一种预防烟株病毒及真菌病害的复合诱抗剂及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种预防烟株病毒及真菌病害的复合诱抗剂，其制备方法及应用。该复合诱抗剂由苯并噻二唑（BTH)、水杨酸（SA)、P-氨基丁酸(BABA)、有机溶剂及蒸馏水均匀混合配制而成■’所述苯并噻二唑（BTH)的终浓度为50?150mg/L、水杨酸（SA)的终浓度为0.5?1.Ommol/L、P-氨基丁酸（BABA)的终浓度为1.0?5.Ommol/L?本发明解决了避免单一使用水杨酸时，因用量过高而导致的药害；苯并噻二唑（BTH)、P-氨基丁酸（BABA)单独使用成本较高，防效较弱，而水杨酸（SA)成本较低，防效较好，但容易产生药害，因此三者复配综合成本较低，并且复合诱抗剂具有较好的增效功能。
【专利说明】一种预防烟株病毒及真菌病害的复合诱抗剂及其制备方法 和应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于化学制剂【技术领域】，具体地讲，本发明涉及一种用于预防烟株病毒及 真菌病害的复合诱抗剂。同时，本发明还涉及该复合诱抗剂的制备方法、其在预防烟株病毒 及真菌病害中的应用。
【背景技术】
[0002] 烟草种植是云南省地区的主要经济作物之一。近年来，随着种植年限的增加，烟草 品种退化日趋严重，烟株的抗病性降低，烟草病毒病、黑胫病、根黑腐病及白粉病等主要病 害发病较为严重，影响着烟草种植的可持续发展。现有技术中，为预防或减少烟株病害发 生，常对烟株施用大量化学农药，不但影响了烟叶品质，大量使用化学农药还环境和食品造 成严重污染。
[0003] 研究表明，烟株可以通过自身调节获得抗病性以抵抗病原物侵染，即烟株经过某 些弱毒性病原物接种或经过一些化学物质诱导剂处理后，经病原物接种或化学诱导剂处理 的烟株，经过7天左右时间会产生新的、广谱的系统抗病性，从而对病原物侵染具有很强的 抗性，该抗性水平可扩展到整个植株，并将其称之为抗性系统。20世纪80年代以来，由于 分子生物学理论和技术的应用与发展，植物系统获得抗病性的研究已引起普遍重视，诱导 抗性和维持诱导抗性的机理研究，有助于进一步开发新的植物保护化学物质，促进了植物 抗病工程的发展。诱导激活剂也从最初的生物诱导剂发展到目前的各种化学诱导剂。水杨 酸（SA)、苯并噻二唑（ΒΤΗ)、β-氨基丁酸（ΒΑΒΑ)均是常见的诱抗剂，但在单独使用过程中 均存在一定程度的问题：其中水杨酸（SA)外源施用时，会在植物体内迅速转化，主要以 β_葡萄糖苷形式存在，该物质不能在韧皮部传导，故不能被有效利用；其次，水杨酸（SA) 在浓度较大时对多种作物有毒性，稍有不慎即引起药害。而苯并噻二唑（ΒΤΗ)、β-氨基丁 酸（ΒΑΒΑ)能够较好被植物吸收，产生抗病性，但是成本相对较高，防治效果相对常规防治 较弱；并且三种诱抗剂对不同病害的防治效果不同，持续作用时间不同，单一使用较难全面 防御烟草病害，防治效果较差。
[0004] 因此，如何诱导烟株启动抗性系统，利用烟株自身抗病性减少病害发生，降低农药 使用量，提高烟叶安全性具有重要意义。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于针对现有技术中的不足，提供一种用于预防烟株病毒及真菌病 害的复合诱抗剂。
[0006] 本发明的另一目的在于提供上述复合诱抗剂的制备方法。
[0007] 本发明的目的还在于提供上述复合诱抗剂在预防烟株病毒及真菌病害中的应用。
[0008] *除非另有说明，本发明所采用的百分数均为质量百分数。
[0009] 本发明的目的通过以下技术方案予以实现。
[0010] 一种预防烟株病毒及真菌病害的复合诱抗剂，其特征在于：由苯并噻二唑（BTH)、 水杨酸（SA)、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)、有机溶剂及蒸馏水均匀混合配制而成；所述苯并噻二唑 (ΒΤΗ)的终浓度为50?150mg/L、水杨酸（SA)的终浓度为0· 5?1. Ommol/L、β -氨基丁酸 (ΒΑΒΑ)的终浓度为 1. 0 ?5. Ommol/L。
[0011] 其中，所述有机溶剂为乙酸乙酯、异丙醇、正丁醇、甲醇、乙醇的一种或几种。
[0012] 一种预防烟株病毒及真菌病害的复合诱抗剂的制备方法，其特征在于，包括以下 步骤：
[0013] (1)母液配制：将500mg苯并噻二唑用10mL乙醇溶解后加重蒸水定容至1L，配制 成浓度为500mg/L的苯并噻二唑母液；将690mg水杨酸用10mL乙醇溶解后加重蒸水定容至 1L，配制成浓度为5mmol/L的水杨酸母液；将1031mg@ -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水 定容至1L，配制成浓度为10mmol/L的β-氨基丁酸母液，备用；
[0014] (2)溶液复配：将100-300ml苯并噻二唑母液，100-200ml水杨酸母液， 100-500ηι1β-氨基丁酸母液均勻混合，加重蒸水定容至1L，即得苯并噻二唑（BTH)的终浓 度为50?150mg/L、水杨酸（SA)的终浓度为0. 5?1. 0mmol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)的终 浓度为1. 〇?5. 0mmol/L的复合诱抗剂。
[0015] 与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
[0016] 1、本发明解决了避免单一使用水杨酸时，因用量过高而导致的药害；苯并噻二唑 (BTH)、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)单独使用成本较高，防效较弱，而水杨酸（SA)成本较低，防效较 好，但容易产生药害，因此三者复配综合成本较低，并且复合诱抗剂具有较好的增效功能。
[0017] 2、相比化学农药，本发明提供的诱抗剂复配剂具有绿色安全、操作简单的优点。
【具体实施方式】
[0018] 下面结合具体实施例对本发明加以说明，应当注意，具体实施例不以任何方式对 本发明加以限制，依据本发明的教导所作的任何变更或替换，均属于本发明的保护范围。
[0019] 制备实施例1
[0020] (1)母液配制：将500mg苯并噻二唑用10mL无水乙醇（分析纯，浓度彡99. 7% ) 溶解后加重蒸水定容至1L，配制成浓度为500mg/L的苯并噻二唑母液；将690mg水杨酸用 10mL无水乙醇（分析纯，浓度彡99. 7% )溶解后加重蒸水定容至1L，配制成浓度为5mmol/ L的水杨酸母液；将1031mg β -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定容至1L，配制成浓度为 10mm〇l/L的β-氨基丁酸母液，备用；上述母液中乙醇溶剂的浓度为1%。
[0021] (2)溶液复配：将100mL苯并噻二唑母液，100ml水杨酸母液，100ml β -氨基丁酸 母液均匀混合，加重蒸水定容至1L，得到含有苯并噻二唑（ΒΤΗ)终浓度为50mg/L、水杨酸 (SA)终浓度为0. 5mmol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)终浓度为1. 0mm〇l/L的复合诱抗剂。
[0022] 制备实施例2
[0023] (1)母液配制：将500mg苯并噻二唑用10mL乙酸乙酯（分析纯，浓度彡99. 5% ) 溶解后加重蒸水定容至1L，配制成浓度为500mg/L的苯并噻二唑母液；将690mg水杨酸用 10mL乙酸乙酯（分析纯，浓度彡99. 5% )溶解后加重蒸水定容至1L，配制成浓度为5mmol/ L的水杨酸母液；将1031mg β -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定容至1L，配制成浓度为 10mm〇l/L的β-氨基丁酸母液，备用；上述母液中乙酸乙酯溶剂浓度为1%。
[0024] (2)溶液复配：将300mL苯并噻二唑母液，200ml水杨酸母液，500ml β -氨基丁 酸母液均匀混合，得到含有苯并噻二唑（ΒΤΗ)终浓度为150mg/L、水杨酸（SA)终浓度为 1. Ommol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)终浓度为5. Ommol/L的复合诱抗剂。
[0025] 制备实施例3
[0026] (1)母液配制：将500mg苯并噻二唑用10mL正丁醇（分析纯，浓度彡99% )溶解 后加重蒸水定容至1L，配制成浓度为500mg/L的苯并噻二唑母液；将690mg水杨酸用10mL 正丁醇（分析纯，浓度> 99% )溶解后加重蒸水定容至1L，配制成浓度为5mmol/L的水杨 酸母液；将l〇31mg β -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定容至1L，配制成浓度为lOmmol/ L的β-氨基丁酸母液，备用；上述母液中正丁醇溶剂浓度为1%。
[0027] (2)溶液复配：将200mL苯并噻二唑母液，150ml水杨酸母液，250ml β -氨基丁酸 母液均匀混合，加重蒸水定容至1L，得到含有苯并噻二唑（ΒΤΗ)终浓度为100mg/L、水杨酸 (SA)的终浓度为0· 75mmol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)的终浓度为2. 5mmol/L的复合诱抗剂。
[0028] 制备实施例4
[0029] (1)母液配制：将500mg苯并噻二唑用10ml异丙醇（分析纯，浓度彡99. 7% )和 甲醇（分析纯，浓度>99.5%)的混合溶液（异丙醇和甲醇的混合比例为1:1)溶解后加重 蒸水定容至1L，配制成浓度为500mg/L的苯并噻二唑母液，异丙醇的浓度为0. 5%，甲醇的 浓度为〇. 5%，异丙醇和甲醇的混合比例为1:1 ;将690mg水杨酸用10mL异丙醇（分析纯， 浓度> 99. 7% )和甲醇（分析纯，浓度> 99. 5% )的混合溶液溶解后加重蒸水定容至1L， 配制成浓度为5mmol/L的水杨酸母液；将1031mg@ -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定 容至1L，配制成浓度为10mmol/L的β-氨基丁酸母液，备用；上述母液中异丙醇的浓度为 0. 5%，甲醇的浓度为0. 5%。
[0030] ⑵溶液复配：将，200mL苯并噻二唑母液，150ml水杨酸母液，250ml β -氨基丁酸 母液均匀混合，加重蒸水定容至1L，得到含有苯并噻二唑（ΒΤΗ)终浓度为100mg/L、水杨酸 (SA)的终浓度为0· 75mmol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)的终浓度为2. 5mmol/L的复合诱抗剂。
[0031] 应用实施例1
[0032] 采用烟草红花大金元品种进行漂浮育苗，正常管理至移栽前。配制BTH终浓度为 100 μ g/mL、SA终浓度为0. 75mmol/L、BABA终浓度为5. 0mm〇l/L的复合诱抗剂溶液，喷施烟 株叶面，以清水处理为对照，用量以烟株叶片表面均匀喷洒、不形成液滴滴下为宜。喷洒后 7天取烟叶样品进行检测分析。
[0033] 结果表明：药剂处理组与对照（清水处理）相比，超氧化物歧化酶（S0D)活性提 高了 108. 6 %，过氧化物酶（P0D)活性提高了 25. 1 %，苯丙氨酸解氨酶（PAL)活性提高了 75. 6%，可溶性糖含量提高了 135. 9%，脯氨酸含量提高了 40. 5%，相关抗病蛋白家族所属 的几丁质酶和β -1，3-葡聚糖酶酶活性分别提高了 40. 8%和32. 8%。
[0034] 由以上结果可以看出喷施复合诱抗剂后，烟株防御酶活性得到显著提高，抗逆性 得到显著加强，相关抗病蛋白开始合成，植株抗病能力得到显著提高，有助于提高植株对病 毒及真菌性病害的抗性，减少病菌侵染。
[0035] 应用实施例2
[0036] 配制 ΒΤΗ 终浓度为 150 μ g/mL、SA 终浓度为 0· 5mmol/L、BABA 终浓度为 5. 0mmol/L 的复合诱抗剂溶液喷施移栽成活后的烟株叶面，并设置〇. 5mmol/L水杨酸处理及清水处理 为对照。用量以叶片表面均匀喷洒、不形成液滴下滴为宜试验结果依据中华人民共和国国 家标准-烟草病虫害分级及调查方法（GB/T 23222-2008)调查，每7天调查一次烟草病害， 共调查3次。
[0037] 结果表明：喷洒复合诱抗剂的处理，其烟草花叶病防治效果与水杨酸对照组及清 水对照组相比，分别为14. 5%，65. 4% ;黑胫病防治效果与水杨酸对照组及清水对照组相 t匕，分别为23.6%，78.4% ;根黑腐病防治效果与水杨酸对照组及清水对照组相比，分别 为20.3^,75.8^,白粉病防治效果与水杨酸对照组及清水对照组相比，分别为12.5%， 70. 9%。
[0038] 由此可以看出，本发明配制的复合诱抗剂对于烟草花叶病及真菌病具有较好的预 防效果；同时，本复合诱抗剂的效果好于单一水杨酸诱抗剂，证明其余成分有增效作用。
【权利要求】
1. 一种预防烟株病毒及真菌病害的复合诱抗剂，其特征在于：由苯并噻二唑、水杨酸、 β -氨基丁酸、有机溶剂及蒸馏水均匀混合配制而成；所述苯并噻二唑的终浓度为50? 150mg/L、水杨酸的终浓度为0. 5?1. Ommol/L、β -氨基丁酸的终浓度为1. 0?5. Ommol/ L〇
2. 如权利要求1所述的预防烟株病毒及真菌病害的复合诱抗剂，其特征在于：所述有 机溶剂为乙酸乙酯、异丙醇、正丁醇、甲醇、乙醇的一种或几种。
3. 如权利要求1所述预防烟株病毒及真菌病害的复合诱抗剂的制备方法，其特征在 于，包括以下步骤： (1) 母液配制：将500mg苯并噻二唑用10mL乙醇溶解后加重蒸水定容至1L，配制成浓 度为500mg/L的苯并噻二唑母液；将690mg水杨酸用10mL乙醇溶解后加重蒸水定容至1L， 配制成浓度为5mmol/L的水杨酸母液；将1031mg@ -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定 容至1L，配制成浓度为10mmol/L的β-氨基丁酸母液，备用； (2) 溶液复配：将100-300ml苯并噻二唑母液，100-200ml水杨酸母液， 100-500ml β -氨基丁酸母液均勻混合，加重蒸水定容至1L，即得苯并噻二唑的终浓度 为50?150mg/L、水杨酸的终浓度为0. 5?1. Ommol/L、β -氨基丁酸的终浓度为1. 0? 5. Ommol/L的复合诱抗剂。
4. 如权利要求1所述的复合诱抗剂在预防烟株病毒及真菌病害中的应用。
【文档编号】A01N37/40GK104206392SQ201410394803
【公开日】2014年12月17日 申请日期:2014年8月12日 优先权日:2014年8月12日
【发明者】刘红光, 董石飞, 饶智, 陈林, 罗华元, 杨应明, 张晓龙, 程昌新, 陈初, 朱海滨, 李彪, 钱正强, 侯战高, 李东节 申请人:红云红河烟草(集团)有限责任公司, 云南瑞升烟草技术（集团）有限公司