所述发泡剂中，可W提及的是吸热剂（例如巧樣酸及其衍生物、或碳酸氨钢）和 发热剂。
[0028] 在所述抗老化剂中，可W提及的是空间位阻胺，也被称为HALS(位阻胺光稳定 剂）。
[0029] 可W使用相同类型的几种添加剂。
[0030] 在本发明的上下文中所使用的支撑体可W通过将形成支撑体的层挤出而 制备，特别地，可W通过注塑膜共挤出或吹塑膜共挤出来制备所述支撑体。运些技 术对本领域技术人员而言是众所周知的，并且例如在"Encyclopedia of化emical Technology"化irk-Othmer)，1996,第19卷，第290-316页中进行了描述。特别地，可W根 据申请WO 2005/007729中所述的方法并在所述装置的辅助下将支撑体的膨胀层引入支撑 体，将其内容整体并入本申请中。还可W通过将处于超临界状态的流体引入至挤压螺杆中 在支撑体中形成支撑体的膨胀层。可W通过加入填料（特别是抗粘连剂或发泡剂）来促进 微小气泡的形成。
[0031] 根据本发明的压敏胶粘剂膜是通过在上述支撑体上涂布压敏胶粘剂而获得的，所 述压敏胶粘剂特别是：作为乳剂基或溶剂基的丙締酸系胶粘剂；天然或合成来源的橡胶类 胶粘剂；或者聚异下締或EVA型胶粘剂。在本发明的范围内实施公知的涂布技术。W举例 的方式可非限制性地提及螺纹杆（或Mayer棒）涂布、直接凹版涂布或间接凹版涂布（多 孔计量漉）W及帘式涂布技术。
[0032] 根据本发明的一个实施方式，所述压敏胶粘剂膜是通过将橡胶（天然橡胶或合成 橡胶、或者天然橡胶和/或合成橡胶的混合物）胶粘剂、EVA基胶粘剂或丙締酸系胶粘剂涂 布在支撑体上而获得的。特别有利的是，在本发明的上下文中所使用的胶粘剂是丙締酸系 胶粘剂或（天然或合成）橡胶胶粘剂。根据本发明的一个实施方式，所述橡胶胶粘剂或丙 締酸系胶粘剂是交联的。
[0033] 能够在本发明的上下文中使用的橡胶胶粘剂如下所述。特别有利地，所述橡胶胶 粘剂是通过将W下配方的、约5wt%-40wt%(固体含量）在控类溶剂（如甲苯、汽油、己烧 或运些溶剂的混合物）中进行混合而获得的，所述配方含有：
[0034] ? 100重量份的天然橡胶和/或合成橡胶、或者天然橡胶和/或合成橡胶的混合 物；
[003引?0-150重量份的一种或多种增粘树脂；
[0036] ?0-80重量份的增塑剂；
[0037] ?0-15重量份、优选0. 1-10重量份的交联剂；W及
[0038] ?0-5重量份的一种或多种抗老化剂。
[0039] 当所述橡胶胶粘剂不包含交联剂时，在施用所述胶粘剂之前，W粘合底漆层（通 常厚度为约1ym)对支撑体进行涂布。
[0040] 有利地，能够在橡胶胶粘剂中使用的合成橡胶选自于苯乙締-乙締-下締-苯乙 締共聚物（S邸巧；苯乙締-乙締-丙締-苯乙締共聚物（SEP巧；苯乙締-下二締-苯乙締 共聚物（SB巧；苯乙締-异戊二締-苯乙締共聚物（SIS);非对称SIS，SIS的任选氨化的乙 締基衍生物；苯乙締-异戊二締-下二締-苯乙締共聚物（SIB巧；苯乙締-异下締-苯乙 締共聚物（SiB巧；乙締-苯乙締共聚物巧巧；W及运些具有或不具有天然橡胶的共聚物的 混合物。
[0041] 有利地，能够在所述橡胶胶粘剂中使用的增粘树脂为低分子量的热塑性树脂，所 述低分子量的热塑性树脂是天然的或合成的热塑性树脂，或者是优选巧、或C9、或巧/C9混 合物的非氨化、完全或部分氨化的热塑性树脂或它们的混合物。
[0042] 有利地，能够在所述橡胶胶粘剂中使用的增塑剂为增塑油或增塑树脂，优选弱极 性，适合于塑化弹性体、特别是热塑性弹性体的增塑剂。在环境溫度（23°C)下，运些或多或 少粘性的油是液体。例如，所述增塑油选自于由链烧控油、环烧控油或芳香控油组成的组。
[0043] 能够在所述橡胶胶粘剂中使用的抗老化剂如上所定义。
[0044] 根据本发明的另一实施方式，所述压敏胶粘剂膜是通过将丙締酸系胶粘剂涂布在 支撑体上而获得的。
[0045] 能够在本发明上下文中使用的丙締酸系胶粘剂通常包含：
[0046] ? 100重量份的一种或多种由W下单体混合物经乳液聚合获得的水性丙締酸系分 散体，所述单体包含：
[0047] -40wt%-IOOwt%的具有低玻璃化转变溫度灯g《(TC)的单体，有利地，该单体 选自于丙締酸2-乙基己醋、丙締酸乙醋、丙締酸下醋、丙締酸异辛醋、丙締酸辛醋或它们的 混合物；
[004引-5% -45%的具有较高玻璃化转变溫度ag>(TC)的二次单体（secondary monomer),有利地，该单体选自于丙締酸甲醋、甲基丙締酸甲醋、乙酸乙締醋、乙酸乙醋、苯 乙締、丙締腊或它们的混合物；
[0049] -2wt% -40wt%的官能化反应性单体，有利地，该单体选自于丙締酸径乙醋、丙締 酸、甲基丙締酸、衣康酸、巧康酸、富马酸、马来酸W及运些酸的衍生物，并且优选丙締酸和/ 或甲基丙締酸；
[0050] -0-80重量份、优选15-60重量份的分散的增粘树脂；W及
[0051]- 一种或多种例如表面活性剂、消泡剂等的添加剂，W促进丙締酸系胶粘剂的分散 和使用；
[0052] 各丙締酸系分散液的各种成分的总和等于100%;
[005引? 0. 05-30重量份、优选0. 1-15重量份的交联剂；W及[0054] ? 0-5重量份的一种或多种抗老化剂。
[00巧]完全W提示的方式，可提及专利申请WO2005/111101中所描述的丙締酸系胶粘 剂。
[0056] 能够在丙締酸系胶粘剂中使用的分散的增粘树脂，对于本领域技术人员而言是公 知的，并且尤其可选自于：松香类树脂；祗締-酪树脂；W及由可能随后被部分或完全氨化 的Cs、（Cs)2和/或Cg石油馈分获得的树脂。有利地，根据环和球法（ASTME28标准）测量， 运些树脂的软化点小于或等于140°C，通常在75-140°C范围内、优选75-125°C范围内。W举 例的方式，可W提及W名称Dermulsene'?'（DRT)、p超觀站ac:@' (DRT)和"TacolynK(Eastman) 销售的产品。
[0057] 有利地，在本发明的橡胶胶粘剂或丙締酸系胶粘剂中使用的交联剂为异氯酸醋交 联剂，特别是脂肪族异氯酸醋交联剂或脂环族异氯酸醋交联剂。W举例的方式，脂肪族异氯 酸醋交联剂可W提及脂肪族二异氯酸醋，如六亚甲基二异氯酸醋；运样的二异氯酸醋的= 聚体；脂肪族=异氯酸醋；W及衍生自运些均聚单体或共聚单体的聚合物，或者衍生自一 种或多种运些单体与多元醇或多胺加成的聚合物，所述多元醇或多胺可能是聚酸、聚醋、聚 碳酸醋或聚丙締酸醋。W举例的方式，能够在本发明的上下文中使用的脂环式异氯酸醋交 联剂可提及脂环族二异氯酸醋，如3-异氯酸醋基甲基-3, 5, 5-=甲基环己基异氯酸醋（名 称异佛尔酬二异氯酸醋或IPDI更为人所知）或氨化二苯基甲烧二异氯酸醋；运样的二异 氯酸醋的=聚体；脂环族=异氯酸醋；W及衍生自运些均聚单体或共聚单体的聚合物；或 者衍生自一种或多种运些单体与多元醇或多胺加成的聚合物，所述多元醇或多胺可能为聚 酸、聚醋、聚碳酸醋或聚丙締酸醋。
[0058] 有利地，还可W使用其它家族的交联剂。W举例的方式，可提及聚氮丙晚类、聚碳 化二亚胺类或侣盐。
[0059] 有利地，W0. 5-25g/m2的量、优选0. 5-20g/m2的量、更优选0. 5-16g/m2的量，例如 W3-25g/m2、3-20g/m2或3-16g/m2的量将胶粘剂涂布至支撑体上。
[0060] 有利地，在施用所述胶粘剂之前，对支撑体进行等离子体处理或电晕处理。
[006。由此获得的压敏胶粘剂膜的厚度通常为约30ym-约200ym、优选约20ym-约 100ym。所述支撑体通常占膜的总厚度的60% -95%。
[0062] 在施用至待保护的表面之前，根据AFERA5001标准（180°剥离，剥离速率 300mm/min)测定，运种膜的剥离力范围为0-400cN/cm、优选0-200cN/cm。在施用至待保 护的表面之后，该保护膜的剥离力（根据源自AFERA5001标准的方案、W剥离速率IOmm/ min-30000mm/min，通过拉伸试验测定）范围为l-700cN/cm、优选l-400cN/cm。
[0063] 此外，有利地，在非涂布膜的两个侧面：
[0064]-根据ISO13565-2标准测量，表面粗糖度Ra范围为0. 05ym-6ym、优选 0. 1Jim-5Jim、更优选 0. 2Jim-5Jim、并且还更优选 0. 3Jim-3Jim;
[0065]-粗糖度Rz范围为 0.IJim-16ym、优选 0. 4Jim-12ym;
[0066]-周期（periodicity)范围为 5ym-200ym;
[0067]-在所述膜的纵向方向上的撕裂强度大于或等于250mN、优选范围为 250mN-25000mN(根据NFENISO6383-2标准，通过邸30/32撕裂试验仪测定）。
[0068] 本发明的压敏胶粘剂膜特别适用于表面的临时性保护，特别是裸露或涂漆的金属 表面、塑料片材、层压体、地毯、塑料型材、涂清漆塑料表面和玻璃的临时性保护。具体而言， 它特别具有W下技术优点：
[0069]-它是不破坏生态的（对于相同的厚度，用料质量更低，并且对于密合性相似的传 统膜而言，可能沉积更少的胶粘剂）；
[0070]-由于由支撑体的粗糖度产生沉积量差异，它更好地粘合至待保护的表面（在一 个点的沉积量可W大于平均沉积量（averagedeposition),因此密合性更高）；
[0071]-它相对于相同厚度的产品和相同的胶粘剂质量，W更小的力和更小的噪音解