一种硼替佐米手性异构体的检测方法与流程

本发明涉及抗肿瘤药物检测领域，特别涉及一种硼替佐米手性异构体的检测方法。

背景技术：

硼替佐米，英文名Bortezomib，化学名称为“[(1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧代-3-苯基-[(吡嗪)氨基]丙基]氨基]丁基]硼酸”，分子量为384.20，化学结构式：

硼替佐米是近十余年来首个用于治疗多发性骨髓瘤的新药，是一种人工合成的二肽硼酸衍生物，为蛋白酶抑制剂，用于骨髓细胞瘤的治疗，也是首个以蛋白质降解酶复合物为靶标的癌症治疗药物，由美国Mellennium公司开发，2003年通过美国FDA批准上市，商品名万珂(Velcade)，为注射剂，随后在多个国家上市，在大量临床使用研究中，医疗工作者发现，硼替佐米不仅对骨髓瘤有效，同时对多种实体瘤，如淋巴瘤、肝细胞瘤、宫颈癌、急性白血病及骨髓增生异常综合症等都具有明显的治疗效果，由此，硼替佐米正逐渐成为重要的广谱抗肿瘤药物。

硼替佐米(以下简称“BM”)的化学结构中包含两个手性中心，共四个(非)对映异构体，产品中潜在三个手性异构体杂质，即R，R异构体(以下简称“BM-RR”)，S，S异构体(以下简称“BM-SS”)，S，R异构体(以下简称“BM-SR”)。在全球范围内各国药政对于药品杂质控制日趋严格，对于新药杂质细化研究的要求亦不断提高，本发明具有重要的现实意义。

目前尚未发现有关硼替佐米手性异构体杂质检测的相关文献报道。

技术实现要素：

本发明所要解决的技术问题是提供一种硼替佐米手性异构体的检测方法，采用高效液相色谱法，避免样品峰拖尾，干扰检测结果，以解决现有技术中导致的上述多项缺陷。

为实现上述目的，本发明提供以下的技术方案：一种硼替佐米手性异构体的检测方法，采用以下步骤进行检测：

1)采用高效液相色谱法，色谱条件如下；色谱柱——Chiralpak AD-H，4.6×250mm，5um或等同；流动相——正己烷-异丙醇-乙醇-二甲基甲酰胺；流速：0.6ml/min；检测波长：270nm；柱温：25℃；进样体积：10μl；

2)流动相制备：BM、BM-S,S、BM-R,R、BM-S,R样品按体积比混合，再以0.45um滤膜过滤；

3)取10ul供试品注入高效液相色谱仪，记录谱图。

优选的，所述步骤2)中，精密称定BM、BM-S,S、BM-R,R、BM-S,R样品各10.0mg混合置于25ml容量瓶内，以20ml溶剂溶解，超声约2-5分钟助溶，然后稀释至刻度并摇匀。

优选的，所述步骤2)中，供试液浓度：0.2-1.0mg/ml。

优选的，所述步骤2)中，供试液浓度优选0.4mg/ml。

优选的，所述步骤1)中，正己烷为800-950ml；异丙醇25-100ml；乙醇25-100ml；二甲基甲酰胺0-1ml。

优选的，所述步骤1)中，样品溶剂为正己烷-异丙醇-乙醇的混合液，比例为80:10:10。

采用以上技术方案的有益效果是：本发明一种硼替佐米手性异构体的检测方法，采用高效液相色谱法，采用正己烷、异丙醇、乙醇的混合液作为溶剂，能很好的溶解样品。以正己烷为主，同异丙醇、乙醇以不同比例混合作为流动相，均为常用的色谱溶剂，最大限度保护色谱柱不受到损伤。产品化学结构中含有两组羟基，加入少量二甲基甲酰胺，在一定程度上避免样品峰拖尾，干扰检测结果。

附图说明

图1是本发明实施例1的谱图；

图2是本发明实施例2的谱图；

图3是本发明实施例3的谱图；

图4是本发明实施例4的谱图；

图5是本发明实施例5的谱图。

具体实施方式

下面详细说明本发明的优选实施方式。

一种硼替佐米手性异构体的检测方法，采用以下步骤进行检测：

1)采用高效液相色谱法，色谱条件如下；色谱柱——Chiralpak AD-H，4.6×250mm，5um或等同；流动相——正己烷-异丙醇-乙醇-二甲基甲酰胺；流速：0.6ml/min；检测波长：270nm；柱温：25℃；进样体积：10μl；

2)流动相制备：BM、BM-S,S、BM-R,R、BM-S,R样品按体积比混合，再以0.45um滤膜过滤；

3)取10ul供试品注入高效液相色谱仪，记录谱图。

步骤2)中，精密称定BM、BM-S,S、BM-R,R、BM-S,R样品各10.0mg混合置于25ml容量瓶内，以20ml溶剂溶解，超声约2-5分钟助溶，然后稀释至刻度并摇匀；供试液浓度：0.2-1.0mg/ml，供试液浓度优选0.4mg/ml。

步骤1)中，正己烷为800-950ml；异丙醇25-100ml；乙醇25-100ml；二甲基甲酰胺0-1ml；样品溶剂为正己烷-异丙醇-乙醇的混合液，比例为80:10:10。

实施例1

仪器：Waters 1525高效液相色谱仪

色谱柱：Chiralpak AD-H手性色谱柱

流动相：正己烷950ml；异丙醇25ml；乙醇25ml；二甲基甲酰胺1ml。

柱温：25℃

洗脱方式：等度

检测波长：270nm

供试品配制：精密称定BM、BM-S,S、BM-R,R、BM-S,R样品各10.0mg混合置于25ml容量瓶内，以20ml溶剂溶解，超声约2-5分钟助溶，然后稀释至刻度并摇匀。

测定：将10ul供试品注入高效液相色谱仪，记录谱图并分析，硼替佐米同手性异构体分离良好，结果见图1。

实施例2

仪器：Waters 1525高效液相色谱仪

色谱柱：Chiralpak AD-H手性色谱柱

流动相：正己烷900ml；异丙醇50ml；乙醇50ml；二甲基甲酰胺1ml。

柱温：25℃

洗脱方式：等度

检测波长：270nm

供试品配制：精密称定BM、BM-S,S、BM-R,R、BM-S,R样品各10.0mg混合置于25ml容量瓶内，以20ml溶剂溶解，超声约2-5分钟助溶，然后稀释至刻度并摇匀。

测定：将10ul供试品注入高效液相色谱仪，记录谱图并分析，硼替佐米同手性异构体分离良好，结果见图2。

实施例3

仪器：Waters 1525高效液相色谱仪

色谱柱：Chiralpak AD-H手性色谱柱

流动相：正己烷950ml；异丙醇50ml；乙醇50ml；二甲基甲酰胺1ml。

柱温：25℃

洗脱方式：等度

检测波长：270nm

供试品配制：精密称定BM、BM-S,S、BM-R,R、BM-S,R样品各10.0mg混合置于25ml容量瓶内，以20ml溶剂溶解，超声约2-5分钟助溶，然后稀释至刻度并摇匀。

测定：将10ul供试品注入高效液相色谱仪，记录谱图并分析，硼替佐米同手性异构体分离良好，结果见图3。

实施例4

仪器：Waters 1525高效液相色谱仪

色谱柱：Chiralpak AD-H手性色谱柱

流动相：正己烷800ml；异丙醇100ml；乙醇100ml；二甲基甲酰胺1ml。

柱温：25℃

洗脱方式：等度

检测波长：270nm

供试品配制：精密称定BM、BM-S,S、BM-R,R、BM-S,R样品各10.0mg混合置于25ml容量瓶内，以20ml溶剂溶解，超声约2-5分钟助溶，然后稀释至刻度并摇匀。

测定：将10ul供试品注入高效液相色谱仪，记录谱图并分析，硼替佐米同手性异构体分离良好，结果见图4。

实施例5

仪器：Waters 1525高效液相色谱仪

色谱柱：Chiralpak AD-H手性色谱柱

流动相：正己烷800ml；异丙醇100ml；乙醇100ml。

柱温：25℃

洗脱方式：等度

检测波长：270nm

供试品配制：精密称定BM、BM-S,S、BM-R,R、BM-S,R样品各10.0mg混合置于25ml容量瓶内，以20ml溶剂溶解，超声约2-5分钟助溶，然后稀释至刻度并摇匀。

测定：将10ul供试品注入高效液相色谱仪，记录谱图并分析，硼替佐米同手性异构体分离良好，结果见图5。

注意事项：①Chiralpak AD-H手性色谱柱应避免接触以下物质：乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、丙酮、DMSO；②不能使用水、100％甲醇或乙腈溶解样品。

以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。