种，在温度20°C、80转/分钟旋转振荡的条件下培养50小时，真菌菌丝 生长延伸、将液体培养基中分散的纳米氮化碳附着其表面，菌丝缠绕、包裹，形成菌丝/氮 化碳复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝/氮化碳复合球；
[0036] c、制备纳米颗粒B液体培养基：在另一个锥形瓶内的灭菌后液体培养基中加入浓 度为每毫升溶液中含纳米金（即纳米颗粒B) 1毫克的纳米金水溶液10毫升，混合均匀，制 得纳米金液体培养基；
[0037] d、制备复合球材料：将菌丝/纳米氧化石墨烯复合球放入纳米金液体培养基中， 在温度25°C、150转/分钟旋转振荡的条件下培养24小时，形成具有核壳结构的菌丝纳米 复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝纳米复合球；将菌丝纳米复合球用质量百分比浓度 为〇. 5%的氢氧化纳水溶液浸泡12小时，过滤除去液体，固体物再用去离子水冲洗至中性， 再在零下50°C、真空度1. 3~13帕的条件下冷冻干燥48~72小时，即制得核为纳米氮化 碳，壳为纳米金的核壳结构的菌丝纳米复合球材料。
[0038] 实施例4 :
[0039] -种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，包括以下步骤：
[0040] a、配制培养基：按照每100毫升液体培养基中含葡萄糖1克、蛋白胨0. 25克、酵母 粉0. 25克、余量为水的原料组分和配比，取各组分原料、溶解、混合均匀，并保持pH值不变， 在压力103. 4千帕蒸汽压、温度120摄氏度的条件下维持20分钟进行灭菌，即制得液体培 养基；取2个250毫升的锥形瓶，在每个锥形瓶中加入125毫升的液体培养基；
[0041] b、制备菌丝/纳米颗粒A复合球：在一个锥形瓶内的灭菌后液体培养基中加入浓 度为每毫升溶液中含纳米四氧化三铁（即纳米颗粒A) 1毫克的纳米四氧化三铁水溶液4毫 升，混合均匀，然后接入0. 2克真菌菌种，在温度20°C、100转/分钟旋转振荡的条件下培养 48小时，真菌菌丝生长延伸、将液体培养基中分散的纳米四氧化三铁附着其表面，菌丝缠 绕、包裹，形成菌丝/纳米四氧化三铁复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝/纳米四氧化 三铁复合球；
[0042] c、制备纳米颗粒B液体培养基：在另一个锥形瓶内的灭菌后液体培养基中加入浓 度为每毫升溶液中含碳纳米管（即纳米颗粒B) 1毫克的碳纳米管水溶液10毫升，混合均 匀，制得碳纳米管液体培养基；
[0043] d、制备复合球材料：将菌丝/纳米四氧化三铁复合球放入碳纳米管液体培养基 中，在温度30°C、100转/分钟旋转振荡的条件下培养24小时，形成具有核壳结构的菌丝纳 米复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝纳米复合球；将菌丝纳米复合球用质量百分比浓 度为0. 5%的氢氧化纳水溶液浸泡12小时，过滤除去液体，固体物再用去离子水冲洗至中 性，再在零下50°C、真空度1. 3~13帕的条件下冷冻干燥48~72小时，即制得核为四氧化 三铁、壳为碳纳米管的核壳结构的菌丝纳米复合球材料。
[0044] 实施例5 :
[0045] -种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，包括以下步骤：
[0046] a、配制培养基：按照每100毫升液体培养基中含葡萄糖1克、蛋白胨0. 25克、酵母 粉0. 25克、余量为水的原料组分和配比，取各组分原料、溶解、混合均匀，并保持pH值不变， 在压力103. 4千帕蒸汽压、温度120摄氏度的条件下维持20分钟进行灭菌，即制得液体培 养基；取2个250毫升的锥形瓶，在每个锥形瓶中加入125毫升的液体培养基；
[0047] b、制备菌丝/纳米颗粒A复合球：在一个锥形瓶内的灭菌后液体培养基中加入浓 度为每毫升溶液中含纳米二氧化钛（即纳米颗粒A) 1毫克的纳米二氧化钛水溶液（水性浆 料）8毫升，混合均匀，然后接入0. 1克真菌菌种，在温度20 °C、100转/分钟旋转振荡的条 件下培养48小时，真菌菌丝生长延伸、将液体培养基中分散的纳米二氧化钛附着其表面， 菌丝缠绕、包裹，形成菌丝/纳米二氧化钛复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝/纳米二 氧化钛复合球；
[0048] c、制备纳米颗粒B液体培养基：在另一个锥形瓶内的灭菌后液体培养基中加入浓 度为每毫升溶液中含纳米四氧化三铁（即纳米颗粒B) 1毫克的纳米四氧化三铁水溶液10 毫升，混合均匀，制得纳米金液体培养基；
[0049] d、制备复合球材料：将菌丝/纳米二氧化钛复合球放入纳米四氧化三铁液体培养 基中，在温度20°C、100转/分钟旋转振荡的条件下培养48小时，形成具有核壳结构的菌丝 纳米复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝纳米复合球；将菌丝纳米复合球用质量百分比 浓度为〇. 5%的氢氧化纳水溶液浸泡12小时，过滤除去液体，固体物再用去离子水冲洗至 中性，再在零下50°C、真空度1. 3~13帕的条件下冷冻干燥48~72小时，即制得核为纳米 二氧化钛、壳为纳米四氧化三铁的核壳结构的菌丝纳米复合球材料。
[0050] 实施例6 :
[0051] 一种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，包括以下步骤：
[0052] a、配制培养基：按照每100毫升液体培养基中含葡萄糖1克、蛋白胨0. 25克、酵母 粉0. 25克、余量为水的原料组分和配比，取各组分原料、混合均匀、使固体物溶解，再在压 力103. 4千帕蒸汽压、温度120°C的条件下维持15分钟进行灭菌，即制得液体培养基；取2 个容器（可以是250毫升的锥形瓶），在各容器中分别加入125毫升的灭菌后液体培养基；
[0053] b、制备菌丝/纳米颗粒A复合球：在一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度 为每毫升溶液中含纳米颗粒A 10毫克的纳米颗粒A水溶液4毫升，混合均匀，然后接入真 菌菌种〇. 2克，在温度15°C、80转/分钟旋转振荡的条件下培养48小时，真菌菌丝生长延 伸、将液体培养基中分散的纳米颗粒A附着其表面，菌丝缠绕、包裹，形成菌丝/纳米颗粒复 合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝/纳米颗粒A复合球；
[0054] c、制备纳米颗粒B液体培养基：在另一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度 为每毫升溶液中含纳米颗粒B 10毫克的纳米颗粒B水溶液4毫升，混合均匀，制得纳米颗 粒B液体培养基；
[0055] d、制备复合球材料：将菌丝/纳米颗粒A复合球放入纳米颗粒B液体培养基中， 在温度15°C、80转/分钟旋转振荡的条件下培养24小时，形成具有核壳结构的菌丝纳米复 合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝纳米复合球；将菌丝纳米复合球