含有青梅提取物的组合物的新用图
【专利摘要】本发明属于保健品领域，涉及含有青梅提取物的组合物的新用途，具体涉及含有青梅提取物的组合物在制备预防心脑血管疾病保健品中的用途。本发明提供的含有青梅提取物的组合物制备原料包括青梅提取物、茄子、黄芪、红豆、葛根和芹菜。本发明提供的含有青梅提取物的组合物配伍科学，各组分协同作用可有效改善血清中TC，TG，MDA，HDL?C和T?AOC的含量变化，从而改善脂质代谢，预防动脉粥样硬化形成，对心脑血管疾病具有显著的预防和改善作用。同时，本发明提供的含有青梅提取物的组合物还具有原料来源广，制备成本低，产品性质稳定以及针对性强等优点。
【专利说明】
含有青梅提取物的组合物的新用途
技术领域
[0001] 本发明属于保健品领域，涉及含有青梅提取物的组合物的新用途，具体涉及含有 青梅提取物的组合物在制备预防心脑血管疾病保健品中的用途。
【背景技术】
[0002] 近年来，随着社会经济的不断发展和人民生活水平的不断提高，我国已逐渐步入 老龄化社会，中老年心脑血管病的发生率明显增加。
[0003] 目前研究显示，导致心脑血管疾病的原因复杂多样。血栓形成，脂类代谢的异常， 氧自由基的产生，微循环受阻等都是常见的导致心脑血管疾病的常见原因。此外，年龄因 素，以及家族遗传等都会产生一定程度的影响。心脑血管疾病严重影响中老年人的身体健 康和生命质量。比如心脏病可以引起心脑综合征，而脑卒中可以引起脑心综合征，心脑血管 疾病往往相互影响，共同发生。目前，我国每年因心血管疾病而死亡的人数大约为260万，约 占总死亡比例的45%。由于病程长、治疗过程长、治疗成本较高等因素，给社会和家庭造成 很大负担，因此，寻找新的潜在的组合物预防心脑血管疾病尤为关键。
[0004] 中国专利申请200510052025.7公开了拟人参皂苷元在制备治疗或预防心脑血管 疾病的药物中的应用，具体提供了其在制备治疗或预防心肌缺血的药物中的应用和其在制 备治疗或预防充血性心力衰竭药物中的应用。其公布的拟人参皂元对心脑血管疾病具有一 定的预防作用，但所述拟人参皂苷元的制备工艺复杂，成本较高。
[0005] 中国专利申请201510496281.9,公开了一种治疗心脑血管疾病的药物制剂，所述 的药物制剂由附子，山萸肉，炒黄芪，红参，肉桂，干姜，血琥?，炙甘草，丹参，川考，鹿鸾，生 龙骨，生牡蛎，磁石，川木通，木香，九节菖蒲，远志，白芍制备而成；长期服用所述的药物制 剂具有明显的抑制血栓形成和抗心绞痛作用，对治疗心脑血管疾病取得了良好的效果。但 所述的药物制剂的原料种类繁多，而且其中部分药材名贵且来源稀少，如血琥珀与鹿茸等， 成本高昂，适用范围窄。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是克服现有技术中的不足之处，提供含有青梅提取物的组合物的新 用途，具体地，提供含有青梅提取物的组合物在制备预防心脑血管疾病保健品中的用途。本 发明提供的含有青梅提取物的组合物配伍科学，各组分协同作用可有效改善脂质代谢，预 防动脉粥样硬化形成，对心脑血管疾病具有显著的预防和改善作用。同时，本发明提供的含 有青梅提取物的组合物具有原料来源广，制备成本低，产品性质稳定以及针对性强等优点。
[0007] 本发明的技术方案如下：
[0008] 含有青梅提取物的组合物在制备预防心脑血管疾病保健品中的用途，所述含有青 梅提取物的组合物包括如下制备原料及其重量份数：
[0009] 青梅提取物25-35份、茄子6-12份、黄芪6-12份、红豆5-10份、葛根3-5份和芹菜2-4 份。
[0010] 进一步地，所述含有青梅提取物的组合物包括如下制备原料及其重量份数：
[0011] 青梅提取物30份、茄子8份、黄芪9份、红豆8份、葛根4份和芹菜3份。
[0012] 进一步地，所述青梅提取物的制备方法包括如下步骤:将青梅洗净，去皮去核后， 用组织捣碎机打成粒径1~4mm的果泥，用体积分数为85 %的乙醇按料液比1:5 (g/mL)的比 例在40°C下振荡提取3h，过滤，重复提取2次，合并滤液，滤液减压蒸馏除去乙醇，5000g条件 下离心20min-30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/6-1/8，即得青梅提取物。
[0013] 本发明还提供一种含有青梅提取物的组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0014] S1将青梅洗净，去皮去核后，用组织捣碎机打成粒径1~4mm的果泥，用体积分数为 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振荡提取3h，过滤，重复提取2次，合并滤 液，滤液减压蒸馏除去乙醇，5000g条件下离心20min-30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/ 6-1/8，即得青梅提取物；
[0015] S2将芹菜洗净，切成小段，加入其重量8-10倍的乙醇，在温度为40-50°C的条件下 超声浸提40_50min，提取2-4次，过滤，合并滤液，滤液减压蒸馏除去乙醇，5000g条件下离心 20min-30min后取上清液，将上清液浓缩至原体积的1/8-1/10,得滤液I;
[0016] S3将青梅提取物与滤液I混匀，得到溶液II;
[0017] S4将红豆、黄芪和葛根洗净，40~50°C干燥60-90min，用粉碎机粉碎成30-60目药 粉；
[0018] S5将茄子切成小块，60~80°C干燥60~90min，用粉碎机粉碎成45-70目药粉；
[0019] S6将步骤S4与步骤S5的药粉混合均匀，加入混合药粉重量5-8倍的纯化水，在温度 为60-80°C的条件下超声浸提60-90min，提取4-5次，过滤，合并滤液，5000g条件下离心 20min-30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/4-1/6，得滤液III;
[0020] S7将S3所述溶液II和和S6所述滤液III混匀，用柠檬酸调节混合液中的pH值，加入 澄清剂，静置3_5h，过滤，装瓶，压盖，灭菌，即得。
[0021] 进一步地，所述含有青梅提取物的组合物包括如下制备原料及其重量份数：
[0022] 青梅提取物25-35份、茄子6-12份、黄芪6-12份、红豆5-10份、葛根3-5份和芹菜2-4 份。
[0023] 进一步地，所述步骤S2所用乙醇的体积分数为50%_60%。
[0024] 进一步地，所述步骤S2中的超声功率为400-800W。
[0025] 进一步地，所述步骤S6中的超声功率为900-1000W。
[0026] 进一步地，其特征在于，所述步骤S7中调节混合液的pH值为5.0-6.0。
[0027] 进一步地，其特征在于，所述步骤S7中澄清剂为壳寡糖，其用量为0.4-0.6g/L。
[0028] 本发明提供的含有青梅提取物的组合物中的青梅提取物含有丰富的多酚类物质 以及少量的有机酸，具有清除血管自由基和抗结石的功效;茄子含有丰富的龙葵碱具有凉 血散血的功效，同时茄子含有的维生素 P具有改善机体微循环的功效;黄芪中丰富的硒元素 能提高机体细胞里谷胱甘肽过氧化物酶的活性，改善脂质代谢，预防动脉粥样硬化等多种 心血管疾病的发生;红豆也具有显著的抗氧化活性，改善机体的新陈代谢;葛根主要的有效 成分是葛根异黄酮，具有扩张冠状动脉和脑血管，降低心肌耗氧量，改善血液循环，增强机 体免疫力，降低血糖含量等多种药用功能；芹菜中丰富的芹菜素(又称芹黄素)是天然存在 的一种黄酮类化合物，具有抗炎、降压、抗过敏等多种生物学作用。本发明含有青梅提取物 的组合物配伍科学合理，各组分协同作用可有效改善脂质代谢，预防动脉粥样硬化形成，对 心脑血管疾病具有显著的预防和改善作用，可用于制备预防心脑血管疾病保健品。
[0029] 与现有技术相比，本发明提供的含青梅提取物的组合物用于预防心脑血管疾病具 有以下优势：
[0030] (1)本发明提供的含有青梅提取物的组合物组分简单，制备方法简单易行，成本低 廉；
[0031] (2)本发明提供的含有青梅提取物的组合物配伍科学，各组分协同作用可有效改 善脂质代谢，预防动脉粥样硬化形成，对心脑血管疾病具有显著的预防和改善作用，适用性 广；
[0032] (3)本发明提供的含有青梅提取物的组合物稳定性强，长期放置不易变质。
【具体实施方式】
[0033] 以下通过【具体实施方式】的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限 制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本 发明的基本思想，均在本发明的范围之内。
[0034] 实施例1含有青梅提取物的组合物的制备
[0035] 本发明实施例1所述含有青梅提取物的组合物包括如下重量份数的制备原料： [0036]青梅提取物25份、茄子6份、黄芪6份、红豆5份、葛根3份和芹菜2份。
[0037] 制备方法如下：
[0038] S1将青梅洗净，去皮去核后，用组织捣碎机打成粒径1mm的果泥，用体积分数为 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振荡提取3h，过滤，重复提取2次，合并滤 液，滤液减压蒸馏除去乙醇，5000g条件下离心20min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/6,即得 青梅提取物；
[0039] S2将芹菜洗净，切成小段，加入其重量8倍的体积分数为50 %的乙醇，在温度为40 Γ，超声功率为400W的条件下超声浸提40min，提取2次，过滤，合并滤液，滤液减压蒸馏除去 乙醇，5000g条件下离心20min后取上清液，将上清液浓缩至原体积的1/8，得滤液I;
[0040] S3将青梅提取物与滤液I混匀，得到溶液II;
[0041 ] S4将红豆、黄芪和葛根洗净，40°C干燥60min，用粉碎机粉碎成30目药粉；
[0042] S5将茄子切成小块，60°C干燥60min，用粉碎机粉碎成45目药粉；
[0043] S6将步骤S4与步骤S5的药粉混合均匀，加入混合药粉重量5倍的纯化水，在温度为 60°C，超声功率为900W的条件下超声浸提60min，提取4次，过滤，合并滤液，5000g条件下离 心20min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/4，得滤液III;
[0044] S7将S3所述溶液II和和S6所述滤液III混匀，用柠檬酸调节混合液中的pH值为 5.0，加入0.4g/L的壳寡糖，静置3h，过滤，装瓶，压盖，灭菌，即得。
[0045] 实施例2含有青梅提取物的组合物的制备
[0046] 本发明实施例2所述含有青梅提取物的组合物包括如下重量份数的制备原料： [0047]青梅提取物35份、茄子12份、黄芪12份、红豆10份、葛根5份和芹菜4份。
[0048] 制备方法如下：
[0049] S1将青梅洗净，去皮去核后，用组织捣碎机打成粒径4mm的果泥，用体积分数为 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振荡提取3h，过滤，重复提取2次，合并滤 液，滤液减压蒸馏除去乙醇，5000g条件下离心30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/8,即得 青梅提取物；
[0050] S2将芹菜洗净，切成小段，加入其重量10倍的体积分数为60 %乙醇，在温度为50 Γ，超声功率为800W的条件下超声浸提50min，提取4次，过滤，合并滤液，滤液减压蒸馏除去 乙醇，5000g条件下离心30min后取上清液，将上清液浓缩至原体积的1/10,得滤液I;
[0051 ] S3将青梅提取物与滤液I混匀，得到溶液II;
[0052] S4将红豆、黄芪和葛根洗净，50°C干燥90min，用粉碎机粉碎成60目药粉；
[0053] S5将茄子切成小块，80°C干燥90min，用粉碎机粉碎成70目药粉；
[0054] S6将步骤S4与步骤S5的药粉混合均匀，加入混合药粉重量8倍的纯化水，在温度为 80°C，超声功率为1000W的条件下超声浸提90min，提取5次，过滤，合并滤液，5000g条件下离 心30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/6，得滤液III;
[0055] S7将S3所述溶液II和和S6所述滤液III混匀，用柠檬酸调节混合液中的pH值为 6.0，加入0.6g/L的壳寡糖，静置5h，过滤，装瓶，压盖，灭菌，即得
[0056] 实施例3含有青梅提取物的组合物的制备
[0057] 本发明实施例3所述含有青梅提取物的组合物包括如下重量份数的制备原料： [0058]青梅提取物30份、茄子8份、黄芪9份、红豆8份、葛根4份和芹菜3份。
[0059] 制备方法如下：
[0060] S1将青梅洗净，去皮去核后，用组织捣碎机打成粒径3mm的果泥，用体积分数为 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振荡提取3h，过滤，重复提取2次，合并滤 液，滤液减压蒸馏除去乙醇，5000g条件下离心25min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/8,即得 青梅提取物；
[0061 ] S2将芹菜洗净，切成小段，加入其重量9倍的体积分数为60%乙醇，在温度为45°C， 超声功率为600W的条件下超声浸提45min，提取3次，过滤，合并滤液，滤液减压蒸馏除去乙 醇，5000g条件下离心25min后取上清液，将上清液浓缩至原体积的1/8，得滤液I;
[0062] S3将青梅提取物与滤液I混匀，得到溶液II;
[0063] S4将红豆、黄芪和葛根洗净，40°C干燥80min，用粉碎机粉碎成60目药粉；
[0064] S5将茄子切成小块，60°C干燥70min，用粉碎机粉碎成60目药粉；
[0065] S6将步骤S4与步骤S5的药粉混合均匀，加入混合药粉重量7倍的纯化水，在温度为 70°C，超声功率为1000W的条件下超声浸提70min，提取4次，过滤，合并滤液，5000g条件下离 心25min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/5，得滤液III;
[0066] S7将S3所述溶液II和和S6所述滤液III混匀，用柠檬酸调节混合液中的pH值为 5.0，加入0.5g/L的壳寡糖，静置5h，过滤，装瓶，压盖，灭菌，即得
[0067] 实施例4含有青梅提取物的组合物的制备
[0068] 本发明实施例4所述含有青梅提取物的组合物包括如下重量份数的制备原料： [0069]青梅提取物30份、茄子9份、黄芪9份、红豆8份、葛根4份和芹菜3份。
[0070] 制备方法如下：
[0071] S1将青梅洗净，去皮去核后，用组织捣碎机打成粒径1mm的果泥，用体积分数为 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振荡提取3h，过滤，重复提取2次，合并滤 液，滤液减压蒸馏除去乙醇，5000g条件下离心30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/8,即得 青梅提取物；
[0072] S2将芹菜洗净，切成小段，加入其重量9倍的体积分数为50%乙醇，在温度为50°C， 超声功率为600W的条件下超声浸提45min，提取3次，过滤，合并滤液，滤液减压蒸馏除去乙 醇，5000g条件下离心25min后取上清液，将上清液浓缩至原体积的1/8，得滤液I;
[0073] S3将青梅提取物与滤液I混匀，得到溶液II;
[0074] S4将红豆、黄芪和葛根洗净，40°C干燥70min，用粉碎机粉碎成60目药粉；
[0075] S5将茄子切成小块，60°C干燥60min，用粉碎机粉碎成60目药粉；
[0076] S6将步骤S4与步骤S5的药粉混合均匀，加入混合药粉重量6倍的纯化水，在温度为 75°C，超声功率为1000W的条件下超声浸提60min，提取4次，过滤，合并滤液，5000g条件下离 心30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/4，得滤液III;
[0077] S7将S3所述溶液II和和S6所述滤液III混匀，用柠檬酸调节混合液中的pH值为 5.5，加入0.6g/L的壳寡糖，静置5h，过滤，装瓶，压盖，灭菌，即得
[0078] 对比例1
[0079] 对比例1所述含有青梅提取物的组合物包括如下重量份数的制备原料
[0080] 甘草提取物30份、前子8份、黄芪9份、红豆8份、葛根4份和芹菜3份。
[0081] 制备方法与实施例3类似。
[0082] 与实施例3的区别在于，将甘草提取物代替了青梅提取物。
[0083] 对比例2
[0084] 对比例2所述含有青梅提取物的组合物包括如下重量份数的制备原料 [0085]青梅提取物30份、茄子8份、黄芪9份、红豆8份、葛根7份。
[0086]制备方法与实施例3类似。
[0087] 与实施例3的区别在于，增加了葛根的份数，没有添加芹菜。
[0088] 试验例一:本发明含有青梅提取物的组合物预防心脑血管疾病的功能评价
[0089] 1.试验对象:SD健康大鼠，雌雄各半，体重190 ± 5g，108只，饲养于暨南大学实验动 物中心。实验过程均按照动物实验管理规定进行。将108只大鼠随机分为9组，其中一组为正 常对照组，其他为实验组，实验组分为模型对照组，阳性对照组，实施例1组，实施例2组，实 施例3组，实施例4组，对比例1组和对比例2组，每组12只。
[0090] 2.试验材料:实施例1-4，对比例1-2制备的含青梅提取物的组合物；
[0091] 阳性对照组用汤臣倍健鱼油软胶囊（国食健字G20070413,广东汤臣倍健生物科技 股份有限公司），去胶囊壳取内容加水配成〇.5g/mL的溶液。
[0092] 3.试验方法:按以下方案对各组大鼠进行饲养和灌胃：
[0093] 正常对照组:饲喂基础饲料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃生理盐水，连续灌胃6周； [0094]模型对照组:饲喂高脂饲料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃生理盐水，连续灌胃6周； [0095]阳性对照组:饲喂高脂饲料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃汤臣倍健鱼油软胶囊内 容物溶液，连续灌胃五周；
[0096]实施例1组:饲喂高脂饲料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃实施例1得到的组合物，连 续灌胃6周；
[0097]实施例2组:饲喂高脂饲料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃实施例2得到的组合物，连 续灌胃6周；
[0098]实施例3组:饲喂高脂饲料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃实施例3得到的组合物，连 续灌胃6周；
[0099]实施例4组:饲喂高脂饲料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃实施例4得到的组合物，连 续灌胃6周；
[0100]对比例1组:饲喂高脂饲料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃对比例1得到的组合物，连 续灌胃6周；
[0101] 对比例2组:饲喂高脂饲料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃对比例2得到的组合物，连 续灌胃6周；
[0102] 高脂饲料配方:68.8 %基础饲料，1 %胆固醇，0.2 %胆酸钠，10 %猪油，10 %蔗糖， 10%蛋黄粉。
[0103] 将试验大鼠饲养并灌胃6周后，禁食12h后于眼眶内眦取血，血液静置后于4°C， 3000r/min离心15min，取血清样本用试剂盒检测胆固醇(TC)，甘油三酯(TG)，高密度脂蛋白 胆固醇(HDL-C)，丙二醛(MDA)，总抗氧化能力（T-A0C)指标变化，并计算低密度脂蛋白胆固 醇(LDL-C)，计算公式为：
[0104] 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C) = TC-HDL-C-TG/2.2(mmol/L)。
[0105] 4.统计学分析
[0106] 实验结果采用SPSS 19.0软件系统统计分析，计量资料以平均值土标准差表示。 (X±S)
[0107] 5.实验结果:见表1。
[0108] 表1本发明含有青梅提取物的组合物对各实验组SD大鼠血清指标的影响
[0109]
[0110] 注：与正常对照组比较，*Ρ<0·05广Ρ<0·01;与模型对照组比较，#Ρ<0·05， ##Ρ< 0.01;与阳性对照组比较，ΛΡ < 0.05。
[0111] 现代医学研究表明，脂类代谢与心脑血管疾病密切相关，TC和TG升高是形成动脉 粥样硬化，引起心脑血管疾病的重要因素;HDL-C是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白，LDL-C是 评价个体冠心病发生的危险因素的一个重要指标，MDA的高低可以作为机体脂质过氧化程 度的评价表征，T-AOC的高低可以反映机体防御体系抗氧化能力的强弱，因此，通过测定各 给药组、正常对照组和模型对照组大鼠血清TC，TG，HDL-C，MDA，T-AOC指标的含量变化，可以 对本发明含青梅提取物的组合物预防心脑血管疾病的功能进行评价。
[0112] 由表1可知，与模型对照组相比，本发明各实施例组大鼠血清中TC，TG，MDA的含量 显著降低，血清中HDL-C和T-A0C含量显著提高，说明本发明含有青梅提取物的组合物可有 效改善脂质代谢，预防动脉粥样硬化形成，对心脑血管疾病具有显著的预防和改善作用，其 中实施例3组的效果最为显著，为本发明的最佳实施例；而对比例1、2组对大鼠血清中各指 标含量的改善作用不明显。
[0113] 试验例二.本发明含青梅提取物的组合物的稳定性试验
[0114] 1.试验材料：实施例1、实施例2、实施例3和实施例4制备的含青梅提取物的组合 物。
[0115] 2.试验方法：
[0116] 参考《中国药典2010年版二部》的附录XIXC原料药与药物制剂稳定性试验指导原 则对试验材料进行长期试验，考察其外观、色泽和气味。
[0117] 3.试验结果:试验结果如下表所示：
[0118] 表2含青梅提取物的组合物的长期试验的结果
[0119]
[0120]由表2可知，本发明实施例1-4制备的含青梅提取物的组合物在温度为25°C±2°C、 相对湿度为60% ±10%的条件下放置18个月后仍然澄清、有光泽，说明本发明制备的含青 梅提取物的组合物具有较高的稳定性，可以有效的提高含青梅提取物的组合物的感官指 标，有利于长期保存。
【主权项】
1. 含有青梅提取物的组合物在制备预防心脑血管疾病保健品中的用途，其特征在于， 所述含有青梅提取物的组合物包括如下制备原料及其重量份数： 青梅提取物25-35份、茄子6-12份、黄芪6-12份、红豆5-10份、葛根3-5份和芹菜2-4份。2. 如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述含有青梅提取物的组合物包括如下制备 原料及其重量份数： 青梅提取物30份、茄子8份、黄芪9份、红豆8份、葛根4份和芹菜3份。3. 如权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述青梅提取物的制备方法包括如下步 骤:将青梅洗净，去皮去核后，用组织捣碎机打成粒径1~4mm的果泥，用体积分数为85 %的 乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振荡提取3h，过滤，重复提取2次，合并滤液，滤液 减压蒸馏除去乙醇，5000g条件下离心20min-30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/6-1/8， 即得青梅提取物。4. 一种含有青梅提取物的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1将青梅洗净，去皮去核后，用组织捣碎机打成粒径1~4mm的果泥，用体积分数为85 % 的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振荡提取3h，过滤，重复提取2次，合并滤液，滤 液减压蒸馏除去乙醇，5000g条件下离心20min-30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/6-1/ 8，即得青梅提取物； S2将芹菜洗净，切成小段，加入其重量8-10倍的乙醇，在温度为40-50°C的条件下超声 浸提40_50min，提取2-4次，过滤，合并滤液，滤液减压蒸馏除去乙醇，5000g条件下离心 20min-30min后取上清液，将上清液浓缩至原体积的1/8-1/10,得滤液I; S3将青梅提取物与滤液I混匀，得到溶液II; S4将红豆、黄芪和葛根洗净，40~50 °C干燥60-90min，用粉碎机粉碎成30-60目药粉； S5将茄子切成小块，60~80 °C干燥60~90min，用粉碎机粉碎成45-70目药粉； S6将步骤S4与步骤S5的药粉混合均匀，加入混合药粉重量5-8倍的纯化水，在温度为 60-80°C的条件下超声浸提60-90min，提取4-5次，过滤，合并滤液，5000g条件下离心20min-30min后抽滤，滤液浓缩至原体积的1/4-1/6，得滤液III; S7将S3所述溶液II和和S6所述滤液III混匀，用柠檬酸调节混合液中的pH值，加入澄清 剂，静置3_5h，过滤，装瓶，压盖，灭菌，即得。5. 如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述含有青梅提取物的组合物包括如下 制备原料及其重量份数： 青梅提取物25-35份、茄子6-12份、黄芪6-12份、红豆5-10份、葛根3-5份和芹菜2-4份。6. 如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2所用乙醇的体积分数为 50%-60%〇7. 如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的超声功率为400-800W。8. 如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S6中的超声功率为900-1000W。9. 如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S7中调节混合液的pH值为5.0-6.0〇10. 如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S7中澄清剂为壳寡糖，其用量 为0.4-0.6g/L。
【文档编号】A23L19/00GK106036830SQ201610362691
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年5月26日
【发明人】钱书元, 邹伟权, 缪来耿
【申请人】惠州同富康生物科技有限公司