1.一种多功能纳米药物载体，其特征在于，由粒径为30~200 nm且均匀分布的复合胶束组成；
所述复合胶束由双亲性嵌段共聚物A和双亲性嵌段共聚物B通过在水溶液中自组装形成，
所述双亲性嵌段共聚物A为聚乙二醇-b-聚环己内酯，即PEG-b-PCL1，其亲水端为聚乙二醇PEG、疏水端为聚环己内酯PCL1；
所述双亲性嵌段共聚物B为聚环己内酯-b-聚β氨酯-c(RGDfK)，即PCL2-b-PAE-c(RGDfK)，其中c(RGDfK)为短链环肽，所述短链环肽的氨基酸序列为cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys)，其亲水端为PAE-c(RGDfK)、疏水端为聚环己内酯PCL2；
所述PCL1、PCL2的分子量为2~10kDa，且其差值<5kDa；
所述复合胶束在pH 为7.4水溶液中为核-壳结构，其中核为疏水端PCL，壳层为PEG和PAE-c(RGDfK)的复合壳层。
2.一种载药胶束，其特征在于，所述载药胶束中由药物成分和载体构成，所述载体为权利要求1所述多功能纳米药物载体。
3.根据权利要求2所述载药胶束，其特征在于，所述药物成分与载体的质量比为1:1。
4.根据权利要求2或3所述载药胶束，其特征在于，所述多功能纳米药物载体中，双亲性嵌段共聚物A与双亲性嵌段共聚物B的质量为1:1。
5.根据权利要求2所述载药胶束，其特征在于，所述多功能纳米药物载体的分子量为12~14kDa。
6.根据权利要求2所述载药胶束，其特征在于，所述药物成分为阿霉素。
7.权利要求2至6任一所述载药胶束的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.制备双亲性嵌段共聚物A PEG-b-PCL1；
S2.制备双亲性嵌段共聚物B PCL2-b-PAE-c(RGDfK)；
S3.将双亲性嵌段共聚物A与双亲性嵌段共聚物B分别溶解于溶剂中，制成溶液C、溶液D；将药物成分制成溶液E；
S4.将溶液C、溶液D与溶液E混合，形成混合溶液；控制混合溶液pH为4以下，除去溶液中的溶剂，再调节混合溶液pH为7.4，并进行透析，截留需要的分子量，得到所述载药胶束。
8.根据权利要求7所述载药胶束的制备方法，其特征在于，S3.中，所述溶剂为氯仿。
9.根据权利要求7所述载药胶束的制备方法，其特征在于，S4.中除去溶液中的溶剂的方法为在常温下挥发和/或室温下真空去除。