I型胶原氨端肽定量检测试剂盒及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种用于检测I型胶原氨端肽的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括预包被抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的96孔板；I型胶原氨端肽抗原校准品；辣根过氧化物酶标记的抗I型胶原氨端肽抗体酶结合物；发光底物鲁米诺发光液；浓缩洗涤液和质控血清。本发明克服进口试剂盒存在的问题，解决进一步推广应用的需求，而提供的一种无放射性污染，操作简便，性价比高，能一次检测大量样品的I型胶原氨端肽定量检测试剂盒及其制备方法。
【专利说明】
I型胶原氨端肽定量检测试剂盒及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种检测试剂盒，具体涉及一种以化学发光板做载体制备固相抗体， 用于定量检测人血清中I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析的试剂盒及其制备方法。
【背景技术】
[0002] I型胶原氨端肽（N-terminal propeptide of Type I proeollagen，PINP)，是I型 前胶原分泌至骨细胞外沉积前，经氨基端肽酶裂解所产生的氨基端多肽，在此过程中，PINP 与I型胶原呈等分子浓度，并进入血液循环。由于PINP与新形成的骨胶原成等比例。因此，血 清PINP水平可作为检测骨胶原合成情况的指标。研究认为:PINP在众多的骨标志物中，更适 合检测单一病人的抗骨吸收和骨形成治疗，特异性更好。同时PINP还用于对Paget，病和癌 的骨转移、儿童生长迟缓及其它局部病变如:脑脊液、创伤分泌液、皮肤水泡、支气管肺泡积 液的检验。
[0003] 目前，没有国产的I型胶原氨端肽化学发光检测试剂盒。市场上以芬兰的Orion公 司的I型胶原氨端肽放射免疫分析药盒为主。放射免疫分析药盒存在放射性污染，标记物半 衰期短，对操作者具有放射性损伤，且方法繁琐，耗时长并且价格昂贵等缺陷，限制了其今 后的进一步发展。
【发明内容】
[0004] 本发明克服了进口试剂盒存在的放射性污染，价格偏高，步骤繁琐，不宜推广等问 题，提供了一种无放射性污染，操作简便，性价比高，能一步定量检测人血清样品中的I型胶 原氨端肽的化学发光免疫分析的试剂盒及其制备方法。
[0005] 本发明基于免疫反应和化学发光反应原理，能够检测人血清中I型胶原氨端肽含 量，采用双抗体夹心模式。即使用2株抗I型胶原氨端肽单克隆抗体，其中一株单抗包被于化 学发光微孔板，在微孔板各孔中分别加入标准品或血清样品后，再加入另一株辣根过氧化 物酶标记的酶标单抗，温育后即形成固相抗体-抗原-酶标抗体复合物。充分洗涤后，洗去游 离未结合成分，加入发光底物液，测定每孔发光值，以各标准品发光值的对数为纵坐标(Y 轴），各标准品浓度的对数为横坐标(X轴)作图，得到标准曲线。样品中I型胶原氨端肽浓度 与其发光值成正比，即可从标准曲线上查出相应浓度。
[0006] 本发明的目的是通过以下技术方案实现的
[0007] 1、自行制备所述定量检测试剂盒中核心原料
[0008] 为了实现本发明，对试剂反应的核心原料进行了制备。制备过程包括浓校准品的 制备，单克隆抗体的制备，酶标抗体的制备。
[0009] 2、确定所述定量检测试剂盒的组分及制备工艺，包括包被浓度的确定、酶稀释度 的确定、校准品测定范围的确定等。
[0010] 本试剂盒所需缓冲液包含以下内容：
[0011] 1)、pH7.4的磷酸盐缓冲液，其是经以下重量份数比的原料配制：磷酸氢二钠 (Na2HP〇4 · 12H20)5.8份，磷酸二氢钠(NaH2P〇4 · 2H20)0.6份，去离子水 1000份。
[0012] 2)、pH7.4的四组分缓冲液，其是经以下重量份数比的原料配制：磷酸氢二钠 (Na2HP〇4 · 12H20)2.9份，磷酸二氢钾(KH2P〇4)0.2份，氯化钾(KCL)0.2份，生理盐水500份。
[0013] 3)、样品稀释液，其是经以下体积分数比的原料制成，新生牛血清1份，四组分缓冲 液4份。
[0014] 本试剂盒提供的一种定量检测I型胶原氨端肽的试剂盒包括以下组分：
[0015] 1 )、预包被抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的96孔板(包被板）；
[0016] 2)、1型胶原氨端肽抗原校准品(共6瓶)(校准品）；
[0017] 3)、辣根过氧化物酶标记的抗I型胶原氨端肽单克隆抗体酶结合物(酶结合物）；
[0018] 4)、发光底物液A、发光底物液B;
[0019] 5)、质控血清；
[0020] 6)、浓缩洗涤液(20父）；
[0021] 3、所述定量检测人血清中I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析的试剂盒，该试剂 盒是按照以下步骤检测的：
[0022]取出试剂盒和待测血清样品，平衡至室温。浓缩洗涤液用蒸馏水1:20稀释待用。 [0023] 1)、取出96孔板。标准曲线各孔分别加入浓度为Ong/ml，10ng/ml，20ng/ml，40ng/ ml，80ng/ml，150ng/ml的标准液各20μ1，或待测血清样品20μ1，然后每孔加入100μΙ经样品 稀释液稀释后的抗I型胶原氨端肽抗体酶结合物，37°C温育1小时；
[0024] 2)、甩干孔内混合物，用稀释后的浓缩洗涤液注满各孔，静置20秒左右，吸去或甩 干孔内液体，重复5次，最后在吸水纸上拍干；
[0025] 3)、每孔加入50μ1发光底物液A和50μ1发光底物液B，微量振荡器震荡10-20秒，室 温避光反应5分钟后，用化学发光仪器检测各孔发光值；
[0026] 4)、使用Log-Log线性拟合方式进行数据处理。
[0027] 4、所述定量检测人血清中I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析的试剂盒，其预包 被抗I型胶原氨端肽单克隆抗体优选的包被浓度为4μg/ml。表1为包被浓度优选结果：
[0028] 表 1
[0030] 对预包被抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的包被浓度检测，应满足PINP抗原浓度为 l〇ng/ml的发光值与S0发光值比值(S/S0)不低于2.0。结果表明，各包被浓度均能达到上述 要求，证明所选用的抗I型胶原氨端肽单克隆抗体其免疫活性可以达到要求，可用于包被。 其中包被浓度为4μg/ml左右时，S/S0的比值最大。
[0031] 预包被抗I型胶原氨端肽单克隆抗体包被浓度为2、3、4、6μg/ml时，在各板条中加 入20μ1校准品、100μΙ酶结合物，37°C温育1小时，充分洗涤去除游离组分后加入化学发光底 物液，室温避光反应5分钟后用化学发光仪测定各孔发光值。检验结果见表2:
[0032] 表 2
[0034]由表2看出，随着包被抗体浓度的增加，发光值随之缓慢增加，S1/S0值随之增大， 灵敏度提高。在包被浓度达到3μg/ml以后基本达到包被饱和的平台期，当包被浓度4μg/ml 时，其相关系数最好，S1/S0值最大。因此说明4μg/ml包被浓度是最适合的包被浓度。
[0035]将预包被4μg/ml包被浓度的抗I型胶原氨端肽单克隆抗体包被板置37°C7天，与2-8 °C包被板同时检验。往这2种板条中加入20μ1校准品、100μ1酶结合物，置37 °C温育1小时， 洗板后拍干，每孔加入发光底物液A和发光底物液B各50μ1，室温避光反应5分钟后用化学发 光仪测定各孔发光值。其稳定性检验结果见表3 [0036]表3
[0038]由表3可知2-8°C与37°C的4μg/ml包被浓度的包被板发光值、S1/S0,相关系数未见 明显差异，相关系数均大于〇 . 9900，因此其稳定性达到要求。由上表得知预包被抗I型胶原 氨端肽单克隆抗体优选的包被浓度为4μg/ml。
[0039] 其辣根过氧化物酶标记的抗I型胶原氨端肽抗体酶结合物优选的稀释度为1: 60000左右;表4为酶结合物稀释度优选结果：
[0040] 表 4
[0042] 将酶标抗体用样品稀释液稀释几个滴度：1:60000，1:70000，1:80000,取包被板 条，每孔加入20μ1校准品、100μΙ上述各酶结合物，置37°C温育1小时，洗板后拍干，每孔加入 发光底物液A和发光底物液B各50μ1，室温避光反应5分钟后用化学发光仪测定各孔发光值。 结果如表5:
[0043]表 5
[0045] 由表5看出，随着酶标抗体滴度的增加，各标准点发光值随之下降，通过S1/S0的比 值，我们可以看出1:70000时，该比值最大为23.79，相关系数也很好。选择1:70000作为使用 浓度。
[0046] 将酶结合物放置37°C7天，与放置2_8°C酶结合物同时检验。往板条中加入20μ1校 准品、100μ1酶结合物，置37 °C温育1小时，洗板后拍干，每孔加入发光底物液Α和发光底物液 B各50μ1，室温避光反应5分钟后用化学发光仪测定各孔发光值。其稳定性检验结果见表6
[0047] 表 6
[0049] 可见酶结合物置37 °C 7天很稳定，证明酶结合物制备工艺流程可以达到要求。其辣 根过氧化物酶标记的抗I型胶原氨端肽抗体酶结合物优选的稀释度为1:70000。
[0050] 其校准品范围为1 Ong/ml至150ng/ml，表7为校准品测定范围优选结果：
[0051]表 7
[0053]在试剂盒测定范围之内样品的发光值应与浓度呈良好的线性关系，剂量-反应曲 线相关系数应达到0.9900以上。从表7看出相关系数达0.9900以上最大线性范围在2.5- 200ng/ml之间。正常人血清PINP范围小于66ng/ml。考虑正常人血清的浓度及相关疾病患者 的浓度范围，再结合试剂本身线性范围的限制，综合考虑，本试剂盒测定范围定为ιο? 50ng/ml 。 标准品 设置为: 0 ， 10 ， 20 ， 40 ， 80 ， 150ng/ml 六个浓度点。
[0054] 校准品稀释液配方同酶结合物稀释液。各校准品点设置为0，10，20，40，80，150ng/ ml〇
[0055] 将PINP校准品按照标示浓度和预设校准品的浓度点，用校准品稀释液稀释成校准 品S1-S5点（10，20，40，80，150ng/ml)，SO为校准品稀释液。用此校准品检测回收样本计算回 收率，测定校准品曲线及准确性。在测定回收率时，将已知浓度，高、中、低三个水平的PINP 样本(A)加入到血浆B中，所加入A与B之间的体积比例为1:9，配制成C，分别测量B和C，结果 记为XB和XC，添加抗原的血清实测浓度与添加校准品稀释液的血清的测值之差与实际的抗 原投入浓度（理论浓度）的比值为回收率，公式为：回收率=(XC X 1 -0.9 X XB)八A浓度X 0.1) X 100 %。检验结果见表8
[0056] 表8
[0058] 将校准品置37 °C7天，与2-8°C校准品同时检验。往板条中加入20μ1校准品、100μΙ 酶结合物，置37 °C温育1小时，洗板后拍干，每孔加入发光底物液Α和发光底物液Β各50μ1，室 温避光反应5分钟后用化学发光仪测定各孔发光值。检测结果如表9 [0059]表 9
[0061] 由上述数据可以看出：校准品的曲线相关系数大于0.9900,平均回收率在90.0~ 110.0 %范围内，37 °C 7天很稳定，证明校准品制备工艺流程可以达到要求。
[0062] 本试剂盒采用一步反应。选择两种加样模式进行检验，分别如下：
[0063] Α·50μ1样本+50μ1酶结合物
[0064] Β·20μ1样本+100μ1酶结合物
[0065] 按照这两种加样模式加入校准品和酶结合物，37°C温育1小时，充分洗涤去除游离 组分后加入化学发光底物液，测其发光强度。检验结果如表10:
[0066] 表1〇
[0068]两种模式相关系数都较好，灵敏度都满足要求。A模式比B模式S5与S4比值略低，表 现为线性宽度略窄。低样本加样量会有助于加宽线性范围，另一方面可以减少病人血样的 使用量，从而节约血量进行其他项目的检测。综合考虑，选择B模式20μ1校准品（样本) + 100μ 1酶结合物作为本试剂盒加样模式。
【附图说明】
[0069]图1 ΡΙΝΡ定量检测试剂盒标准曲线图
[0070]图2 ΡΙΝΡ定量检测试剂盒测定范围结果图
[0071]图3 ΡΙΝΡ定量检测试剂盒与国外放免药盒检测血样相关性图
【具体实施方式】
[0072]下面结合附图，详细说明本发明的实施操作，但本发明请求保护的技术方案不受 限于下述实施方式，在不改变其要点的情况下，可做各种改变进行实施。其中实施例中使用 的试剂，如果没有特别说明，在满足实验要求的情况下，均购自试剂公司。
[0073]主要试剂及原料
[0074] 1、I型胶原氨端肽浓校准品（自行制备）
[0075] 2、抗I型胶原氨端肽单克隆抗体（自行制备）
[0076] 3、辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗I型胶原氨端肽单克隆抗体（自行制备）
[0077] 实施例1I型胶原氨端肽浓校准品的制各
[0078] 1、取癌性病人腹水2升，10000RPM离心，取上清。
[0079 ] 2、采用硫酸铵分级沉淀法。先加入40 %的硫酸铵后搅拌过夜，10000RPM离心，弃沉 淀；上清继续加硫酸铵至60 %，10000RPM离心，留沉淀。沉淀用Buf f er Α溶解、透析，每隔12 小时换液，透析两天，。其中Buffer A的配方为20Mm Tris，lmM EDTA，50mM NaCl，pH7.4;透 析液配方为20mM Tris，lmM EDTA，50mM NaCl，pH7.4。
[0080] 3、透析好的样品10000RPM离心，留上清。上清用盐酸调溶液的pH值为6.2,搅拌4小 时，10000RPM离心，留沉淀;沉淀用生理盐水溶解后，用Buffer A透析过夜，取透析好的样 品，10000]???心，留上清。
[0081] 4、采用柱层析法:经过Buffer A透析的样品上阴离子交换柱Q-SepHaroseFF，用 Buffer A和Buffer B(20mM Tris，lmM EDTA，1M NaCl)进行梯度洗脱，收集40~60%Buffer B部分洗脱液；收集物用Buf f er C(0 . IMHAC-NaAC，PH4.4)透析，之后上阳离子交换柱CM-SepHaroseFF，用Buffer C和Buffer A进行梯度洗脱，收集20~50%Buffer A馏分，浓缩成 5mg/ml。取200μ1上superdex200分子筛层析，收集35KD位置的峰，浓缩成lmg/ml，加入0 · 1 % 叠氮钠，ImM PMSF即得到I型胶原氨端肽浓校准品。
[0082] 实施例2抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的制备
[0083] 1、将I型胶原氨端肽与佐剂混合腹腔注射BALB/C小鼠3次，每次间隔3周，取小鼠静 脉血测免疫效价;取效价高的小鼠尾静脉注射加强免疫一次，三天后取小鼠脾细胞与骨髓 瘤细胞在聚乙二醇作用下细胞融合，一周后取细胞生长孔上清经ELISA测抗体分泌情况，将 阳性分泌孔扩大培养。注射入BALB/C小鼠腹腔内，8-10天收集腹水。离心取腹水上清。
[0084] 2、量取腹水，加入2倍体积0.06M pH4.8乙酸盐缓冲液，每毫升腹水加入正辛酸35μ 1，室温搅拌30分钟，12000RPM离心30分钟。取上清，调ρΗ7.4，加入45 %体积饱和硫酸铵溶 液，在4°C下搅拌60分钟，12000RPM离心20分钟，取沉淀溶于0.02Μ、ρΗ7.4磷酸盐缓冲中，对 0.02Μ、ρΗ7.4磷酸盐缓冲液透析，换液5次。收集透析单抗溶液，测定蛋白浓度即得到抗I型 胶原氨端肽单克隆抗体。
[0085] 预包被抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的96孔板的制备
[0086] 1、将抗I型胶原氨端肽单克隆抗体用ρΗ7.4的磷酸盐缓冲液（磷酸氢二钠 (Na2HP〇4 · 12Η20)5·8份，磷酸二氢钠(NaH2P〇4 · 2Η20)0·6份，去离子水 1000份)稀释至4yg/ ml〇
[0087] 2、每孔加稀释后的抗体液0.1ml，4°C过夜包被。
[0088] 3、甩干包被液，每孔加含0.5%BSA的封闭液封闭，每孔加封闭液0.15ml，4°C过夜 封闭。
[0089] 4、甩干封闭液，在干燥间干燥24~26小时，保存备用。
[0090] 实施例3辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的制备
[0091] 1、HRP与抗体的连接选用改良过碘酸钠氧化法。此方法是在PH5左右的条件下，用 高碘酸钠直接将HRP分子上的羟基氧化成醛基形成醛化酶，加入乙二醇以中和NaI〇4。此醛 基与抗体分子的氨基形成schif f碱，再加入NaBH4还原，形成稳定的酶-抗体结合物。
[0092] 2、称取5mg HRP溶解于 1.2ml 0.2mol/L pH5.6HAC-NaAC缓冲液中，逐滴加入 0 · lmol/L NaKkO · 5ml，2~8°C搅拌反应1小时，加入0 · 8mol/L乙二醇0 · 2ml，2~8°C搅拌反 应半小时，对0. 〇〇lmol/L pH4.2HAC-NaAC透析过夜，换液一次。取标记用抗体10mg，与醛化 酶混合，用PH9 · 51 · 0mol/LNa2C03-NaHC03缓冲液调pH至9 · 0~9 · 5，2~8°C搅拌反应3小时，加 入NaBH4,使终浓度大约为lmg/ml，2~8°C搅拌反应1小时，对pH7.40.0 lmol/UB透析过夜， 换液一次，加入等体积饱和硫酸铵溶液，2~8°C搅拌反应半小时，放置半小时，7000RPM离心 30分钟，去上清，将沉淀溶于适量（约lml )pH7 · 40 · Olmol/UB中，对pH7 · 40 · 01mol/L 1?充分 透析2~3天，期间换液4~6次，得到的即为辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗I型胶原氨端肽 单克隆抗体。
[0093] 实施例4标准曲线的建立
[0094] 1、将I型胶原氨端肽浓校准品用样品稀释液稀释成各个校准点，分别是10ng/ml， 20ng/ml，40ng/ml，80ng/ml，150ng/ml〇
[0095] 2、以I型胶原氨端肽各校准品浓度的LOG值为横坐标，以其对应发光值的LOG值为 纵坐标，在线性坐标轴上建立标准曲线。结果见图1所示。
[0096] 实施例5试剂盒性能指标
[0097] 1、灵敏度
[0098]重复测定20孔零标准点，计算出试剂盒的灵敏度为0.4ng/ml [0099] 2、准确性
[0100] 在测定回收率时，将已知浓度，高、中、低三个水平的PINP样本(A)加入到血浆B中， 所加入A与B之间的体积比例为1:9，配制成C，分别测量B和C，结果记为XB和XC，添加抗原的 血清实测浓度与添加校准品稀释液的血清的测值之差与实际的抗原投入浓度(理论浓度） 的比值为回收率，公式为：回收率=(XCX卜0.9XXB)/(A浓度X0.1)X100%。
[0101] 包被板中加入20μ1校准品及20μ1上述各样本、100μΙ酶结合物，置37°C温育1小时， 洗板后拍干，每孔加入发光底物液A和发光底物液B各50μ1，室温避光反应5min后用化学发 光仪测定各孔发光值，以Log-Log模式进行拟合，计算各样本测值。回收率=(回收样本实测 浓度-未添加抗原的血清实测浓度)/实际的抗原加入浓度(理论浓度）。结果见表11:
[0102] 表11
[0104] 3、精密度
[0105] 包被板中加入20μ1校准品，质控1、质控2各加10孔，再加入100μΙ酶结合物，置37°C 温育1小时，洗板后拍干，每孔加入发光底物液A和发光底物液B各50μ1，室温避光反应5min 后用化学发光仪测定各孔发光值，根据各校准点发光值及相应浓度作Log-Log拟合，由拟合 方程计算质控血清各孔的测值，计算质控浓度的平均值和标准差(SD)，变异系数(CV)=标 准差/平均值。结果见表12。
[0106]表12
[0108] 4、特异性
[0109] 包被板中加入20μ1校准品、1000ng/ml的PIIINP交叉原和100μΙ酶结合物，置37°C 温育1小时，洗板后拍干，每孔加入发光底物液A和发光底物液B各50μ1，室温避光反应5min 后用化学发光仪测定各孔发光值，以Log-Log模式进行拟合，计算交叉原的测值，结果见表 13：
[0110] 表13
[0112]所述定量检测人血清中I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析试剂盒主要性能指标 应达到的标准：
[0113]灵敏度:不高于5ng/ml;
[0114] 准确性:试剂盒回收率应在85.0~115.0%范围内：
[0115] 精密度(CV%):不高于15.0%;
[0116] 分析特异性:对主要交叉反应物1000ng/ml PIIINP交叉反应值< 10ng/ml。
[0117] 实施例6与芬兰的Orion公司的I型胶原氨端肽放射免疫分析药盒进行比对
[0118] 采用本试剂盒和芬兰的Orion公司的I型胶原氨端肽放射免疫分析药盒对100例临 床样本进行检测，测定结果见表14:
[0119] 表 14
[0122] 本次临床对比试验选取100例临床样本，其中91-100号为PINP阳性样本，其余样本 为正常临床样本。如表14所示数据，将本试剂盒与国外放免试剂盒的检测结果进行直线拟 合，线性方程为y = 〇. 973x+0.863，相关系数R=0.995。可见本发明提供的检测试剂盒与国 外的放免试剂盒的测定结果大体上有较好的一致性。
[0123] 同时，相比于国外放免试剂盒，本发明提供的试剂盒的稳定性好，操作简便，成本 低廉，并且使用安全性高，具有更好的环保性等优点。
【主权项】
1. 一种定量检测人血清I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析试剂盒，其特征在于:该试 剂盒内包含有预包被抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的96孔板；I型胶原氨端肽抗原校准品； 辣根过氧化物酶标记的抗I型胶原氨端肽抗体酶结合物;发光底物鲁米诺发光液;浓缩洗涤 液和质控血清。2. 如权利要求1所述一种定量检测人血清I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析试剂盒， 其特征在于所述抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的制备，方法如下： 1) 将I型胶原氨端肽与佐剂混合腹腔注射BALB/C小鼠3次，每次间隔3周，取小鼠静脉血 测免疫效价;取效价高的小鼠尾静脉注射加强免疫一次，三天后取小鼠脾细胞与骨髓瘤细 胞在聚乙二醇作用下细胞融合，一周后取细胞生长孔上清经ELISA测抗体分泌情况，将阳性 分泌孔扩大培养;注射入BALB/C小鼠腹腔内，8-10天收集腹水。离心取腹水上清； 2) 量取腹水，加入2倍体积0.06M pH4.8乙酸盐缓冲液，每毫升腹水加入正辛酸35μ1，室 温搅拌30分钟，12000RPM离心30分钟;取上清，调ρΗ7.4，加入45 %体积饱和硫酸铵溶液，在4 °C下搅拌60分钟，12000RPM离心20分钟，取沉淀溶于0.02Μ、ρΗ7.4磷酸盐缓冲中，对0.02Μ、 ρΗ7.4磷酸盐缓冲液透析，换液5次;收集透析单抗溶液，测定蛋白浓度即得到抗I型胶原氨 端肽单克隆抗体。3. 如权利要求1所述一种定量检测人血清I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析试剂盒， 其特征在于:所述预包被抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的96孔板，其是经以下重量份数比的 原料制成ΡΗ7.4的磷酸盐缓冲液按照4μg/ml包被浓度包被所述的单克隆抗体的，磷酸氢二 钠5.8份，磷酸二氢钠0.6份，去离子水1000份。4. 如权利要求1所述一种定量检测人血清I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析试剂盒， 其特征在于：四组分缓冲液是经以下重量份数比的原料制成PH7.4液体，磷酸氢二钠2.9份， 磷酸二氢钾〇. 2份，氯化钾0.2份，生理盐水500份。5. 如权利要求1所述一种定量检测人血清I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析试剂盒， 其特征在于：1型胶原氨端肽抗原校准品是经样品稀释液稀释而成，样品稀释液是经以下体 积分数比的原料制成，新生牛血清1份，四组分缓冲液4份，稀释浓度分别为150ng/ml，80ng/ ml，40ng/ml，20ng/ml，10ng/ml〇6. 如权利要求1所述一种定量检测人血清I型胶原氨端肽的化学发光免疫分析试剂盒， 其特征在于:辣根过氧化物酶标记的抗I型胶原氨端肽抗体酶结合物是用样品稀释液按照1 :70000比例稀释而成。
【文档编号】G01N21/76GK105866415SQ201610325808
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年5月18日
【发明人】李军, 赵玉军, 曾玲, 于爽, 白云鹏, 申海燕, 陈震, 姚兰忠
【申请人】北京北方生物技术研究所有限公司