本发明涉及一种有机半导体组合物、有机薄膜晶体管、以及电子纸及显示装置。
背景技术：
具有由有机半导体材料构成的有机半导体膜(有机半导体层)的有机半导体器件能够实现轻量化、低成本化、柔软化，因此被利用在用于液晶显示器或有机EL显示器的TFT(薄膜晶体管)、RFID(RF标签)或使用存储器等逻辑电路的装置等中。近来，在对有机薄膜晶体管的期待高涨之下，对有机薄膜晶体管要求提高迁移率(尤其是场效应迁移率)和稳定性等。在这种情况之下，专利文献1中公开有为了降低有机半导体层的氧化劣化而用含有抗氧化剂的组合物形成有机半导体层的有机薄膜晶体管。以往技术文献专利文献专利文献1：日本专利公开2005-5582号公报发明的概要发明要解决的技术课题可以想到有机半导体器件的制造从基于光刻的方法向使用导电性油墨、半导体油墨及绝缘性油墨等并利用间接凹版印刷或喷墨等印刷技术来制作有机半导体膜、配线等的、所谓的基于印刷电子(printedelectronics)的方法过渡。当通过印刷电子来制作有机半导体器件的配线时，可以想到使用导电性较高且氧化影响较少的银等金属材料，但以银为代表的金属材料存在容易发生离子迁移(也称为电化学迁移。以下，简称为“迁移”。)的问题。尤其，在有机薄膜晶体管中，将以银为代表的金属材料用于配线时，要求抑制在配线(源极电极、漏极电极)之间增长的迁移。本发明人等使用专利文献1中所公开的组合物来制作了有机薄膜晶体管，其结果明确了有机薄膜晶体管的迁移率大幅下降。并且，进行了寿命试验，其结果明确了源极/漏极电极之间的绝缘可靠性无法满足近来所要求的水平。因此，鉴于上述实际情况，本发明的目的在于提供一种不会使有机薄膜晶体管的迁移率大幅下降而提高有机薄膜晶体管的绝缘可靠性的有机半导体组合物、使用这种有机半导体组合物来制作的有机薄膜晶体管、以及使用上述有机薄膜晶体管的电子纸及显示装置。用于解决技术课题的手段本发明人等对上述课题进行了深入研究，其结果发现可通过在有机半导体材料中配合含有氟原子的特定结构的化合物来得到不会使有机薄膜晶体管的迁移率大幅下降而提高有机薄膜晶体管的绝缘可靠性的有机半导体组合物，以完成了本发明。即，本发明人等发现能够通过以下结构来解決上述课题。一种有机半导体组合物，其含有：(1)有机半导体材料；及迁移抑制剂，其选自由后述的通式(1)～(8)中的任意一式所表示的化合物、后述的包含通式(A)所表示的重复单元的高分子化合物(X)、以及后述的包含通式(B)所表示的重复单元及通式(C)所表示的重复单元的高分子化合物(Y)组成的组。另外，通式(Y-1)～(Y-8)如以下。P-(CR1＝Y)n-Q通式(Y-1)(通式(Y-1)中，P及Q分别独立地表示OH、NR2R3或CHR4R5。R2及R3分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。R4及R5分别独立地表示氢原子或取代基。Y表示CR6或氮原子。R1及R6分别独立地表示氢原子或取代基。R1、R2、R3、R4、R5或R6所表示的基团中的至少2个基团可相互键合而形成环。n表示0～5的整数。其中，当n为0时，P及Q这两者不会是CHR4R5，P及Q这两者也不会是OH。当n表示2以上的数时，(CR1＝Y)所表示的多个原子组可相同也可以不同。)R7-C(＝O)-H通式(Y-2)(通式(Y-2)中，R7表示烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基，或表示将这些基团组合而得到的基团。并且，R7所表示的基团中可含有羟基或-COO-所表示的基团。)[化学式1](通式(Y-3)中，R8、R9及R10分别独立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基，或者分别独立地表示将这些基团组合而得到的基团。)[化学式2](通式(Y-4)中，R11及R12分别独立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基，或者分别独立地表示将这些基团组合而得到的基团。R11及R12可相互键合而形成环。)Z-SH通式(Y-5)(通式(Y-5)中，Z表示烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基，或表示将这些基团组合而得到的基团。并且，Z所表示的基团中可含有取代基。)[化学式3](通式(Y-6)中，X61、X62及X63分别独立地表示-NH-、-N＝、＝N-、-CRx＝、＝CRx-或-S-。Rx表示氢原子、-NH2或者直链状或分支状的碳原子数1～15的烷基。其中，烷基中的1个碳原子或2个以上的未相邻的碳原子可被-O-、-S-、-NR0、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CR0＝CR00-或-C≡C-替代。并且，烷基中的1个以上的氢原子可被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或-CN替代。R0及R00分别独立地表示氢原子，或者分别独立地表示可具有取代基并且也可以具有1个以上的杂原子的二价碳基或烃基。X61、X62及X63中的至少1个不是-CRx＝或＝CRx-。R61及R62分别独立地表示氟原子、氯原子、-Sp-P、直链状或分支状的碳原子数1～15的烷基，或者分别独立地表示可具有取代基的、碳原子数2～30的芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基羰基氧基、杂芳基羰基氧基、芳氧基羰基或杂芳氧基羰基。其中，烷基中的1个碳原子或2个以上的未相邻的碳原子可被-O-、-S-、-NR0、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CR0＝CR00-或-C≡C-替代。并且，烷基中的1个以上的氢原子可被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、-CN替代。R0及R00分别独立地表示氢原子，或者分别独立地表示可具有取代基并且也可以具有1个以上的杂原子的二价碳基或烃基。Sp表示单键或2价有机基团。P表示聚合性基团或交联性基团。R61及R62可相互键合而形成环原子数5～7的芳香环或芳香族杂环。芳香环及芳香族杂环可具有1～6个取代基。)[化学式4](通式(Y-7)中，R71及R72分别独立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基，或者分别独立地表示将这些基团组合而得到的基团。)Z1-S-S-Z2通式(Y-8)(通式(Y-8)中，Z1及Z2分别独立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基，或者分别独立地表示将这些基团组合而得到的基团。并且，Z1及Z2中的至少1个可含有取代基。)(2)根据(1)所述的有机半导体组合物，其中，后述的通式(6)所表示的化合物为后述的通式(22)所表示的化合物。(3)根据(1)或(2)所述的有机半导体组合物，其中，后述的通式(8)所表示的化合物为后述的通式(23)所表示的化合物。(4)根据(1)至(3)中任一项所述的有机半导体组合物，其中，后述的通式(1)所表示的化合物为后述的通式(24)所表示的化合物。(5)根据(1)至(3)中任一项所述的有机半导体组合物，其中，后述的通式(1)所表示的化合物为选自后述的通式(31)～通式(46)所表示的化合物中的至少1种。(6)根据(1)至(5)中任一项所述的有机半导体组合物，其中，后述的通式(5)所表示的化合物为选自后述的通式(51)～通式(54)所表示的化合物中的至少1种。(7)根据(1)至(6)中任一项所述的有机半导体组合物，其中，上述迁移抑制剂为上述包含通式(B)所表示的重复单元及通式(C)所表示的重复单元的高分子化合物(Y)。(8)根据(7)所述的有机半导体组合物，其中，上述通式(B)所表示的重复单元中，B为从后述的通式(Y-1)所表示的化合物或后述的通式(Y-6)所表示的化合物中除去1个氢原子(其中，羟基的氢原子除外)而得到的1价基团、或后述的通式(25)所表示的基团。(9)根据(1)所述的有机半导体组合物，其中，上述迁移抑制剂为选自后述的通式(X1)所表示的化合物、后述的通式(33)所表示的化合物、后述的通式(2)所表示的化合物、后述的通式(3)所表示的化合物、后述的通式(4A)所表示的化合物、后述的通式(Y)所表示的化合物、后述的通式(22)所表示的化合物、后述的通式(7A)所表示的化合物、以及后述的通式(23)所表示的化合物中的至少1种。(10)根据(1)所述的有机半导体组合物，其中，上述迁移抑制剂为后述的包含通式(A)所表示的重复单元的高分子化合物(X)。(11)根据(10)所述的有机半导体组合物，其中，后述的通式(A)所表示的重复单元中，A为从后述的通式(X1)所表示的化合物中除去1个氢原子(其中，羟基的氢原子除外)而得到的1价基团。(12)根据(1)至(11)中任一项所述的有机半导体组合物，其中，上述有机半导体材料的分子量为2000以下。(13)一种有机薄膜晶体管，其是使用上述(1)至(12)中任一项所述的有机半导体组合物来制作的。(14)一种电子纸，其使用(13)所述的有机薄膜晶体管。(15)一种显示装置，其使用(13)所述的有机薄膜晶体管。发明效果如以下所示，根据本发明，能够提供一种不会使有机薄膜晶体管的迁移率大幅下降而提高有机薄膜晶体管的绝缘可靠性的有机半导体组合物及使用这种有机半导体组合物来制作的有机薄膜晶体管、以及使用上述有机薄膜晶体管的电子纸及显示装置。附图说明图1是本发明的有机薄膜晶体管的一种方式的剖面示意图。具体实施方式以下，对本发明的有机半导体组合物(有机半导体用组合物)的优选方式进行说明。本发明的有机半导体组合物(以下，也简称为“组合物”)含有有机半导体材料及包含氟原子的特定结构的化合物(以下，也简称为“含F迁移抑制剂”)。如上所述，认为由于本发明的组合物含有后述的含F迁移抑制剂，因此成为不会使有机薄膜晶体管的迁移率大幅下降而提高有机薄膜晶体管的绝缘可靠性的有机半导体组合物。以下，利用图1对本发明的机制进行详述。另外，图1中，对顶部接触型有机薄膜晶体管的情况进行详述。图1中，有机薄膜晶体管10具备基板11、栅极电极12、栅极绝缘膜13、有机半导体层14、源极电极15a及漏极电极15b。若对有机薄膜晶体管10施加电压，则源极电极15a和/或漏极电极15b中的金属通过电场的作用而离子化，金属离子会在源极电极15a及漏极电极15b之间移动(迁移)，由此导致源极电极15a/漏极电极15b之间的绝缘性下降。认为上述离子迁移尤其显著产生在位于源极电极15a与漏极电极15b之间的、有机半导体层14的外侧暴露表面附近。使用本发明的组合物来制作的有机薄膜晶体管(有机TFT)中，由于含F迁移抑制剂的表面能较低，因此含F迁移抑制剂向有机半导体层的表面附近移动，含F迁移抑制剂集中分布在有机半导体层的暴露表面(与栅极绝缘膜未接触侧的表面)，从而不会使迁移率受损而能够抑制迁移。更具体而言，有机TFT中，通过使大量的含F迁移抑制剂集中分布在有机半导体层的外侧暴露表面附近，能够高效地抑制从电极中析出的金属离子的扩散，从而提高制作具有微细的电极的有机TFT时的迁移耐性。并且，能够使含F迁移抑制剂集中分布在表面附近，且在有机半导体层内部减少降低迁移率的含F迁移抑制剂的量，其结果，不会使迁移率受损而能够实现优异的性能。这些情况也可根据后述的比较例1～3证明。即，可根据以下来进行推测：在有机半导体组合物中含有作为不含氟原子的化合物的IRGANOX-1076的比较例1及2中，不会进行如上所述的化合物的集中分布而成为分散分布在有机半导体层内部的状态，会妨碍载体移动，因此迁移率的评价变低；在有机半导体组合物中含有作为含氟原子的化合物的MegafacF-781的比较例3中，会进行如上所述的化合物的集中分布，因此迁移率的评价变高，但由于没有迁移抑制能力，因此绝缘可靠性的评价较低。以下，对本发明的组合物中所含的各成分进行详述。另外，本说明书中，烷基可含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或将这些组合而得到的基团等连接基团。＜有机半导体材料＞作为本发明的组合物中所含的有机半导体材料，可以利用作为有机半导体晶体管的有机半导体层而利用的公知的材料。具体而言，可以例示出6,13-双(三异丙基甲硅烷基乙炔基)并五苯(TIPS并五苯)、四甲基并五苯、全氟并五苯等并五苯类、TES-ADT、diF-TES-ADT等蒽二噻吩类、DPh-BTBT、Cn-BTBT等苯并噻吩并苯并噻吩类、Cn-DNTT等二萘并噻吩并噻吩类、迫咕吨并咕吨等二氧杂蒽嵌蒽类、红荧烯类、C60、PCBM等富勒烯类、铜酞菁、氟化铜酞菁等酞菁类、P3RT、PQT、P3HT、PQT等聚噻吩类、聚[2,5-双(3-十二烷基噻吩-2-基)噻吩并[3,2-b]噻吩](PBTTT)等聚噻吩并噻吩类等。有机半导体材料的分子量并没有特别限制，从有机薄膜晶体管的迁移率的观点考虑，优选2000以下，更优选1200以下。另外，当有机半导体材料为聚合物时，上述分子量指重均分子量。有机半导体材料为聚合物时的重均分子量是利用GPC(凝胶渗透色谱法)法测定的聚苯乙烯换算值。重均分子量基于GPC法的测定通过使有机半导体材料溶解于四氢呋喃中，使用TOSOHCORPORATION制高速GPC(HLC-8220GPC)，并使用TSKgelSuperHZ4000(TOSOH制，4.6mmI.D.×15cm)作为色谱柱，使用THF(四氢呋喃)作为洗脱液来进行。＜含F迁移抑制剂＞本发明的组合物中所含的含F迁移抑制剂(含F迁移防止剂)为选自由下述通式(1)～(8)中的任意一式所表示的化合物、包含下述通式(A)所表示的重复单元的高分子化合物(X)、以及包含下述通式(B)所表示的重复单元及下述通式(C)所表示的重复单元的高分子化合物(Y)中的化合物。含F迁移抑制剂为含有氟原子且抑制金属离子的迁移的化合物组成的组。含F迁移抑制剂中的氟原子的含有率(含氟率)并没有特别限定，可根据所使用的有机半导体材料的种类等适当地进行调整，在降低表面能而使更大量的含F迁移抑制剂集中分布在有机半导体层的暴露表面附近从而不会使有机半导体的迁移率受损这点上，优选为2质量％以上且小于65质量％，更优选为5～60质量％，进一步优选为10～50质量％。另外，含氟率是表示氟原子在迁移抑制剂的总分子量中所占的质量的比例(含有率)。即，为以{(化合物中的氟原子的数量)×(氟的原子量)/(化合物的总分子量)}×100(％)表示的值。例如，当迁移抑制剂的总分子量为100且含有3个氟原子时，氟原子所占的质量比例(％)以{(19×3)/100}×100计算成57质量％。以下，对含F迁移抑制剂进行详述。(通式(1)所表示的化合物)首先，对通式(1)所表示的化合物进行说明。P-(CR1＝Y)n-Q通式(1)通式(1)中，P及Q分别独立地表示OH、NR2R3或CHR4R5。Y表示CR6或氮原子。n表示0～5的整数。其中，当n为0时，P及Q这两者不会是CHR4R5，P及Q这两者也不会是OH。当n表示2以上的数时，(CR1＝Y)所表示的多个原子组可相同也可以不同。R2及R3分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，只要是可以取代在氮原子上的基团，则并没有特别限制，例如可以举出烷基(包含环烷基)、烯基(包含环烯基、双环烯基)、炔基、芳基、杂环基、烷基及芳基亚磺酰基、烷基及芳基磺酰基、酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲酰基、膦基、氧膦基、或它们的组合等。更详细而言，作为优选的例子，可以举出烷基〔表示直链、分支、环状的取代或未取代的烷基。它们包含烷基(优选碳原子数1至30的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、正辛基、二十烷基、2-氯乙基、2-氰基乙基、2-乙基己基)、环烷基(优选碳原子数3至30的取代或未取代的环烷基，例如环己基、环戊基、4-正十二烷基环己基)、双环烷基(优选碳原子数5至30的取代或未取代的双环烷基，即从碳原子数5至30的双环烷烃中除去一个氢原子而得到的一价基团。例如双环[1.2.2]庚烷-2-基、双环[2.2.2]辛烷-3-基)，还包含环结构较多的三环结构等。以下说明的取代基中的烷基(例如烷硫基的烷基)也表示这种概念的烷基。〕、烯基〔表示直链、分支、环状的取代或未取代的烯基。这些是烯基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的烯基，例如乙烯基、烯丙基、异戊二烯基、香叶基、油烯基)、环烯基(优选碳原子数3至30的取代或未取代的环烯基，即除去一个碳原子数3至30的环烯的氢原子而得到的一价基团。例如2-环戊烯-1-基、2-环己烯-1-基)、双环烯基(取代或未取代的双环烯基，优选碳原子数5至30的取代或未取代的双环烯基，即除去一个具有一个双键的双环烯的氢原子而得到的一价基团。例如双环[2.2.1]庚-2-烯-1-基、双环[2.2.2]辛-2-烯-4-基)。〕、炔基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的炔基、例如乙炔基、炔丙基、三甲基甲硅烷基乙炔基)、芳基(优选碳原子数6至30的取代或未取代的芳基，例如苯基、对甲苯基、萘基、间氯苯基、邻十六烷酰基氨基苯基)、杂环基(优选从5或6元的取代或未取代的芳香族或非芳香族杂环化合物中除去一个氢原子而得到的一价基团，进一步优选碳原子数3至30的5或6元的芳香族的杂环基。例如2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑啉基)、烷基及芳基亚磺酰基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的烷基亚磺酰基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基亚磺酰基，例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、对甲基苯基亚磺酰基)、烷基及芳基磺酰基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的烷基磺酰基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基磺酰基，例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、苯基磺酰基、对甲基苯基磺酰基)、酰基(优选甲酰基、碳原子数2至30的取代或未取代的烷基羰基、碳原子数7至30的取代或未取代的芳基羰基、碳原子数4至30的取代或未取代的用碳原子与羰基键合的杂环羰基，例如乙酰基、新戊酰基、2-氯乙酰基、硬脂酰基、苯甲酰基、对正辛氧基苯基羰基、2-吡啶基羰基、2-呋喃基羰基)、芳氧基羰基(优选碳原子数7至30的取代或未取代的芳氧基羰基，例如苯氧基羰基、邻氯苯氧基羰基、间硝基苯氧基羰基、对叔丁基苯氧基羰基)、烷氧基羰基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的烷氧基羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基)、氨甲酰基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的氨甲酰基，例如氨甲酰基、N-甲基氨甲酰基、N,N-二甲基氨甲酰基、N,N-二-正辛基氨甲酰基、N-(甲基磺酰基)氨甲酰基)、膦基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的膦基，例如二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基)、氧膦基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的氧膦基，例如氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基)。在上述官能团中，具有氢原子的可以除去氢原子并进一步被取代。R2及R3所表示的烷基表示直链、分支、环状的取代或未取代的烯基，优选碳原子数1～50，进一步优选碳原子数1～30，尤其优选碳原子数1～20。作为优选的例子，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、环己基、庚基、环戊基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基、二十二烷基、三十烷基等。进一步优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、环己基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、十八烷基，尤其优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、环己基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、十八烷基。另外，烷基中可以含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或将这些组合而得到的基团等连接基团。另外，当烷基中含有上述连接基团时，其位置并没有特别限制，可以在、末端。例如可以是-S-Rx(Rx：烷基)。R2及R3所表示的烷基可以进一步具有取代基。作为取代基，可以举出卤原子、烷基(包含环烷基)、烯基(包含环烯基、双环烯基)、炔基、芳基、杂环基、氰基、羟基、硝基、羧基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、杂环氧基、酰氧基、氨甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基(包含苯胺基)、酰基氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、烷基及芳基磺酰基氨基、巯基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、氨磺酰基、磺基、烷基及芳基亚磺酰基、烷基及芳基磺酰基、酰基、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨甲酰基、芳基及杂环偶氮基、酰亚胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、甲硅烷基、或它们的组合。更详细而言，作为取代基，表示卤原子(例如，氯原子、溴原子、碘原子)、烷基〔表示直链、分支、环状的取代或未取代的烷基。它们包含烷基(优选碳原子数1至30的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、正辛基、二十烷基、2-氯乙基、2-氰基乙基、2-乙基己基)、环烷基(优选碳原子数3至30的取代或未取代的环烷基，例如环己基、环戊基、4-正十二烷基环己基)、双环烷基(优选碳原子数5至30的取代或未取代的双环烷基，即从碳原子数5至30的双环烷烃中除去一个氢原子而得到的一价基团。例如双环[1.2.2]庚烷-2-基、双环[2.2.2]辛烷-3-基)，还包含环结构较多的三环结构等。以下说明的取代基中的烷基(例如烷硫基的烷基)也表示这种概念的烷基。〕、烯基〔表示直链、分支、环状的取代或未取代的烯基。它们包含烯基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的烯基，例如乙烯基、烯丙基、异戊二烯基、香叶基、油烯基)、环烯基(优选碳原子数3至30的取代或未取代的环烯基，即除去一个碳原子数3至30的环烯的氢原子而得到的一价基团。例如2-环戊烯-1-基、2-环己烯-1-基)、双环烯基(取代或未取代的双环烯基，优选碳原子数5至30的取代或未取代的双环烯基，即除去一个具有一个双键的双环烯的氢原子而得到的一价基团。例如双环[2.2.1]庚-2-烯-1-基、双环[2.2.2]辛-2-烯-4-基)。〕、炔基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的炔基，例如乙炔基、炔丙基、三甲基甲硅烷基乙炔基)、芳基(优选碳原子数6至30的取代或未取代的芳基，例如苯基、对甲苯基、萘基、间氯苯基、邻十六烷酰基氨基苯基)、杂环基(优选从5或6元的取代或未取代的芳香族或非芳香族杂环化合物中除去一个氢原子而得到的一价基团，进一步优选碳原子数3至30的5元或6元的芳香族杂环基。例如2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑啉基)、氰基、羟基、硝基、羧基、烷氧基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、正辛氧基、2-甲氧基乙氧基)、芳氧基(优选碳原子数6至30的取代或未取代的芳氧基，例如苯氧基、2-甲基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、2-十四烷酰基氨基苯氧基)、甲硅烷氧基(优选碳原子数3至20的甲硅烷氧基，例如三甲基甲硅烷氧基、叔丁基二甲基甲硅烷氧基)、杂环氧基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的杂环氧基、1-苯基四唑-5-氧基、2-四氢吡喃基氧基)、酰氧基(优选为甲酰氧基、碳原子数2至30的取代或未取代的烷基羰氧基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基羰基氧基，例如甲酰氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基、硬脂酰氧基、苯甲酰氧基、对甲氧基苯基羰氧基)、氨甲酰氧基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的氨甲酰氧基，例如N,N-二甲基氨甲酰氧基、N,N-二乙基氨甲酰氧基、吗啉代羰氧基、N,N-二-正辛基氨基羰氧基、N-正辛基氨甲酰氧基)、烷氧基羰氧基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的烷氧基羰氧基，例如甲氧基羰氧基、乙氧基羰氧基、叔丁氧基羰氧基、正辛基羰氧基)、芳氧基羰氧基(优选碳原子数7至30的取代或未取代的芳氧基羰氧基，例如苯氧基羰氧基、对甲氧基苯氧基羰氧基、对正十六烷氧基苯氧基羰氧基)、氨基(优选氨基、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基氨基、碳原子数6至30的取代或未取代的苯胺基，例如氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苯胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基)、酰氨基(优选甲酰基氨基、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基羰基氨基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基羰基氨基，例如甲酰基氨基、乙酰基氨基、新戊酰基氨基、月桂酰基氨基、苯甲酰基氨基、3,4,5-三-正辛氧基苯基羰基氨基)、氨基羰基氨基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的氨基羰基氨基，例如氨甲酰基氨基、N,N-二甲基氨基羰基氨基、N,N-二乙基氨基羰基氨基、吗啉代羰基氨基)、烷氧基羰基氨基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的烷氧基羰基氨基，例如甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基)、芳氧基羰基氨基(优选碳原子数7至30的取代或未取代的芳氧基羰基氨基，例如苯氧基羰基氨基、对氯苯氧基羰基氨基、间正辛氧基苯氧基羰基氨基)、氨磺酰基氨基(优选碳原子数0至30的取代或未取代的氨磺酰基氨基，例如氨磺酰基氨基、N,N-二甲基氨基磺酰基氨基、N-正辛基氨基磺酰基氨基)、烷基及芳基磺酰基氨基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的烷基磺酰基氨基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基磺酰基氨基，例如甲基磺酰基氨基、丁基磺酰基氨基、苯基磺酰基氨基、2,3,5-三氯苯基磺酰基氨基、对甲基苯基磺酰基氨基)、巯基、烷硫基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的烷硫基，例如甲硫基、乙硫基、正十六烷硫基)、芳硫基(优选碳原子数6至30的取代或未取代的芳硫基，例如苯硫基、对氯苯硫基、间甲氧基苯硫基)、杂环硫基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的杂环硫基，例如2-苯并噻唑硫基、1-苯基四唑-5-基硫基)、氨磺酰基(优选碳原子数0至30的取代或未取代的氨磺酰基，例如N-乙基氨磺酰基、N-(3-十二烷氧基丙基)氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺酰基、N-乙酰基氨磺酰基、N-苯甲酰基氨磺酰基、N-(N’-苯基氨甲酰基)氨磺酰基)、磺基、烷基及芳基亚磺酰基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的烷基亚磺酰基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基亚磺酰基，例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、对甲基苯基亚磺酰基)、烷基及芳基磺酰基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的烷基磺酰基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基磺酰基，例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、苯基磺酰基、对甲基苯基磺酰基)、酰基(优选甲酰基、碳原子数2至30的取代或未取代的烷基羰基、碳原子数7至30的取代或未取代的芳基羰基、碳原子数4至30的取代或未取代的用碳原子与羰基键合的杂环羰基，例如乙酰基、新戊酰基、2-氯乙酰基、硬脂酰基、苯甲酰基、对正辛氧基苯基羰基、2-吡啶基羰基、2-呋喃基羰基)、芳氧基羰基(优选碳原子数7至30的取代或未取代的芳氧基羰基，例如苯氧基羰基、邻氯苯氧基羰基、间硝基苯氧基羰基、对叔丁基苯氧基羰基)、烷氧基羰基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的烷氧基羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基)、氨甲酰基(优选碳原子数1至30的取代或未取代的氨甲酰基，例如氨甲酰基、N-甲基氨甲酰基、N,N-二甲基氨甲酰基、N,N-二-正辛基氨甲酰基、N-(甲基磺酰基)氨甲酰基)、芳基及杂环偶氮基(优选碳原子数6至30的取代或未取代的芳基偶氮基、碳原子数3至30的取代或未取代的杂环偶氮基，例如苯基偶氮基、对氯苯基偶氮基、5-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2-基偶氮基)、酰亚胺基(优选N-琥珀酰亚胺基、N-邻苯二甲酰亚胺基)、膦基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的膦基，例如二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基)、氧膦基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的氧膦基，例如氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基)、氧膦基氧基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的氧膦基氧基，例如二苯氧基氧膦基氧基、二辛氧基氧膦基氧基)、氧膦基氨基(优选碳原子数2至30的取代或未取代的氧膦基氨基，例如二甲氧基氧膦基氨基、二甲基氨基氧膦基氨基)、甲硅烷基(优选碳原子数3至30的取代或未取代的甲硅烷基，例如三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、苯基二甲基甲硅烷基)。上述官能团中，具有氢原子的可以除去该氢原子并进一步被上述基团取代。作为这种官能团的例子，可以举出烷基羰基氨基磺酰基、芳基羰基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基羰基、芳基磺酰基氨基羰基等。作为其例子，可以举出甲基磺酰基氨基羰基、对甲基苯基磺酰基氨基羰基、乙酰基氨基磺酰基、苯甲酰基氨基磺酰基等。R2及R3所表示的烯基表示直链、分支、环状的取代或未取代的烯基，优选碳原子数2～50，进一步优选碳原子数2～30，尤其优选碳原子数2～20。作为优选的例子，可以举出乙烯基、烯丙基、异戊二烯基、香叶基、油烯基、2-环戊烯-1-基、2-环己烯-1-基、双环[2.2.1]庚-2-烯-1-基、双环[2.2.2]辛-2-烯-4-基等。进一步优选为乙烯基、烯丙基、异戊二烯基、香叶基、油烯基、2-环戊烯-1-基、2-环己烯-1-基，尤其优选为乙烯基、烯丙基、异戊二烯基、香叶基、油烯基、2-环戊烯-1-基、2-环己烯-1-基。R2及R3所表示的烯基可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。另外，烯基可以与上述烷基同样地含有-CO-、-NH-、-O-、-S-或将这些组合而得到的基团等连接基团。R2及R3所表示的炔基表示直链、分支、环状的取代或未取代的炔基，优选碳原子数2～50，进一步优选碳原子数2～30，尤其优选碳原子数2～20。作为优选的例子，可以举出乙炔基、炔丙基等。R2及R3所表示的炔基可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。另外，炔基可以与上述烷基同样地含有-CO-、-NH-、-O-、-S-或将这些组合而得到的基团等连接基团。R2及R3所表示的芳基表示取代或未取代的芳基，优选碳原子数6～50，进一步优选碳原子数6～30，尤其优选碳原子数6～20。作为优选的例子，可以举出苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、4-乙基苯基、2,4-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、1-萘基、2-萘基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-苄基苯基、4-苄基苯基、2-甲基羰基苯基、4-甲基羰基苯基等。进一步优选地，可以举出苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、4-乙基苯基、2,4-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、1-萘基、2-萘基、2-氯苯基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-苄基苯基、4-苄基苯基等，尤其优选地，可以举出苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、1-萘基、2-萘基、2-氯苯基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-苄基苯基、4-苄基苯基等。R2及R3所表示的芳基可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。R4及R5分别独立地表示氢原子或取代基。作为R4及R5所表示的取代基，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，优选为烷基、烯基、炔基、芳基、或将这些组合而得到的基团，作为各自的优选的例子，可以举出上述的R2及R3的例子。R4及R5所表示的基团可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。R1及R6分别独立地表示氢原子或取代基。作为R1及R6所表示的取代基，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，优选为烷基、烯基、炔基、芳基、或将这些组合而得到的基团，作为各自的优选的例子，可以举出上述的R2及R3的例子。R1及R6所表示的基团可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。通式(1)所表示的化合物可以是链状也可以是环状，当为环状时，R1、R2、R3、R4、R5或R6所表示的基团中的至少2个基团可相互键合而形成环。另外，当2个基团键合时，可含有单键、双键及三键中的任意一种键形式。R1～R6中的至少1个基团中含有氟原子。氟原子可取代为通式(1)所表示的化合物的任意碳原子。另外，优选R1～R6中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。其中，优选以氟烷基(以下，也称为Rf基)或被Rf基取代的基团形式含有氟原子。即，优选R1～R6中的至少一个基团中含有氟烷基(优选全氟烷基)。另外，优选通式(1)所表示的化合物的含氟率满足上述范围。上述氟烷基是指氢原子的一部分或全部被氟原子取代的烷基。全氟烷基是指氢原子全部被氟原子取代的烷基。Rf基优选为碳原子数1至14(优选碳原子数1～10，更优选碳原子数1～7)的直链或分支的全氟烷基、或被碳原子数1至14的直链或分支的全氟烷基取代的、碳原子数2至20的取代基。作为碳原子数1至14的直链或支链全氟烷基的例子，可以举出CF3-、C2F5-、C3F7-、C4F9-、C5F11-、(CF3)2-CF-(CF2)2-、C6F13-、C7F15-、(CF3)2-CF-(CF2)4-、C8F17-、C9F19-、C10F21-、C12F25-及C14F29-。作为被碳原子数1至14的全氟烷基取代的碳原子数2至し20的取代基的例子，可以举出(CF3)2CF(CF2)4(CH2)2-、C9F19CH2-、C8F17CH2CH(OH)CH2-、C8F17CH2CH(OH)CH2OC＝OCH2-、(CF3)2CF(CF2)4(CH2)2OC＝OCH2-、C8F17CH2CH(OH)CH2OC＝O(CH2)2-、(CF3)2CF(CF2)4(CH2)2OC＝O(CH2)2-、(CF3)2CFOC2F4-、CF3CF2CF2O〔CF(CF3)CF2O〕4-CF(CF3)-等，但并不限定于这些。优选在1个分子中含有1至4个Rf基。另外，上述通式(1)所表示的化合物可使用2种以上。通式(1)所表示的化合物优选为下述通式(24)所表示的化合物。另外，优选通式(24)所表示的化合物含有氟原子，并且含氟率满足上述范围。另外，通式(24)所表示的化合物相当于后述的通式(36)所表示的化合物的下级概念。具体而言，以下的R241相当于通式(36)中的CHR361R362，R242～R244及Rf1(X1)(F)C-L1-Y1-L2-Z1-L3-相当于通式(36)中的V36。[化学式5]通式(24)中，R241及R242分别独立地表示碳原子数1～12的烷基。其中，从迁移抑制能力更加优异的原因考虑，优选为碳原子数1～8的烷基，更优选为碳原子数1～6的烷基，进一步优选为碳原子数1～5的烷基。作为烷基的优选的具体例，例如可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、异丁基、2,2-二甲基丙基、己基、环己基等。通式(24)中，R243及R244分别独立地表示氢原子或取代基。取代基的具体例及优选的方式与上述的R2及R3所表示的烷基的取代基相同。通式(24)中，Rf1表示可具有醚性氧原子的、氢原子的至少1个取代为氟原子的碳原子数22以下的氟烷基，或表示氟原子。上述氟烷基中的氢原子可取代为除氟原子以外的其他卤原子。作为其他卤原子，优选氯原子。并且，醚性氧原子(-O-)可存在于氟烷基的碳-碳键环，也可以存在于氟烷基的末端。并且，氟烷基的结构可以举出直链结构、分支结构、环结构、或局部具有环的结构，优选直链结构。作为Rf1，优选为全氟烷基或含有1个氢原子的聚氟烷基，尤其优选全氟烷基(其中，包含具有醚性氧原子的全氟烷基。)。作为Rf1，优选碳原子数为4～6的全氟烷基或具有醚性氧原子的碳原子数为4～9的全氟烷基。作为Rf1的具体例，可以举出以下。-CF3、-CF2CF3、-CF2CHF2、-(CF2)2CF3、-(CF2)3CF3、-(CF2)4CF3、-(CF2)5CF3、-(CF2)6CF3、-(CF2)7CF3、-(CF2)8CF3、-(CF2)9CF3、-(CF2)11CF3、-(CF2)15CF3、-CF(CF3)O(CF2)5CF3、-CF2O(CF2CF2O)pCF3(p为1～8的整数)、-CF(CF3)O(CF2CF(CF3)O)qC6F13(q为1～4的整数)、-CF(CF3)O(CF2CF(CF3)O)rC3F7(r为1～5的整数)。作为Rf1，尤其优选-(CF2)CF3或-(CF2)5CF3。通式(24)中，X1表示氢原子、氟原子或三氟甲基。其中，优选氟原子、三氟甲基。通式(24)中，L1表示单键或碳原子数1～6的亚烷基。其中，优选碳原子数1～2的亚烷基。通式(24)中，L2表示单键或可被羟基或氟原子取代的碳原子数1～6的亚烷基。其中，优选碳原子数1～2的亚烷基。通式(24)中，L3表示单键或碳原子数1～6的亚烷基。其中，优选单键或碳原子数1～2的亚烷基。通式(24)中，Y1及Z1表示单键、-CO2-、-CO-、-OC(＝O)O-、-SO3-、-CONR245-、-NHCOO-、-O-、-S-、-SO2NR245-、或-NR245-。其中，优选-CO2-、-O-、-S-、-SO2NR245-、或-CONR245-。R245表示氢原子或碳原子数1～5的烷基。其中，当Y1及Z1均为单键以外的基团时，L2表示可被氟原子取代的碳原子数1～6的亚烷基。作为通式(1)所表示的化合物的另一优选的方式，例如，可以举出选自下述通式(31)～(46)所表示的化合物中的化合物。另外，优选通式(31)～(46)所表示的化合物含有氟原子，并且含氟率满足上述范围。[化学式6]通式(31)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分别为OH，Y为CR6，n为2，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合形成双键而形成环时的化合物。在通式(31)中，V31表示取代基。a表示1～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。另外，V31中的至少1个含有氟原子。即，当V31为1个时，该取代基中含有氟原子，当V31为2个以上时，至少1个V31中含有氟原子即可。优选氟原子通过取代为至少1个V31所表示的基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)而被导入。其中，优选在V31中含有上述Rf基。作为V31所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(31)中存在多个V31时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。以下，示出通式(31)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式7]通式(32)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分别为OH，Y为CR6，n为1，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合而形成环时的一例。在通式(32)中，V32表示取代基。a表示1～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。另外，V32中的至少1个含有氟原子。即，当V32为1个时，该取代基中含有氟原子，当V32为2个以上时，至少1个V32中含有氟原子即可。优选氟原子通过取代为至少1个V32所表示的基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)而被导入。其中，优选在V32中含有上述Rf基。作为V32所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(32)中存在多个V32时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。以下，示出通式(32)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式8]通式(33)所表示的化合物是在通式(1)中，P为OH，Q为NR2R3，Y为CR6，n为2，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合形成双键而形成环时的一例。在通式(33)中，V33表示取代基。b表示0～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。作为V33所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(33)中存在多个V33时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R331及R332分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，可以优选举出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基团。V33、R331及R332中的至少1个含有氟原子。其中，优选V33、R331及R332中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V33、R331及R332中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V33时，多个V33、R331及R332中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(33)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式9]通式(34)所表示的化合物是在通式(1)中，P为OH，Q为NR2R3，Y为CR6，n为1，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合而形成环时的一例。在通式(34)中，V34表示取代基。b表示0～4的整数，优选表示0～2的整数，进一步优选表示1。作为V34所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(34)中存在多个V34时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R341及R342分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，可以优选举出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基团。V34、R341及R342中的至少1个含有氟原子。其中，优选V34、R341及R342中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V34、R341及R342中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V34时，多个V34、R341及R342中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(34)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式10]通式(35)所表示的化合物是在通式(1)中，P为OH，Q为CHR4R5，Y为CR6，n为2，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合形成双键而形成环时的一例。在通式(35)中，V35表示取代基。b表示0～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。作为V35所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(35)存在多个V35时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R351及R352分别独立地表示氢原子或取代基。作为R351及R352所表示的取代基，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，优选为烷基、烯基、炔基或芳基，作为各自的优选的例子，可以举出上述的R2及R3的例子。当R351及R352表示取代基时，这些基团可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。V35、R351及R352中的至少1个含有氟原子。其中，优选V35、R351及R352中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。其中，优选V35、R351及R352中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V35时，多个V35、R351及R352中的至少1个基团含有氟原子。以下，示出通式(35)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式11]通式(36)所表示的化合物是在通式(1)中，P为OH，Q为CHR4R5，Y为CR6，n为1，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合而形成环时的一例。在通式(36)中，V36表示取代基。b表示0～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。作为V36所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(36)中存在多个V36时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R361及R362分别独立地表示氢原子或取代基。作为R361及R362所表示的取代基，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，优选为烷基、烯基、炔基或芳基，作为各自的优选的例子，可以举出上述的R2及R3的例子。当R361或R362表示取代基时，这些基团可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。V36、R361及R362中的至少1个含有氟原子。其中，优选V36、R361及R362中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V36、R361及R362中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V36时，多个V36、R361及R362中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(36)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式12]通式(37)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分别为NR2R3，Y为CR6，n为2，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合形成双键而形成环时的一例。在通式(37)中，V37表示取代基。b表示0～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。作为V37所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(37)中存在多个V37时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R371、R372、R373及R374分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，可以优选举出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基团。V37、R371、R372、R373及R374中的至少1个含有氟原子。其中，优选V37、R371、R372、R373及R374中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V37、R371、R372、R373及R374中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V37时，多个V37、R371、R372、R373及R374中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(37)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式13]通式(38)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分别为NR2R3，Y为CR6，n为1，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合而形成环时的一例。在通式(38)中，V38表示取代基。b表示0～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。作为V38所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(38)中存在多个V38时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R381、R382、R383及R384分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，可以优选举出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基团。V38、R381、R382、R383及R384中的至少1个含有氟原子。其中，优选V38、R381、R382、R383及R384中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V38、R381、R382、R383及R384中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V38时，多个V38、R381、R382、R383及R384中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(38)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式14]通式(39)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分别为OH，Y为CR6，n为1，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合而形成环时的一例。在通式(39)中，V39表示取代基。c表示1～2的整数，优选表示1。另外，V39中的至少1个含有氟原子。即，当V39为1个时，该取代基中含有氟原子，当V39为2个以上时，至少1个V39中含有氟原子即可。优选氟原子通过取代为至少1个V39所表示的基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)而被导入。其中，更优选在V39中含有上述Rf基。作为V39所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(39)中存在多个V39时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。以下，示出通式(39)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式15]通式(40)所表示的化合物是在通式(1)中，P为OH，Q为NR2R3，Y为CR6，n为1，与P相邻的碳原子上的R1及与Q相邻的碳原子上的R6相互键合而形成环时的一例。在通式(40)中，V40表示取代基。b表示0～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。作为V40所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(40)中存在多个V40时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R401及R402分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，可以优选举出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基团。V40、R401及R402中的至少1个含有氟原子。其中，优选V40、R401及R402中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V40、R401及R402中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V40时，多个V40、R401及R402中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(40)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式16]通式(41)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分别为NR2R3，n为0，R2及R3相互键合而形成环时的一例。在通式(41)中，V41表示取代基。b表示0～4的整数。作为V41所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(41)中存在多个V41时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R411及R412分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，可以优选举出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基团。V41、R411及R412中的至少1个含有氟原子。其中，优选V41、R411及R412中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V41、R411及R412中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V41时，多个V41、R411及R412中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(41)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式17]通式(42)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分别为NR2R3，n为0，R2及R3相互键合而形成环时的一例。在通式(42)中，V42表示取代基。d表示0或1。作为V42所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(42)中存在多个V42时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R421、R422及R423分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，可以优选举出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基团。V42、R421、R422及R423中的至少1个含有氟原子。其中，优选V42、R421、R422及R423中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V42、R421、R422及R423中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V42时，多个V42、R421、R422及R423中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(42)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式18]通式(43)所表示的化合物是在通式(1)中P、Q分别为OH，Y为CR6及氮原子，n为3，R1及R6相互键合而形成环时的一例。在通式(43)中，V43表示取代基。b表示0～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。作为V43所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(43)中存在多个V43时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R431表示氢原子或取代基。作为R431所表示的取代基，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，优选为烷基、烯基、炔基或芳基，作为各自的优选的例子，可以举出上述的R2及R3的例子。当R431表示取代基时，可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。V43及R431中的至少1个含有氟原子。其中，优选V43及R431的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V43及R431中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V43时，多个V43及R431中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(43)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式19]通式(44)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分别为OH，Y为CR6及氮原子，n为2，R1及R6相互键合而形成环时的一例。在通式(44)中，V44表示取代基。b表示0～4的整数，优选表示1～2的整数，更优选表示1。作为V44所表示的取代基，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。当通式(44)中存在多个V44时，各基团可相同也可以不同，也可相互键合而形成环。R441表示氢原子或取代基。作为R441所表示的取代基，可以举出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，优选为烷基、烯基、炔基或芳基，作为各自的优选的例子，可以举出上述的R2及R3的例子。当R441表示取代基时，可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。V44及R441中的至少1个含有氟原子。其中，优选V44及R441的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选V44及R441中的至少1个含有上述Rf基。另外，当存在多个V44时，多个V44及R441中的至少1个基团中含有氟原子。以下，示出通式(44)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式20]通式(45)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分别为NR2R3，n为0时的一例。在通式(45)中，R451、R452、R453及R454分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，可以优选举出上述的通式(1)的R2及R3中所例示出的基团。R451、R452、R453及R454中的至少1个含有氟原子。其中，优选R451、R452、R453及R454中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选R451、R452、R453及R454中的至少1个含有上述Rf基。以下，示出通式(45)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式21]通式(46)所表示的化合物是在通式(1)中，P分别为NR2R3，Q为OH，n为0时的一例。在通式(46)中，R461及R462分别独立地表示氢原子或能够取代在氮原子上的基团。作为能够取代在氮原子上的基团，可以优选举出上述的通式(1)的R2及R3中所例示出的基团。R461及R462中的至少1个含有氟原子。其中，优选R461及R462中的至少一个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。并且，更优选R461及R462中的至少1个含有上述Rf基。以下，示出通式(46)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式22]并且，作为通式(1)所表示的化合物的最优选方式，可以举出以下的通式(X1)所表示的化合物。另外，优选通式(X1)所表示的化合物含有氟原子，并且含氟率满足上述范围。以下的通式(X1)所表示的化合物相当于上述通式(35)的下级概念。即，通式(35)中的CR351R352相当于以下的-A-COO-X11-Y11。[化学式23]Rx1及Rx2的定义、具体例及优选的方式与R241及R242相同。A表示碳原子数1～2的亚烷基。作为A，优选为-CH2-、-CH2CH2-，更优选为-CH2CH2-。X11表示可含有羟基的碳原子数1～3的亚烷基。作为X11，优选为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH(CH3)-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH(OH)CH2-、-CH2CH(CH2OH)-，进一步优选为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH(OH)CH2-、-CH2CH2CH2-，尤其优选为-CH2-、-CH2CH2-。Y11表示碳原子数4～12的直链状的全氟烷基。作为优选的全氟烷基的例子，可以举出C4F9-、C5F11-、C6F13-、C7F15-、C8F17-、C9F19-、C10F21-、C12F25-。若碳原子数在上述范围内，则迁移抑制功能更加优异。上述Rx1、Rx2、A、及X11可以进一步具有上述取代基。取代基的具体例及优选的方式与上述的R2及R3所表示的烷基的取代基相同。(通式(2)所表示的化合物)接着，对通式(2)所表示的化合物进行说明。R7-C(＝O)-H通式(2)本发明中，通式(2)所表示的化合物还含有通过在醛体与半缩醛体之间存在平衡而显示出还原性的化合物(醛糖等)、或能够通过由洛布雷·德·布律-埃肯施泰因重排反应引起的醛糖-酮糖间的异构化来形成醛体的化合物(果糖等)。通式(2)中，R7表示烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基，或表示将这些基团组合而得到的基团。当R7表示烷基、烯基、炔基或芳基时，作为各自的优选的例子，可以举出上述的R2及R3的例子。另外，烷基、烯基、炔基中可含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或将这些组合而得到的基团等连接基团。当R7表示杂环基时，优选为从5或6元的取代或未取代的芳香族或非芳香族杂环化合物中除去一个氢原子而得到的一价基团，进一步优选为碳原子数3至30的5或6元的芳香族或非芳香族杂环基。作为优选的例子，可以举出2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑基、2-苯并噁唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、三唑基、苯并三唑基、噻二唑基、吡咯烷基、哌啶基、咪唑烷基、吡唑烷基、吗啉基、四氢呋喃基、四氢噻吩基等。作为R7，进一步优选为烷基、烯基、炔基、芳基，尤其优选为烷基、芳基。R7所表示的烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。R7所表示的基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。其中，优选在R7中含有上述Rf基。另外，优选通式(2)所表示的化合物的含氟率满足上述范围。并且，R7所表示的基团中可含有羟基、或-COO-所表示的基团。并且，R7所表示的基团中可含有羟基或-COO-所表示的基团。作为R7的优选方式之一，可以举出含有氟原子的芳基。以下，示出通式(2)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式24](通式(3)所表示的化合物)接着，对通式(3)所表示的化合物进行说明。[化学式25]通式(3)中，R8、R9及R10分别独立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基，或者分别独立地表示将这些基团组合而得到的基团。作为烷基、烯基、炔基、芳基及杂环基的优选的例子，可以举出上述通式(1)的R2及R3的例子。另外，烷基、烯基、炔基中可含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或将这些组合而得到的基团等连接基团。R8、R9及R10所表示的基团可以进一步具有取代基。作为取代基的例子，可以举出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。R8～R10中的至少1个基团中的部分或全部氢原子(优选与碳原子键合的部分或全部氢原子)被氟原子取代。其中，优选R8～R10中的至少一个基团中含有上述Rf基。作为R8～R10的优选方式之一，可以举出Rf基所取代的芳基。取代为芳基的Rf基的个数并没有特别限制，优选1～4个，更优选1～2个。另外，优选通式(3)所表示的化合物的含氟率满足上述范围。以下，示出通式(3)所表示的化合物的具体例。但是，本发明并不限定于这些。另外，在化合物的结构式中一并记载的百分率表示是指氟原子的质量含率(含氟率)。[化学式26](通式(4)所表示的化合物)接着，对通式(4)所表示的化合物进行说明。[化学式27]通式(4)中，R11及R12分别独立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基，或者分别独立地表示将这些基团组合而得到的基团。作为烷基、烯基、炔基、芳基及杂环基的优选的例子，可以举出上述通式(1)的R2及R3的例子。另外，烷基、烯基、炔基可含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或将这些组合...