吡噻菌胺、活性成分B，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μ m以下，余量用去离子水补足，即可制得本发明所述的悬浮剂产品，具体见表3。
[0051 ] 表3实施例31~45各组分及重量份
[0054] 实施例46~55悬乳剂
[0055] 将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加）、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合 均匀，加入吡噻菌胺，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μπι以下，制得吡噻菌胺 悬浮剂，然后将活性成分Β、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，余 量用去离子水补足，制得本发明所述的悬乳剂产品，具体见表4、5。
[0056] 表4实施例46~50各组分及重量份
[0058] 表5实施例51~55各组分及重量份 [0059]
[0060]
[0061 ] 实施例56~70水乳剂
[0062]将吡噻菌胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相;将去离子水、 抗冻剂(可加可不加）、增稠剂(可加可不加）、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌 下，将水相加入油相，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的水乳剂产品，具体见表 6〇
[0063] 表6实施例56~70各组分及重量份
[0064]
[0066]将表1~6中嘧菌环胺、嘧霉胺、嘧菌胺、异菌脲、腐霉利互换，可制得新制剂。
[0067]实施例71~73微乳剂
[0068]将吡噻菌胺、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂(可加可不加）、消泡剂充分混合成 均匀透明的油相，在搅拌下慢慢加入去离子水，形成油包水型乳状液，再经搅拌加热，使之 迅速转相成水包油型，冷至室温使之达到平衡，经过滤，余量用去离子水补足；即可制得本 发明所述的微乳剂产品，具体见表7。
[0069] 表7实施例71~73各组分及重量份
[0071] 实施例74、75微囊悬浮剂
[0072] 将吡噻菌胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切 条件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中，余量用去离子水补足， 两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮 剂产品。具体见表8。
[0073] 表8实施例74、75各组分及重量份
[0075]实施例76、77微囊悬浮-悬浮剂
[0076]将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件 下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿 润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀，加入吡噻菌胺，在球磨机中球 磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μπι以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂 的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品， 具体见表9。
[0077] 表9实施例76、77各组分及重量份
[0079] 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测 定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR<0.5为拮抗作用，0.5 < SR < 1.5 为相加作用，SR> 1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
[0080] 试验方法:经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设5 个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速 率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长 量、菌丝生长抑制率。
[0081] 净生长量(mm)=测量菌落直径一 5
[0083]将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(yg/mL)转换成对数值(X)，以最小 二乘法求得毒力回归方程(y = a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC5Q值。同时根据Wadley法 计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR<0.5为拮抗作用，0.5SSRS 1.5为相加作用， SR> 1.5为增效作用。计算公式如下：
[0086]其中:a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例；
[0087] A为吡噻菌胺；
[0088] B选自嘧菌环胺、嘧霉胺、嘧菌胺、异菌脲、腐霉利中之一种。
[0089] 应用实施例二：
[0090] 供试病害:葡萄灰霉病
[0091] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0092] 试验设计:经过预备试验确定吡噻菌胺与嘧菌环胺原药及二者不同配比混剂的有 效抑制浓度范围。
[0093]毒力测定结果
[0094]表10吡噻菌胺与嘧菌环胺复配对葡萄灰霉病的毒力测定结果分析表
[0096]由表10可知，吡噻菌胺与嘧菌环胺配比在1:80~60:1时对葡萄灰霉病的增效比值 SR均大于1.5,说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用，当吡噻菌胺与嘧菌环 胺的配比在1:25~20:1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以上。经申请人试验发现 吡噻菌胺与嘧菌环胺的优选配比为 20:1、15:1、10:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、 1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25,尤其是当吡噻菌胺与嘧菌环胺重量比 为1:3时增效比值最大，增效作用最为明显。
[0097] 应用实施例三
[0098] 供试病害:番茄灰霉病
[0099] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0100] 试验设计:经过预备试验确定吡噻菌胺与嘧霉胺原药及二者不同配比混剂的有效 抑制浓度范围。
[0101] 表11吡噻菌胺与嘧霉胺复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表
[0103] 由表11可知，吡噻菌胺与嘧霉胺配比在1:80~60:1时对番茄灰霉病的增效比值SR 均大于1.5,说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用，当吡噻菌胺与嘧霉胺的 配比在1:25~20:1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现吡噻 菌胺与嘧霉胺的优选配比为 20:1、15:1、10:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1: 5、1:6、1 :7、1:8、1:9、1:10、1:15、1 :20、1:25,尤其是当吡噻菌胺与嘧霉胺重量比为1:3时增 效比值最大，增效作用最为明显。
[0104] 应用实施例四
[0105] 供试病害:黄瓜白粉病
[0106] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0107] 试验设计:经过预备试验确定吡噻菌胺与嘧菌胺原药及二者不同配比混剂的有效 抑制浓度范围。
[0108] 表12吡噻菌胺与嘧菌胺复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
[0110] 由表12可知，吡噻菌胺与嘧菌胺配比在1:80~60:1时对黄瓜白粉病的增效比值SR 均大于1.5，说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用，当吡噻菌胺与嘧菌胺的 配比在1:25~20:1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.30以上。经申请人试验发现吡噻 菌胺与嘧菌胺的优选配比为 20:1、15:1、10:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1: 5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25,尤其是当吡噻菌胺与嘧菌胺重量比为1:3时增 效比值最大，增效作用最为明显。
[0111] 应用实施例五
[0112] 供试病害:苹果斑点落叶病
[0113] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0114] 试验设计:经过预备试验确定吡噻菌胺与异菌脲原药及二者不同配比混剂的有效 抑制浓度范围。
[0115] 表13吡噻菌胺与异菌脲复配对苹果斑点落叶病的毒力测定结果分析表
[0117]由表13可知，吡噻菌胺与异菌脲配比在1:80~60:1时对苹果斑点落叶病的增效比 值SR均大于1.5，说明两者在1:80~60:1范围内混配均表现出增效作用，当吡噻菌胺与异菌 脲的配比在1:30~20:1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以上。经申请人试验发现 吡噻菌胺与异菌脲的优选配比为 20:1、15:1、10:1、6:1、5 :1、4:1、3:1、2:1、3:2、1 :1、1:2、1: 3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:30,尤其是当吡噻菌胺与异菌脲重量比 为1:4时增效比值最大，增效作用最为明显