用质量百分比浓度为 0. 5%的氢氧化纳水溶液浸泡12小时，过滤除去液体，固体物再用去离子水冲洗至中性，再 在零下50°C、真空度1. 3帕的条件下冷冻干燥72小时，即制得核壳结构菌丝纳米复合球。
[0056] 实施例7 :
[0057] -种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，包括以下步骤：
[0058] a、配制培养基：按照每100毫升液体培养基中含葡萄糖6克、蛋白胨1.25克、酵母 粉1. 25克、余量为水的原料组分和配比，取各组分原料、混合均匀、使固体物溶解，再在压 力103. 4千帕蒸汽压、温度120°C的条件下维持20分钟进行灭菌，即制得液体培养基；取2 个容器（可以是250毫升的锥形瓶），在各容器中分别加入125毫升的灭菌后液体培养基；
[0059] b、制备菌丝/纳米颗粒A复合球：在一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度 为每毫升溶液中含纳米颗粒A 1毫克的纳米颗粒A水溶液20毫升，混合均匀，然后接入真 菌菌种〇. 1克，在温度35°C、200转/分钟旋转振荡的条件下培养72小时，真菌菌丝生长延 伸、将液体培养基中分散的纳米颗粒A附着其表面，菌丝缠绕、包裹，形成菌丝/纳米颗粒复 合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝/纳米颗粒A复合球；
[0060] C、制备纳米颗粒B液体培养基：在另一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度 为每毫升溶液中含纳米颗粒B 1毫克的纳米颗粒B水溶液20毫升，混合均匀，制得纳米颗 粒B液体培养基；
[0061] d、制备复合球材料：将菌丝/纳米颗粒A复合球放入纳米颗粒B液体培养基中，在 温度35°C、200转/分钟旋转振荡的条件下培养48小时，形成具有核壳结构的菌丝纳米复 合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝纳米复合球；将菌丝纳米复合球用质量百分比浓度为 0. 5%的氢氧化纳水溶液浸泡12小时，过滤除去液体，固体物再用去离子水冲洗至中性，再 在零下50°C、真空度13帕的条件下冷冻干燥48小时，即制得核壳结构菌丝纳米复合球。
[0062] 实施例8 :
[0063] 一种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，包括以下步骤：
[0064] a、配制培养基：按照每100毫升液体培养基中含葡萄糖3克、蛋白胨0. 75克、酵母 粉0. 75克、余量为水的原料组分和配比，取各组分原料、混合均匀、使固体物溶解，再在压 力103. 4千帕蒸汽压、温度120°C的条件下维持18分钟进行灭菌，即制得液体培养基；取2 个容器（可以是250毫升的锥形瓶），在各容器中分别加入125毫升的灭菌后液体培养基；
[0065] b、制备菌丝/纳米颗粒A复合球：在一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度 为每毫升溶液中含纳米颗粒A 5毫克的纳米颗粒A水溶液12毫升，混合均匀，然后接入真 菌菌种〇. 1克，在温度25°C、150转/分钟旋转振荡的条件下培养60小时，真菌菌丝生长延 伸、将液体培养基中分散的纳米颗粒A附着其表面，菌丝缠绕、包裹，形成菌丝/纳米颗粒复 合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝/纳米颗粒A复合球；
[0066] c、制备纳米颗粒B液体培养基：在另一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度 为每毫升溶液中含纳米颗粒B 5毫克的纳米颗粒B水溶液12毫升，混合均匀，制得纳米颗 粒B液体培养基；
[0067] d、制备复合球材料：将菌丝/纳米颗粒A复合球放入纳米颗粒B液体培养基中，在 温度25°C、150转/分钟旋转振荡的条件下培养36小时，形成具有核壳结构的菌丝纳米复 合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝纳米复合球；将菌丝纳米复合球用质量百分比浓度为 0. 5%的氢氧化纳水溶液浸泡12小时，过滤除去液体，固体物再用去离子水冲洗至中性，再 在零下50°C、真空度1. 3~13帕的条件下冷冻干燥62小时，即制得核壳结构菌丝纳米复合 球。
[0068] 实施例9~15 :
[0069] 一种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，包括以下步骤：
[0070] a、配制培养基：按照每100毫升液体培养基中含葡萄糖1~6克、蛋白胨0. 25~ 1. 25克、酵母粉0. 25~1. 25克、余量为水的原料组分和配比，取各组分原料、混合均匀、使 固体物溶解，再在压力103. 4千帕蒸汽压、温度120°C的条件下维持15~20分钟进行灭菌， 即制得液体培养基；取2个容器（可以是250毫升的锥形瓶），在各容器中分别加入125毫 升的灭菌后液体培养基；
[0071] 各实施例中各原料组分的具体质量用量（克）见下表：
[0072]
【主权项】
1. 一种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，其特征是包括以下步骤： a、 配制培养基：按照每100毫升液体培养基中含葡萄糖1~6克、蛋白胨0. 25~1. 25 克、酵母粉〇. 25~1. 25克、余量为水的原料组分和配比，取各组分原料、混合均匀、使固体 物溶解，再在压力103. 4千帕蒸汽压、温度120°C的条件下维持15~20分钟进行灭菌，即制 得液体培养基；取2个容器，在各容器中分别加入125毫升的灭菌后液体培养基； b、 制备菌丝/纳米颗粒A复合球：在一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度为每 毫升溶液中含纳米颗粒A 1~10毫克的纳米颗粒A水溶液4~20毫升，混合均匀，然后接 入真菌菌种，在温度15~35°C、80~200转/分钟旋转振荡的条件下培养48~72小时， 真菌菌丝生长延伸、将液体培养基中分散的纳米颗粒A附着其表面，菌丝缠绕、包裹，形成 菌丝/纳米颗粒复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝/纳米颗粒A复合球； c、 制备纳米颗粒B液体培养基：在另一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度为每 毫升溶液中含纳米颗粒B 1~10毫克的纳米颗粒B水溶液4~20毫升，混合均匀，制得纳 米颗粒B液体培养基； d、 制备复合球材料：将菌丝/纳米颗粒A复合球放入纳米颗粒B液体培养基中，在温度 15~35°C、80~200转/分钟旋转振荡的条件下培养24~48小时，形成具有核壳结构的 菌丝纳米复合球，过滤除去液体，固体物即为菌丝纳米复合球；将菌丝纳米复合球用质量百 分比浓度为0. 5%的氢氧化纳水溶液浸泡12小时，过滤除去液体，固体物再用去离子水冲洗 至中性，再在零下50°C、真空度1. 3~13帕的条件下冷冻干燥48~72小时，即制得核壳结 构菌丝纳米复合球。
2. 按权利要求1所述核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，其特征是：步骤b和步骤c 中所述纳米颗粒A与纳米颗粒B是纳米四氧化三铁、纳米金、纳米金棒、碳纳米管、单层氧化 石墨烯纳米片、二氧化钛纳米管、单层蒙脱土纳米片、碳纤维、以及纳米碳化氮中的任一种， 并且纳米颗粒A与纳米颗粒B是不同的物质。
3. 按权利要求1或2所述核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，其特征是：步骤a中 所述葡萄糖替换为果糖、半乳糖或甘露糖。
4. 按权利要求1或2所述核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，其特征是：步骤a中 所述蛋白胨替换为骨肉蛋白胨、胰蛋白胨或豌豆蛋白胨。
5. 按权利要求1或2所述核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，其特征是：步骤b中所 述真菌菌种为平菇菌种、双孢蘑菇菌种、香菇菌种、面包菇菌种、红平菇菌种、鸡腿菇菌种、 草菇菌种、虫草菌种中的任一种。
【专利摘要】本发明公开了一种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法，其特征是包括：配制液体培养基；在一个容器内的灭菌后液体培养基中加入纳米颗粒A水溶液，混匀，接入真菌菌种，在温度15～35℃、80～200转/分钟旋转振荡下培养48～72小时，形成菌丝/纳米颗粒A复合球；将复合球放入纳米颗粒B液体培养基中旋转振荡培养24～48时，形成具有核壳结构菌丝纳米复合球；将复合球用氢氧化钠水溶液浸泡12小时后再用去离子水洗涤至中性，真空冷冻干燥，即制得核壳结构菌丝纳米复合球；本发明复合球材料具有良好的生物降解性、吸附性、热稳定性和力学性能，可广泛应用于催化，放射性核素、重金属离子及染料的吸附富集分离回收、以及水处理等。
【IPC分类】B01J13-02
【公开号】CN104801246
【申请号】CN201510164953
【发明人】竹文坤, 段涛, 姚卫棠, 周建, 罗学刚
【申请人】西南科技大学
【公开日】2015年7月29日
【申请日】2015年4月9日