本发明涉及一种灵芝加工工艺，特别是一种总三萜含量高的灵芝加工工艺。
背景技术：
灵芝为多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子实体。灵芝是一种珍贵的药用真菌，属于担子菌纲多孔菌科灵芝属，在我国有两千多年的药用史。灵芝首载于《神农本草经》，历代医家都认为灵芝能治疗多种疾病，是滋补强壮扶正固本的珍贵药物。
灵芝具有抑制肿瘤、增强机体对自由基清除的能力，故能减少自由基对机体的损伤、有延缓衰老之功效，还可以提高免疫力、抗炎症、降血脂、降血糖等作用。如果将灵芝进行加工，更能有利于灵芝药效的发挥，现有技术中对灵芝进行加工时，通常是直接将灵芝粉碎成粉，但是发明人在研究过程中发现，采用现有技术对灵芝进行加工时，灵芝的有效成分三萜酸类化合物不易测出，使得灵芝的的药效还不够理想。
技术实现要素：
本发明的目的，是提供一种灵芝加工工艺。本发明对灵芝的具体提取工艺进行了改进，使得灵芝的有效成分总三萜容易测出，且测出的总三萜含量高，使得灵芝的药效好。
本发明是这样实现的。
一种灵芝的加工工艺，取灵芝，洗净后用浸泡液浸泡，过滤，再加水煎煮，过滤，滤液浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加乙醇溶液，回流提取后，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
前述的灵芝加工工艺，取灵芝，洗净后用浸泡液浸泡5-8h，过滤，再加入8-12倍量的水，煎煮2-3h，过滤，滤液浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入6-10倍量55-65％的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次0.5-3h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
前述的灵芝加工工艺，取灵芝，洗净后用浸泡液浸泡6h，过滤，再加入10倍量的水，煎煮2.5h，过滤，滤液浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入8倍量60％的乙醇溶液，回流提取3次，每次2h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
前述的灵芝加工工艺，所述浸泡液按重量份计算主要由浓度为50-60％的柠檬水30-40份、浓度为10-20％的苦瓜汁10-20份、浓度为10-20％的苹果汁10-20份和白醋5-15份混合而成。
前述的灵芝加工工艺，所述浸泡液按重量份计算主要由浓度为50-60％的柠檬水32-38份、浓度为10-20％的苦瓜汁12-18份、浓度为10-20％的苹果汁12-18份和白醋7-13份混合而成。
前述的灵芝加工工艺，所述浸泡液按重量份计算主要由浓度为50-60％的柠檬水35份、浓度为10-20％的苦瓜汁15份、浓度为10-20％的苹果汁15份和白醋10份混合而成。
发明人对灵芝的加工工艺进行了长期的大量的研究发现，采用本发明方法对灵芝进行加工时，使得灵芝的有效成分总三萜容易测出，且测出的总三萜含量高，使得灵芝的药效好。因此本发明工艺促进了灵芝中有效成分的溶出率，特别是总三萜的溶出率，总三萜是灵芝中重要的成分，具有很强的药理活性，总三萜的溶出率提高后，可有效提高灵芝的药效。
申请人灵芝的加工方法进行了大量的研究，部分实验如下：
实验例.三萜酸类化合物含量测定
1测定项目：
1.1灵芝1：按实施例1加工得到的灵芝粉。
1.2灵芝2：将灵芝烘干后，直接粉碎得到的灵芝粉。
2仪器和试剂
紫外可见分光光度计：北京普析；sb2200超声波清洗器：shanghaibranson公司；4001n型电子天平：上海民桥精密科技仪器有限公司；95％乙醇、无水乙醇、香草醛、高氯酸、冰醋酸均为国产分析纯；熊果酸对照品：芜湖甙尔塔医药科技有限公～delta(甙尔塔)天然有机化合物信息中心。
3方法与分析
3.1对照品溶液的制备
准确称取105℃干燥至恒重的熊果酸对照品1.00mg，置于100ml容量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。得质量浓度为100g/ml的对照品溶液。
3.2供试品溶液1的制备
取灵芝1，取灵芝1，于50℃干燥，称取约1.00g置于150ml磨口锥型瓶中，加入25ml的95％乙醇，超声提取20min，抽滤，滤渣再用25ml95％乙醇超声提取20min，合并滤液置于100ml容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度，摇匀，制得供试品溶液1。
3.3供试品溶液2的制备
取灵芝2，于50℃干燥，称取约1.00g置于150ml磨口锥型瓶中，加入25ml的95％乙醇，超声提取20min，抽滤，滤渣再用25ml95％乙醇超声提取20min，合并滤液置于100ml容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度，摇匀，制得供试品溶液2。
3.4测定波长的确定
经紫外扫描，熊果酸在548nm波长处有最大吸收，空白无干扰。故确定波长为548nm。
3.5标准曲线的绘制
准确吸取熊果酸对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml分别置于5个已编号的5ml容量瓶中，沸水浴挥去无水乙醇，冷却，各加入5％香草醛冰乙酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，随行空白，将容量瓶放人60～70℃水浴中加热15min，冷却至室温，用冰醋酸定容到刻度，摇匀。在548nm波长处测定吸光度值，以熊果含量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线，其回归方程为y＝0.0291+0.0066x，r2＝0.9995，结果表明，熊果酸在(20-100ug范围内，熊果酸含量与其吸光度值呈良好的线性关系。
3.6稳定性实验
分别准确吸取供试品溶液1、供试品溶液2各0.4ml，置于5ml容量瓶中，按“3.5”项方法操作，每间隔10min测其吸光度值，结果表明：在显色20-60min内，供试品溶液1、供试品溶液2稳定性比较好。
3.7精密度实验
分别吸取同一份供试品溶液1、供试品溶液2各0.4ml，共5份，按3.5”项方法测定吸光度值，rsd＝1.33％和rsd＝1.28。表明该方法精密度好。
3.8重复性实验
准确称取同一批灵芝1、灵芝2各5份，按“3.2”、“3.3”项方法制得5份供试品溶液1、供试品溶液2，分别吸取供试品溶液1、供试品溶液2，各0.4ml，按“3.5”项方法测定吸光度值，rsd＝1.50％、1.53％。表明本方法重复性好。
3.9含量测定
分别准确称取灵芝1、灵芝2，各平行分成5份，按上述方法制得5份供试品溶液1、供试品溶液2，分别吸取供试品溶液1、供试品溶液2各0.4ml，按上述方法测定吸光度值并计算其总三萜酸含量。结果取平均值，结果如表1所示。
表1总三萜酸含量测定结果
由表可知，本发明方法加工得到的灵芝粉，总三萜酸的含量较高。灵芝粉品质好。
与现有技术相比，本发明对灵芝的具体提取工艺进行了改进，使得灵芝的有效成分总三萜容易测出，且测出的总三萜含量高，使得灵芝的药效好。
具体实施方式
实施例1。
取灵芝，洗净后用浸泡液浸泡6h，过滤，再加入10倍量的水，煎煮2.5h，过滤，滤液浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入8倍量60％的乙醇溶液，回流提取3次，每次2h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
所述浸泡液由浓度为55％的柠檬水35kg、浓度为15％的苦瓜汁15kg、浓度为15％的苹果汁15kg和白醋10kg混合而成。
实施例2.
取灵芝，洗净后用浸泡液浸泡8h，过滤，再加入12倍量的水，煎煮3h，过滤，滤液浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入10倍量-65％的乙醇溶液，回流提取3次，每次3h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
所述浸泡液由浓度为60％的柠檬水38kg、浓度为20％的苦瓜汁18kg、浓度为20％的苹果汁18kg和白醋13kg混合而成。
实施例3.
取灵芝，洗净后用浸泡液浸泡5h，过滤，再加入8倍量的水，煎煮2h，过滤，滤液浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入6倍量55％的乙醇溶液，回流提取2次，每次0.5h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
所述浸泡液由浓度为50％的柠檬水32kg、浓度为10％的苦瓜汁12kg、浓度为10％的苹果汁12kg和白醋7kg混合而成。