促进胰岛素受体合成、增加atp生成、提高免疫力的组合药物的制作方法

文档序号:982012阅读:1256来源:国知局
专利名称:促进胰岛素受体合成、增加atp生成、提高免疫力的组合药物的制作方法
技术领域
本发明涉及一种具有中药滋阴壮阳作用,促进胰岛素受体合成,使ATP生成增加,增强免疫机能的西药组合物。
背景技术
经长期研究发现任何疾病的发生均与机体ATP生成过多或过少有关,而免疫缺陷病目前无法治愈的原因是因为西医诊断,西药资料来自实验室、西药方剂、西药剂量以公斤体重计算等的缺陷有关,也与中药缺陷有关。
一.ATP生成过多过少与疾病发生的关系“细胞正常形态和功能的维持,主要靠它所处的内环境的化学成分和理化特性的相对恒定”。“细胞内代谢的酶促反应,要求的理化条件比较严格,对温度、PH、及一些离子浓度都必须保持在一个很小的范围,这些酶促反应才能顺利进行。”所以ATP过多或过少可以直接影响离子浓度、渗透压、温度、酸碱度等使其高于或低于正常范围而导致疾病发生。现以免疫为例说明之ATP生成过多或过少可影响免疫机能具体表现为ATP↑→NE↑→PGE2↑ATP↓→Ach↑→PGE2↑PGE2有很强的致炎、致热、致痛作用。可引起细胞炎症改变,引起发热、疼痛等。
PGE2是强效淋巴细胞杀伤抑制剂,可抑制Tc细胞活化及杀伤作用。
PGE2抑制TH功能TH具有产生IL-2而促进CTL和NK细胞增值、B淋巴细胞增值和抗体生成作用。TH产生IL-3促进骨髓多能干细胞分化,促进集落刺激因子、P细胞刺激因子活性。集落刺激因子可刺激骨髓各种祖细胞增殖分化为成熟的免疫细胞,增加白细胞数量、增强白细胞杀伤作用。
二、西医诊断缺陷西医以细胞结构、形态改变作为诊断标准,这种诊断不能说明疾病的发生是由ATP↑引起还是由于ATP生成减少引起。造成治疗的盲目性。
三、西药资料来自实验室有缺陷西医用健康的动物,用毒物人为使它致病,然后再用药物进行治疗,取得疗效后,再逐渐用于病人治疗。这种资料来源有缺陷,因为健康动物,人为致病是一种急性应激性反应,交感神经兴奋性升高,分解代谢增强,细胞分解释放钾离子、镁离子,使血浆离子浓度升高、产热增加、渗透压升高、PH降低等属中医实热证,治疗用的是寒凉药。而病人得病是由于细菌、病毒乘虚而入,多属ATP生成降低的虚寒症。按照中医“热则寒之,寒则热之”的治疗原则,动物实验提供的资料只适用于ATP升高的中医实热证的病人治疗,而不适用于ATP生成降低的虚寒证病人的治疗,否则易引起免疫抑制。
四、ATP制剂缺陷1.ATP是一个高度地带有电荷的分子,因而它不能透过细胞膜。
2.血浆有丰富的磷酸酶和焦磷酸酶,可使进入血浆的ATP迅速水解,所以外源ATP不能作为能量供细胞使用。
五、中药的缺陷中药所含成分复杂,有效成分剂量难以掌握,出现不良反应难以寻找原因加以处理。部分中药还含有一些对人体有害的物质,一些动植物濒临灭绝造成药源短缺。中药加工、采集、炮制复杂,汤药味苦涩、长期服用难坚持,成药疗效差、见效慢等缺点。所以中药亦无法使免疫缺陷病获得治愈。
六、中医诊断的优点中医是以细胞功能改变作为诊断标准的。细胞功能改变是机体内环境受破坏的临床表现。是反映机体内环境最灵敏的指针。
中医用细胞功能改变作为诊断标准,能使病人获得及时诊断、治疗,防止病情往深层次发展成不治之症,具有重大意义。
中医诊断可纠正西医诊断的缺陷,减少治疗的盲目性。中医诊断操作简单,能为每个医师所掌握,不受医疗设备限制,能随时随地为病人作出正确的诊断和治疗。
中医诊断费用低廉,无创伤性,且具有高度的科学性,值得推广使用。
目前西医尚缺乏具有中药滋阴壮阳作用,可以用中医诊断治疗,促进胰岛素受体合成使ATP生成增加,增强免疫机能的西药方剂。

发明内容
本发明的目的在于提供一种具有中药滋阴壮阳作用,促进胰岛素受体合成,使ATP生成增加,增强免疫机能的西药组合物。
本发明提供的具有中药滋阴壮阳作用,促进胰岛素受体合成使ATP生成增加,增强免疫机能的西药组合物包含有V-A、V-D、氯化锰、V-E、V-B6、V-B2,各组分所占重量比为V-A 1-5万单位V-D 1-3万单位氯化锰 0.1-10%V-B610-30%V-B25-30%V-E 30-60%各组份之和为100%。
制备方法①取上述比例中的V-A、V-D、V-E,以浓乙醇溶解待用;②取上述比例中的V-B6、V-B2、氯化锰,研成细粉,混合均匀,过80-100目筛;③将步骤①与步骤②得到的混合物混合均匀,过20目筛制成颗粒,分装入胶囊即得本产品。
本发明的药理作用一.糖蛋白的合成①V-A、E是帖酰磷酸,与糖蛋白合成有关。
②V-D促进锰离子吸收,锰离子参与糖蛋白的合成。
③V-B2是氧化酶的组分,使葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸,后者是合成糖蛋白的原料。
④V-B6是转氨酶的辅酶,通过转氨基作用使生糖氨基酸变成葡萄糖,糖蛋白的糖链主要是葡萄糖。
二.糖蛋白的药理作用
1.中医的滋阴壮阳作用①胰岛素受体是糖蛋白,胰岛素与受体结合产生胰岛素生理效果而促进糖、蛋白质、脂肪合成,促进钠离子、H2O重吸收使血容量增加引起NE降低。起滋阴潜阳作用。
②胰岛素促进细胞对葡萄糖、某些氨基酸、脂肪酸、核苷、钾离子、镁离子、钙离子、PO4等摄取,促进葡萄糖的利用,使钠、钾、ATP酶活性提高,引起ATP增加,引起NE增加,起壮阳作用。
阳是指ATP增加、NE增加。阴是指Ach增加引起胰岛素增加引起蛋白质、糖原、脂肪合成增加,钠离子、H2O重吸收增加引起血容量增加。
2.增强免疫机能①ATP↑→Ach↓→PGE2↓而具消炎、止痛、增强免疫机能的作用。
②胰岛素受体数目↑→胰岛素分泌↓→糖酵解减弱→丝氨酸蛋白酶生成↓→肿瘤血管生长因子TAF生成↓、抑制肿瘤生长,侵润、转移。
③胰岛素受体↑→胰酶↓→DNA、RNA合成↓,抑制肿瘤细胞复制、增殖。
④胰岛素受体↑→胰岛素分泌↓→胆固醇合成的限速酶-HMG-GOA还原酶合成↓→胆固醇合成↓。
⑤ATP↑→CAMP↑→CGMP↓,促进肿瘤细胞分化,抑制肿瘤增殖。
3.FSH、LH、TSH是糖蛋白治疗性功能减退,甲状腺机能减退。
4.促红细胞生成素使糖蛋白,治疗贫血。
5.抗凝血酶III、肝素都是糖蛋白。抗血拴,治疗肿瘤晚期高凝形状态。
本发明的优点是疗效好,见效快,价格低,不抗药,不耐药,口服给药,对中药攻不宜,补不就的晚期艾滋病人本方尤其适合。
20年来本人用本方配合其它方剂治疗肿瘤,脑瘤,颅压升高、昏迷、甲亢、甲减、性功能减退、脑血拴、高血压、心动过速、过缓、高血钙、食欲不振、腹泻、糖尿病等约30余种,7000余人次,疗效惊人。
具体实施例方式
实施例1取V-A30000单位、V-D30000单位、氯化锰1-10%、V-B6 25-30%、V-B2 20-30%、V-E 30-50%。
制备方法①按比例取V-A、V-D、V-E以浓乙醇溶解后待用;②其余药物,按比例称取重量,研成细粉混合均匀,过80-100目筛,混合均匀;③把V-A+D、V-E与上述步骤②得到的混合物混合均匀,过20目筛制成颗粒,装入胶囊,即得本产品。
实施例2取V-A30000单位、V-D30000单位、氯化锰1-5%、V-B6 10-25%、V-B2 15-25%、V-E 45-59%。
制备方法①按比例取V-A+D、V-E以浓乙醇溶解后待用;②其余药物,按比例称取重量,研成细粉混合均匀,过80-100目筛,混合均匀;③把V-A+D、V-E与上药混合均匀,过20目筛制成颗粒,装入胶囊,即得本产品。
实施例3取V-A20000单位、V-D20000单位、氯化锰0.5-1%、V-B6 25-30%、V-B210-15%、V-E 53-59.5%。
制备方法①按比例取V-A+D、V-E以浓乙醇溶解后待用;②其余药物,按比例称取重量,研成细粉,过80-100目筛,混合均匀;③把V-A+D、V-E与上药混合均匀,过20目筛制成颗粒,装入胶囊,即得本产品。
权利要求
1.一种具有滋阴壮阳作用,促进胰岛素受体合成,促进ATP生成↑,增强免疫机能的西药组合物,其特征在于含有V-A、V-D、氯化锰、V-E、V-B6、V-B2,各组分所占重量比为V-A 1-5万单位V-D 1-3万单位氯化锰 0.1-10%V-B610-30%V-B25-30%V-E 30-60%各组份之和为100%。
2.如权利要求1所述具有滋阴壮阳作用,促进胰岛素受体合成,促进ATP生成↑,增强免疫机能的西药组合物的制备过程,其特征在于经过以下步骤①按比例取V-A、V-D、氯化锰、V-E、V-B6、V-B2,各组分所占重量比为V-A1-5万单位V-D1-3万单位氯化锰 0.1-5%V-B6 10-30%V-B2 5-20%V-E20-60%;②将V-A、V-D、V-E,以浓乙醇溶解待用;③将V-B6、V-B2、氯化锰,研成细粉,混合均匀,过80-100目筛;④将上述步骤②与步骤③得到的混合物混合均匀,过20目筛制成颗粒,分装入胶囊即得本产品。
全文摘要
一种具有中药滋阴壮阳作用,促进胰岛素受体合成,使ATP生成增加,增强免疫机能的西药组合物,包含有V-A1-5万单位、V-D1-3万单位、氯化锰0.1-5%、V-E20-60%、V-B610-30%、V-B25-20%,该药物的制备方法是①取上述比例中的V-A、V-D、V-E,以浓乙醇溶解待用;②取上述比例中的V-B6、V-B2、氯化锰,研成细粉,混合均匀,过80-100目筛;③将步骤①与步骤②得到的混合物混合均匀,过20目筛制成颗粒,分装入胶囊即得本产品。本发明的优点是疗效好,见效快,价格低,不抗药,不耐药,口服给药,对中药攻不宜,补不就的晚期艾滋病人本方尤其适合。
文档编号A61K33/32GK1485048SQ03153608
公开日2004年3月31日 申请日期2003年8月15日 优先权日2003年8月15日
发明者林滔, 林 滔 申请人:林滔, 林 滔
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