专利名称：：基于取代的环状酮烯醇和安全剂的选择性杀虫剂的制作方法基于取代的环状酮烯醇和安全剂的选择性杀虫剂本申请是2005年7月18日提交的名称为"基于取代的环状酮烯醇和安全剂的选择性杀虫剂"的发明专利申请200580030721.6的分案申请。本发明涉及选择性杀昆虫和/或杀螨虫活性化合物结合物在多种有用的作物植物中选择性防治昆虫和/或叶螨的用途，所述选择性杀昆虫和/或杀螨虫活性化合物结合物一方面包含取代的环状酮烯醇，另一方面包含至少一种改善作物植物相容性的化合物。3-酰基吡咯烷-2，4二酮的药用性质已经有所记载(S.Suzuki等，Chem.Pharm.Bull.U1120(1967))。此外，R.Schmierer和H.Mildenberger合成了N-苯基p比咯烷-2，4-二酮(LiebigsAnn.Chem.1985,1095)。但未对这些化合物的生物活性进行描述。EP-A-0262399和GB-A-2266888公开了具有类似结构的化合物(3-芳基吡咯烷-2，4二酮)，但没有公开其除草、杀昆虫或杀螨虫的作用。已公开的是具有除草、杀昆虫或杀螨虫作用的未被取代的二环3-芳基吡咯烷-2,4二酮f汴生物(EP-A-355599、EP-A-415211和JP12-053670)和取代的单环3-芳基吡咯烷-2，4二酮衍生物(EP-A-377893和EP-A-442077)。还公开了多环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442073)和lH-芳基吡咯烷二酮书t生物(EP-A-456063、EP-A-521334、EP-A-596298、EP-A-613884、EP-A-613885、W094/01997、W095/26954、WO95/20572、EP-A-0668267、WO96/25395、WO96/35664、W097/01535、W097/02243、WO97/36868、W097/43275、WO98/05638、W098/06721、WO98/25928、WO99/16748、WO99/24437、WO99/43649、W099/48869和WO99/55673、WO01/17972、WO01/23354、WO01/74770、W003/062244、W004/007448、W004/024688、W004/080962、W004/065366、W004/111042、DE-A-10351646、DE-A-10354628、DE-A-10354629、DE-A-10351647)。已知某些取代的△3-二氢呋喃-2-酮衍生物具有除草特性(参见DE-A-4014420)。在DE-A-4014420中还记载了用作原料的特窗酸衍生物(例如3-(2-曱基苯基)-4-羟基-5-(4-氟苯基)-厶3-二氢呋喃-2-酮)的合成。从出版物Campbell等，J.Chem.Soc.，PerkinTrans.1，1985，(8)1567-76中得知具有类似结构的化合物，但没有提及其杀昆虫和/或杀螨虫活性。还从EP-A-528156、EP-A-0647637、W095/26345、WO96/20196、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、W097/02243、W097/36868、W098/05638、WO98/25928、W099/16748、W099/43649、W099/48869、W099/55673、WO01/23354、W001/74770、WO03/062244、WO04/024688和WO04/080962中得知具有除草、杀螨虫和杀昆虫特性的3-芳基-A3-二氢呋喃酮衍生物。还已知3-芳基-A3-二氢噻吩酮衍生物(WO95/26345、96/25395、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO98/05638、WO98/25928、WO99/16748、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、W001/23354、WO01/74770、WO03/062244、WO04/080962、WO04/111042)。某些在苯环上未发生取代的苯基吡喃酮衍生物是已知的(参见A.M.Chirazi，T.KappeandE.Ziegler，Arch.Pharm.309,558(1976)和K.-H.BoltzeandK.Heidenbluth，Chem.Ber.il，2849),但没有提及这些化合物可能作为农药的用途。在EP-A-588137、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/16436、WO97/19941、WO97/36868、WO98/05638、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/74770、WO03/062244、WO04/080962、WO04/111042中记载了在苯环上发生取代并具有除草、杀螨虫和杀昆虫作用的苯基吡喃酮衍生物。某些在苯环上未发生取代的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物是已知的(参见E.ZieglerandE.Steiner,Monatsh.147(1964)，R.Ketcham,T.KappeandE.Ziegler,J-Heterocycl.Chem.j^，223(1973))，但没有提及这些化合物可能作为农药的用途。在WO94/14"785、WO96/02539、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/02243、WO97/36868、WO99/05638、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/74770、WO03/062244、WO04/080962、WO04/111042中记载了在苯环上发生取代并具有除草、杀螨虫和杀昆虫作用的5-苯基-l，3-噻唤衍生物。已知某些取代的2-芳基环戊二酮具有除草、杀昆虫和杀螨虫特性(参见例如US-4283348、4338122、4436666、4526723、4551547、4632698、W096/01798、W096/03366、W097/14667以及W098/39281、W099/43649、W099/48869、W099/55673、W001/17972、W001/74770、W003/062244、WO04/080962、WO04/111042)。此外，已知具有类似取代的化合物出版物Micklefield等，Tetrahedron,(1992),7519-26中的3-羟基-5，5-二曱基-2-苯基环戊-2-烯-l-酮，以及出版物Edwards等，J.Chem.Soc.S,(1967),405-9中的天然产物i謂lutin(-)-顺-5-(3，4-二羟基苯基)-3，4-二羟基-2-(4-羟基苯基)环戊-2-烯酮。没有记载其杀昆虫或杀螨虫作用。此外，在出版物J.EconomicEntomology,M，(1973)，584和公开文本(德国公布的说明书)DE-A2361084中已知2-(2，4，6-三甲基苯基)-l，3-茚满二酮，并提到了其除草和杀螨虫作用。已知某些取代的2-芳基环己二酮具有除草、杀昆虫和杀螨虫特性(US-4175135、4209432、4256657、4256658、4256659、4257858、4283348、4303669、4351666、4409153、4436666、4526723、4613617、4659372、DE-A2813341以及Wheeler,T.N.，J.Org.Chem.ii,4906(1979)、WO99/43649、WO99/48869、W099/55673、WO01/17972、WO01/74770、WO03/062244、WO04/080962、WO04/111042)。已知某些取代的4-芳基吡唑烷-3，5-二酮具有杀螨虫、杀昆虫和除草特性(参见例如WO92/16510、EP-A-508126、WO96/11574、WO96/21652、WO99/47525、WO01/17351、WO01/17352、WO01/17353、WO01/17972、WO01/17973、WO03/028466、WO03/062244、WO03/062244、WO04/080962)。此外，基于取代的环状酮烯醇和安全剂的选择性除草剂已经有记载(WO03/013249)。但是这些化合物的相容性、特别是与单子叶作物植物的相容性并不总是完全令人满意。令人惊讶地发现某些取代的环状酮烯醇当与以下改善作物植物相容性的化合物(安全剂/解毒剂)一起使用时，能够特别有效地防止对作物植物的损害，并且可以特别有利地用作选择性防治昆虫的广语结合物制剂，甚至可以用于有用的单子叶作物植物，例如谷类以及玉米、粟和稻。本发明提供了包括有效量的活性化合物结合物的选择性杀昆虫和/或杀螨虫组合物的用途，所述结合物包括以下组分，(a)至少一种式(I)的取代的环状酮烯醇，包括通式(I)化合物所有可能的互变异构体，以及通式(I)化合物所有可能的盐或者酸或碱的力口合物其中X代表卣素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卣代烷基、卣代烷氧基、囟代烯氧基、硝基或氰基，Z代表氢、烷基、卣素、烯基、炔基，代表各自任选取代的芳基或杂芳基，W和Y彼此独立地代表氢、卣素、烷基、烷氧基、烯氧基、卣代烷基、卣代烷氧基、卣代烯氧基、硝基或氰基，CKE代表以下基团之一，其中A代表氢，代表各自任选面代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、饱和或不饱和的任选取代的环烷基——其中任选至少一个环原子被杂原子代替，或者代表各自任选被囟素、烷基、囟代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或杂芳基，B代表氢、烷基或烷氧基烷基，或者A和B与它们所连接的碳原子一起代表饱和或不饱和的、未被取代或被取代的、任选含有至少一个杂原子的环，D代表氢或任选取代的选自下列的基团烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、饱和或不饱和的环烷基——其中任选一个或多个环原子被杂原子代替，以及芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或杂芳基，或者A和D与它们所连接的原子一起代表饱和或不饱和的、在A和D部分未被取代或被取代的、任选地含有至少一个杂原子的环，或者A和(^一起代表各自任选被羟基取代或各自任选被烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、千氧基或芳基取代的烷二基或烯二基，所述烷基、烷氧基、烷疏基、环烷基、节氧基或芳基各自任选被取代，或者Qi代表氢或烷基，Q2、Q4、(}5和Q'彼此独立地代表氢或烷基，03代表氢、烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、任选取代的环烷基(其中任选地一个亚曱基被氧或硫代替)或任选取代的苯基，或者Q3和Q4与它们所连接的碳原子一起代表饱和或不饱和的、被取代或未被取代的、任选含有一个杂原子的环，G代表氢(a)或代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中E代表金属离子等价物(equivalent)或铵离子，L代表氧或碌u，m代表氧或疏，R1代表各自任选囟代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基或者任选地被囟素、烷基或烷氧基取代的环烷基，所述环烷基可被至少一个杂原子间隔；代表各自任选取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳基氧基烷基，R2代表各自任选卣代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或者代表各自任选取代的环烷基、苯基或千基，R3、114和Rs彼此独立地代表各自任选由代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、环烷基硫基，以及代表各自任选取代的苯基、千基、苯氧基或苯硫基，W和R'彼此独立地代表氢，代表各自任选卣代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表任选取代的苯基，代表任选取代的千基，或者与它们所连接的N原子一起代表任选被氧或硫间隔的环，以及(b)至少一种选自以下化合物的改善作物植物相容性化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67、M0N-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三曱基吡咯并[1,2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclo醒、BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-l，4-苯并噁嚷(解草噪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-氧基乙酸l-曱基己酯(解草酯(cloquintocet-mexyl),另参见EP-A-86750、EP+94349、EP-A-191736、EP-A-492366中相关化合物)、3-(2-氯千基)-1-(l-曱基-l-苯基乙基)脲(千草隆(cumyluron))、a-(氰基曱氧亚氨基)苯乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(l-曱基-l-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(香草隆(daimuron、dymron))、3，6-二氯-2-曱氧基苯曱酸(麦草畏(dicamba))、哌啶-l-硫代羧酸S-1-甲基-l-苯乙基酯(哌草丹(dimepiperate))、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2,2-二氯-N,N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯曱基-lH-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草哇(fenchlorazole-ethyl)，另参见EP-A-174562和EP-A-346620中相关化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5_羧酸苯曱酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基-曱氧基)-oc-三氟乙酰苯酮肟(氟草將(fluxofenim))、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二曱基噁唑烷(解草噁唑(furilazole)，M0N-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)，另参见WO-A-95/07897中相关化合物)、3，6-二氯-2-曱氧基苯曱酸1-(乙氧基羰基)乙基酯(lactidichlor)、(4-氯-邻-曱苯氧基)乙酸(MCPA)、2-"-氯-邻-曱苯氧基)丙酸(2曱4氯丙酸(mecoprop))、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-lH-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)，另参见W0-A-91/07874中相关化合物)、2-二氯曱基-2-曱基-l，3-二氧戊环烷(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二曱酸酐、a-(l，3-二氧戊环-2-基-甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈(oxabetrini1))、2,2-二氯-N-(l,3-二氧戊环-2-基-曱基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二曱基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻-曱苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸曱酯、二苯基曱氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-羧酸曱酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-曱基-lH-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-lH-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二曱基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(另参见EP-A-269806和EP-A-333131中相关化合物)、5-(2，4-二氯节基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(另参见W0-A-91/08202中相关化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1,3-二曱基丁-l-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸l-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸曱酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-l-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(另参见EP-A-582198中相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3'-二曱基-4-曱氧基二苯酮、1-溴-4-氯曱基磺酰基苯、l-[4-(N-2-曱氧基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3-曱基脲(即N-(2-曱氧基苯曱酰基)-4-[(曱基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-曱氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二曱基脲、1-[4-(N-4，5-二曱基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3-曱基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二曱基脲、其中m代表数字0、1、2、3、4或5，At代表以下所示的二价杂环基团之一n代表数字0、1、2、3、4或5,A2代表任选被d-C4烷基和/或d-C4烷氧基羰基和/或C广C4烯氧基羰基取代的具有1或2个碳原子的烷二基，R8代表羟基、巯基、氨基、C广C6烷氧基、C广C6烷硫基、C广"烷基氨基或二-(d-C4烷基)氨基，f代表羟基、巯基、氨基、d-C烷氧基、C广。烯氧基、d-"烯氧N-(2-曱氧基-5-曱基苯曱酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或以下由通式(na)、通式(nb)、通式(nc)、通式(iid)或通式(IIe)定义的化合物之一，通式(IIa)通式(nb)(IIa)通式(IIc)基-d-C6烷氧基、C广C6烷硫基、C广C6烷基氨基或二-(C广C4烷基)氨基，Rm代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-。烷基，RH代表氢，代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-Ce烷基、C2-C6烯基或C广C6炔基、C广C4烷氧基-d-C4烷基、二氧戊环基-C广C4烷基、呋喃基、呋喃基-d-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或d-C4烷基取代的苯基，R"代表氢，代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-C6烷基、C2-C6烯基或C广C6炔基、C广C4烷氧基-C广。烷基、二氧戊环基-c广。烷基、呋喃基、呋喃基-d-C4烷基、噻吩基、瘗唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或d-C4烷基取代的苯基，或者RU和R"还一起代表各自任选被d-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环或被两个取代基取代的C3-"烷二基或C广C5氧杂烷二基，所述两个取代基与它们所连接的C原子一起形成5或6元碳环，R"代表氢、氰基、卣素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C广C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，R"代表氢，代表任选被羟基、氰基、卣素或d-C4烷氧基取代的d-C6烷基、C3-C6环烷基或三-(C广C4烷基)甲硅烷基，R"代表氢、氰基、囟素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，X'代表硝基、氰基、卣素、C广"烷基、C广C4卤代烷基、C广C4烷氧基或d-C4卣代烷氧基，X'代表氢、氰基、硝基、卤素、C广C4烷基、C广C4卤代烷基、d-C4烷氧基或d-C4卣代烷氧基，x'代表氢、氰基、硝基、卤素、d-。烷基、d-C4卤代烷基、d-c4烷氧基或d-c4囟代烷氧基，通式(nd)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>通式(IIe)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中t代表数字0、1、2、3、4或5，v代表数字0、1、2、3、4或5,R"代表氢或d-C4烷基，R"代表氢或C广G烷基，R"代表氢，代表任选被氰基、卣素或C广C4烷氧基取代的C广Cs烷基、C广C6烷氧基、d-"烷硫基、C广C6烷基氨基或二-(C广C4烷基)氨基，或者代表各自任选被氰基、面素或d-C4烷基取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C广Ce环烷基硫基或C广C6环烷基氨基，R"代表氢，任选被氰基、羟基、囟素或d-Q烷氧基取代的d-C6烷基，代表各自任选被氰基或面素取代的C广C6烯基或C广C6炔基，或者代表任选被氰基、卣素或d-C4烷基取代的C广C6环烷基，R"代表氢，任选被氰基、羟基、卣素或d-C4烷氧基取代的d-C6烷基，各自任选被氰基或卣素取代的C广C6烯基或C3-C6炔基，任选被氰基、卣素或CfC4烷基取代的C3-C6环烷基，或者任选被硝基、氰基、卣素、d-。烷基、C广C4闺代烷基、C广C4烷氧基或C广C4卤代烷氧基取代的苯基，或者与R"—起代表各自任选被C广G烷基取代的C广C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基曱酰基、曱酰基、氨基磺酰基、羟基、氨基、卤素、d-"烷基、C广C4卤代烷基、C广。烷氧基或d-C4卣代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基曱酰基、曱酰基、氨基磺酰基、羟基、氨基、卤素、C广。烷基、C广C4卤代烷基、C广。烷氧基或C广C4卣代烷氧基。在上述定义中，烃链例如烷基或烷二基，包括与杂原子的结合例如烷氧基，可以分别是直链或带有支链的。在其各种性质中，式(I)化合物主要依据取代基的性质，可以以述:合物如果^适可通过常J方、式e分离本发明^供了纯^^构体和异构体混合物，及其用途以及包含它们的组合物。然而，为简便起见，下文中仅称式(I)化合物，但其含义既指纯化合物，如果合适也指不同比例的异构体的混合物。考虑到基团CKE的含义(1)至(6)，得出以下基本结构(I-l)至(I-6):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y和Z定义如上.考虑到基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，如果CKE代表基团(1)则得出以下(I-l-a)至(I-1-g)基本结构，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中A、B、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、116和R7定义如上。考虑到基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g),如果CKE代表基团(2)则得出以下(I-2-a)至(I-2-g)基本结构，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、116和117定义如上,考虑到基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g),如果CKE代表基团(3)则得出以下(I(I-3-a)至(1-3-g)基本结构,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>A,B,E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、116和117定义如根据取代基G的位置，式(I-4)化合物可以以两种异构体(1-4-A)和(I-4-B)形式存在，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>)式(I-4)中的虚线意在示出这一点。式(I-4-A)和(I-4-B)化合物既可以以混合物的形式也可以以其纯异构体的形式存在。式(I-4-A)和(1-4-B)化合物的混合物如果合适可通过本身已知的方式通过物理方法例如色i普法分离。为清楚起见，下文各种情况中仅给出一种可能的异构体。但这并不排除如果合适可以以异构体混合物形式或各自的其他异构体形式存在的化合物。考虑到基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g),如果CKE代表基团(4)则得出以下U-4-a)至U-4-g)基本结构，(I-4-a):(I-4-b):DD<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中A、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W和R'定义如上。根据取代基G的位置，式(I-5)化合物可以以两种异构体(I-5-A)和(I-5-8)形式存在，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>式U-5)中的虚线意在示出这一点。式(I-5-A)和(I-5-B)化合物既可以以混合物的形式也可以以其纯异构体的形式存在。式(I-5-A)和(I-S-B)化合物的混合物如果合适可通过物理方法例如色i普法分离。为清楚起见，下文各种情况中仅示出一种可能的异构体。但这并不排除如果合适可以以异构体混合物形式或各自其它的异构体形式存在的化合物。考虑到基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g),得出以下(I-5-a)至(I-5-g)基本结构(I-5-a):(I-5-b):(I-5-c):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(I-5-d):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(I-5-f):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(I-5-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中A、B、Q1、Q2、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和IT定义如上。根据取代基G的位置，式(I-6)化合物可以以两种异构体(I-6-A)和(I-6-B)形式存在，式(1-6)中的虚线意在示出这一点<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(I-6-A)(I-6-B)式(I-6-A)和(I-6-B)化合物既可以以混合物形式也可以以其纯异构体形式存在。式(I-6-A)和(I-6-B)化合物的混合物如果合适可通过物理方法例如色i普法分离。为清楚起见，下文各种情况中仅示出一种可能的异构体。这包括所述化合物如果合适可以以异构体混合物形式或各自其它的异构体形式存在的情形。考虑到基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g),得出以下(I-6-a)至(I-6-g)基本结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(I:6-g):其中A、B、E、L、M、Qj、Q4、Q5、Q6、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和FT定义如上。式(I)提供了本发明的杀螨虫和杀昆虫组合物中取代的环状酮烯醇的宽泛定义。下面说明以上及以下所述结构式中给出的优选取代基或基团范围X优选代表卤素、C广C6烷基、C广C6烯基、C广C6炔基、C广"卣代烷基、C广C6烷氧基、C广C6烯氧基、C广C6面代烷氧基、C广C6卣代烯氧基、硝基或氰基，Z优选代表氢、卤素、C广C6烷基、C广C6烯基、C广C6炔基或代表以下基团之一，V'代表氢、卤素、C广d2烷基、C广C6烷氧基、C广Ce烷硫基、d-C6烷基亚磺酰基、C广C6烷基磺酰基、C广C4卣代烷基、C广"卣代烷氧基、硝基或氰基，yz和v'彼此独立地代表氢、卣素、c广C6烷基、c广。烷氧基、d-c4卣代烷基或d-c4卣代烷氧基，W和Y彼此独立地优选代表氢、卣素、C广Cs烷基、d-C6面代烷基、d-"烷氧基、C广"卣代烷氧基、硝基或氰基，其中CKE优选代表以下基团之-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>A优选代表氢或各自任选卣代的C广Cu烷基、C3-Cs烯基、C广d。烷氧基-C广"烷基、C广d。烷硫基-C广"烷基，代表任选被卣素、C广Ce烷基或d-C6烷氧基取代的C厂C8环烷基，所述环烷基中任选一个或两个不直接相邻的环原子被氧和/或硫代替的，或代表各自任选被卣素、d-C6烷基、d-C6卣代烷基、d-Cs烷氧基、C广C6卣代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苯基-d-"烷基，B优选代表氢、C广d2烷基或C广"烷氧基-C广C6烷基，或者A、B和它们所连接的碳原子优选代表饱和的C广d。环烷基或不饱和的C广d。环烷基，所述饱和的C广d。环烷基或不饱和的Cs-d。环烷基中任选一个环原子被氧或硫代替，并且所述饱和的C广d。环烷基或不饱和的C5-d。环烷基任选被C广Cs烷基、C广d。环烷基、C广Cs卣代烷基、C广Cs烷氧基、d-Cs烷硫基、囟素或苯基单取代或双取代，或者A、B和它们所连接的碳原子优选代表被亚烷二基(alkylenediyl)或亚烷二氧基(alkylenedioxyl)或亚烷二硫基(alkylenedithiol)取代的C广C6-环烷基，所述亚烷二基或亚烷二氧基或亚烷二硫基与其所连接的碳原子共同组成另一个5至8元环并且所述亚烷二基或亚烷二氧基或亚烷二硫基任选被任选含有一个或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的d-"烷基取代，或者A、B和它们所连接的碳原子优选代表C3-Cs环烷基或C5-C8环烯基，所述C3-C8环烷基或C5-C8环烯基中两个取代基与它们所连接的碳原子共同代表各自任选被d-C6烷基、d-C6烷氧基或卣素取代并且其中一个亚曱基任选被氧或硫代替的C广C6烷二基、C广C6烯二基或C4-C6烷二烯二基，D优选代表氢，各自任选卣代的C广d2烷基、C3-Cs烯基、C广C8炔基、C广d。烷氧基-C广C8烷基，任选被囟素、C广C4烷基、C广C4烷氧基或d-C4卣代烷基取代的、其中任选一个环原子被氧或硫代替的C广C8环烷基，或代表各自任选被卣素、C广C6烷基、C广C6卣代烷基、C广C6烷氧基、d-C6卣代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苯基-d-C6烷基，或者A和D—起优选代表各自任选取代的C厂C6烷二基或C3-C6烯二基，所述C广C6烷二基或C3-C6烯二基中任选一个亚曱基被羰基、氧或硫代替，并且在各种情形中可能的取代基为卣素、羟基、巯基或各自任选闺代的d-d。烷基或d-Cs烷氧基，或为另外的C3-"烷二基、C3-C6烯二基或丁二烯基，所述C广C6烷二基、C3-C6烯二基或丁二烯基任选被d-C6烷基取代或其中两个相邻的取代基与其所连接的碳原子形成另一个饱和或不饱和的、具有5或6个环原子的可含有氧或硫的环(在式(I-l)化合物的情况下，A和D与其所连接的原子共同代表例如后文中给出的基团AD-1至AD-10),A和Q1—起优选代表各自任选被相同或不同的以下取代基单取代或双取代的C3-Ce烷二基或C4-C6烯二基，所述取代基包括卣素、各自任选被相同或不同的囟素单取代至三取代的d-d。烷基、C广C6烷氧基、C广"烷硫基、C3-C7环烷基，包括各自任选被相同或不同的选自卣素、d-"烷基和d-C6烷氧基的取代基单取代至三取代的节氧基或苯基，其中所述C3-C6烷二基或C4-C6烯二基还通过d-C2烷二基或氧原子桥连，或者Qi优选代表氢或d-C4烷基，Q2、Q4、(^和Q'彼此独立地优选代表氢或C广。烷基，03优选代表氢、C广06烷基、d-C6烷氧基-C广C2烷基、C广C6烷硫基-C广C2烷基，任选被卣素、d-C4烷基或C广C4烷氧基取代并且其中任选一个亚曱基被氧或硫代替的C广C8环烷基，或代表任选被面素、d-C4烷基、C广C4烷氧基、C广C2卣代烷基、C广C2面代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或者Q3和Q4与它们所连接的碳原子一起优选代表任选被C广C4烷基、Ci-C4^L^^^^LCi一离4、'^^^^^^^4、"^"-9L"^"4壬-—-"T"代替的C广C7环,G优选代表氢(a)或代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中E代表金属离子等价物或铵离子，L代表氧或^危，并且M代表氧或為H，W优选代表各自任选卣代的C广C2。烷基、C广C2。烯基、C广Cs烷氧>^-Ci-Cs、C「C8}^^*^^-C「C8、多C「Cs}^^L>^-C「C8娱>^，或者代表任选被卣素、C广"烷基或C广Ce烷氧基取代的C广C8环烷基，所述C3-Cs环烷基中任选一个或多个(优选不多于两个)不直接相邻的环原子被氧和/或疏代替，代表任选被卣素、氰基、硝基、C广C6烷基、C广C6烷氧基、d-C6卤代烷基、d-C6卣代烷氧基、d-C6烷硫基或C广C6烷基磺酰基取代的苯基，代表任选被卣素、硝基、氰基、C广"烷基、d-"烷氧基、d-C6卣代烷基或d-C6卣代烷氧基取代的苯基-d-C6烷基，代表任选被面素或d-G烷基取代的5或6元杂芳基(例如吡唑基、瘗唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基)，代表任选被由素或d-C6烷基取代的苯氧基-d-C6烷基或代表任选被面素、氨基或d-C6烷基取代的5或6元杂芳基氧基-C广Ce烷基(例如吡啶基氧基-C广C6烷基、嘧啶基氧基-C广C6烷基或噻唑基氧基-d-"烷基)，W优选代表各自任选卣代的d-C2。烷基、C广C2。烯基、C广Cs烷氧^^-C2-C8、多Ci-Csi^^i^^-C2-Cs，代表任选被囟素、C广C6烷基或C广(^烷氧基取代的C广Cs环烷基，或者代表各自任选被卣素、氰基、硝基、C广Cs烷基、c广"烷氧基、d-C6卣代烷基或d-C6卣代烷氧基取代的苯基或节基-,R3优选代表任选囟代的d-Cs烷基，或者代表各自任选被卣素、C广"烷基、C广Ce烷氧基、C广"卣代烷基、C广C4卣代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或千基，R'和W彼此独立地优选代表各自任选卣代的C广Cs烷基、d-"烷氧基、C广Cs烷基氨基、二-(C广Cs烷基)氨基、C广Cs烷疏基、C广Cs烯硫基、C广C7环烷基硫基，或者代表各自任选被卣素、硝基、氰基、C广C4烷氧基、d-C4卣代烷氧基、C广C4烷硫基、C广C4卣代烷硫基、d-C4烷基或d-C4面代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，W和R'彼此独立地优选代表氢，代表各自任选卣代的C广Cs烷基、C3-C8环坑>^、Cl-Cs坑氧>^、C3-C8蜂^^、Cl-Cs坑氧^^-C「Cg坑^L，代表任选被囟素、d-C8卣代烷基、d-Cs烷基或C广Cs烷氧基取代的苯基，代表任选被面素、d-Cs烷基、C广Cs面代烷基或C广Cs烷氧基取代的千基，或者一起代表任选被d-C4烷基取代的C3-C6亚烷基，所述亚烷基中任选一个碳原子被氧或硫代替。在提出的优选基团定义中，卣素代表氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。X特别优选代表氟、氯、溴、C广C4烷基、C广C4烯基、C广C4炔基、d-C4烷氧基、C广C4囟代烷基、C广C4卣代烷氧基或氰基，z特别优选代表氢、氟、氯、溴、c广"烷基、c广。烯基、c2-c4炔基或代表基团yi特别优选代表氢、氟、氯、溴、c广Ce烷基、c广C4烷氧基、c广C2卣代烷基、d-C2囟代烷氧基、硝基或氰基，V'特别优选代表氢、氟、氯、溴、C广C4烷基、C广C4烷氧基、C广C2卣代烷基或d-C2卣代烷氧基，W和Y彼此独立地特别优选代表氢、氟、氯、溴、C广C4烷基、d-C4囟代烷基、d-C4烷氧基或d-C4卣代烷氧基，CKE特别优选代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(6)A特别优选代表氢，各自任选被氟或氯取代的C广"烷基、C广C4烷氧基-d-C4烷基或任选被氟、氯、d-C4烷基或d-C4烷氧基取代的C广C7环烷基，B特别优选代表氢或d-C6烷基，或者A、B和它们所连接的碳原子特别优选代表其中任选一个环原子被氧或疏代替的饱和的C3-C7环烷基或不饱和的C5-C环烷基，所述饱和的C广C7环烷基或不饱和的Cs-C7环烷基任选被d-C6烷基、C广C3卣代烷基或d-C6烷氧基单取代，或者A、B和它们所连接的碳原子特别优选代表被亚烷二基或亚烷二氧基或亚烷二硫基取代的C广C6环烷基，所述亚烷二基或亚烷二氧基或亚烷二硫基与其所连接的碳原子构成另一个五元或六元环，并且所述亚烷二基或亚烷二氧基或亚烷二硫基任选被曱基或乙基取代并且任选含有一个或两个不直接相邻的氧原子或硫原子，D特别优选代表氢，代表各自任选被氟或氯取代的d-Ce烷基、C3-C6-烯基、d-C4烷氧基-C广C3烷基，代表任选被C广C4烷基、C「"烷氧基或d-C2面代烷基取代的C3-C环烷基，或者A和D—起特别优选代表任选取代的C广C5烷二基，所述烷二基中一个亚甲基可被氧或硫代替，可能的取代基为d-C4烷基，或者A和D(在式(I-1)化合物的情况下)与其所连接的原子一起代表基团AD-1至AD-10之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>A和Q1—起特别优选代表各自任选被相同或不同的选自d-C4烷基和C广C4烷氧基的基团单取代或双取代的C广C4烷二基或C3-C4烯二基，Qi特别优选代表氢，Q2特别优选代表氢，Q4、(^和Q^彼此独立地特别优选代表氢或C广C广烷基，03特别优选代表氢、C广C4烷基、C广C4烷氧基-C广C2烷基、C广。烷硫基-C广C2烷基或者任选被曱基或甲氧基取代的C3-"环烷基，所述C3-C6环烷基中任选一个亚曱基被氧或硫代替，或者Q3和Q4与它们所连接的碳原子一起特别优选代表任选被C广C4烷基或C广C4烷氧基取代的饱和C5-"环，所述饱和C广C6环中任选一个环原子被氧或硫代替，G特别优选代表氢(a)或代表以下基团之一，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>特别是(a),(b)或(c)，其中E代表金属离子等价物或铵离子，L代表氧或^1,并且M代表氧或硫，R1特别优选代表各自任选被氟或氯取代的d-C^烷基、C广Cu烯基、d-C6烷氧基-d-C4烷基、C广C6烷硫基-d-C6烷基，或者代表任选被氟、氯、C广。烷基或C广"烷氧基取代的C3-C环烷基，所述C3-C7环烷基中任选一个或两个不直接相邻的环原子被氧和/或硫代替，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C广C4烷基、C广C4烷氧基、d-C3卣代烷基或d-C3卣代烷氧基取代的苯基，R2特别优选代表各自任选被氟取代的d-C"烷基、C广d6烯基或C「C6烷氧基-C广C6烷基，代表任选被氟、氯、d-C4烷基或d-C4烷氧基取代的C广C7环烷基，代表各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、d-C4烷基、d-C3烷氧基、d-C3卣代烷基或C广C3面代烷氧基取代的苯基或千基，R3特别优选代表任选被氟取代的C广C6烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、C广"烷基、C广C4烷氧基、C广C3面代烷基、C广C3囟代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，R"特别优选代表d-C6烷基、d-C6烷氧基、d-C6烷基氨基、二-(C广"烷基)氨基、C广C6烷硫基、C广C4烯硫基、C广C6环烷基硫基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C广C3烷氧基、C广C3卣代烷氧基、C广C3烷硫基、C广C3卣代烷硫基、C广C3烷基或C广C3卣代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，Rs特别优选代表C广"烷氧基或d-Ce烷硫基，R'特别优选代表氢、d-"烷基、C广C6环烷基、C广G烷氧基、C3-C6烯基、d-C6烷氧基-C广C4烷基，代表任选被氟、氯、溴、C广C3面代烷基、C广C4烷基或c广c^烷氧基取代的苯基，代表任选被氟、氯、溴、C广C4烷基、C广C3面代烷基或d-C4烷氧基取代的千基，W特别优选代表C广C6烷基、C3-C6烯基或C广"烷氧基-C广。烷基，或者R6和R7—起特别优选代表任选被曱基或乙基取代的C4-C5亚烷基，所述C4-C5亚烷基中任选一个亚曱基被氧或硫代替。在提出的特别优选的基团定义中，卣素代表氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。w极特别优选代表氢、氯、溴、曱基、乙基或曱氧基，x极特别优选代表氯、溴、曱基、乙基、曱氧基、乙氧基或三氟y极特别优选代表氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基或三氟曱基，z极特别优选代表氢、氯、溴、曱基或代表基团yi极特别优选代表氢、氟、氯、曱基、乙基、曱氧基、三氟曱基或三氟曱氧基，y2极特别优选代表氢、氟、氯或曱基，cke极特别优选代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>a极特别优选代表氢，代表各自任选被氟取代的c广C4烷基、c广C2烷氧基-c广C2烷基或c广C6环烷基，b极特别优选代表氢或曱基，或者a、b和它们所连接的碳原子极特别优选代表饱和c广C6环烷基，所述C5-C6环烷基中任选一个环原子被氧或硫代替并且所述C5-C6环烷基任选被曱基、乙基、丙基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或异丁氧基取代，或者a、b和它们所连接的碳原子极特别优选代表被亚烷二氧基取代的C5-C6环烷基，所述亚烷二氧基含有两个不直接相邻的氧原子并且与其所连接的碳原子共同构成另一个五元或六元环，曱基，D极特别优选代表氢、C广"烷基、C广C4烯基、C广C2烷氧基-C广C3烷基或C广C6环烷基，或者A和D—起极特别优选代表任选取代的C3-C5烷二基，所述C3-C5烷二基中一个碳原子任选被氧或硫代替，A和D(在式(I-l)化合物的情况下)与它们所连接的原子一起代表基团A和(^一起极特别优选代表任选被曱基或曱氧基单取代或双取代的C3-C4烷二基，或者(^极特别优选代表氢，(^极特别优选代表氢，Q4、05和Q'彼此独立地极特别优选代表氢或曱基，03极特别优选代表氢、曱基、乙基或C3-C6环烷基，或者Q3和Q4与它们所连接的碳原子一起极特别优选代表任选被曱基或甲氧基取代的饱和的Cs-C6环，所述Cs-C6环中任选一个环原子被氧代替，G极特别优选代表氢(a)或代表以下基团之一，Ar1粉或JlM,R2(c)其中E代表金属离子等价物或铵离子，L代表氧，并且M代表氧或^L,R1极特别优选代表各自任选被氟或氯取代的C广d。烷基、C广do烯基、d-C4烷氧基-C广C2烷基、C广C4烷硫基-C广C2烷基，或者代表任选被氟、氯、曱基、乙基或曱氧基取代的C广C6环烷基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、曱氧基、三氟曱基或三氟曱氧基取代的苯基，R2极特别优选代表各自任选被氟取代的C「d。烷基、C广d。烯基或d-C4烷氧基-C广"烷基，或者代表C广C6环烷基，或者代表各自任选被氟、氯、氰基、硝基、曱基、曱氧基、三氟曱基或三氟曱氧基取代的苯基或千基。W尤其优选代表氢、甲基、乙基、氯或溴，X尤其优选代表氯、溴、曱基、乙基或甲氧基，Y尤其优选代表氢、氯、溴、曱基或乙基，Z尤其优选代表氢、氯、溴、甲基或代表基团A、B和它们所连接的碳原子尤其优选代表不饱和C5-"环烷基，所述C5-C6环烷基中任选一个环原子被氧代替，并且所述C5-C6环烷基任选被曱基、曱氧基、乙氧基、丙氧基或三氟曱基单取代，D尤其优选代表氢，G尤其优选代表氢(a)或代表以下基团之一，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中L代表氧，并且M代表氧或硫，R1尤其优选代表d-C6烷基、C广C6烯基、C广C2烷氧基-d烷基、d-C该基团位于取代基X的对位，V工尤其优选代表氟、氯或三氟曱基，y2尤其优选代表氢、氟或氯，CKE尤其优选代表以下基团之一，O-GQ-G烷硫基-d烷基，或者代表各自任选被氟、氯、甲基或甲氧基单取代的环丙基或环己基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、曱氧基、三氟曱基或三氟曱氧基单取代的苯基，R2尤其优选代表各自任选被氟单取代至三取代的苯基或节基、C广"烷基、C2-C6烯基或C广C4烷氧基-C广&烷基。重点强调其异构体混合物或纯异构体形式的、具有如下定义基团的上述式(I)化合物W尤其代表氢或曱基，X尤其代表氯、溴、曱基或乙基，Y尤其代表氢、氯、溴或曱基，Z尤其代表氢、氯、溴或曱基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>CKE尤其代表基团A、B和它们所连接的碳原子尤其代表饱和C6环烷基，所述Ce环烷基中任选一个环原子被氧代替，并且所述C6环烷基任选被曱基、三氟曱基、甲氧基、乙氧基或丙氧基单取代，G尤其代表氢(a)或代表以下基团之一，Oo<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中M代表氧或硫，W尤其代表C广"烷基、C2-。烯基、曱氧基曱基、乙氧基曱基、乙硫基曱基、环丙基、环戊基、环己基或代表任选被氟、氯、溴、曱基、曱氧基、三氟曱基、三氟曱氧基、氰基或硝基单取代的苯基，W尤其代表C广"烷基、C2-G烯基、曱氧基乙基、乙氧基乙基、苯基或千基。作为实例，特别重点强调其中基团定义如下的式U-r)化合物(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>上述宽泛的或优选的基团定义或说明可按需要彼此结合，即包括各自范围和优选范围之间的组合。本发明优选使用包含上述优选含义的组合的式(I)化合物。本发明特别优选使用包含上述特别优选含义的组合的式(I)化合物。本发明极特别优选使用包含上述极特别优选含义的组合的式(I)化合物。本发明尤其优选使用包含上述尤其优选含义的组合的式(I)化合物。本发明重点强调使用包含上述重点强调含义的组合的式(I)化合物。饱和或不饱和烃基，例如烷基或烯基，包括与杂原子的结合，例如烷氧基，在可能的情况下均可以分别是直链或带有支链的。除非另有说明，任选取代的基团可以是单取代或多取代的，其中在多取代的情况下，取代基可以相同或不同。除实施例中提出的化合物之外，还可具体提出以下式(I-l-a)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表2:A、B和D如表1中所述W=CH3;X=CH3;Y=4-C1;Z=H.表3:A、B和D如表1中所述W-CH3;X=CH3;Y=4-Br;Z=H.表4:A、B和D如表1中所述W=C2H5;X=CH3;Y=4-C1;Z=H.表5:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=CH3;Y=4-Br;Z=H.表6:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=C2H5;Y=4-C1;Z=H.表7:A、B和D如表l中所述W-C2H5;X=C2H5;Y=4-Br;Z=H.表8:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=C1;Y=4-C1;Z-H.表9:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=Br;Y=4-Br;Z=H.表10:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=C1;Y=4~Br;Z=H表11:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=Br;Y=4陽C1;Z=H.表12:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=CI;Y-4-C1;Z=H.表13:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=Br;Y=4-Br;Z=H.表14:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=CI;Y=4-Br;Z=H.表15:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=Br;Y=4-C1;Z=H.表16:A、B和D如表l中所述W=H;X=CI;Y=H;Z=H.表17:A、B和D如表l中所述W=H;X=Br;Y-H;Z-H.表18:A、B和D如表1中所述W=H;X=CH3;Y=H;Z=H.表19:A、B和D如表l中所述W=H;X=CF3;Y-H;Z-H.表20:A、B和D如表l中所述W=H;X=CH3;Y=4-C1;Z=H.表21:A、B和D如表l中所述W-H;X-Cl;Y=4-CH3;Z=H.表22:A、B和D如表l中所述W=H;X=CH3;Y-4-Br;Z=H.表23:A、B和D如表l中所述W=H;X=Br;Y=4-CH3;Z=H.表24:A、B和D如表l中所述W=H;X=C1;Y=4-C1;Z=H,表25:A、B和D如表l中所述W=H;X=CI;Y=4-Br;Z=H.表26:A、B和D如表l中所述W=H;X=Br;Y=4-C1;Z=H.表27:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=CI;Y=4-CH3;Z=H.表28:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=Br;Y=4-CH3;Z=H.表29:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=CI;Y=4-CH3;Z=H.表30:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=Br;Y=4-CH3;Z=H.表31:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=CH3;Y=4-CH3;Z=H.表32:A、B和D如表l中所述W=C2H5;X=C2H5;Y=4-CH3;Z=H.表33:A、B和D如表1中所述W=C2H5;X=C2H5;Y=4-C2H5;Z=H.表34:A、B和D如表l中所述W=H;X=CH3;Y=4-CH3;Z=5-CH3.表35:A、B和D如表l中所述W=H;X=CH3;Y-4-C1;Z=5-CH3.表36:A、B和D如表l中所述W=H;X=Br;Y=4-CH3;Z=5-CH3.表37:A、B和D如表l中所述W=H;X=CI;Y=4-C1;Z=5-CH3.表38:A、B和D如表l中所述W=H;X=CH3;Y=4-Br;Z=5-CH3.表39:A、B和D如表l中所述W=H;X-CI;Y=4-CH3;Z=5-C1.表40:A、B和D如表l中所述W=H;X=CH3;Y=H;Z=5-CH3.表41:A、B和D如表l中所述W=H;X=CI;Y=H;Z=5-CH3.表42:A、B和D如表l中所述W=H;X=Br;Y=H;Z=5-CH3.表43:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=CH3;Y=4-CH3;Z=3-CH3表44:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=CH3;Y=H;Z=3-Br.表45:A、B和D如表l中所述W.=CH3;X=CH3;Y=4-CH3;Z=3-C1.表46:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=CH3;Y=4-CH3;Z-3-Br.表47:A、B和D如表l中所述W=CH3;X=CH3;Y=H;Z=3-C1.式(I)化合物在本申请开篇处提到的专利说明书中原则上已知,或者可以通过其中描述的方法制备。与改善作物植物相容性的式(na)、(nb)、(iic)、(nd)和(ne)化合物("除草剂安全剂")相关的上述基团的优选含义定义如下。m优选代表数字0、1、2、3或4,Ai优选代表以下给出的二价杂环基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>n优选代表数字0、1、2、3或4，A卩优选代表各自任选被曱基、乙基、曱氧基羰基、乙氧基羰基或烯丙氧基羰基取代的亚甲基或亚乙基，R8优选代表羟基、巯基、氨基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、曱基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基、二曱基氨基或二乙基氨基，R'优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-曱基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基曱基乙氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙疏基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、曱基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基、二曱基氨基或二乙基氨基，R"优选代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基，Rn优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、曱氧基曱基、乙氧基曱基、曱氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基曱基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或代表任选被氟、氯、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，R"优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、曱氧基曱基、乙氧基甲基、曱氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基曱基、蓬吩基、瘗唑基、P底咬基，或代表任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或者和RH—起代表任选被曱基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯环取代或被两个取代基取代的基团-CH2-0-CH2-CH2>-CH广CH2-0-CH广CH广之一，所述两个取代基与和它们所连接的C原子一起形成5或6元碳环，R"优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，R"优选代表氢，任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，R"优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯、和/或溴取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，又1优选代表硝基、氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟曱基、二氯曱基、三氟曱基、三氯曱基、一氯二氟曱基、一氟二氯曱基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，X'优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟曱基、二氯曱基、三氟曱基、三氯曱基、一氯二氟甲基、一氟二氯曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟曱氧基，X'优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟曱基、二氯曱基、三氟曱基、三氯曱基、一氯二氟曱基、一氟二氯曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟曱氧基，t优选代表数字0、1、2、3或4,v优选代表数字O、1、2、3或4，R"优选代表氢、曱基、乙基、正丙基或异丙基，R"优选代表氢、曱基、乙基、正丙基或异丙基，R"优选代表氢，各自《壬选,皮氰基、氟、氯、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙疏基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、曱基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基、二曱基氨基或二乙基氨基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或环己基氨基，R"优选代表氢，各自任选被氰基、鞋基、氟、氯、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，R"优选代表氢，或者各自任选被氰基、羟基、氟、氯、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任选被氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或者任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟曱氧基取代的苯基，或者与R19一起代表各自任选被曱基或乙基取代的丁-1，4-二基(1,3-亚丙基)、戊-l，5-二基、l-氧杂丁-l，4-二基或3-氧杂戊-1，5-二基，乂4优选代表硝基、氰基、羧基、氨基曱酰基、曱酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟曱基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟曱氧基，乂5优选代表硝基、氰基、羧基、氨基曱酰基、曱酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟曱氧基，本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IIa)化合物的实例列于下表中。表式(na)化合物实例<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(nc)化合物的实例列于下表中。表式(IIc)化合物实例<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(nd)化合物的实例列于下表中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>表式(IId)化合物实例<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(ne)化合物的实例列于下表中。■0表式(IIe)化合物实例<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>改善作物植物相容性的最优选的化合物[组分(b)]有解草酯(cloquintocet-mexyl)、解草哇(fenchlorazol-ethy1)、双苯噁峻酸(isoxadifen-ethyl)、p比喳解草酉旨(mefenpyr-diethyl)、解草噁峻(furilazole)、解草咬(fenclorim)、千草隆(cumyluron)、香草隆(dymron)、烯丙酰草胺(dichlormid)、艰草丹(dimepiperate)及化合物IIe-5和IIe-11，并且特别强调解草酯、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草噁唑、烯丙酰草胺、解草啶以及化合物IIe-5。分别包括一种式(I)活性化合物和一种上述定义的安全剂的本发明的选择性杀昆虫和/或杀螨虫结合物的实例列于下表中。表本发明结合物实例<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>本发明用作安全剂的通式(IIa)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见WO-A-91/07874、WO-A-95/07897)。本发明用作安全剂的通式(nb)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见EP-A-191736)。本发明用作安全剂的通式(IIc)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见DE-A-2218097、DE-A-2350547)。本发明用作安全剂的通式(IId)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见DE-A-19621522/US-A-6235680)。本发明用作安全剂的通式(IIe)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见W0-A-99/66795/US-A-6251827)。出人意料的是，现已发现上面定义的通式(I)的取代的酮烯醇与上述(b)组的安全剂(解毒剂)的活性化合物结合物，不仅极好地为有益植物所耐受，还具有很好的杀昆虫和/或杀螨虫活性，可在多种作物中用于选择性防治昆虫，所述作物具体有谷物(尤其是小麦和大麦)，以及粟、玉米和稻。应当认为出人意料的是，在众多已知的能对抗除草剂对作物植物破坏性药效的安全剂或解毒剂中，特别是上述(b)组的化合物适用于几乎完全抵消式U)的取代的环状酮烯醇对作物植物的有害药效，而不对杀昆虫和/或杀螨虫活性产生不利影响。此外，应认为出人意料的是，上述(b)组的化合物不但能够几乎完全抵消式(I)的取代的环状酮烯醇对作物植物的有害药效，而且在一些情况下甚至提高式(I)的取代的环状酮烯醇的杀昆虫和/或杀螨虫活性，从而，见察到协同效应。本申请强调特别优选和最优选的结合物的(b)组组分的特别有利的效果，特别是不损害作为作物植物的谷类植物，例如小麦、大麦和黑麦，以及粟、玉米和稻。活性化合物结合物可以用于例如下列植物以下属的双子叶作物棉属(Gossypium)、大豆属(Glycine)、甜菜属(Beta)、胡萝卜属(Daucus)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、痴属(Solan認)、亚麻属(Linum)、番薯属(Ipomoea)、蚕豆属(Vicia)、烟草属(Nicotiana)、番痴属(Lycopersicon)、花生属(Arachis)、芸苔属(Brassica)、莴苣属(Uctuca)、黄瓜属(Cuc頭is)、南瓜属(Cucurbita)、向曰葵属(Helianthus)。以下属的单子叶作物稻属(0ryza)、玉蜀黍属(Zea)、小麦属(Triticum)、大麦属(Hordeum)、燕麦属(Avena)、黑麦属(Secale)、高粱属(Sorghum)、黍属(Panicum)、甘蔗属(Saccharum)、凤梨属(Ananas)、天门冬属(Asparagus)、葱属(Allium)。然而，本发明的活性化合物结合物的使用决不仅限于上述属，而是以相同的方式推广至其他植物。本发明的活性化合物结合物的有利效果在一定浓度比时特别显著。然而，活性化合物在活性化合物结合物中的重量比也可在相对较宽的范围内变化。一般而言，对应每重量份的式U)活性化合物或其盐，存在0.001至1000重量份、优选0.01至100重量份、特别优选0.05至10重量份、最优选0.07至1.5重量份的上述(b)中改善作物植物相容性的化合物(解毒剂/安全剂)之一。活性化合物或活性化合物结合物可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、用活性化合物浸渍过的天然和合成物、以及聚合物中的微胶嚢。所述制剂以已知方式制备，例如将活性化合物与填充剂混合，即与液体溶剂和/或固体载体混合，可任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。若使用的填充剂为水，还可例如使用有机溶剂作为助溶剂。以下基本适于用作液体溶剂芳香族化合物，例如二曱苯、曱苯或烷基萘;氯代芳香族化合物或氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯曱烷；脂族烃，例如环己烷或链烷烃，如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮，例如丙酮、曱乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二曱基甲酰胺和二甲基亚砜；和水。适合的固体载体有例如铵盐，粉碎的天然矿物例如高岭土、粘土、滑石粉、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，以及粉碎的合成矿物例如高度分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体有例如粉碎并分级的天然岩石例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，及合成的无机和有机粉颗粒，以及有机材料颗粒例如锯木屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎；适合的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子和阴离子乳化剂例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐和蛋白质水解产物；适合的分散剂有例如木素亚硫酸盐废液和曱基纤维素。制剂中可使用增粘剂，例如羧曱基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳状的天然和合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，及天然磷脂例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其他添加剂可以是矿物油和植物油。可使用着色剂，例如无机颜料、例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，以及有机着色剂例如萏素着色剂、偶氮着色剂和金属酞菁着色剂，以及微量营养素例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。制剂通常包括0.1至95重量％、优选0.5至90重量％的活性化合物，包括具有安全作用的活性化合物。本发明的活性化合物通常以即用(ready-to-use)制剂的形式施制剂形式、即罐装混合物形式施用。活性化合物结合物也可以其本身或其制剂的形式，还可以即用制剂或罐装混合物的形式与其他已知的除草剂混合使用。也可与其他已知的活性化合物混合，例如与杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨虫剂、杀线虫剂、引诱剂、杀菌剂、杀细菌剂、驱鸟剂、生长物质、植物营养素和土壤结构改良剂混合。对某些具体的施用，特别是对于通过出苗后的方法施用而言，还可有利地在制剂中包括以下其他添加剂具有植物相容性的矿物油或植物油(例如市售制剂"RakoBinol"),或铵盐，例如硫酸铵或硫氰酸铵。活性化合物结合物可以其本身、其制剂形式或由其制备的使用形式通过进一步稀释施用，例如即用的溶液剂、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂。施用为常规方式，例如浇灌、喷雾、雾化、喷粉或撒本发明活性化合物结合物的施用率可在一定范围内变化；在各种因素中，施用率主要取决于天气和土壤因素。一般而言，施用率为0.005至5kg每乂/^项，优选0.01至2kg每乂^顷，特别优选0.05至1.0kg每公项。本发明的活性化合物结合物既可在植物出苗前、也可在植物出苗后施用，即通过出苗前的方法和出苗后的方法施用。依据其特性，本发明待使用的安全剂可用于预处理作物植物的种子(拌种)，或者可在播种前放入播沟(seedfurrows)中，或者可在植物出苗前或出苗后与除草剂一起使用。活性化合物结合物可用于防治特别是农业、动物保健、森林、贮存产品和材料保护以及卫生领域中遇到的动物害虫，优选节肢动物和线虫。它们对通常敏感和抗性物种以及全部或个别发育阶段具有活性。上述害虫包括等足目(Isopoda),例如，祁水虱(Oniscusasellus)、鼠妇(Armadi11iudiumvulgare)、球鼠妇(Porcellioscaber)。倍足目(Diplopoda),例如，Blaniulusguttulatus。唇足目(Chilopoda)，例如,Geophiluscarpophagus、Scutigeraspp-。综合目(Symphyla)，例如，Scutigerellaimmaculata。缨尾目(Thysanura)，例如，衣鱼(Lepismasaccharina)。弹尾目(Collembola)，例如，武装棘跳虫(Onychiurusarmatus)。直翅目(Orthoptera),例如，家墦(AcheUdomesticus)、蝼蛄属(Gryllotalpaspp.)、非洲飞埴(Locustamigratoriamigratorioides)、黑埴属(Melanoplusspp.)、沙漠虫皇(Schistocercagregaria)<>蜚蠊目(Blattaria)，例如，东方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、马德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)和德国嫌(Blattellagermanica)。革翅目(Derinaptera)，例如，欧洲球嫂(Forficulaauricularia)。等翅目(Isoptera)，例如，散白议属(Reticulitermesspp.)。鼠目(Phthiraptera)，例如，体虱(Pediculushumanuscorporis)、血虱属(Haematopinusspp.)、毛虱属(Linognathusspp.)、嚼H属(Trichodectesspp.)、畜鼠属(Damaliniaspp.)。缨翅目(Thysa卿tera),例如，温室条篱蓟马(Hercinothripsfemoralis)、烟蓟马(Thripstabaci)、棕榈蓟马(Thripspalmi)、苜蓿蓟马(Frankliniellaoccidentalis)。异翅目(Heteroptera)，例如，扁盾棒属(Eurygasterspp.)、Dysdercusintermedius、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、温带臭虫(Cimexlectularius)、长红猎蝽(Rhodniusprolixus)和锥猎蝽属(Triatomaspp.)。同翅目(Homoptera)，例如，甘蓝粉虱(Aleurodesbrassicae)、木薯粉虱(Bemisiatabaci)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、棉虫牙(Aphisgossypii)、甘蓝对(Brevicorynebrassicae)、茶薦P急瘤圻(Cryptomyzusribis)、甜菜坊(Aphisfabae)、苹果奸(Aphispomi)、苹果绵奸(Eriosomalanigerum)、梅大尾奸(Hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤蜂(Phylloxeravastatrix)、瘿绵虫牙属(Pemphigusspp.)、麦长管椅(Macrosiphumavenae)、瘤对属(Myzusspp.)、忽布疢对(Phorodonh觀li)、禾谷缢管蜂(Rhopalosiphumpadi)、小绿叶蝉属(Empoascaspp,)、Euscelisbilobatus、黑尾叶蝉(Nephotettixcincticeps)、7JC木坚蜂(Lecani認corni)、乌盔娇(Saissetiaoleae)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、红肾圆盾瑜(Aonidiellaaurantii)、常春藤圓盾娇(Aspidiotushederae)、粉螃属(Pseudococcusspp.)和木虱属(Psyllaspp.)。鳞翅目"epidoptera)，例如，红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、苹细蛾(Lithocolletisblancardella)、苹果巢蛾(Hyponomeutapadella)、菜蛾(Plutellaxylostella)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、黄毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、毒蛾属(Lymantriaspp.)、棉潜蛾(Bucculatrixthurberiella)、桔潜蛾(Phyllocnistiscitrella)、地老虎属(Agrotisspp.)、切根虫属(Euxoaspp.)、脏切夜蛾属(Feltiaspp.)、埃及金刚钻(Eariasinsulana)、实夜蛾属(Heliothisspp.)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、小目艮夜蛾(PanoUsflammea)、灰翅夜蛾属(Spodopteraspp.)、粉玟夜蛾(Trichoplusiani)、苹果小巻蛾(Carpocapsapomonella)、菜粉蝶属(Pierisspp.)、禾草螟属(Chilospp.)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、大蜡螟(Galleriamellonella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、袋谷蛾(Tineapellionella)、褐织蛾(Hofma画philapseudospretella)、亚麻黄巻蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、枇色巻蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、茶长巻蛾(Homonamagnanima)、栎绿巻蛾(Tortrixviridana)、Cnaphalocerusspp.、7JC稻负泥虫(0ulemaoryzae)。革肖翅目(Coleoptera),例如，家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、恶条豆象(Bruchidiusobtectus)、菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、杨树萤叶曱(Agelasticaalni)、马铃薯曱虫(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae)、叶曱属(Diabroticaspp.)、油菜金头跳曱(Psylliodeschrysocephala)、墨西哥大豆胍虫(Epilachnavarivestis)、Atomariaspp.、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、花象属(Anthonomusspp.)、谷象属(Sitophilusspp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、香蕉根颈象(Cosmopolitessordidus)、白菜軒龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、皮蠹属(Dermestesspp.)、斑皮蠹属(Trogodermaspp.)、圆皮蠹属(Anthrenusspp.)、毛皮蠹属(Attagenusspp.)、粉蠹属(Lyctusspp.)、油菜花露尾曱(Meligethesaeneus)、珠曱属(Ptinusspp.)、黄妹曱(Niptusholole腦s)、棵蛛曱(Gibbiumpsylloides)、拟谷盗属(Triboliumspp.)、黄粉虫(Tenebriomolitor)、叩甲属(Agriotesspp.)、宽胸叩头虫属(Conoderusspp.)、西方五月總角金龟(Melolonthamelolontha)、马铃薯總角金龟(Amphimallonsolstitialis)、褐新西兰肋翅總角金龟(Costelytrazealandica)、稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)。膜翅目(Hymenoptera)，例如，松叶蜂属(Diprionspp.)、实叶蜂属(Hoplocampaspp.)、毛议属(Lasiusspp.)、小家蚊(Monomoriumpharaonis)、胡蜂属(Vespaspp.)。双翅目(Diptera),例如，伊蚊属(Aedesspp.)、按蚊属(Anophelesspp.)、库蚊属(Culexspp.)、黑尾果錄(Drosophilamelanogaster)、家埯属(Muscaspp.)、厕绳属(Farmiaspp.)、红头丽蜗(Cal1iphoraerythrocephala)、绿錄属(Luciliaspp.)、金蜗属(Chrysomyiaspp-)、黄蜗属(Cuterebraspp-)、胃錄属(Gastrophilusspp-)、Hyppoboscaspp.、替錄属(Stomoxysspp.)、狂錄属(0estrusspp.)、皮錄属(Hypodermaspp.)、虻属(Tabanusspp.)、Tanniaspp.、Bibiohortula画、瑞典麦秆蝇(Oscinellafrit)、草种錄属(Phorbiaspp.)、藜泉绳(Pegomyiahyoscyami)、地中海蜡实錄(Ceratitiscapitata)、橄榄大实錄(Dacusoleae)、欧洲大蚊(Tipulapaludosa)、黑绳属(Hylemyiaspp.)、斑潜绳属(Liriomyzaspp.)。蚤目(Siphonaptera),例如，印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、角叶蚤属(Ceratophyllusspp-)。珠形纲(Arachnid),例如，中东金蝎(Scorpiomaurus)、黑寡妇掩蛛(Latrodectusmactans)、粗脚粉螨(Acarussiro)、锐缘蜱属(Argasspp.)、钝缘蜱属(0rnithodorosspp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、茶薦瘿螨(Eriophyesribis)、桔芸锈螨(Phyllocoptrutaoleivora)、牛蜱属(Boophilusspp.)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)、花蜱属(Amblyommaspp.)、璃目艮蜱属(Hyalommaspp.)、硬蜱属(Ixodesspp.)、痒螨属(Psoroptesspp.)、皮螨属(Chorioptesspp.)、济螨属(Sarcoptesspp.)、跗线螨属(Tarsonemusspp.)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、全爪螨属(Panonychusspp.)、叶螨属(Tetranychusspp.)、半跗线螨属(Hemitarsonemusspp.)、短须螨属(Brevipalpusspp.)。植物寄生线虫包括，例如，短体线虫属(Pratylenchusspp.)、相似穿孑L线虫(Radopholussimilis)、起线草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)、异皮线虫属(Heteroderaspp.)、球异皮线虫属(Globoderaspp-)、根结线虫属(Meloidogynespp.)、'滑刃线虫属(Aphelenchoidesspp.)、长针线虫属(Longidorusspp.)、剑线虫属(Xiphinemaspp.)、毛刺线虫属(Trichodorusspp.)、伞滑刃线虫属(Bursaphelenchusspp,)。以市售制剂和由所述制剂制备的使用形式用作杀昆虫剂时，本发明的活性化合物结合物也可以与增效剂混合的形式存在。增效剂为可提高活性化合物活性、而加入的增效剂本身不一定具有活性的化合物。由市售制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在较宽的范围内变化。使用形式的活性化合物浓度可为0.0000001至95重量％的活性化合物，优选0.0001至1重量％。它们以适合于使用形式的常规方式施用。所有的植物及植物部位均可依据本发明来处理。本发明中植物的含义应理解为所有的植物和植物种群，例如需要的和不需要的野生植物或作物植物(包括自然存在的作物植物)。作物植物可以是通过常规育种和优选法或通过生物技术和基因工程或通过所述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物，也包括受植物种苗权保护或不受其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部位和器官，例如芽、叶、花和根，可提出的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体(fruit-body)、果实、种子以及根、块茎和根茎。植物部位还包括采收物，以及无性和有性繁殖物，例如秧苗、块茎、根茎、插条和种子。本发明的使用活性化合物对植物和植物部位进行的处理通过常规处理方法直接进行或使化合物作用于周围环境、生境或贮存空间，所述常规处理方法例如浸泡、喷雾、蒸发、雾化、撒播、涂抹(brushing-on)和，对于繁殖物特别是对于种子，还可涂布一层或多层。如上所述，可依据本发明处理所有的植物和其部位。在优选实施方案中，处理了野生植物种和植物变种，或由常规生物育种方法例如由杂交或原生质体融合获得的植物以及其部位。在更优选实施方案中，处理了由基因工程方法、如果合适还可与常规方法相结合而获得的转基因植物和植物变种(遗传1务饰的生物(GeneticallyModifiedOrganism))及其部位。术语"部位，，或"植物的部位"或"植物部位"解释如上。特别优选依据本发明处理各自市售或使用的植物变种。依据植物种或植物变种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、植物生长期、营养(diet))，本发明的处理也可产生超加和性(superadditive)("协同，，)效应。由此可取得如下超过实际预期的效果，例如可降低本发明使用的物质和组合物的施用率和/或加宽其作用镨和/或提高其活性、改善植物生长状况、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或对水中或土壤中含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高产量、提高采收产品的质量和/或改善其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。优选的依据本发明处理的转基因植物或植物变种(即通过基因工程获得的植物)包括在基因修饰中接受遗传物质的所有植物，所述遗传物质将特别有利的有用特性赋予所述植物。所述特性的实例有改善植物生长状况、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或对水中或土壤中含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高产量、提高采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。特别强调的所述特性的其他实例有改善植物对动物和微生物有害物的抵抗力，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提出的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜(oilseedrape)和果实植物(果实为苹果、梨、柑橘类果实和葡萄)，特别强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。尤其强调的特性为通过在植物(以下简称为"Bt植物")体内形成毒素，特别是由苏云金杆菌的遗传物质(例如由基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryHA、CryIHA、CryIHB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其结合)在植物体内形成的毒素，来提高植物对昆虫的抵抗力。特别强调的其他特性为提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘磷(glyphosate)或phosphinotricin(例如"PAT，，基因)。赋予所需特性的基因也可在转基因植物体内相互结合存在。可提出的"Bt植物，，的实例为市售的商标名称为YIELDGARD(例如玉米、棉花、大豆)、Knock0ut⑧(例如玉米)、StarLink⑧(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn(棉花)和NewLeaf⑧(马铃薯)的玉米变种、棉花变种、大豆变种和马铃薯变种。可提出的具有除草剂耐受性的植物的实例为市售的商标名称为RoundupReady(具有草甘磷耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink(具有phosphinotricin耐受性，例如油菜)、IMI(具有咪唑啉酮耐受性)和STS(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米变种、棉花变种和大豆变种。可提出的具有除草剂抗性的植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)包括商标名称为Clearfield⑧的市售变种(例如玉米)。当然，以上叙述也适用于具有所述或待开发的基因特性的植物变种，所述植物变种将在未来进行开发和/或上市。上述植物可特别有利地用本发明的活性化合物混合物进行处理。上述混合物的优选范围也适用于所述植物的处理。特别强调的为用本发明特别提出的混合物对植物进行处理。4吏用实施例方法喷洒后进行安全剂试验溶剂7重量份DMF乳化剂2重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备适合的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用自来水稀释至所需浓度。将所需量的安全剂(吡唑解草酯为WP20)与用于稀释的水混合。此外，加入2g活性成分/升(a.i./l)的菜籽油曱酯500EW。使用所需的活性化合物和安全剂浓度通过喷杆(sprayboom)对禾谷缢管奸(Rhopalosiphumpadi)侵染的2叶期冬季大麦的叶片进行处理，水的施用率为3001/ha。对于每种变化方案，试验至少进行两次。7天和/或14天后估计相对于未进行处理的对照试验的植物损害百分比以及谷类奸虫的死亡百分比以进行评价，100°/损害表示植林死亡，0%表示无损害。对谷类椅虫100%的药效表示全部坊虫被杀死；oy。表示没有圻虫3皮杀死。在使用安全剂的情况下对夏季大麦/冬季大麦上的禾谷縊管蜂进行喷雾后的温室试验结果<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>^#两#法#必合參^潜合#^杀>€卓^^4'给定的两种活性化合物的结合物的预期活性可按照如下计算(参见Colby,S丄；"CalculatingSynergisticandAntagonisticResponsesofHerbicideCombinations",Weeds第20-22页，1967):如果X为以5ppm的施用率使用活性化合物A时的死亡率，表示为未处理对照组的％，Y为以2Ppm的施用率使用活性化合物B时的死亡率，表示为未处理对照组的％，E为当以2L和sppm的施用率使用活性化合物A和B时的死亡率，表示为未处理对照组的％,贝'JE=X+Y-如果实际的昆虫死亡率高于计算值，则结合物的死亡率具有超加性，即存在协同效应。在这种情况下，实际观察到的死亡率必定高于通过上述公式计算的预期死亡率值(E)。喷雾施用实施例溶剂水助剂菜籽油曱酯(每升0.1%活性成分)为制备合适的施用溶液，将一重量份的制剂与适量的水和助剂混合并用水将浓液稀释到所需浓度。实施例A棉圻试验将#皮棉对(J/7力/S^^SJ77//)严重4曼染的草棉(^"/^'"迈力er6acew巡)用所需浓度的施用溶液喷雾至流失点(runoffpoint)。实施例B麦无网虫牙试验将被麦无网奸U/^o/o/0/7力/z旭^V力odwz)严重4旻染的大麦(^i^/e咖^//《are)用所需浓度的施用溶液喷雾至流失点。实施例C桃蜂试验将#皮书匕对U^z7/spem'cae)严重4曼染的柿子4权(Caps/cu/zM"P^Z7)用所需浓度的施用溶液喷雾至流失点。经过所需时间后，测定了以。/。表示的死亡率。100%表示所有蚜虫均被杀死；0%表示没有对虫被杀死。将测得的死亡率代入Colby公式。在本试验中，例如本申请的以下活性化合物的结合物与单独施用的各活性化合物相比表现出协同增效的活性表A危害植物的昆虫棉蜂试验<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>*实测值=实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性表B危害植物的昆虫麦无网对试验<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>表c<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>*实测值=实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性权利要求1.包含有效量的活性化合物结合物的组合物用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途，所述活性化合物结合物包含(a)至少一种式(I)的取代的环状酮烯醇，包括通式(I)化合物所有可能的互变异构体，以及通式(I)化合物所有可能的盐或者酸或碱的加合物，其中X代表烷基，Z代表氢或烷基，W代表氢或烷基，Y代表氢或卤素，CKE代表以下基团，其中R代表烷氧基，G代表氢或烷氧基羰基，以及(b)至少一种选自以下化合物的改善作物植物相容性化合物双苯噁唑酸及吡唑解草酯。2.权利要求1的组合物用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途，其中组合物包含式(I)化合物，其中X代表d-G烷基，Z代表氢或d-Ce烷基，W4戈表氢或C广C6烷基，CKE代表以下基团，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>R代表C广Cs烷氧基，G代表氢或d-C2。烷氧基羰基。31a^i紐厶脉ffl孑险、;么眾.*知/遂.峻报細^1脉的闳途，其中组合物包含式(I)化合物，其中X代表d-C4烷基，Z代表氢或d-C4烷基，W代表氢或d-C4烷基，Y代表氢、氟、氯或溴，CKE代表以下基团，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>R代表d-C6烷氧基，G代表氢或d-C"烷氧基羰基。4.权利要求1的组合物用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途，其中组合物包含式(I)化合物，其中W代表氢、曱基或乙基，X代表曱基或乙基，Y代表氢、氯或溴，Z代表氢或曱基，CKE代表以下基团，R代表曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或异丁氧基，G代表氢或d-d。烷氧基羰基。5.权利要求1的组合物用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途，其中组合物包含式(I)化合物，其中W代表氢、曱基或乙基，X代表曱基或乙基，Y代表氢、氯或溴，Z代表氢或曱基，CKE代表以下基团，R代表曱氧基、乙氧基或丙氧基，G代表氢或d-Cs烷氧基羰基。6.权利要求1的组合物用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途，其中组合物包含式U)化合物，其中W代表氢或曱基，X代表曱基或乙基，Y代表氢、氯或溴，Z代表氢或曱基，CKE代表基团HOR代表曱氧基、乙氧基或丙氧基,G代表氢或d-C6烷氧基羰基。7.权利要求1的组合物用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途，其中组合物包含式(I-l，)化合物，其中基团定义如下W=CH3、X=C2H5、Y=4-Br、Z=H、R=0CH3、G=H，或者W=H、X=CH3、Y=H、Z=5-CH3、R=0CH3、G=H，或者W=H、X=CH3、Y=H、Z=5—CH3、R=0CH3、G=C02-C2H5,或者W=H、X=CH3、Y=4—Cl、Z=5—CH3、R=0CH3、G=C02-C2H5。8.防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法，其特征在于使权利要求l的组合物作用于昆虫和/或蛛形纲动物和/或其生境。9.包含有效量的活性化合物结合物的组合物，所述活性化合物结合物包含(a)至少一种式(1-l，)化合物，其中取代基W、X、Y、Z、R和G定义如下W=CH3、X=C2H5、Y=4-Br、Z=H、R=0CH3、G=H，或者W=H、X=Br、Y=H、Z=5-CH3、R=0CH3、G=CO+C3H7，或者W=H、X=Br、Y=H、Z=5_CH3、R=0CH3、G=C02-C2H5，或者W=H、X=CH3、Y-H、Z=5-CH3、R=0CH3、G=H,或者W=H、X=CH3、Y-H、Z=5-CH3、R=0CH3、G=C02-C2H5，或者W=CH3、X=CH3、Y=H、Z=3-Br、R=0CH3、G=H，或者W=CH3、X=CH3、Y=H、Z=3-C1、R=0CH3、G=H,或者W=H、X=Br、Y=4-CH3、Z=5-CH3、R=0CH3、G=C0-i-C3H7，或者W=H、X=CH3、Y=4-C1、Z=5-CH3、R=0CH3、G=C02-C2H5,或者W=CH3、X=CH3、Y=4-CH3、Z=3-CH3、R=0CH3、G=H，或者W=CH3、X=CH3、Y=H、Z=3-Br、R=0C2H5、G=C0-i-C3H7，或者W=H、X=CH3、Y=4-CH3、Z=5-CH3、R=0C2H5、G=C0-n-C3H7,或者W=H、X=CH3、Y=4_CH3、Z=5_CH3、R=0C2H5、G=C0+C3H7，或者W=H、X=CH3、Y=4-CH3、Z=5-CH3、R=0C2H5、G=C0-c_C3H5，以及(b)至少一种权利要求1中的改善作物植物相容性的化合物。10.权利要求9的组合物，其中包含式(I-1，-5)化合物其中W-H、X=CH3、Y=H、Z=5-CH3、R=0CH3、G=C02-C2H5。全文摘要本发明涉及用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的选择性杀虫剂的用途。所述杀虫剂特征在于活性物质结合物的活性部分包括(a)至少一种式(I)化合物，其中CKE、W、X、Y和Z具有说明书中所述的定义，以及(b)至少一种提高作物植物耐受性的选自说明书中所述化合物的化合物。还公开了一种使用本发明的杀虫剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法。文档编号A01N35/06GK101406184SQ20081017758公开日2009年4月15日申请日期2005年7月18日优先权日2004年7月20日发明者C·H·罗辛格,C·阿诺德,E·桑沃尔德,R·菲舍尔,U·雷克曼申请人:拜尔农作物科学股份公司