利用甘薯粗膳食纤维制作的无面筋蛋白花卷及其制备方法

利用甘薯粗膳食纤维制作的无面筋蛋白花卷及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种利用甘薯粗膳食纤维制作的无面筋蛋白花卷及其制备方法，用于制作无面筋蛋白花卷的原料包括甘薯粗膳食纤维生粉、甘薯粗膳食纤维超微粉、甘薯粗膳食纤维纳米粉、甘薯变性淀粉、挤压膨化甘薯粗膳食纤维粉、甘薯粗膳食纤维微波处理粉、甘薯淀粉、食品胶、植物源多酚、蛋白、糖、酵母和水等。上述各原料的重量比依次为10-40：10-40：10-20：4-12：5-12：5-13：0.5-6：0.1-3：0.1-0.7：1-10：0.5-3：1.5-3：20-68。利用本方法制作的甘薯粗膳食纤维面筋蛋白花卷不仅具有甘薯的独特风味、口感劲道，色泽微黄，且富含蛋白、膳食纤维、维生素、矿物元素等成分，更具有良好的营养及保健功效。
【专利说明】利用甘善粗膳食纤维制作的无面筋蛋白花卷及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及食品加工领域，具体地说，涉及一种利用甘墓粗膳食纤维制作的无面 筋蛋白花卷及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 花卷和包子、慢头类似，是一种古老的汉族面食。传统花卷一般是W小麦粉为原料 制作的，麦醇溶蛋白和麦谷蛋白对于花卷的发酵是必须的，可形成面筋特有的网络结构从 而得到具有良好强度、弹性和持气能力的面团。
[0003] 乳糜泻是一种自身免疫性肠下垂疾病，在欧洲国家的患病率是0.3-2%。它会导致 对一些营养成分如矿物质、叶酸、脂溶性维生素的吸收不良。乳糜泻是终身的、永久的，对于 乳糜泻患者，唯一的有效的方法是长期摄入无面筋蛋白的饮食。尽管无面筋蛋白对乳糜泻 症状上有好处，但是存在许多负面后遗症，包括较低的膳食纤维、微量元素、维生素和矿物 质摄入。
[0004] 我国是甘墓种植和生产大国，2012年我国甘墓种植面积为348万公顷，产量达 7336万吨，占世界甘墓总产量的70% W上，是位于小麦、水稻、玉米、马铃墓之后的第五大 粮食作物，在保障国家粮食安全及促进社会经济发展中起着重要作用。甘墓具有很高的营 养价值，被誉为"长寿食品"和"航天食品"。据统计，我国甘墓主要用于加工淀粉，我国甘墓 淀粉加工企业超过10000家，其中90% W上都是中小企业，大多W手工作坊为主，标准化和 工程化程度低、技术与装备落后，在淀粉加工过程中会产生大量的浆、渣等副产物。据统计， 每生产1吨淀粉会产生约0. 5吨（W干基计）甘墓渣，该些甘墓渣经清洗、干燥及磨粉等工 艺后可得甘墓粗膳食纤维，其富含淀粉、膳食纤维、果胶、维生素、矿物元素等成分。
[0005] 目前有关利用甘墓粗膳食纤维制作无面筋蛋白花卷方法的报道尚属空白。开发 利用甘墓粗膳食纤维制作无面筋蛋白花卷的新工艺，对于促进我国墓类加工业的可持续发 展，保障我国粮食安全和改善居民膳食营养具有重要意义。


【发明内容】

[0006] 本发明针对现有小麦花卷存在的缺陷，提供一种利用甘墓粗膳食纤维制作的无面 筋蛋白花卷及其制备方法。
[0007] 为了实现本发明目的，本发明的一种利用甘墓粗膳食纤维制作无面筋蛋白花卷的 方法，包括如下步骤：
[0008] 1)按比例称取W下各原料，所述原料包括甘墓粗膳食纤维生粉、甘墓粗膳食纤维 超微粉、甘墓粗膳食纤维纳米粉、甘墓变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉、甘墓粗膳食 纤维微波处理粉、甘墓淀粉、食品胶、植物源多酷、蛋白、糖、酵母和水，上述各原料的重量 比依次为 10-40 ; 10-40 ; 10-20 ;4-12 ;5-12 ;5-13 ;0. 5-6 ;0. 1-3 ;0. 1-0. 7 ; 1-10 ;0. 5-3 : 1. 5-3 ：20-68 ；
[0009] 2)用相当于食品胶重量5-10倍的温度为50-10(TC的水溶解食品胶，得食品胶溶 液；其余水溶解酵母，得酵母溶液，置于28-38C活化5-20min ;
[0010] 3)将甘墓粗膳食纤维生粉、甘墓粗膳食纤维超微粉、甘墓粗膳食纤维纳米粉、甘 墓变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉、甘墓粗膳食纤维微波处理粉、甘墓淀粉、蛋白、糖 和植物源多酷倒入和面机中，加入步骤2)的食品胶溶液，W 80-15化pm揽拌5-15min，于 0-20°C放置6-2化，形成生面团；
[0011] 4)将步骤。活化的酵母溶液加入步骤扣的生面团中，W 80-15化pm揽拌 5-25min，直至形成均匀一致的面团；
[0012] 5)将步骤4)的面团在32-38C，湿度70% -85%条件下发酵40-90min ;
[0013] 6)将步骤5)的面团撤成长方形的厚度0.3-1. 0cm的面皮，在面皮上涂一层食用 油；
[0014] 7)将步骤6)的面皮卷成筒，每隔3-8cm切一刀，将切成的小条挣成花卷形状，在 32-381：，湿度70-85%条件下醒发10-30111111，然后于1001：蒸制20-45111111，冷却后即得无面 筋蛋白花卷成品。
[0015] 前述方法中，酵母来源于Saccharomyceso
[0016] 前述方法中，原料中甘墓粗膳食纤维生粉、甘墓粗膳食纤维超微粉、甘墓粗膳食纤 维纳米粉、甘墓变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉、甘墓粗膳食纤维微波处理粉、甘墓 淀粉和蛋白的粒度高于90目，优选> 150目。
[0017] 前述方法中，所述甘墓粗膳食纤维生粉的制备方法为：将甘墓粉碎，按料液比 1:20加入抑5的0. 1M醋酸轴缓冲溶液，并加入甘墓重量0. 15 %的耐高温a-淀粉酶，在 95C酶解比，500化pm离也20min，去除上清液，得湿甘墓膳食纤维；将湿甘墓膳食纤维于 50-6(TC干燥2化，万能粉碎机粉碎后过100目筛，即得。
[0018] 前述方法中，所述甘墓粗膳食纤维超微粉的制备方法为：将湿甘墓膳食纤维加入 超微粉碎机，室温粉碎Imin，过100目筛，即得。
[0019] 前述方法中，所述甘墓粗膳食纤维纳米粉的制备方法为：将甘墓膳食纤维生粉通 过机械球磨法使粒径小于lOOnm。
[0020] 前述方法中，所述挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉的制备方法为：将湿甘墓膳食纤维 加入挤压膨化机，挤压温度10(TC，螺杆转速80化pm,然后万能粉碎机粉碎，过100目筛，即 得。
[0021] 前述方法中，所述甘墓粗膳食纤维微波处理粉的制备方法为：将湿甘墓膳食纤维 置于微波炉中，微波处理功率为300W，处理时间60min，然后于50-6(TC干燥2化，粉碎后过 100目筛，即得。
[0022] 前述方法中，所述甘墓变性淀粉为甘墓淀粉经物理化学改性的淀粉，包括但不限 于预糊化淀粉、老化淀粉、淀粉磯酸醋、交联淀粉、酶改性淀粉、超高压协同酶法改性淀粉 等。
[0023] 前述方法中，所述食品胶为甘墓果胶、马铃墓果胶、甜菜果胶、苹果果胶、巧橘果 胶、抽皮果胶、玻萝果胶、蓝霉果胶、巧樣果胶、黄原胶、卡拉胶、魔芋胶、瓜尔豆胶、阿拉伯 胶、轻丙基甲基纤维素、甲基纤维素、微晶纤维素等中的一种或几种。
[0024] 前述方法中，所述蛋白为甘墓蛋白、马铃墓蛋白、大米蛋白、鹰嘴豆蛋白、花生蛋 白、大豆蛋白、乳铁蛋白、乳清分离蛋白、酪蛋白及乳清蛋白浓缩物等中的一种或几种。
[0025] 前述方法中，所述植物源多酷选自茶多酷、苹果多酷、葡萄巧多酷、甘墓茎叶多酷 等中的一种或几种。
[0026] 前述方法中，所述糖为海藻糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、阿拉伯糖、糊精、环 糊精、目-葡聚糖、阿拉伯木聚糖及糖醇等中的一种或几种。
[0027] 前述方法中，步骤6)使用的食用油为奶油、羊油、牛油、猪油、花生油、大豆油、葵 花巧油、菜巧油、玉米油等中的一种或几种。
[0028] 本发明还提供利用上述方法制作的无面筋蛋白花卷。
[0029] 本发明具有W下优点：
[0030] ( -）本发明可W明显提高甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷的比体积，可有效改 善甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷的质构特性和感官品质。在凝胶过程中，墓类淀粉及变 性淀粉可与面团中的其他成分竞争水分，从而有利于形成甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷 的骨架结构；不同来源蛋白的添加，不仅可W增加甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷面团的 保水能力，还可W提高甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷的比体积和营养价值，并起到一定 的改善甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷表皮和内部色泽的作用；而食品胶在一定条件下能 充分水化形成黏稠的大分子物质，在甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷的面团中可W起到增 稠、增黏、提高持气能力等作用。
[0031] (二）本方法制作的甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷中蛋白质、矿物质、膳食纤 维、维生素及抗氧化物质的含量明显优于现有的花卷。
[0032] (H)本发明的甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷，添加了天然抗氧化剂植物源多 酷类物质，既提升了全墓类花卷对人体的保健特性，又起到了抑菌、抗氧化，W及延长产品 货架期的作用。
[0033] (四）本方法操作简单，易于工业化生产。

【具体实施方式】
[0034] W下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例 中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。
[0035] W下实施例中使用的甘墓粗膳食纤维生粉、甘墓粗膳食纤维超微粉、甘墓粗膳食 纤维纳米粉、甘墓变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉、甘墓粗膳食纤维微波处理粉、甘 墓淀粉和蛋白的粒度> 150目。酵母来源于Saccharomyceso
[0036] 其中，甘墓粗膳食纤维生粉的制备方法为；将甘墓粉碎，按料液比1:20加入抑5 的0. 1M醋酸轴缓冲溶液，并加入甘墓重量0. 15 %的耐高温a-淀粉酶，在95 C酶解比， 500化pm离也20min，去除上清液，得湿甘墓膳食纤维；将湿甘墓膳食纤维于50-6(TC干燥 2化，万能粉碎机粉碎后过100目筛，即得。
[0037] 甘墓粗膳食纤维超微粉的制备方法为；将湿甘墓膳食纤维加入超微粉碎机，室温 粉碎Imin，过100目筛，即得。
[0038] 甘墓粗膳食纤维纳米粉的制备方法为；将甘墓膳食纤维生粉通过机械球磨法使粒 径小于lOOnm。
[0039] 挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉的制备方法为：将湿甘墓膳食纤维加入挤压膨化机， 挤压温度l〇(TC，螺杆转速80化pm,然后万能粉碎机粉碎，过100目筛，即得。
[0040] 甘墓粗膳食纤维微波处理粉的制备方法为：将湿甘墓膳食纤维置于微波炉中，微 波处理功率为300W，处理时间60min，然后于50-6(TC干燥2化，粉碎后过100目筛，即得。
[0041] 实施例1用于制作甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷的各原料配比
[0042] 本实施例中，用于制作墓渣无面筋蛋白花卷的各原料为：甘墓粗膳食纤维生粉、 甘墓粗膳食纤维超微粉、甘墓粗膳食纤维纳米粉、甘墓变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维 粉、甘墓粗膳食纤维微波处理粉、甘墓淀粉、巧橘果胶、甘墓茎叶多酷、大米蛋白、海藻糖、酵 母和水，上述各原料的重量比依次为25 ;21 ;12 ;8 ;10 ;10 ;5 ;1. 5 ;0. 5 ;5 ;2 ;2 ;50。
[0043] 实施例2用于制作甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷的各原料配比
[0044] 本实施例中，用于制作墓渣无面筋蛋白花卷的各原料为：甘墓粗膳食纤维生粉、 甘墓粗膳食纤维超微粉、甘墓粗膳食纤维纳米粉、甘墓变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维 粉、甘墓粗膳食纤维微波处理粉、甘墓淀粉、甘墓果胶、茶多酷、鹰嘴豆蛋白、海藻糖、酵母和 水，上述各原料的重量比依次为25 ;30 ;10 ;8 ;6 ;11 ;2 ;1. 5 ;0. 6 ;8 ;1 ;2 ;60。
[0045] 实施例3利用甘墓粗膳食纤维制作无面筋蛋白花卷的方法
[0046] 按照实施例1的原料配比，制作无面筋蛋白花卷，包括如下步骤：
[0047] 1)按比例称取W下各原料：甘墓粗膳食纤维生粉、甘墓粗膳食纤维超微粉、甘墓 粗膳食纤维纳米粉、甘墓变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉、甘墓粗膳食纤维微波处理 粉、甘墓淀粉、巧橘果胶、甘墓茎叶多酷、大米蛋白、海藻糖、酵母和水；
[0048] 2)将相当于巧橘果胶重量5倍的水加热至6(TC，W溶解巧橘果胶，得巧橘果胶溶 液；其余水加热至32C，W溶解酵母，得酵母溶液，置于恒温培养箱中活化待用，活化时间 为lOmin，活化温度为32C ;
[0049] 3)将甘墓粗膳食纤维生粉、甘墓粗膳食纤维超微粉、甘墓粗膳食纤维纳米粉、甘 墓变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉、甘墓粗膳食纤维微波处理粉、甘墓淀粉、大米蛋 白、海藻糖和甘墓茎叶多酷倒入和面机中，加入步骤2)的巧橘果胶溶液，在90rpm下揽拌 lOmin,于0°C放置12h,形成生面团；
[0050] 4)将步骤。活化的酵母溶液加入步骤扣的生面团中，在10化pm下进行揽拌，揽 拌时间为lOmin，直至形成均匀一致的面团；
[005。 W将步骤4)的面团在37。湿度80%条件下发酵40min ;
[0052] 6)将步骤5)的面团撤成长方形厚0. 5cm的薄皮，涂上薄薄的一层玉米油；
[005引 7)将步骤6)中撤好的薄面皮卷成筒，每隔5cm切一化将切成的小条挣成花卷，在 37C，湿度85%条件下醒发20min，然后于lOCrC蒸制30min，冷却后即得无面筋蛋白花卷成 品。
[0054] 实施例4利用甘墓粗膳食纤维制作无面筋蛋白花卷的方法 [00巧]按照实施例2的原料配比，制作无面筋蛋白花卷，包括如下步骤：
[0056] 1)按比例称取W下各原料：甘墓粗膳食纤维生粉、甘墓粗膳食纤维超微粉、甘墓 粗膳食纤维纳米粉、甘墓变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉、甘墓粗膳食纤维微波处理 粉、甘墓淀粉、甘墓果胶、茶多酷、鹰嘴豆蛋白、海藻糖、酵母和水；
[0057] 。将相当于甘墓果胶重量6倍的水加热至65。W溶解甘墓果胶，得甘墓果胶溶 液；其余水加热至35C，W溶解酵母，得酵母溶液，置于恒温培养箱中活化待用，活化时间 为15min,活化温度为30 C ;
[0058] 3)将甘墓粗膳食纤维生粉、甘墓粗膳食纤维超微粉、甘墓粗膳食纤维纳米粉、甘墓 变性淀粉、挤压膨化甘墓粗膳食纤维粉、甘墓粗膳食纤维微波处理粉、甘墓淀粉、鹰嘴豆蛋 白、海藻糖和茶多酷倒入和面机中，加入步骤2)的甘墓果胶溶液，在1(K)巧m下揽拌lOmin， 于20°C放置lOh，形成生面团；
[0059] 4)将步骤2)活化的酵母溶液加入步骤3)的生面团中，在12化pm下进行揽拌，揽 拌时间为lOmin，直至形成均匀一致的面团；
[0060] W将步骤4)的面团在37。湿度85%条件下发酵40min。
[0061] 6)将步骤5)的面团撤成长方形厚0. 6cm的薄皮，涂上薄薄的一层花生油；
[0062] 7)将步骤6)撤好的薄面皮卷成筒，每隔5cm切一刀，将切成的小条挣成花卷，在 38C，湿度85%条件下醒发15min，然后于lOCrC蒸制30min，冷却后即得无面筋蛋白花卷成 品。
[0063] 实施例5甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷的成分分析
[0064] 对实施例4中制作的甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷的水分、蛋白质、脂肪、膳食 纤维、淀粉、灰分、维生素及矿物元素等进行分析。
[0065] 1、水分测定；水分测定采用GB5009. 3-2010。取洁净铅制称量瓶，置于101-105°C 干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，加热1.化，取出盖好，置干燥器内冷却0.化，称量，并重复干燥 至前后两次质量差不超过2mg，即为恒重。称取甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷3-5g(精 确至0. OOOlg)，放称量瓶中，试样厚度不超过5mm，加盖，精密称量后，置101-105°C干燥箱 中，瓶盖斜支于瓶边，干燥2-化后，盖好取出，放入干燥器内冷却0.化后称量。然后再放入 100-105°C干燥箱中干燥比左右，取出，放入干燥器内冷却0.化后再称量。并重复W上操 作至前后两次质量差不超过2mg，即为恒重。
[006引 结果计算：
[0067] 水分含量（％ ) = 100 X 相-ni2) / (叫-ni3)
[0068] 式中：
[0069] nil-称量瓶和试样的质量，g ;
[0070] m2--称量瓶和试样干燥后的质量，g ;
[0071] m3--称量瓶的质量，g。
[0072] 水分含量> Ig/lOOg时，计算结果保留H位有效数字；水分含量< Ig/lOOg时，结 果保留两位有效数字。
[0073] 注；两次恒重值在最后计算中，取最后一次的称量值。
[0074] 2、蛋白质含量测定；称取0. 5g甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷放入硝化管中，力口 浓硫酸（浓度98% ) lOmU消化温度42(TC，时间1. 5h，用凯氏定氮仪甘墓粗膳食纤维无面 筋蛋白花卷中的蛋白质含量（瑞典化SS公司KIELTEC ANALYSIS邸凯氏定氮仪）。
[00巧]3、脂肪测定；称取1. Og甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷放置在洁净的纸套筒中， 加入少量脱脂棉，在浸提烧杯中加80mL石油離，用福斯特卡巧公司Soxtec Avanti 2050自 动脂肪检测仪提取样品中脂肪。浸提结束后，取出提取杯，并将提取杯置于l〇(TC干燥箱中 30min，在干燥器中冷却再称重，计算脂肪含量。
[007引脂肪含量（％ ) = WsX 100% /Wi [0077] Wi一浸提前样品重量，g ;
[007引 W2-浸提干燥后脂肪重量，g。
[0079] 4、膳食纤维含量测定；参照A0AC 991. 43方法进行。
[0080] 具体方法为；称取甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷1.000±0.005g(精确到 0. Img)于100血烧杯中，加入40血MES-TRIS(2-(N-吗晰代）賴酸基己焼-H轻（轻甲基） 氨基甲焼）缓冲液，P服.2,揽拌至分散均匀；加入50 y L耐热a -淀粉酶液，磁力揽拌器低 速揽拌，并于沸水浴中赔育30min后，冷却至6(TC，lOmL蒸觸水冲洗烧杯内壁上残渣；加入 5血0. 561M的肥1，并不断揽拌，然后用1M的化0H或肥1于60°C下调节抑值至4. 0-4. 7 ; 加入lOOy L淀粉葡萄糖巧酶溶液，充分混匀，6(TC下振荡赔育30min ;加入lOOy L蛋白 酶溶液，充分混匀，6(TC下振荡赔育30min ;向烧杯中加入225mL预热至6(TC的95%己醇 (95%己醇与待测混合液体积比4:1)，室温下沉淀比；将己醇沉淀后酶解液转移至巧巧中， 用78 %己醇清洗烧杯中残渣，一并转入巧巧中抽滤，再分别用78 %己醇、95 %己醇和丙丽 清洗巧巧2次，然后将巧巧置于105C烘箱中放置过夜至恒重，记录巧巧及残渣重量师2)。 测定残渣中蛋白质、灰分的含量，其重量分别记为P、A。
[0081] 结果计算：
[008引 膳食纤维含量（％ ) = 100X (W2-Wi-P-A)/W [008引 W-样品重量，g ;
[0084] Wi-巧巧和娃藻±的重量，g ;
[00财 W2-巧巧、娃藻±和残渣的重量，g;
[008引 P-残渣中蛋白质的含量，g/lOOg ;
[0087] A-残渣中灰分的含量，g/lOOg。
[0088] 注；在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 5%。
[0089] 5、淀粉测定；按照A0AC996. 11的方法测定。取甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷 (lOmg)加入到玻璃试管中（16X 120mm)，轻敲试管，W确保所有的样品都落到试管底部； 添加0. 2血80 %己醇到样品中增加其溶解性，用润旋混合器混匀；立即加入3血的耐高温 a -淀粉酶（lOOU/mL)，在沸水浴中赔育6min (在第2、4、6min大力震荡试管）；加入0. ImL 淀粉葡萄糖酶（3300U/mL)，用润旋混合器混匀，5(TC下水浴30min ;将全部试验的试管转移 到lOOmL容量瓶中，用洗瓶彻底冲洗干净，用蒸觸水定容，混匀，等分溶液在300化下离也 lOmin ;转移等分（0. ImL)后的稀释溶液到玻璃试管中；添加3mL的葡糖糖氧化酶佑lucose oxidase plus peroxidase, G0P0D)试剂到每个试管中（包括D-葡萄糖控制组和空白组）， 5(TC下水浴20min ;D-葡萄糖控制组包括0. ImL D-葡萄糖溶液和3. OmL G0P0D试剂，空白 组包括0. 1血水合3. 0血G0P0D试剂；在510皿下测定样品、D-葡萄糖控制组和空白组的 吸光度。按下述公式进行计算：
[0090] 淀粉含量（％ ) = (A1-A2) X (F/W) XFVX0. 9
[0091] Ai-样品的吸光度；
[0092] As-空白组的吸光度；
[0093] F -100/控制组的吸光度；
[0094] W-样品重量，g ;
[OO9引 FV-最终定容的体积，血。
[0096] 6、灰分测定；灰分测定参照GB 5009. 4-2010的方法。具体步骤为：取大小适宜 的瓷巧巧置于马弗炉中，在550±25°C下灼烧0.化，冷却至20(TC左右，取出，放入干燥器 中冷却30min，准确称量。重复灼烧至前后两次称量相差不超过0.5mg为恒重。然后，取 3g-l〇g(精确至O.OOOlg)甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷置于瓷巧巧中，先在电热板上 W小火加热使样品充分炭化至无烟，然后置于马弗炉中，在55CTC +25C灼烧化。冷却至 20(TC左右，取出，放入干燥器中冷却30min，称量前如发现灼烧残渣有炭粒时，应向试样中 滴入少许水湿润，使结块松散，蒸干水分再次灼烧至无炭粒即表示灰化完全，方可称量。重 复灼烧至前后两次称量相差不超过0. 5mg为恒重。按下式计算：
[0097] Xi = 100 X (nii-mg)/ (mg-ffig)
[009引 Xi-试样中灰分含量，g/lOOg ;
[0099] nil一巧巧和灰分的质量，g ;
[0100] m2-巧巧的质量，g;
[010U m3-巧巧和试样的质量，g。
[0102] 注；在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 5%。
[0103] 7、维生素含量的测定：
[0104] 维生素E含量参照GB/T 5009. 82-2003进行测定；
[0105] 维生素B1含量参照GB/T 5009. 84-2003进行测定；
[0106] 维生素B2含量参照GB/T 7629-87进行测定。
[0107] 维生素C含量测定方法如下：
[0108] 用天平称甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷4g，加入2%草酸溶液少许，在研鉢中 研磨，移入50mL容量瓶，用2 %草酸定容至刻度线，摇匀后静置备用。准确量取ImL标准抗 化学酸溶液加入9mL 2%草酸溶液于lOOmL锥形瓶中，然后用2, 6-D滴定至溶液呈桃红色， 计算2, 6-D的浓度，W每血2, 6-D溶液相当于抗坏血酸的mg数来表示。准确吸取样品提 取液（上清液或滤液）两份，每份10. OmU分别置于锥形瓶中，用2, 6-D滴定至溶液呈桃红 色，记录所用2, 6-D溶液体积。准确吸取2 %草酸lOmL。用2, 6-D滴定至溶液呈桃红色，记 录所用体积。计算公式如下：
[0109] Vc 含量（mg/lOOg 样品）=(Va-Vb) X S/WX 100
[0110] Va为滴定样品提取液所用2, 6-D的体积；
[0111] Ve为滴定空白对照所用2, 6-D的体积；
[011引 S为1血2, 6-D相当于抗坏血酸的mg数；
[0113] W为待测样品的重量。
[0114] 8、矿物元素的测定：
[0115] 参照GB19644-2010方法进行。具体方法如下：称2-3g甘墓粗膳食纤维无面筋蛋 白花卷于巧巧中，置于电炉上用适宜的温度进行浓缩W及碳化，直到甘墓粗膳食纤维无面 筋蛋白花卷完全变成黑色，不再产生浓烟，即此时碳化完毕。再将巧巧放到马福炉中进行 灰化，65(TC灼烧3-化，直至黑色的固态变成灰色的粉末，则灰化完全。取出巧巧冷却至室 温，加入5mL(l ;3)盐酸，充分溶解后在电炉上煮沸，用定量滤纸过滤，移入25mL容量瓶中， 定容，此时容量瓶中的液体为透明液体，用于测定铁的含量，然后用25倍稀释液测定巧，用 500倍稀释液测定钟、轴和镇。选定钟、轴、镇、巧、铁、镇的标准系列，通过改变己快流量、灯 电流、燃烧头高度等仪器条件，测其吸光度，确定各元素测定的最佳仪器条件。选定钟、轴、 镇、巧、铁、镇的标准系列，在上述最佳仪器和试验条件下，测定钟、轴、镇、巧、铁、镇的线性 范围及检测限。
[0116] 甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷中营养成分分析结果见表1。
[0117] 表1甘墓粗膳食纤维无面筋蛋白花卷营养成分分析（g/lOOg)
[011 引

【权利要求】
1. 利用甘薯粗膳食纤维制作无面筋蛋白花卷的方法，其特征在于，包括如下步骤： 1) 按比例称取以下各原料，所述原料包括甘薯粗膳食纤维生粉、甘薯粗膳食纤维超微 粉、甘薯粗膳食纤维纳米粉、甘薯变性淀粉、挤压膨化甘薯粗膳食纤维粉、甘薯粗膳食纤维 微波处理粉、甘薯淀粉、食品胶、植物源多酚、蛋白、糖、酵母和水，上述各原料的重量比依次 为 10-40 :10-40 :10-20 :4-12 :5-12 :5-13 :0? 5-6 :0? 1-3 :0? 1-0. 7 :1-10 :0? 5-3 :1. 5-3 : 20-68 ； 2) 用相当于食品胶重量5-10倍的温度为50-KKTC的水溶解食品胶，得食品胶溶液；其 余水溶解酵母，得酵母溶液，置于28-38°C活化5-20min ; 3) 将甘薯粗膳食纤维生粉、甘薯粗膳食纤维超微粉、甘薯粗膳食纤维纳米粉、甘薯变性 淀粉、挤压膨化甘薯粗膳食纤维粉、甘薯粗膳食纤维微波处理粉、甘薯淀粉、蛋白、糖和植物 源多酚倒入和面机中，加入步骤2)的食品胶溶液，以80-150rpm搅拌5-15min，于0-20°C放 置6-24h，形成生面团； 4) 将步骤2)活化的酵母溶液加入步骤3)的生面团中，以80-150rpm搅拌5-25min，直 至形成均匀一致的面团； 5) 将步骤4)的面团在32-38°C，湿度70% -85%条件下发酵40-90min ; 6) 将步骤5)的面团擀成长方形的厚度0. 3-1. 0cm的面皮，在面皮上涂一层食用油； 7) 将步骤6)的面皮卷成筒，每隔3-8cm切一刀，将切成的小条拧成花卷形状，在 32-38°〇，湿度70-85%条件下醒发10-301^11，然后于1001：蒸制20-45111111，冷却后即得无面 筋蛋白花卷成品。
2. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述酵母来源于Saccharomyces。
3. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，原料中甘薯粗膳食纤维生粉、甘薯粗膳食 纤维超微粉、甘薯粗膳食纤维纳米粉、甘薯变性淀粉、挤压膨化甘薯粗膳食纤维粉、甘薯粗 膳食纤维微波处理粉、甘薯淀粉和蛋白的粒度高于90目； 所述甘薯粗膳食纤维生粉的制备方法为：将甘薯粉碎，按料液比1:20加入pH 5的 0. 1M醋酸钠缓冲溶液，并加入甘薯重量0. 15 %的耐高温a-淀粉酶，在95 °C酶解lh， 5000rpm离心20min，去除上清液，得湿甘薯膳食纤维；将湿甘薯膳食纤维于50-60°C干燥 24h，粉碎后过100目筛，即得； 所述甘薯粗膳食纤维超微粉的制备方法为：将湿甘薯膳食纤维加入超微粉碎机，室温 粉碎lmin，过100目筛，即得； 所述甘薯粗膳食纤维纳米粉的制备方法为：将甘薯膳食纤维生粉通过机械球磨法使粒 径小于l〇〇nm ; 所述挤压膨化甘薯粗膳食纤维粉的制备方法为：将湿甘薯膳食纤维加入挤压膨化机， 挤压温度l〇〇°C，螺杆转速800rpm，然后粉碎，过100目筛，即得； 所述甘薯粗膳食纤维微波处理粉的制备方法为：将湿甘薯膳食纤维置于微波炉中，微 波处理功率为300W，处理时间60min，然后于50-60°C干燥24h，粉碎后过100目筛，即得。
4. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述甘薯变性淀粉为甘薯淀粉经物理化 学改性的淀粉，包括但不限于预糊化淀粉、老化淀粉、淀粉磷酸酯、交联淀粉、酶改性淀粉、 超高压协同酶法改性淀粉。
5. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述食品胶为甘薯果胶、马铃薯果胶、甜 菜果胶、苹果果胶、柑橘果胶、柚皮果胶、菠萝果胶、蓝莓果胶、柠檬果胶、黄原胶、卡拉胶、魔 芋胶、瓜尔豆胶、阿拉伯胶、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、微晶纤维素中的一种或几种。
6. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述蛋白为甘薯蛋白、马铃薯蛋白、大米 蛋白、鹰嘴豆蛋白、花生蛋白、大豆蛋白、乳铁蛋白、乳清分离蛋白、酪蛋白及乳清蛋白浓缩 物中的一种或几种。
7. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述植物源多酚选自茶多酚、苹果多酚、 葡萄籽多酚、甘薯茎叶多酚中的一种或几种。
8. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述糖为海藻糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、 麦芽糖、阿拉伯糖、糊精、环糊精、￠-葡聚糖、阿拉伯木聚糖及糖醇中的一种或几种。
9. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤6)中使用的食用油为奶油、羊油、牛 油、猪油、花生油、大豆油、葵花籽油、菜籽油、玉米油中的一种或几种。
10. 根据权利要求1-9任一项所述方法制作的无面筋蛋白花卷。
【文档编号】A23L1/105GK104397586SQ201410680233
【公开日】2015年3月11日 申请日期:2014年11月24日 优先权日:2014年11月24日
【发明者】木泰华, 孙红男, 刘兴丽, 张苗, 陈井旺 申请人:中国农业科学院农产品加工研究所