本发明涉及鱼类产品深加工技术领域，尤其是涉及基于沙丁鱼活性提取物的复配物及其制备方法。
背景技术：
沙丁鱼，又称沙甸鱼、萨丁鱼、鳁和鰯，它属于脊索动物门、硬骨鱼纲、鯡形目、鯡科中的沙丁鱼属、小沙丁鱼属和拟沙丁鱼属及鲱科某些食用鱼类的统称，其基本的形态特点是：小者长二寸，大者长尺许，下颚较上颚略长，齿不显，背苍腹白。我国东南部沿海有着丰富的沙丁鱼资源，其中主要的是拟沙丁鱼属中的远东拟沙丁鱼（sardinamelamosticta）。这种沙丁鱼适应广东地区的气候，主要以浮游生物、硅藻等为食，是广东地区重要的海洋经济鱼类之一，其生长快、繁殖力强、价值低。但由于其肉质嫩、脂肪含量高、酶活性强，鱼捕捞上来后，鱼肉很快会出现自溶作用，加快了鱼体的腐败过程，这也为其加工与利用带来困难。目前，在沙丁鱼加工利用方面国内仅有少量的文献报道，大多加工鱼粉、饵料和肥料，仅有小部分用于鲜销和加工成其它食品，这对资源是一种很大的浪费。
沙丁鱼的蛋白质含量较为丰富，是一种优质蛋白质资源，其生长快、产量大、价格低、营养价值高、生物活性强等特点，决定了沙丁鱼具有很大的开发价值和应用前景。沙丁鱼蛋白或肽具有多种生物学活性，包括抑制ace、抗氧化、抗疲劳、提高免疫、降血脂、抗凝血、抑制α-葡萄糖苷酶、治疗胰岛素抵抗和提高记忆等。利用合适的制备、分离纯化等技术方法对低值沙丁鱼进行开发，提高其附加值和利用率，对充分利用鱼类资源和大健康产业具有重要意义。
现有技术如授权公告号为cn104031967b的中国发明专利，公开了一种沙丁鱼降血压肽及其制备方法与应用，主要技术步骤如下：沙丁鱼预处理成均浆后，先加入木瓜蛋白酶进行酶解，再加入碱性蛋白酶进行酶解；酶解完成后灭酶，并对灭酶后的酶解液进行离心；取离心后的上清液，利用超滤、凝胶层析的方法，对粗制品进行分离纯化；对分离纯化后的高效组分进行冷冻干燥，得到沙丁鱼降血压肽。该技术通过酶解获得的沙丁鱼降血压肽，不存在安全性问题，没有化学降血压类药物的副作用，降压效果理想，但该制备方法所得的降血压肽有苦味，限制其应用。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种降血压效果好，产品纯度高，安全性高、无毒副作用，无苦味的基于沙丁鱼活性提取物的复配物及其制备方法。
本发明针对上述技术中提到的问题，采取的技术方案为：基于沙丁鱼活性提取物的复配物，成分及其重量份为：沙丁鱼活性提取物8~13份、海藻酸钾20~30份、海藻酸钙30~40份、几丁聚糖5~10份、维生素0.5~1.3份。上述复配物具有优异的降血压效果，不仅可抑制体内ace的活性，抑制血管紧张素i向血管紧张素ii转化及阻碍缓激肽的水解，达到降血压的效果，还可加快血管壁新陈代谢，增加血管弹性，强化微血管强度与韧性，降低血液中甘油三脂和胆固醇，使血液流畅，有效降血压。
基于沙丁鱼活性提取物的复配物的制备方法，具体操作步骤为：
原料预处理：新鲜的沙丁鱼去头、内脏、骨头，清洗，加水打浆，沙丁鱼和水的重量比为20~30:1；
双酶酶解：调ph至9.5~10.5，加入1500~1700u/g碱性蛋白酶和1200~1300u/g胰蛋白酶，在50~60℃酶解2~3h，灭酶，双酶酶解法提取沙丁鱼的活性物主要是通过蛋白酶的不同作用点将蛋白大分子酶切成具有活性的肽段，该法反应条件温和、专一性强、副产物少、容易控制，能够获得高活性的提取物，且酶解后提取物的活性成分无毒无副作用；
脱色脱苦：将酶解液中加入1~1.6wt%珍珠岩，在30~40℃下脱色、脱苦55~65min，离心，经40~60nm陶瓷膜微滤，3k~8kda截留分子量的超滤膜超滤，冷冻干燥，即得沙丁鱼活性提取物，该活性提取物中含有一种血管紧张素转化酶（ace）抑制肽，其氨基酸序列为hshacasyssvcgyyvshrgrcycrclrcrvlhpgklcvcvncsr，该肽可抑制体内ace的活性，一方面可以抑制血管紧张素i向血管紧张素ii转化，血管紧张素ii能使血管紧缩、血压升高，另一方面可以阻碍缓激肽的水解，使缓激肽保持原有的血管扩张、降血压的活性，最终达到血压下降的效果，且ace抑制肽只对高血压患者有效，对正常人无任何副作用；
复配物制备：按配方称取沙丁鱼活性提取物、海藻酸钾、海藻酸钙、几丁聚糖、维生素，制成粉状或颗粒状食品，以温开水溶解后即可食用，该复配物具有优异的降血压效果，不仅可抑制体内ace的活性，抑制血管紧张素i向血管紧张素ii转化及阻碍缓激肽的水解，达到降血压的效果，还可加快血管壁新陈代谢，增加血管弹性，强化微血管强度与韧性，降低血液中甘油三脂和胆固醇，使血液流畅，有效降血压。
与现有技术相比，本发明的优点在于：1）本发明复配物可抑制体内ace的活性，抑制血管紧张素i向血管紧张素ii转化及阻碍缓激肽的水解，达到降血压的效果；2）该复配物还可加快血管壁新陈代谢，增加血管弹性，强化微血管强度与韧性，降低血液中甘油三脂和胆固醇，使血液流畅，有效降血压；3）该制备方法结合双酶酶解与脱色脱苦，使得沙丁鱼活性提取物纯度高，安全性高、无毒副作用，色泽较好，无苦味；4）制备方法简单可行，复配物产品稳定好，可设计成全自动化操作，具有较大的市场发展潜力。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明方案作进一步说明：
实施例1：
基于沙丁鱼活性提取物的复配物，成分及其重量份为：沙丁鱼活性提取物10份、海藻酸钾25份、海藻酸钙38份、几丁聚糖8份、维生素1份。
基于沙丁鱼活性提取物的复配物的制备方法，具体操作步骤为：
1）原料预处理：新鲜的沙丁鱼去头、内脏、骨头，用流水清洗，将沙丁鱼肉切成小块状，加水放入高速搅拌机中打浆，沙丁鱼和水的重量比为24:1；
2）双酶酶解：将鱼浆调ph至9.8，加入1700u/g碱性蛋白酶和1200u/g胰蛋白酶，在恒温50~60℃水浴中酶解2.5h，酶解过程中保持ph至9.8，酶解结束后在100℃下灭酶15min，即得酶解液，双酶酶解法提取沙丁鱼的活性物主要是通过蛋白酶的不同作用点将蛋白大分子酶切成具有活性的肽段，该法反应条件温和、专一性强、副产物少、容易控制，能够获得高活性的提取物，且酶解后提取物的活性成分无毒无副作用；
3）脱色脱苦：将酶解液中加入1.2wt%珍珠岩，在35℃下脱色、脱苦60min，然后在4000r/m、3℃的低温高速离心机内离心12min，取上清液经40nm陶瓷膜微滤，最后经7kda截留分子量的超滤膜超滤，在真空度为0.07mpa、温度为-5℃的条件下冷冻干燥12h，即得沙丁鱼活性提取物，该活性提取物中含有一种血管紧张素转化酶（ace）抑制肽，其氨基酸序列为hshacasyssvcgyyvshrgrcycrclrcrvlhpgklcvcvncsr，该肽可抑制体内ace的活性，一方面可以抑制血管紧张素i向血管紧张素ii转化，血管紧张素ii能使血管紧缩、血压升高，另一方面可以阻碍缓激肽的水解，使缓激肽保持原有的血管扩张、降血压的活性，最终达到血压下降的效果，且ace抑制肽只对高血压患者有效，对正常人无任何副作用；
4）复配物制备：按配方称取沙丁鱼活性提取物、海藻酸钾、海藻酸钙、几丁聚糖、维生素，混合均匀，制成粉状或颗粒状食品，以温开水溶解后即可食用，该复配物具有优异的降血压效果，不仅可抑制体内ace的活性，抑制血管紧张素i向血管紧张素ii转化及阻碍缓激肽的水解，达到降血压的效果，还可加快血管壁新陈代谢，增加血管弹性，强化微血管强度与韧性，降低血液中甘油三脂和胆固醇，使血液流畅，有效降血压。
实施例2：
基于沙丁鱼活性提取物的复配物，成分及其重量份为：沙丁鱼活性提取物11份、海藻酸钾27份、海藻酸钙33份、几丁聚糖9份、维生素0.9份。上述复配物具有优异的降血压效果，不仅可抑制体内ace的活性，抑制血管紧张素i向血管紧张素ii转化及阻碍缓激肽的水解，达到降血压的效果，还可加快血管壁新陈代谢，增加血管弹性，强化微血管强度与韧性，降低血液中甘油三脂和胆固醇，使血液流畅，有效降血压。
基于沙丁鱼活性提取物的复配物的制备方法，具体操作步骤为：
1）原料预处理：新鲜的远东拟沙丁鱼去头、内脏、骨头，清洗，加水打浆，沙丁鱼和水的重量比为27:1；
2）双酶酶解：调ph至10，加入1600u/g碱性蛋白酶和1300u/g胰蛋白酶，在53℃酶解3h，灭酶，双酶酶解法提取沙丁鱼的活性物主要是通过蛋白酶的不同作用点将蛋白大分子酶切成具有活性的肽段，该法反应条件温和、专一性强、副产物少、容易控制，能够获得高活性的提取物，且酶解后提取物的活性成分无毒无副作用；
3）脱色脱苦：将酶解液中加入1.5wt%珍珠岩，在40℃下脱色、脱苦65min，离心，经60nm陶瓷膜微滤，3kda截留分子量的超滤膜超滤，冷冻干燥，即得沙丁鱼活性提取物，该活性提取物中含有一种血管紧张素转化酶（ace）抑制肽，其氨基酸序列为hshacasyssvcgyyvshrgrcycrclrcrvlhpgklcvcvncsr，该肽可抑制体内ace的活性，一方面可以抑制血管紧张素i向血管紧张素ii转化，血管紧张素ii能使血管紧缩、血压升高，另一方面可以阻碍缓激肽的水解，使缓激肽保持原有的血管扩张、降血压的活性，最终达到血压下降的效果，且ace抑制肽只对高血压患者有效，对正常人无任何副作用；
4）复配物制备：按配方称取沙丁鱼活性提取物、海藻酸钾、海藻酸钙、几丁聚糖、维生素，制成粉状或颗粒状食品，以温开水溶解后即可食用，该复配物具有优异的降血压效果，不仅可抑制体内ace的活性，抑制血管紧张素i向血管紧张素ii转化及阻碍缓激肽的水解，达到降血压的效果，还可加快血管壁新陈代谢，增加血管弹性，强化微血管强度与韧性，降低血液中甘油三脂和胆固醇，使血液流畅，有效降血压。
本发明的操作步骤中的常规操作为本领域技术人员所熟知，在此不进行赘述。
以上所述的实施例对本发明的技术方案进行了详细说明，应理解的是以上所述仅为本发明的具体实施例，并不用于限制本发明，凡在本发明的原则范围内所做的任何修改、补充或类似方式替代等，均应包含在本发明的保护范围之内。
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