化。
[0083] 挤出机中的熔化温度优选为250-320°C，更优选260-310°C，最优选270-300°C。挤 出机可为单螺杆挤出机或多螺杆挤出机。挤出机可用氮吹扫以阻止通过热氧化（或热-氧 化）分解形成末端羧基。
[0084] 熔体优选通过挤出模经由齿轮栗和过滤单元挤出。
[0085] 挤出的熔体然后在一个或多个冷却辊上冷却以在其上形成膜。冷却辊的温度优选 为5-80°C，更优选15-70°C，最优选20-60°C。当使用两个冷却辊时，两个的温度可不同，例 如第一冷却辊为5-25°C而第二冷却辊为30-60°C。
[0086] 为了增强树脂熔体和冷却辊之间的粘附力和提高冷却效率，优选地在熔体引至与 冷却辊接触之前，对冷却辊施加静电。
[0087] 拉伸 然后拉伸挤出膜，优选双轴拉伸，以获得聚酯膜。
[0088] 纵向和横向两者的拉伸比优选为2-5。在双轴拉伸中，纵向拉伸（加工方向（MD) 或膜的运行方向）和横向拉伸（横向CD)或宽度方向）的顺序未特别限定。优选，首先进 行纵向拉伸。
[0089] 优选，横向拉伸比大于纵向拉伸比。优选，横向拉伸比/纵向拉伸比为1. 05-1. 25， 更优选 1. 10-1. 20。
[0090] 拉伸温度优选80-160°C，更优选85_155°C。优选，在后一种拉伸（优选横向拉伸） 中，拉伸温度优选比前一种拉伸(优选纵向拉伸）的温度更高。
[0091] 除了该逐步双轴拉伸法（其中在纵向的拉伸和宽度方向的拉伸单独实施）以外， 还可使用同步双轴拉伸法（其中纵向的拉伸和横向的拉伸同时实施）。
[0092] 热固化 为了完成结晶定向并给予双轴拉伸膜平整度和尺寸稳定性，该膜优选经受1-30秒的 热处理，同时双轴拉伸膜的侧边固定，优选在等于或高于树脂的玻璃态转化温度（Tg)但低 于它们的熔融温度（Tm)下。然后，这种热处理之后均匀和逐渐冷却至室温。
[0093] 这种处理通常称为热固化。
[0094] 当热固化温度太低时，得到的膜的热收缩增加。另一方面，当热处理温度太高时， 得到的膜的水解稳定性降低。优选的热固化温度为160-250°C，更优选175-235Γ，最优选 200-225。。。
[0095] 弛豫 除热固化之外和热固化之后，可进行所谓的弛豫处理。这种弛豫处理优选在80-160°C， 更优选100-140 °C的温度下进行。弛豫度为1-30%，更优选2-25%，最优选3-20%。
[0096] 弛豫可在膜的横向或纵向，或在两个方向获得。
[0097] 膜的厚度 双轴拉伸聚酯膜的厚度优选为75 μ m-500 μ m，更优选100 μ m-350 μ m，最优选 125 μ m-250 μ m〇
[0098] 聚酯中的羧基 聚酯中存在的羧基可作为聚酯分子水解中的酸催化剂。这种水解，例如当聚酯在高湿 度条件下保存一段时间时，导致分子量减少，并因此导致聚酯膜的机械强度降低。为了获得 聚酯膜的足够的水解稳定性，优选尽可能低的羧基含量。
[0099] 另一方面，在聚酯膜表面的羧基可增强聚酯膜和在其上面提供的层之间的粘附。 因此，优选羧基含量不为零。
[0100] 聚酯膜的羧基含量优选为0-40meq/kg，更优选5_20meq/kg。
[0101] 为了保证聚酯膜中羧基的低浓度，在膜的完全制备过程期间，例如在缩聚作用过 程期间的高温保持尽可能低。
[0102] 为了进一步减少聚酯的羧基量，与聚酯的羧基反应的化合物可添加到聚酯中。这 种化合物的实例包括碳二亚胺化合物、环氧化合物和噁唑啉化合物。
[0103] 碳二亚胺化合物 碳二亚胺化合物可分为单官能和多官能碳二亚胺。单官能碳二亚胺的实例包括 N, Ν' -二环己基碳二亚胺、1，3-二异丙基碳二亚胺、N, Ν' -二异丙基苯基碳二亚胺、N, Ν' -二 甲基碳二亚胺、Ν，Ν' -二异丁基碳二亚胺、Ν，Ν' -二辛基碳二亚胺、叔丁基异丙基碳二亚胺、 Ν, Ν' -二苯基碳二亚胺、Ν, Ν' -二叔丁基碳二亚胺、1- (3-二甲基氨基丙基）_3_乙基碳二亚 胺和二萘基碳二亚胺。
[0104] 市售可得的碳二亚胺化合物的实例包括来自Rheinchemie的Stabaxol I和来自 Rashig的Stablizer 7000,两者都基于Ν,Ν'-二异丙基苯基碳二亚胺。
[0105] 多官能碳二亚胺通常为聚碳二亚胺化合物，即通过碳二亚胺化合物聚合获得的聚 合物。这种聚碳二亚胺的具体实例为聚（1，3, 5-三异丙基亚苯基-2, 4-二碳二亚胺）。
[0106] 市售可得的聚合碳二亚胺的实例包括来自Raschig的Stabilizer 9000和来自 Rheinchemie 的 Stabaxol P〇
[0107] 其它的可得自 Rheinchemie 的聚合碳二亚胺为 Stabaxol P100 和 Stabaxol P200。
[0108] 由于碳二亚胺化合物通过热分解可产生异氰酸酯类气体，优选使用具有高耐热性 的碳二亚胺化合物。已观察到聚合碳二亚胺的分子量增加导致热分解改善。
[0109] 环氧化合物 优选的环氧化合物实例包括缩水甘油酯化合物和缩水甘油醚化合物。其它优选的实例 为TO 2012120260中公开的那些（例如Cardura E10P)。
[0110] 其它优选的环氧化合物为例如US 2010/0120946, [0020]-[0067]段中公开的环 氧脂肪酸酯或环氧脂肪酸甘油酯。
[0111] 此外，其它优选的环氧化合物为在例如US 2010/0120947中公开的所谓增链剂。 增链剂为具有至少两个反应性基团的分子，优选环氧基，其可在挤出期间与聚酯反应并使 聚酯链彼此结合。通常，在挤出期间它们的反应性基团已基本耗尽（至75%或更高的程度） 且在它们生产之后不再可用于聚酯膜使用期间的链修复。优选的增链剂为双官能环氧化 物，甚至更优选的增链剂为多官能环氧化物。环氧官能团封端排列在分子链或侧链的尾部。 优选多官能环氧化物，因为需要较低的量，形成更高分子量的终产物，和形成较低水平的气 态分裂产物。市售可得的增链剂包括BASF出售的Joncryl ADR商标名下的聚合物。
[0112] 噁唑啉化合物 噁唑啉化合物优选地为二噁唑啉化合物，例如2, 2' -二（2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-甲 基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4, 4' -二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-甲基-2-噁唑啉）、 2, 2' -二（4-乙基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4, 4' -二乙基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-丙 基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4- 丁基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-己基-2-噁唑啉）、2, 2' -二 (4-苯基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-二环己基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-苯甲基-2-噁 唑啉）、2, 2' -对亚苯基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -间亚苯基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -邻亚 苯基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -对亚苯基-二（4-甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -对亚苯基-二 (4, 4-二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -间亚苯基-二（4, 4-二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -间亚苯 基-二（4-甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -间亚苯基-二（4, 4-二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -亚 乙基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亚丁基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亚己基-二（2-噁唑啉）、 2, 2' -亚辛基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亚癸基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亚乙基-二（4-甲 基-2-噁唑啉）、2, 2' -亚乙基-二（4, 4-二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -9, 9' -二苯氧基乙 烷-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亚环己基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亚联苯基-二（2-噁唑啉）。 这些当中，出于与聚酯的反应性的观点，最优选使用2, 2' -二（2-噁唑啉）。
[0113] 特别优选的噁唑啉化合物为2-苯基-4, 5-二氢-噁唑和4, 5-二氢-2-苯 基-6H-1, 3-噁嘆。
[0114] 二噁唑啉化合物可单独使用，或两种或更多种不同的化合物可一起使用。
[0115] 碳二亚胺化合物、环氧化合物或噁唑啉化合物在聚酯膜中的量通常为0. 1-5重 量％，优选0. 3-4重量％，更优选0. 5-3重量％，相对于聚酯树脂的总重量。
[0116] UV光吸收剂/UV光稳定剂 为了阻止由UV光引起的降解，UV光吸收剂和/或UV光稳定剂可添加到聚酯膜中。UV 光吸收剂吸收UV光并将其转化为热能，而UV光稳定剂清除由聚酯树脂感光分解产生的自 由基并阻止树脂的进一步分解。聚酯树脂的降解可导致局部放电电压的降低，聚酯膜强度 的降低和聚酯膜色调的改变（例如变黄）。
[0117] UV光吸收化合物可为有机或无机UV吸收化合物。
[0118] 有机UV光吸收剂的实例包括水杨酸化合物，例如对-叔丁基苯基水杨酸酯或 对-辛基苯基水杨酸酯；苯甲酮化合物，例如2, 4-二羟基苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基苯甲 酮、2-羟基-4-甲氧基-5-磺基苯甲酮、2, 2'4, 4'-四羟基苯甲酮和二（2-甲氧基-4-羟 基-5-苯甲酰苯基）甲烷；苯并三唑化合物，例如2-(2'_羟基-5'-甲基苯基）苯并三唑 和2,2'_亚甲基-二[4-(1，1，3,3_三甲基丁基）-6-(2H-苯并三唑-2-基）酚];氰基丙 烯酸酯化合物，例如乙基-2-氰基_3, 3' -二苯基丙烯酸酯；三嗪化合物，例如2-(4, 6-二 苯基-1，3,5-三嗪（廿丨3乜2丨116)-2-基）-5-[(己基）氧基]-苯酚（11111^丨11 1577)和 2-(2