1.一种光热纳米粒子，其特征在于，所述光热纳米粒子由肽-光敏剂共价复合物经分子自组装形成。
2.如权利要求1所述的光热纳米粒子，其特征在于，所述肽-光敏剂共价复合物由光敏剂分子通过烷基链以酰胺键共价连接于肽链上，优选连接于肽链的碳端或氮端；
优选地，所述烷基链含有0-10个碳原子。
3.如权利要求2所述的光热纳米粒子，其特征在于，所述光敏剂分子为亲水性和/或疏水性光敏剂分子，优选疏水性光敏剂分子；
优选地，所述光敏剂分子为卟啉、卟啉衍生物或卟啉类似物，优选四苯基卟啉、二氢卟吩E6、焦脱镁叶绿酸、细菌叶绿素、叶绿素a、四羟基苯基二氢卟酚、红紫素、苯并二氢卟酚、萘并二氢卟酚、酮二氢卟酚、氮杂二氢卟酚、细菌二氢卟酚、甲苯基卟啉、苯并细菌二氢卟酚、酞菁、萘酞菁、卟啉烯或反转卟啉中的任意一种或至少两种的混合物。
4.如权利要求1-3之一所述的光热纳米粒子，其特征在于，所述肽链为苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、组氨酸或精氨酸中的任意一种、两种或三种组合的寡肽序列；
优选地，所述肽链为L-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸-L-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸-L-苯丙氨酸-L-苯丙氨酸、L-天冬氨酸、L-天冬氨酸-L-天冬氨酸、L-天冬氨酸-L-天冬氨酸-L-天冬氨酸、L-组氨酸、L-组氨酸-L-组氨酸或L-组氨酸-L-组氨酸-L-组氨酸中的任意一种。
5.如权利要求1-4之一所述的光热纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将肽-光敏剂共价复合物于良溶剂中配成溶液；
(2)将步骤(1)得到的溶液加入不良溶剂中，得到基于肽-光敏剂共价复合物的光热纳米粒子。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述肽-光敏剂共价复合物在良溶剂中的浓度为0.1-100mg/mL，优选1-50mg/mL；
优选地，步骤(2)所述肽-光敏剂共价复合物在不良溶剂中的浓度为0.01-20mg/mL，优选0.1-15mg/mL。
7.如权利要求5或6所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述良溶剂为二甲基亚砜、乙醇、甲醇、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或乙腈中的任意一种或至少两种的混合物；
优选地，步骤(2)所述不良溶剂为水、磷酸盐缓冲液、三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、醋酸-醋酸铵缓冲液、氨-氯化铵缓冲液或枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液中的任意一种或至少两种的混合物。
8.如权利要求5-7之一所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)将肽-光敏剂共价复合物于良溶剂中配制成0.1-100mg/mL的溶液；
所述良溶剂为二甲基亚砜、乙醇、甲醇、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或乙腈中的任意一种或至少两种的混合物；
(2)将上述溶液加入不良溶剂中，所述肽-光敏剂共价复合物在不良溶剂中浓度为0.01-20mg/mL，得到基于肽-光敏剂共价复合物的光热纳米粒子；
所述不良溶剂为水、磷酸盐缓冲液、三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、醋酸-醋酸铵缓冲液、氨-氯化铵缓冲液或枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液中的任意一种或至少两种的混合物。
9.如权利要求1-4之一所述的光热纳米粒子用于制备光热治疗制剂中的应用。
10.如权利要求1-4之一所述的光热纳米粒子用于制备光声成像制剂中的应用。