PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法
【技术领域】
[0001]本发明属于化学领域，具体的说，本发明涉及PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法。
【背景技术】
[0002]磁行为导电聚合物的合成和含有导电聚合物的磁性纳米颗粒的合成已引起了人们极大的关注.使用传统的化学聚合方法成功制备了兼容电导率与磁化率的复合物。先合成磁性沉淀物，而后分别在水和乙醇中进行硅涂层，再在有或无磁场情况下生长，最后，用三甲氧基硅烷以及十八醇进行表面修饰的方法。用金属氧化物粉末作前驱物，借助于化学和电化学方法来制备含有金属氧化物纳米颗粒的黑色粉末聚吡咯复合物。在不同PH值下，将FeSO4的水溶液与PAn的甲基吡咯烷酮溶液进行混合，用化学方法合成出PAn-Fe3O4沉淀物具有Fe3O4磁性纳米颗粒的PA η复合物；再用水溶性聚苯氨与胺基苯磺酸的共聚物，合成具有铁磁性能的纳米复合物.唐本忠等[10 ]先使用阴离子表面活性剂包覆C2Fe2O3纳米颗粒，然后利用研磨将其掺杂在聚苯胺链上，再溶解于有机溶剂中进行制膜等.上述研究着重在电导率与磁化率方面，而没有考虑透明性。
【发明内容】
[0003]本发明就是针对上述技术问题，提供了一种成本低廉，透明性好的PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。
[0004]为实现本发明的上述目的，本发明采用如下技术方案:本发明的PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法，其特征在于:取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸掺杂的导电聚苯胺的氯仿溶液，与一定量的按物质量比为2: I的FeCl3*6H20和FeCl2.4H20水溶液在反应器中混合，机械搅拌并在回流下加热至65-80 °C ,恒温下继续搅拌30-55 m in,使之形成乳液.滴入热NaOH水溶液，滴速1.6 mL反应6?8 h，冷却至室温，用氯仿萃取，分层.取下层棕黑色氯仿溶液，每次用20-55 mL超纯水洗3_5次，中性滤纸过滤，得到PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。
[0005]本发明的有益效果:本发明反应条件简单，反应温度低，均小于100°C。环境要求简易，并可在工厂进行。其原料获得容易，成本低廉，产率高，获得产品质量好。
【具体实施方式】
[0006]本发明的PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法，其特征在于:取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸掺杂的导电聚苯胺的氯仿溶液，与一定量的按物质量比为2:1的FeCl3.6H20和FeCl2.4H20水溶液在反应器中混合，机械搅拌并在回流下加热至65-80 V ,恒温下继续搅拌30-55 m in,使之形成乳液.滴入热NaOH水溶液，滴速1.6 mL反应6?8 h，冷却至室温，用氯仿萃取，分层.取下层棕黑色氯仿溶液，每次用20-55 mL超纯水洗3_5次，中性滤纸过滤，得到PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。
[0007]实施例1:本发明的PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法，其特征在于:取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸掺杂的导电聚苯胺的氯仿溶液，与一定量的按物质量比为2:1的FeCl3.6H20和FeCl2.4H20水溶液在反应器中混合，机械搅拌并在回流下加热至65 0C ,恒温下继续搅拌30m in,使之形成乳液.滴入热NaOH水溶液，滴速1.6 mL反应6 h,冷却至室温，用氯仿萃取，分层.取下层棕黑色氯仿溶液，每次用20mL超纯水洗3次，中性滤纸过滤，得到PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。
[0008]实施例2:本发明的PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法，其特征在于:取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸掺杂的导电聚苯胺的氯仿溶液，与一定量的按物质量比为2:1的FeCl3.6H20和FeCl2.4H20水溶液在反应器中混合，机械搅拌并在回流下加热至80 0C ,恒温下继续搅拌55 m in,使之形成乳液.滴入热NaOH水溶液，滴速1.6 mL反应8 h,冷却至室温，用氯仿萃取，分层.取下层棕黑色氯仿溶液，每次用55 mL超纯水洗5次，中性滤纸过滤，得到PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。
【主权项】
1.PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法，其特征在于:取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸掺杂的导电聚苯胺的氯仿溶液，与一定量的按物质量比为2: I的FeCl3.6Η20和FeCl2.4Η20水溶液在反应器中混合，机械搅拌并在回流下加热至65-80V，恒温下继续搅拌30-55m in,使之形成乳液.滴入热NaOH水溶液，滴速1.6 mL反应6?8 h，冷却至室温，用氯仿萃取，分层.取下层棕黑色氯仿溶液，每次用20-55 mL超纯水洗3-5次，中性滤纸过滤，得到PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。
2.根据权利要求1所述的PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法，其特征在于:取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸掺杂的导电聚苯胺的氯仿溶液，与一定量的按物质量比为2: I的FeCl3*6H20和FeCl2*4H20水溶液在反应器中混合，机械搅拌并在回流下加热至65 0C ,恒温下继续搅拌30m in,使之形成乳液.滴入热NaOH水溶液，滴速1.6 mL反应6 h,冷却至室温，用氯仿萃取，分层.取下层棕黑色氯仿溶液，每次用20mL超纯水洗3次，中性滤纸过滤，得到PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。
3.根据权利要求1所述的PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法，其特征在于:取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸掺杂的导电聚苯胺的氯仿溶液，与一定量的按物质量比为2:1的FeCl3.6Η20和FeCl2.4Η20水溶液在反应器中混合，机械搅拌并在回流下加热至80 V，恒温下继续搅拌55 m in,使之形成乳液.滴入热NaOH水溶液，滴速1.6 mL反应8 h,冷却至室温，用氯仿萃取，分层.取下层棕黑色氯仿溶液，每次用55 mL超纯水洗5次，中性滤纸过滤，得到PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。
【专利摘要】PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法属于化学领域，具体的说，本发明涉及PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法。本发明提供一种成本低廉，透明性好的PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。本发明的PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液合成方法，其特征在于：取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸掺杂的导电聚苯胺的氯仿溶液,与一定量的按物质量比为2∶1的FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O水溶液在反应器中混合,机械搅拌并在回流下加热至65-80℃,恒温下继续搅拌30-55min,使之形成乳液.滴入热NaOH水溶液,滴速1.6mL反应6～8h,冷却至室温,用氯仿萃取,分层.取下层棕黑色氯仿溶液,每次用20-55mL超纯水洗3-5次,中性滤纸过滤,得到PAn-DBSA修饰的磁性纳米颗粒的微乳液。
【IPC分类】H01F1-44
【公开号】CN104658735
【申请号】CN201310575703
【发明人】陶建臣
【申请人】陶建臣
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2013年11月18日