专利名称：纤铁矿钛酸钾镁及其制备方法以及摩擦材料的制作方法
技术领域：
本发明涉及纤铁矿钛酸钾镁(lepidocrocite potassium magnesium)及其制备方法，还涉及一种摩擦材料。
背景技术：
此前用于形成制动部件的摩擦材料采用的是分散于有机或无机粘合剂中并由这些粘合剂结合的形式的石棉。然而，这些材料不具备充分的耐热性和耐磨损性能如摩擦系数和耐摩性，这些性能在高温区会下降，在实施制动时会导致其衰损现象常常发生。在实施制动时，摩擦材料与高速制动片的接触引起“制动噪音”的频繁发生。石棉是一种已知的致癌物质，容易成为粉尘。操作人员在操作期间会吸入石棉，鉴于这样的环境卫生问题，石棉的使用已日益受到限制。这些情况下，迫切需要研制石棉的代用品。
针对这样的需求，已经提出使用非致癌的钛酸钾纤维摩擦材料作为摩擦控制剂，并已经主要广泛用于汽车的制动垫。含钛酸钾纤维的摩擦材料具有优良的滑动性能和良好的制动效果。不过，它们对制动片又几乎没有损害作用，这是一个非常有利的优点。然而，这种材料的耐磨性不够，尤其在高温区，其磨损速度较快。它们也不能对制动装置发出的“制动噪音”提供有效的解决办法。而且，由于是纤维形式，钛酸钾镁纤维体积庞大，流动性差，在制造摩擦材料时易出现沉积在进料通道的壁上和堵塞通道的倾向，而成为问题。
日本专利公报平5-221759描述了具有正交晶系的层结构，即纤铁矿钛酸钾镁，它具有式K0.8Mg0.4Ti1.6O4表示的组成，长直径(长度)为5mm，短直径(宽度)为2-3mm，厚度为0.1-0.5mm。日本专利No.3027577描述了使用纤铁矿钛酸钾镁作为摩擦材料的摩擦控制剂。这样的摩擦材料在低温至高温区具有稳定的耐磨性能。然而，由于制动片和制动垫之间的接触温度高达1000℃或更高，长期连续使用数十小时以上的话，其耐热性有时会变差，可能导致高温区耐磨性降低和磨损量增加。因此，仍需要研制进一步提高耐热性和耐磨损性能的摩擦材料。
发明内容
本发明目的是提供新颖的纤铁矿钛酸钾镁，这种材料用作摩擦控制剂时能进一步提高耐热性和耐磨损性能，本发明还提供制造这种材料的方法以及使用这种材料的摩擦材料。
要达到上述目的，本发明人进行了深入持久的研究后，成功地获得了适合用作摩擦控制剂的新颖的纤铁矿钛酸钾镁，以及显著提高耐热性和耐磨损性能并享有高产率的摩擦材料。
即是，本发明涉及通式K0.2-0.7Mg0.4Ti1.6O3.7-4表示的纤铁矿钛酸钾镁，涉及制造这种材料的方法和使用这种材料的摩擦材料。
本发明制造方法的特点是包括下列步骤，在具有式子K0.8Mg0.4Ti1.6O4表示的组成的纤铁矿钛酸钾镁的含水浆液中加入一种酸，同时调节该浆液pH至6-9，较好为6.5-8.5，更好为6.5-7.5，从该浆液分离出固体，然后煅烧所述固体。
本发明摩擦控制剂的特点是包含本发明的纤铁矿钛酸钾镁或者是通过本发明方法制得的纤铁矿钛酸钾镁。
本发明摩擦材料的特点是含有1-80％(重量)本发明的纤铁矿钛酸钾镁或通过本发明方法制得的纤铁矿钛酸钾镁。
本发明的纤铁矿钛酸钾镁(除非另外特别指出，下面简称为KTMO)具有层状结构，具有和温度无关的耐热性和耐磨损性能。由于纤铁矿钛酸钾镁和钛酸钾纤维不同，不以纤维形式存在，因此，在生产过程中几乎不会堵塞进料通道和由于存在可吸入的纤维而使操作环境劣化。
含KTMO作为摩擦控制剂的摩擦材料能在低温至高温区域内显示极稳定的耐热性和耐磨损性能(如耐磨性和摩擦系数)。即使在数十小时以上的长期使用中仍能保持其极稳定的耐热性和耐磨损性能。
因此，本发明的摩擦材料用于制动部件，如安装在汽车、飞机、火车和工厂设备的制动装置中的离合器衬片、制动内衬和盘垫，不仅提高和稳定了制动功能而且延长了其使用寿命。
含本发明KTMO的摩擦材料能提供这样的优良性能的原因还不清楚，但是，可以推测是由于相对于现有技术的式子K0.8Mg0.4Ti1.6O4表示的纤铁矿钛酸钾镁，本发明的KTMO具有更高的熔点，以及它们之间的结构差异。
本发明的纤铁矿钛酸钾镁(KTMO)一般具有下式代表的组成K0.2-0.7Mg0.4Ti1.6O3.7-4(1)并具有正交晶层结构。从耐磨损性能考虑，较好的KTMO是由下式代表的KTMOK0.2-0.5Mg0.4Ti1.6O3.7-4(2)其钾含量在0.2-0.5摩尔范围内。本发明的KTMO具有类似于云母、贝壳碎片等的片层形状。
本发明的KTMO的X-射线衍射谱(
图1)与式子K0.8Mg0.4Ti1.6O4(a)代表的现有技术的纤铁矿钛酸钾镁(此后称为KTMO-a)的X-射线衍射谱(ICDD Card No.35-0046，图2)实质上是对应的，这表明本发明的KTMO可能保持，缺少一部分钾但保留正交晶系层状结构的结晶状态。
由于钾一般是以K2O形式缺少的，可认为本发明的纤铁矿钛酸钾镁由下式表示KxMg0.4TI1.6O4-y其中，x满足x＝0.2-0.7，y满足y＝(0.8-x)/2。
然而，很难准确测定实际制备的化合物中氧的组成比。因此，在本技术领域，假设氧未缺少，化合物可由下式表示KxMg0.4Ti1.6O4这种化合物应该认为和上式表示的化合物相同。
热分析(TG DTA，图3本发明的KTMO，图4KTMO-a)揭示本发明KTMO的熔点约为1375℃，已知物质的KTMO-a熔点约为1300℃。在这方面，它们明显是不同的无机物。
本发明的KTMO，其长直径和短直径的算术平均值((长直径+下直径)/2)、长直径与短直径之比(长直径/短直径)和平均厚度可以有很宽范围，可以根据所需的最终用途适当选择。为提供含有作为摩擦控制剂的KTMO的摩擦材料足够的耐热性和滑动性能，使用的KTMO，其长直径和短直径的算术平均值一般约在0.1-100微米范围，较好为1-30微米，长直径与短直径之比为1至小于5，较好为1至小于3，厚度一般在50-5,000nm范围，较好为200-2,000nm。通过扫描电子显微镜可测定长直径、短直径和厚度的这些数值。长直径和短直径的算术平均值、长直径与短直径之比以及平均厚度是分别对20个颗粒测定的算术平均值。长直径是各个片状颗粒在其片形平面上的最长直径。短直径则是各个片状颗粒在其片形平面上的最短直径。
特别好的KTMO的长直径和短直径的算术平均值一般在约0.1-100微米范围，长直径与短直径之比在1至小于5范围，厚度一般在50-5,000nm范围，并以片状形式存在。
例如，可以通过在KTMO-a的浆液中加入酸，进行混合，然后从该浆液中分离出固体，然后煅烧所述固体，来制造本发明的KTMO。
例如，可通过混合钛、钾和镁的原材料，加入助熔剂，随后充分混合，将该混合物于1,000-1,100℃煅烧1-8小时。
可从含钛化合物中任选出钛原材料，其具体例子包括二氧化钛、金红石、氢氧化钛湿焦饼、含水二氧化钛等。这样的钛原材料可以单独使用或混合使用。
钾原材料可选自受热时会形成氧化钾的化合物，这些化合物的具体例子包括氧化钾、碳酸钾、氢氧化钾、硝酸钾等。这样的钾原材料可以单独使用或混合使用。钾原材料还可以和少量任何其它碱金属的一种或多种氧化物、碳酸盐、氢氧化物和硝酸盐混合。
镁原材料的例子包括氢氧化镁、碳酸镁、氟化镁等。这样的镁原材料可以单独使用或混合使用。
钛、钾和镁原材料以Ti∶K∶Mg＝4∶2∶1(摩尔比)的标准比例混合，允许各自的偏差在约5％内。然而，与所列比例有较大偏差时，有时会导致副产物K2MgTi7O16的不利沉积，这种副产物不是片状。
助熔剂例子包括氯化钾、氟化钾、钼酸钾、钨酸钾等。这些助熔剂中，特别优选氯化钾。助熔剂以3∶3至3∶10，较好为3∶3至3∶10的摩尔比(原料助熔剂)加入到原料中。然而，如果助熔剂加入量过大，片状结晶会产生不利的凝缩(collapse)。
可采用任何一种设备如电炉、马弗炉等进行煅烧。在大批量生产中，较好使用隧道窑煅烧首先压成砖形或圆柱形的原料。较好的，煅烧在1,000-1,100℃进行煅烧，保温时间为1-24小时。可以以任意速率升高或降低温度较好是3-7℃/分钟速率。煅烧温度太高会产生大尺寸的片状产物。然而，如果煅烧温度超过1,100℃，产物形状会由于熔化而变差。保温时间太长会增加所产生颗粒的尺寸。煅烧之后，可将产物进行湿破碎。具体是，使用颚式粉碎机、箱式研磨机等进行粉碎和研磨，分散在水中，搅拌成5-10％(重量)的浆液。需要时，浆液还可以进一步进行分级、过滤和干燥，获得片状钛酸钾镁(KTMO-a)。
KTMO-a的含水浆液的浓度没有什么特别规定，可以在较宽范围适当选择。从可加工角度，含水浆液的浓度保持在约1-30％(重量)，较好约为2-15％(重量)。
对使用的酸没有什么特别规定，可选自已知的一些酸，包括无机酸如硫酸、盐酸和硝酸；有机酸如乙酸等。需要时，这些酸可以混合使用。在含水浆液中加入有效量的酸，使浆液pH保持在6-9，较好为6.-8.5，更好为6.5-7.5。加入酸，搅拌约1-5小时后，测定该含水浆液的pH。酸一般以其水溶液形式使用，对其浓度没有什么特别规定，可以在较宽范围内选择。一般保持在约1-80％(重量)范围。
将所述含水浆液pH调节至上面列举的范围之内后，通过常规的分离方法如过滤、离心分离等，分离出其中存在的固体。如果需要，分离出的固体用水清洗之。
然后，将固体煅烧。一般，在约400-700℃进行煅烧，约1-12小时后完成。煅烧之后，粉碎产生的粉末，在粉碎之前或可通过筛子进行分离。
上述过程可以获得本发明的KTMO。
本发明还提供了含KTMO作为摩擦控制剂的摩擦材料。本发明的摩擦材料含有粘合剂和摩擦控制剂作为主要组分。
可以使用摩擦材料领域通常使用的任何粘合剂。粘合剂的例子包括有机粘合剂和无机粘合剂。有机粘合剂包括热固性树脂如酚醛树脂、甲醛树脂、密胺树脂、环氧树脂、丙烯酸类树脂、芳烃聚酯树脂和尿素树脂；弹性体物质如天然橡胶、丁腈树脂、丁二烯橡胶、丁苯橡胶、氯丁橡胶、聚异戊二烯橡胶、丙烯酸橡胶、高苯乙烯橡胶和苯乙烯丙烯二烯共聚物；热塑性树脂如聚酰胺树脂、对聚苯硫树脂、聚醚树脂、聚酰亚胺树脂、聚醚醚酮树脂(polyether ether ketone resin)和热塑性液晶聚酯树脂等。无机粘合剂的例子包括氧化铝溶胶、二氧化硅溶胶、硅氧烷树脂等。上述粘合剂可以单独使用，如果相容可以任意混合使用。
用作摩擦控制剂的是上列式子(1)表示的本发明的KTMO。
本发明摩擦材料还可以含有纤维物质。本领域常规使用的任何纤维物质均可使用。纤维物质的例子包括树脂纤维如芳族聚酰胺纤维，金属纤维如钢纤维和青铜纤维，碳纤维，玻璃纤维，陶瓷纤维，石毛、纸浆等。这些纤维质物质可以单独使用，或混合使用。这些纤维质物质可用硅烷偶联剂如氨基硅烷(aminosilane)、环氧硅烷或乙烯基硅烷偶联剂；钛酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂等进行表面处理，提高其分散性能以及粘合剂的粘合性能。
本发明的摩擦材料还可含有本领域常规使用的摩擦控制剂，在不损害摩擦材料的有利性能范围内，其例子包括有机粉末如天然或合成橡胶粉末(或硫化或未硫化的)、漆酚树脂粉末、树脂粉尘和橡胶粉尘；无机粉末如炭黑、石墨粉、二硫化钼、硫酸钡、碳酸钙、粘土、云母、滑石、硅藻土、叶蛇纹石、海泡石、蒙脱石、沸石、三钛酸钠、六钛酸钠、六钛酸钾和八钛酸钾；金属粉末如铜、铝、锌和铁粉；氧化物粉末如氧化铝、二氧化硅、氧化铬、二氧化钛和氧化铁粉末等等。这些常规摩擦控制剂可以单独使用或任意混合使用。
本发明的摩擦材料还可含有一种或多种防锈剂、润滑剂和磨料。
本发明摩擦材料的各组分根据不同条件，包括使用的粘合剂类型、可加的纤维质物质、常规摩擦控制剂和其它添加剂，要求制备的摩擦材料具有的滑动和机械性能、设定的最终用途等，在宽范围内适当选择的比例进行混合。以摩擦材料总量为基准，一般，摩擦材料可含有5-60％(重量)，较好为10-40％(重量)的粘合剂，1-80％(重量)，较好为3-50％(重量)的摩擦控制剂(包括常规摩擦控制剂)，最多60％(重量)，较好为1-40％(重量)的纤维质物质以及最多60％(重量)，较好为5-50％(重量)的其它添加剂。
较好的摩擦材料含有纤维质物质、粘合剂和摩擦控制剂作为主要组分。
本发明的摩擦材料可通过本领域已知的可用于制造摩擦材料的各种方法制造。现说明一种方法，，将纤维质物质(如果需要的话)分散在粘合剂中，摩擦控制剂和其它可用的组分随后或作为混合物或分别加入该粘合剂中，制得的混合物倒入模具中，施加热量和压力结合在一起。
或者，可采用另一种方法，是将粘合剂在双螺杆挤压机中进行熔融捏合，可用的纤维物质和其它组分则通过料斗以混合物加入或分别加入挤压机中。制得的挤出物机械加工成要求的形状。
还可以采用另一种方法，将纤维物质(如果需要的话)分散在粘合剂中，在该粘合剂中随后加入摩擦控制剂和其它可用的组分，形成混合物，再将该混合物分散在如水中，湿法铺叠在网上，然后脱水成为片材，在压机上对该片材施加压力和热量结合在一起，制得的产物最后适当切割和抛光成要求的形状。
附图简述图1是本发明纤铁矿钛酸钾镁的X-射线衍射谱。
图2是本领域已知的纤铁矿钛酸钾镁的X-射线衍射谱。
图3是本发明纤铁矿钛酸钾镁的热分析谱。
图4是本领域已知的纤铁矿钛酸钾镁的热分析谱。
图5是A-F盘垫的磨损速率与盘垫温度之间关系的曲线。
图6是A-F盘垫的摩擦系数与盘垫温度之间关系的曲线。
图7是盘垫A和F的磨损速率与盘垫温度之间关系的曲线。
图8是使用扫描电子显微镜拍摄的本发明纤铁矿钛酸钾镁的显微照片(放大2000倍)。
图9是使用扫描电子显微镜拍摄的本领域已知的纤铁矿钛酸钾镁的显微照片(放大2000倍)。
图10是本发明纤铁矿钛酸钾镁的热分析谱。
实施本发明的最佳方式下面的实施例、比较例和试验例具体说明了本发明。在这些例子中，“份”和“％”分别指“重量份”和“％重量”。
实施例1(1)KTMO-a的合成1473克二氧化钛、638克碳酸钾、1003克氯化钾、279克氢氧化镁，还有200毫升水作为粘合剂混合在一起。使用水压机(Ymamoto Tekkosho，Co.，Ltd.制造)，将混合物在14.7Mpa压力下压制成砖形。将该砖在电炉中(Advvantech Toyo Co.，Ltd.制造)1050℃煅烧1小时，然后逐渐冷却。将煅烧的产物粉碎获得白色粉末，其长直径和短直径的算术平均值为3微米，平均厚度为300nm，长直径与短直径之比为1.5。采用FP(基本参数)法，通过荧光X-射线分析，测定出这种白色粉末的组成为K0.8Mg0.4Ti1.6O4。
图2为获得的白色粉末的X-射线衍射谱。发现衍射峰合理地对应于在ICDD卡No.35-0046中给出的那些峰。图4是获得的白色粉末的热分析谱，是TG(热重分析)和DTA(差热分析)曲线。由图4可知，发现其熔点约为1300℃。
(2)本发明KTMO的合成使用上述KTMO-a制备80升2％的含水浆液，随后在其中加入526克76％的硫酸水溶液。将该浆液搅拌2小时，然后调节其pH至7.5。用离心分离机处理该含水浆液。取出所得的离心饼(固体)，于110℃干燥5小时，然后在电炉中600℃煅烧12小时。煅烧后的产物逐渐冷却，然后通过20目的筛，获得白色粉末，其长直径和短直径的算术平均值为3微米，平均厚度为300nm，长直径与短直径之比为1.5。采用FP(基本参数)法，通过荧光X-射线分析，测出这种白色粉末的组成为K0.8Mg0.4Ti1.6O3.8。
图1为获得的白色粉末的X-射线衍射谱。发现衍射峰类似于图2中KTMO-a所示的那些峰，并合理对应于在ICDD卡No.35-0046中给出的那些峰。这些峰表明，和KTMO-a一样，本发明的KTMO极可能具有正交晶系层结构。
图3是获得的白色粉末的热分析谱。由图3可见其熔点约为1375℃。
因此，可以证实本发明的KTMO是明显不同于进行酸处理以前的KTMO-a的化合物。
图8所示是使用扫描电子显微镜拍摄的KTMO显微照片。图9所示是使用扫描电子显微镜拍摄的KTMO-a显微照片。
实施例2将20份实施例1中获得的KTMO(K0.8Mg0.4Ti1.6O3.8)、10份芳族聚酰胺纤维(产品名称Kevlar Pulp，平均纤维长度3毫米)、20份苯酚树脂(粘合剂)和50份硫酸钡混合。该混合物于室温下，以29.4Mpa压力预成形1分钟，再在模具中于170℃施加14.7Mpa压力5分钟使其结合，再180℃热处理3小时。从模具中取出成形的产品，抛光制成盘垫A(JISD 4411试验片)。
比较例1重复实施例2的步骤，不同之处是，使用30份下面列举的纤维物质(摩擦控制剂)B-E，代替30份KTMO和芳族聚酰胺纤维，来制造盘垫B-E。
纤维物质B六钛酸钾纤维(截面直径5-10微米，长短比为5)纤维物质C石棉纤维(6类)纤维物质C大尺寸的六钛酸钾纤维(截面直径20-50微米，长度100-300微米)纤维物质D细小的针状八钛酸钾纤维(截面直径0.2-0.5微米，长度5-15微米)比较例2按照实施例2的步骤进行，不同之处是，使用KTMO-a代替实施例1中制得的KTMO，来制造盘垫F。
试验例1磨损试验按照JISD 4411“汽车摩擦衬”中所述的标准，对实施例2和比较例1和2中制得的盘垫进行恒速磨损试验(摩擦盘表面由FC 25灰铸铁构成，表面压力0.98MPa，摩擦速率7米/秒)，测定磨损速率(cm3/kgm)和摩擦系数(μ)。结果示于图5和图6。
盘垫A(本发明摩擦材料)和盘垫F与盘垫C(含石棉纤维)相比，在低温至高温区内具有优良的耐磨性，还具有对温度变化相对稳定的摩擦系数。
盘垫D(含大尺寸的六钛酸钾纤维)与本发明的摩擦材料相比，尽管显示稳定的耐磨损性能，但摩擦系数的热稳定性较差。
盘垫E(含小的针状钛酸钾纤维)尽管具有高的摩擦系数，并且受温度的影响很小，从而显示优良的稳定性，但是其磨损量随温度上升而增加。
试验例2磨损试验对盘垫A和F，按照和试验例1相同的方式，进行100小时的恒速磨损试验，测定各温度范围的磨损速率(cm3/kgm)。测定结果示于图7。
由图7可知，盘垫A在高温范围磨损下降，即具有优良的耐磨性。
实施例3本发明KTMO的合成使用实施例1(1)中获得的KTMO-a，制备80升的2％含水浆液，随后在其中加入126克76％的硫酸水溶液。将该浆液搅拌2小时，然后调节其pH至8.5。用离心分离机处理该含水浆液。取出所得的离心饼(固体)，于110℃干燥5小时，然后在电炉中600℃煅烧12小时。煅烧后的产物逐渐冷却，然后通过20目的筛，获得白色粉末，其长直径和短直径的算术平均值为3微米，平均厚度为300nm，长直径与短直径之比为1.5。采用FP法，通过荧光X-射线分析，测出这种白色粉末的组成为K0.87Mg0.4Ti1.6O3.95。还测出其熔点约为1372℃。
实施例4本发明KTMO的合成使用实施例1(1)中获得的KTMO-a，制备80升的2％含水浆液，随后在其中加入189克76％的硫酸水溶液。将该浆液搅拌2小时，然后调节其pH至8.0。用离心分离机处理该含水浆液。取出所得的离心饼(固体)，于110℃干燥5小时，然后在电炉中600℃煅烧12小时。煅烧后的产物逐渐冷却，然后通过20目的筛，获得白色粉末，其长直径和短直径的算术平均值为3微米，平均厚度为300nm，长直径与短直径之比为1.5。采用FP法，通过荧光X-射线分析，测出这种白色粉末的组成为K0.6Mg0.4Ti1.6O3.9。
图10是获得的该白色粉末的热分析谱，由图10可知，其熔点约为1375℃。
工业应用本发明提供了适合用作摩擦控制剂的纤铁矿钛酸钾镁。
本发明的摩擦材料含有上述纤铁矿钛酸钾镁作为摩擦控制剂，适合用于作制动部件，如安装在汽车、飞机、火车和工厂设备的制动装置中的离合器衬片、制动内衬。
权利要求
1.具有式子K0.2-0.7Mg0.4Ti1.6O3.7-4表示的组成的纤铁矿钛酸钾镁。
2.如权利要求1所述的纤铁矿钛酸钾镁，其特征在于所述纤铁矿钛酸钾镁具有式子K0.2-0.5Mg0.4Ti1.6O3.7-4表示的组成。
3.如权利要求2所述的纤铁矿钛酸钾镁，其特征在于所述的纤铁矿钛酸钾镁的长直径和短直径的算术平均值为0.1-100微米，长直径与短直径之比为1至小于5，平均厚度为50-5000nm，具有片形结构。
4.制造权利要求1-3中任一权利要求所述的纤铁矿钛酸钾镁的方法，该方法包括下列步骤在具有式子K0.8Mg0.4Ti1.6O4表示的组成的纤铁矿钛酸钾镁的含水浆液中加入一种酸，调节浆液pH至6-9，从该浆液中分离出固体，然后煅烧该固体。
5.如权利要求4所述的制造纤铁矿钛酸钾镁的方法，其特征在于将所述浆液pH调节至6.5-8.5。
6.一种摩擦控制剂，包含权利要求4或5所述方法制造的权利要求1-3中任一权利要求所述的纤铁矿钛酸钾镁。
7.一种摩擦材料，其特征在于包含1-80％重量权利要求4或5所述方法制造的权利要求1-3中任一权利要求所述的纤铁矿钛酸钾镁。
全文摘要
提供一种具有式子K
文档编号F16D69/02GK1444544SQ01813460
公开日2003年9月24日 申请日期2001年7月27日 优先权日2000年7月31日
发明者小川博, 高桥滋男, 糸井伸树, 稲田幸辅 申请人:大塚化学株式会社