一种用于氮化铝衬底的无铅厚膜导体浆料的制作方法

文档序号:8396719阅读:669来源:国知局
一种用于氮化铝衬底的无铅厚膜导体浆料的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及厚膜浆料领域领域,具体涉及一种用于氮化铝衬底的吸附力好、导电性能好的无铅厚膜导体浆料。
【背景技术】
[0002]目前,厚膜浆料工艺中常用的基片材料是性能较好的氧化铝,但随着对基片材料的热导率的要求(在射频产品方面还对介电常数等有要求),行业内首先想到的是发展氧化铍,因为它的功率特性最好;但在几年的发展中,氧化铍刚处于技术工艺半成熟状态时期,欧盟就提出了氧化铍的剧毒性,不够环保,对人体有伤害,因而在很多产品上被限制使用。ROHS(《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》)的提出更加剧了电子行业在材料上的更新换代,这样的背景下功率特性佳、具有环保特点的氮化铝(AlN)材料备受青睐。
[0003]氮化铝材料在厚膜浆料工艺方面的应用,在一些高端领域已逐渐替代了氧化铝陶瓷衬底,而一般传统的厚膜导体浆料主要针对氧化铝衬底发展进行研制,均采用硼硅酸铅体系或硼硅酸铅锌体系,但这些体系均以剧毒的氧化铅(PbO)为主要成分,PbO系玻璃料用于AlN陶瓷基片,在界面上发生反应,产生大量气泡,甚至使AIN陶瓷基片表面氧化,AIN陶瓷基片润湿性变差,导体浆料就失去附着力。硼硅酸铋体系是低熔点、适度膨胀,且具有良好湿润性的玻璃,但其中的主要成分氧化铋具有较高的活性,烧结时与氮化铝(AlN)发生反应释放气体,为了解决以上问题,熔制了氧化铋质量分数小于6的玻璃,研制出适用于AIN陶瓷基片的厚膜导体浆料。

【发明内容】

[0004]本发明的目的提供一种用于氮化铝衬底的无铅厚膜导体浆料,解决上述现有技术问题中的一个或者多个。
[0005]根据本发明的一个方面,一种用于氮化铝衬底的无铅厚膜导体浆料,由如下重量份的组分组成,
[0006]银钯金属粉75?85份,
[0007]玻璃粉6?12份,
[0008]有机载体10?20份。
[0009]本发明所提供的一种用于氮化铝衬底的无铅厚膜导体浆料,主要面对氮化铝(AlN)衬底研制的,适应于制造出大功率、尚可靠、尚频率、体积小、性能稳定的氣化销(AlN)功率负载产品;采用的玻璃体系不含有剧毒氧化铅,且具有低熔点、适度膨胀和良好湿润性能等优点,不会与氮化铝(AlN)衬底发生反应,制得的厚膜导体层导电性能好,与氮化铝(AlN)衬底的附着力强。
[0010]在一些实施方式中,所述银钯金属粉的各组分的重量百分比为,银粉80?90%,钯粉10?20%。由此,可以具有电阻浆料的阻值更加稳定,分散更好,元件温度场更加均匀的效果。
[0011]在一些实施方式中,所述银粉的粒度为3?8μπι,钯粉的粒度为0.5?2μπι。此粒度范围的银钯粉所制得的导体浆料效果更好。
[0012]在一些实施方式中,玻璃粉包括如下成分,S12, B2O3^ ZnO, Bi2O3^ ZrO2^MgO,玻璃粉的各组分的重量百分比为,S12S 10?30%,B2O3为10?20%,ZnO为35?55%,Bi 203为 5 ?15%,ZrO2S I ?4%,MgO 为 I ?4%。
[0013]在一些实施方式中,有机载体包括有机溶剂、增稠剂、表面活性剂和流平剂,有机载体包括如下重量份的组分,有机溶剂为88?95份,增稠剂为5?10份,表面活性剂为
0.5?3份和流平剂为0.5?3份。
[0014]在一些实施方式中,所述有机溶剂为丁基卡比醇、二甲苯、无水乙醇的混合物,所述丁基卡比醇、二甲苯、无水乙醇等质量混合。
[0015]在一些实施方式中,所述增稠剂为聚乙烯醇缩丁醛、聚乙二醇的混合物,所述聚乙烯醇缩丁醛、聚乙二醇等质量混合。
[0016]在一些实施方式中,所述表面活性剂为卵磷脂,所述流平剂为蓖麻油。
[0017]一种用于氮化铝衬底的无铅厚膜导体浆料的制作方法,包括如下步骤:
[0018]SI,制备固体粉末:将银钯金属粉、玻璃粉按比例充分混合,银钯金属粉与玻璃粉的重量份比为75?85份:6?12份;银钯金属粉中银粉的粒度为3?8 μ m,形状为球形,钯粉的粒度为0.5?2 μπι,形状为球形;所述钯粉占银钯金属粉的质量百分比为10?20%;所述玻璃粉中成分以及各成分所占的质量百分比分别为,S12S 10?30%,B2O3为10?20%, ZnO 为 35 ?55%,Bi2O3为 5 ?15%,ZrO2S I ?4%,MgO 为 I ?4% ;
[0019]S2,制备有机载体;称取有机载体的各组成分,在60?90°C温度下,充分搅拌,得到有机载体;
[0020]S3,将固体粉末与有机载体混合研磨,得到所需的厚膜导体浆料。
【具体实施方式】
[0021]实施例1:
[0022]熔炼法制备玻璃粉
[0023]玻璃粉采用熔炼法制得,称取Si0220g、B20315g、Zn055g、Bi2037g、Zr022.5g、MgO0.5g,充分混合放入坩祸中,在1180°C温度下加热熔化,经过水淬,球磨得到所需的玻璃粉,玻璃粉的粒度为2?8 μπι;在60°C下,制备有机溶液,称取4.2g 丁基卡比醇、4.2g 二甲苯、4.2g无水乙醇、0.55g聚乙稀醇缩丁醛、0.55g聚乙二醇、0.15g卵磷脂、0.15g蓖麻油充分搅拌即得;
[0024]选取粒度为4 μ m的Ag粉70g,粒度为0.8 μ m的Pd粉10g,粒度为2 μ m的玻璃粉6g充分混合后,加入14g的有机载体中充分混合研磨,得到所需的厚膜导体浆料,将制成的厚膜导体浆料用丝网印刷技术印刷在氮化铝陶瓷衬底上,在空气中,900°C,焙烧15分钟(min),测试其性能,其方阻为4.7m Ω / 口 (0.6mmX 60mm),附着力大于20N (2mmX 2mm)。
[0025]实施例2:
[0026]熔炼法制备玻璃粉
[0027]玻璃粉采用熔炼法制得,称取Si022 5g、B20315g、Zn050g、Bi2036g、Zr023g、MgOlg 符合上述重量百分比的各成分,充分混合放入坩祸中,在1200°C温度下加热熔化,经过水淬,球磨得到所需的玻璃粉,玻璃粉的粒度为2?8 μ m ;在70°C下,制备有机载体,称取3g 丁基卡比醇、3g 二甲苯、3g无水乙醇、0.4g聚乙烯醇缩丁醛、0.4g聚乙二醇、0.1g卵磷脂、0.1g蓖麻油充分搅拌即得;
[0028]选取粒度为8 μ m的Ag粉70g,粒度为2 μ m的Pd粉12g,粒度为4 μ m的玻璃粉Sg充分混合后,加入1g的有机载体中充分混合研磨,得到所需的厚膜导体浆料,将制成的厚膜导体浆料用丝网印刷技术印刷在氮化铝陶瓷衬底上,在空气中,880°C,焙烧15分钟(min),测试其性能,其方阻为5.4m Ω / □ (0.6mmX 60mm),附着力大于25N (2mmX 2mm)。
[0029]实施例3:
[0030]熔炼法制备玻璃粉
[0031]玻璃粉采用熔炼法制得,称取Si0230g、B2O31g, Zn050g、Bi2036g、Zr022g、Mg02g 符合上述重量百分比的各成分,充分混合放入坩祸中,在1250°C温度下加热熔化,经过水淬,球磨得到所需的玻璃粉,玻璃粉的粒度为2?8 ym ;在80 °C下,制备有机载体,称取3.52g丁基卡比醇、3.52g二甲苯、3.52g无水乙醇、0.6g聚乙稀醇缩丁醛、0.6g聚乙二醇、0.12g卵磷脂、0.12g蓖麻油充分搅拌即得;
[0032]选取粒度为6 μ m的Ag粉68g,粒度为2 μ m的Pd粉12g,粒度为3 μ m的玻璃粉Sg充分混合后,加入12g的有机载体中充分混合研磨,得到所需的厚膜导体浆料,将制成的厚膜导体浆料用丝网印刷技术印刷在氮化铝陶瓷衬底上,在空气中,880°C,焙烧10分钟(min),测试其性能,其方阻为5.8m Ω / □ (0.6mmX 60mm),附着力大于27N (2mmX 2mm)。
[0033]实施例4:
[0034]熔炼法
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