一种固体氧化物燃料电池1Ce10ScSZ电解质薄膜的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种固体氧化物燃料电池1Ce10ScSZ电解质薄膜的制备方法，其步骤如下：将乙基纤维素溶于松油醇，并加入1Ce10ScSZ粉体，球磨后得到1Ce10ScSZ单分散的浆料；然后滴加适量1Ce10ScSZ浆料到阳极基体中心，在NiO-ScSZ阳极表面形成一层均匀的1Ce10ScSZ电解质膜胚，热处理后多次旋转涂覆，最后将1Ce10ScSZ电解质膜胚高温烧结。该方法得到的固体氧化物燃料电池1Ce10ScSZ电解质薄膜均匀、致密、平整，电池开路电压接近于理论值，输出性能高。制备不需要昂贵的设备即可进行，成本低廉，工艺简单，操作方便，并且1Ce10ScSZ薄膜的厚度可以通过旋转涂覆次数方便地加以控制，适于大规模工业化生产。
【专利说明】—种固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种固体氧化物燃料电池电解质薄膜的制备方法，具体涉及一种采用旋转涂覆法制备固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的方法。
【背景技术】
[0002]燃料电池是一种通过电化学反应将燃料的化学能直接转化为电能的新型发电装置，具有高效、对环境友好等优点，是继水力、火力、核能发电技术之后的第4代发电技术，被美国《时代周刊》称为改变未来世界的十大科技之首。其中固体氧化物燃料电池((SolidOxide Fuel Cell，S0FC)可以利用热电联供将能量的综合利用率提高到80%以上，并且具有全固态结构、燃料适用性强等突出优势，受到了国际上普遍重视，各国纷纷投入巨资进行SOFC的技术研发和商业化。
[0003]传统的高温型SOFC由于其所用的电解质为氧化钇稳定的氧化锆(yttria-stabilized zirconia, YSZ),氧离子电导率较低，必须在1000°C以上的高温下操作，不仅密封困难，而且加剧了电池组件间副反应的发生，对电池的其它组件要求非常苛亥IJ，因而增大了电池材料在选择和制备上的困难，使SOFC的成本居高不下，迟迟未能实现产业化。所以，降低SOFC的工作温度，开发中温型SOFC成为SOFC发展的必由之路。
[0004]降低SOFC的操作温度最有效的途径是采用具有高氧离子电导率的新型电解质材料。lmol%Ce02-10mol%Sc203-89mol%Zr02( ICelOScSZ)是电导率最高的 ZrO2基电解质，1000°C时电导率约为YSZ的2.5倍，800°C时电导率约为YSZ的3倍，相结构稳定，而且机械强度和热膨胀系数与YSZ相当，成为一种非常有潜力的新型中温SOFC电解质材料。
[0005]经过对现有技术检索发现，目前国内尚未见有关固体氧化物燃料电池ICelOScSZ薄膜制备方法或技术的报道。目前国际上对于固体氧化物燃料电池用ICelOScSZ薄膜的制备，主要是Andrzejczuk M等采用电子束_物理气相沉积(Electron Beam-PhysicalVapour Deposit1n, EB-PVD)技术和 Zhang X 等米用电子束蒸锻冷凝(electron beamevaporat1n and condensat1n, EBEC)技术成功制备了 ICelOScSZ 薄膜。然而电子束法设备昂贵，制备成本高，不易推广，难以满足固体氧化物燃料电池的商业化。
【发明内容】
[0006]本发明的目的在于克服上述现有技术存在的缺陷，提供一种成本低廉且操作简捷的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法。
[0007]本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，采用旋转涂覆法制备固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜，具体步骤如下:
(I)将乙基纤维素作为粘结剂加入到松油醇中，搅拌30飞0分钟，得到乙基纤维素松油醇溶液； (2)将ICelOScSZ粉体加入到上述乙基纤维素松油醇溶液中，用行星式球磨机以200^400转/分钟的转速球磨1(Γ12小时，配制ICelOScSZ浆料；
(3)将N1-ScSZ阳极支撑体固定在台式匀胶机上作为基体，在阳极中心位置处滴加适量ICelOScSZ浆料，开启匀胶机，使其在一定转速下运行30?120秒，在N1-ScSZ阳极表面形成一层均勻的ICelOScSZ电解质膜胚；
(4)然后将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中进行热处理；
(5)重复步骤(3)和(4)(Γ5次，得到不同厚度的ICelOScSZ电解质膜胚；
(6)将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中进行烧结，得到厚度为2.5?15μπι的ICelOScSZ电解质薄膜。
[0008]步骤(I)中，所述乙基纤维素松油醇溶液是指乙基纤维素的质量分数占3?4%的松油醇溶液。
[0009]步骤(2)中，所述ICelOScSZ粉体的粒径大小在3(T60nm，在松油醇中呈单分散状态。
[0010]步骤(2)中，所述ICelOScSZ粉体可以按照溶胶凝胶法合成，其制备步骤如下: Ca)按照化学计量比Ce: Sc:Zr=1:20:89分别称取相应质量的Ce (NO3)4.6H20、
Sc (NO3) 3 * 6H20和ZrN2O7，加入到去离子水中并搅拌溶解，体积浓度为金属阳离子:水=1:20?40 ；
(b)称取一定质量的柠檬酸(CA)溶解到去离子水中，体积浓度为CA:水=1:2飞；
(c)按照摩尔比柠檬酸(CA):金属阳离子=2?3:1的比例，将柠檬酸溶液逐滴滴加到硝酸盐溶液中，搅拌15?30分钟；
(d)按照摩尔比乙二醇:柠檬酸=60:40的比例向溶液中加入乙二醇，搅拌4(Γ60分钟，得到无色透明溶液；
Ce)将上述溶液置于80°C油浴中加热，并继续搅拌至形成凝胶；
Cf)将上述凝胶放入120°C烘箱中干燥Γ12小时，得到体积增大的发泡状干凝胶；
(g)将上述干凝胶转移至玛瑙研钵中，研磨0.5^1小时，得到粉状前驱体；
(h)将上述粉状前驱体放入马弗炉中，在60(T850°C温度下煅烧f3小时，即得到淡黄色纯相ICelOScSZ粉体。
[0011]步骤(2)中，所述ICelOScSZ浆料是指ICelOScSZ粉体和乙基纤维素松油醇溶液按质量比4:6或3:7混合而成，其加入量为使ICelOScSZ在所述混合物中的浓度为40wt%或30wt%o
[0012]步骤(3)中，所述N1-ScSZ阳极支撑体是采用流延工艺制备，厚度为0.5?1mm，直径为f 17cm ;所述的适量ICelOScSZ浆料是指滴加的浆料体积与基体的面积比例在0.02?0.15 ml/cm2范围内；所述的转速推荐为500(Tl0000转/分钟。
[0013]步骤(4)中，所述热处理是在450°C下放置f 2小时。
[0014]步骤(6)中，所述烧结是以3?6°C /分钟的升温速率升温到145(T155(TC，然后保温2?12小时。
[0015]本发明相对于现有技术具有如下优点:
(量)旋转涂覆法制备的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜，具有均匀、致密和平整的形貌，其开路电压达到1.1 V，接近理论值，输出性能高；
(ii)旋转涂覆法制备固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜不需要昂贵的设备即可进行，成本低廉；
(iii)旋转涂覆法制备固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜工艺简单，操作方便，ICelOScSZ薄膜的厚度可以通过旋转涂覆次数方便地加以控制，适于大规模工业化生产。
【专利附图】
【附图说明】
[0016]图1为利用溶胶凝胶法在不同温度下合成的ICelOScSZ粉体的X射线衍射图(实施例I)；
图2为利用溶胶凝胶法在850°C下合成的ICelOScSZ粉体的扫描电镜图(实施例2、3、4、5)；
图3为5000 rpm制备的ICelOScSZ电解质膜胚表面的扫描电镜图(实施例3)；
图4为5000 rpm制备的ICelOScSZ电解质膜胚截面的扫描电镜图(实施例3)；
图5为6000 rpm制备的ICelOScSZ电解质膜胚表面的扫描电镜图(实施例2)；
图6为6000 rpm制备的ICelOScSZ电解质膜胚截面的扫描电镜图(实施例2)；
图7为7000 rpm制备的ICelOScSZ电解质膜胚表面的扫描电镜图(实施例1)；
图8为7000 rpm制备的ICelOScSZ电解质膜胚截面的扫描电镜图(实施例1)；
图9为8000 rpm制备的ICelOScSZ电解质膜胚表面的扫描电镜图(实施例4)；
图10为8000 rpm制备的ICelOScSZ电解质膜胚截面的扫描电镜图(实施例4)；
图11为旋涂2层的ICelOScSZ电解质薄膜截面的扫描电镜图(实施例7)；
图12为旋涂4层的ICelOScSZ电解质薄膜截面的扫描电镜图(实施例5)；
图13为旋涂5层的ICelOScSZ电解质薄膜截面的扫描电镜图(实施例6)；
图14为ICelOScSZ电解质薄膜表面的扫描电镜图(实施例5)；
图15为以ICelOScSZ薄膜为电解质的单电池的放电曲线(实施例5)。
【具体实施方式】
[0017]下面结合附图对本发明的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。
[0018]实施例1
(1)将1.8g乙基纤维素加入到58.2g松油醇中，搅拌60分钟，得到乙基纤维素松油醇溶液；
(2)采用溶胶凝胶法合成ICelOScSZ粉体，并将40gICelOScSZ粉体加入到上述溶液中，用行星式球磨机以200转/分钟的转速球磨12小时，配制ICelOScSZ浆料；
(3)将直径为1.5cm的N1-ScSZ阳极支撑体固定在台式匀胶机上作为基体，在阳极中心位置处滴加0.05毫升ICelOScSZ浆料，开启匀胶机在7000转/分钟的转速下运行40秒，在N1-ScSZ阳极基体表面形成一层均匀的ICelOScSZ电解质膜胚； (4)然后将膜胚放入马弗炉中在450°C下热处理I小时；
(5)重复步骤(3)和(4)3次，得到ICelOScSZ电解质膜胚；
(6)将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中，以5°C/分钟的升温速率升温到1500°C，然后保温6小时，即得到固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜。
[0019]实施例2
(1)将1.8g乙基纤维素加入到58.2g松油醇中，搅拌60分钟，得到乙基纤维素松油醇溶液；
(2)采用溶胶凝胶法在850°C下合成ICelOScSZ粉体，并将40gICelOScSZ粉体加入到上述溶液中，用行星式球磨机以200转/分钟的转速球磨12小时，配制ICelOScSZ浆料；
(3)将直径为1.5cm的N1-ScSZ阳极支撑体固定在台式匀胶机上作为基体，在阳极中心位置处滴加0.05毫升ICelOScSZ浆料，开启匀胶机在6000转/分钟的转速下运行50秒，在N1-ScSZ阳极基体表面形成一层均匀的ICelOScSZ电解质膜胚；
(4)然后将膜胚放入马弗炉中在450°C下热处理I小时；
(5)重复步骤(3)和(4)2次，得到ICelOScSZ电解质膜胚；
(6)将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中，以5°C/分钟的升温速率升温到1500°C，然后保温10小时，即得到固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜。
[0020]实施例3
(1)将1.8g乙基纤维素加入到58.2g松油醇中，搅拌60分钟，得到乙基纤维素松油醇溶液；
(2)采用溶胶凝胶法在850°C下合成ICelOScSZ粉体，并将40gICelOScSZ粉体加入到上述溶液中，用行星式球磨机以200转/分钟的转速球磨12小时，配制ICelOScSZ浆料；
(3)将直径为1.5cm的N1-ScSZ阳极支撑体固定在台式匀胶机上作为基体，在阳极中心位置处滴加0.05毫升ICelOScSZ浆料，开启匀胶机在5000转/分钟的转速下运行60秒，在N1-ScSZ阳极基体表面形成一层均匀的ICelOScSZ电解质膜胚；
(4)然后将膜胚放入马弗炉中在450°C下热处理I小时；
(5)重复步骤(3)和(4)3次，得到ICelOScSZ电解质膜胚；
(6)将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中，以5°C/分钟的升温速率升温到1550°C，然后保温2小时，即得到固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜。
[0021]实施例4
(1)将1.8g乙基纤维素加入到58.2g松油醇中，搅拌60分钟，得到乙基纤维素松油醇溶液；
(2)采用溶胶凝胶法在850°C下合成ICelOScSZ粉体，并将40gICelOScSZ粉体加入到上述溶液中，用行星式球磨机以200转/分钟的转速球磨12小时，配制ICelOScSZ浆料；
(3)将直径为1.5cm的N1-ScSZ阳极支撑体固定在台式匀胶机上作为基体，在阳极中心位置处滴加0.05毫升ICelOScSZ浆料，开启匀胶机在8000转/分钟的转速下运行30秒，在N1-ScSZ阳极基体表面形成一层均匀的ICelOScSZ电解质膜胚；
(4)然后将膜胚放入马弗炉中在450°C下热处理I小时；
(5)重复步骤(3)和(4)4次，得到ICelOScSZ电解质膜胚；
(6)将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中，以5°C/分钟的升温速率升温到1550°C，然后保温2小时，即得到固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜。
[0022]实施例5
(1)将2.1g乙基纤维素加入到67.9g松油醇中，搅拌50分钟，得到乙基纤维素松油醇溶液；
(2)采用溶胶凝胶法在850°C下合成ICelOScSZ粉体，并将30gICelOScSZ粉体加入到上述溶液中，用行星式球磨机以300转/分钟的转速球磨12小时，配制ICelOScSZ浆料；
(3)将直径为1.5cm的N1-ScSZ阳极支撑体固定在台式匀胶机上作为基体，在阳极中心位置处滴加0.05毫升ICelOScSZ浆料，开启匀胶机在7000转/分钟的转速下运行40秒，在N1-ScSZ阳极基体表面形成一层均匀的ICelOScSZ电解质膜胚；
(4)然后将膜胚放入马弗炉中在450°C下热处理I小时；
(5)重复步骤(3)和(4)3次，得到ICelOScSZ电解质膜胚；
(6)将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中，以5°C/分钟的升温速率升温到1500°C，然后保温4小时，即得到固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜。
[0023]实施例6
(1)将2.1g乙基纤维素加入到67.9g松油醇中，搅拌50分钟，得到乙基纤维素松油醇溶液；
(2)采用溶胶凝胶法在850°C下合成ICelOScSZ粉体，并将30gICelOScSZ粉体加入到上述溶液中，用行星式球磨机以300转/分钟的转速球磨12小时，配制ICelOScSZ浆料；
(3)将直径为8cm的N1-ScSZ阳极支撑体固定在台式匀胶机上作为基体，在阳极中心位置处滴加5毫升ICelOScSZ浆料，开启匀胶机在7000转/分钟的转速下运行120秒，在N1-ScSZ阳极基体表面形成一层均匀的ICelOScSZ电解质膜胚；
(4)然后将膜胚放入马弗炉中在450°C下热处理I小时；
(5)重复步骤(3)和(4)4次，得到ICelOScSZ电解质膜胚；
(6)将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中，以3°C/分钟的升温速率升温到1500°C，然后保温4小时，即得到固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜。
[0024]实施例7
(1)将2.1g乙基纤维素加入到67.9g松油醇中，搅拌50分钟，得到乙基纤维素松油醇溶液；
(2)采用溶胶凝胶法在800°C下合成ICelOScSZ粉体，并将30gICelOScSZ粉体加入到上述溶液中，用行星式球磨机以300转/分钟的转速球磨12小时，配制ICelOScSZ浆料；
(3)将直径为1.5cm的N1-ScSZ阳极支撑体固定在台式匀胶机上作为基体，在阳极中心位置处滴加0.1毫升ICelOScSZ浆料，开启匀胶机在7000转/分钟的转速下运行60秒，在N1-ScSZ阳极基体表面形成一层均匀的ICelOScSZ电解质膜胚；
(4)然后将膜胚放入马弗炉中在450°C下热处理I小时；
(5)重复步骤(3)和(4)I次，得到ICelOScSZ电解质膜胚；
(6)将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中，以5°C/分钟的升温速率升温到1500°C，然后保温4小时，即得到固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜。
[0025]在上述实施例中所得的ICe1ScSZ电解质薄膜表面旋涂上两层LSM-ScSZ复合阴极，该复合阴极的质量为LSM:ScSZ=l:l，并在1150°C下烧结2小时，制备得到N1-ScSZ/lCelOScSZ/LSM-ScSZ 单电池。
[0026]燃料电池的1-V曲线用ArBin燃料电池测试系统获得。测试时以氢气为燃料气，周围的空气为氧化气，银导电胶为集流器，用微晶玻璃密封隔离空气和氧气，测试温度在750?850 °C，每隔50°C测试一次。测试结果见图15。
[0027]图1为利用溶胶凝胶法在不同温度下合成的ICelOScSZ粉体的X射线衍射图，可以看出在60(T850°C内都可以合成出纯相的ICelOScSZ粉体。
[0028]图2为850°C时合成的ICelOScSZ粉体的扫描电镜图，可以看出粉体粒度分布均匀,平均粒径在50nm左右。
[0029]图3-10为不同转速制备的ICelOScSZ电解质膜胚表面和截面的扫描电镜图,可以看出随着转速的增加，膜胚的厚度随之下降。
[0030]图11-13为不同旋涂层数的ICelOScSZ电解质薄膜断面的扫描电镜图，可以看出电解质结构致密，无通孔存在，并且薄膜的厚度随着旋涂层数的增加而增大。
[0031]图14为ICelOScSZ电解质薄膜表面的扫描电镜图，可以看出ICelOScSZ电解质具有均匀、致密和平整的形貌。
[0032]图15为以ICelOScSZ薄膜为电解质的SOFC单电池的放电曲线，850°C时开路电压为1.1 V，接近理论值，最高功率密度达到1.2 W/cm2。
【权利要求】
1.一种固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于所述制备方法步骤如下: (1)将乙基纤维素作为粘结剂加入到松油醇中，搅拌30飞0分钟，得到乙基纤维素松油醇溶液； (2)将ICelOScSZ粉体加入到上述乙基纤维素松油醇溶液中，以20(Γ400转/分钟的转速球磨10?12小时，配制ICelOScSZ浆料； (3)将N1-ScSZ阳极支撑体固定在台式匀胶机上作为基体，在阳极中心位置处滴加适量ICelOScSZ浆料，开启匀胶机，使其在一定转速下运行30?120秒，在N1-ScSZ阳极表面形成一层均勻的ICelOScSZ电解质膜胚； (4)然后将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中进行热处理； (5)重复步骤(3)和(4)(Γ5次，得到不同厚度的ICelOScSZ电解质膜胚； (6)将上述ICelOScSZ电解质膜胚放入马弗炉中进行烧结，得到厚度为2.5?15μπι的ICelOScSZ电解质薄膜。
2.根据权利要求1所述的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于步骤(I)中，所述乙基纤维素松油醇溶液是指乙基纤维素的质量分数占3?4%的松油醇溶液。
3.根据权利要求1所述的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于步骤(2)中，所述ICelOScSZ粉体的粒径大小在3(T60nm。
4.根据权利要求1所述的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于步骤(2)中，所述ICelOScSZ粉体可以按照溶胶凝胶法合成，其制备步骤如下: Ca)按照化学计量比Ce:Sc:Zr=l:20:89分别称取相应质量的Ce (NO3)4.6H20、Sc (NO3) 3 * 6H20和ZrN2O7，加入到去离子水中并搅拌溶解，体积浓度为金属阳离子:水=1:20?40 ； (b)称取一定质量的柠檬酸溶解到去离子水中，体积浓度为CA:水=1:2飞； (c)按照摩尔比柠檬酸:金属阳离子=2?3:1的比例，将柠檬酸溶液逐滴滴加到硝酸盐溶液中，搅拌15?30分钟； (d)按照摩尔比乙二醇:柠檬酸=60:40的比例向溶液中加入乙二醇，搅拌4(Γ60分钟，得到无色透明溶液； Ce)将上述溶液置于80°C油浴中加热，并继续搅拌至形成凝胶； Cf)将上述凝胶放入120°C烘箱中干燥Γ12小时，得到体积增大的发泡状干凝胶； (g)将上述干凝胶转移至玛瑙研钵中，研磨0.5^1小时，得到粉状前驱体； (h)将上述粉状前驱体放入马弗炉中，在60(T85(TC温度下煅烧f3小时，即得到淡黄色纯相ICelOScSZ粉体。
5.根据权利要求1、3或4所述的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于步骤(2)中，所述ICelOScSZ浆料是指ICelOScSZ粉体和乙基纤维素松油醇溶液按质量比4:6或3:7混合而成。
6.根据权利要求1所述的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于步骤(3)中，所述N1-ScSZ阳极支撑体的厚度为0.5?1mm，直径为f 17cm。
7.根据权利要求1所述的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于步骤(3)中，所述适量ICelOScSZ浆料是指滴加的浆料体积与基体的面积比例在0.02 ?0.15 ml/cm2 范围内。
8.根据权利要求1所述的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于步骤(3)中，所述转速为500(Tl0000转/分钟。
9.根据权利要求1所述的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于步骤(4)中，所述热处理是在450°C下放置f 2小时。
10.根据权利要求1所述的固体氧化物燃料电池ICelOScSZ电解质薄膜的制备方法，其特征在于步骤(6)中，所述烧结是以3?6°C /分钟的升温速率升温到145(T155(TC，然后保温2?12小时。
【文档编号】H01M8/10GK104201409SQ201410508136
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年9月29日 优先权日:2014年9月29日
【发明者】朱晓东, 王可心, 孙克宁, 闫杜娟, 乐士儒 申请人:哈尔滨工业大学