记为 红色，细胞核DAPI(4'，6-二脉基-2-苯基嘲噪）标记为藍色。
【具体实施方式】
[00巧]为了更好地理解本发明，下面通过实例对本方面进行具体的描述。本申请中未明 确记载的实验步骤和条件，则采用常规的实验步骤和条件。苏木素伊红染色、免疫巧光染 色、免疫组织化学染色均参考《分子克隆实验指南（第=版）》（科学出版社）和《组织和细 胞培养技术》（人民卫生出版社）。
[0026] 实施例1 P311蛋白和表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化标志物在烧伤患者伤口 中的分布特点
[0027] 收集热烧伤后15天内的患者伤口标本，常规福尔马林固定，石蜡包埋，5ym连续 切片。一张用于肥染色，发现新生表皮处的细胞成梭形，并且与相邻细胞连接松弛（图1A)。 一张用于角质蛋白19和a-平滑肌肌动蛋白免疫巧光染色，发现新生表皮处基底层出现 角质蛋白19和a-平滑肌肌动蛋白双阳性细胞W及a-平滑肌肌动蛋白单阳性细胞（图 1A)。一张用于波形蛋白免疫巧光染色，发现新生表皮基底层出现散在的波形蛋白单阳性细 胞（图1B)。a-平滑肌肌动蛋白和波形蛋白异位出现在表皮干细胞分布的部位，提示在烧 伤创面愈合过程中，存在表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化。一张用于P311免疫组化，发 现正常皮肤中不表达P311，而烧伤后P311高表达于新生表皮处，与表皮干细胞向肌成纤维 细胞转分化的部位一致（图1C)。提示，在烧伤创面愈合过程中P311可能参与了表皮干细 胞向肌成纤维细胞转分化。
[0028] 实施例2P311对体外培养的人和小鼠表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化的影响
[0029] 细胞培养和处理方式；利用经典的两步消化法和差速贴壁法分离并培养1日龄小 鼠和18-24岁人包皮的表皮干细胞，利用CD71和CD49f流式鉴定表皮干细胞纯度为95%W 上。实验分为P311高表达组和空载体组，原代表皮干细胞达到70%汇合时，分别转染已构 建好的P311腺病毒表达载体和Myc空载体（两种载体根据SEQIDNo. 2设计，委托重庆金 麦生物技术有限公司构建合成），2化后观察转染比例并换液，7化后检测各项指标。
[0030]P311对人表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化的影响；相差显微镜观察细胞由立 方形变为长梭形，免疫巧光染色发现P311高表达后35. 16%的人表皮干细胞表达a-平 滑肌肌动蛋白，与对照组相比显著升高化06%);而上皮细胞巧粘蛋白阳性细胞比例为 21. 73%，显著低于对照组化2. 57% )(图2A/B)。因此，P311可W促进人表皮干细胞向肌 成纤维细胞的转分化。
[0031] P311对小鼠表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化的影响：相差显微镜观察细胞由 立方形变为长梭形，免疫巧光染色发现P311高表达的表皮干细胞a-平滑肌肌动蛋白阳性 细胞数目和波形蛋白阳性细胞数目明显升高，而上皮细胞巧粘蛋白阳性细胞数目下降（图 3)。因此，P311可W促进小鼠表皮干细胞向肌成纤维细胞的转分化。
[0032] 综上，本实施例证实了P311蛋白可W促进人和小鼠表皮干细胞向肌成纤维细胞 转分化。
[0033] 实施例3P311敲除小鼠烧伤伤口愈合规律和表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化 水平
[0034] 小鼠浅II。烧伤动物模型的建立：成年雄性P311野生型和敲基因小鼠（Gregory A化ylor教授馈赠，美国杜克大学医学教研室，敲除序列如SEQIDNo. 2)，体重20g左右， 提前2天常规备皮脱毛，腹腔注射35mg/kg1 %戊己比妥钢麻醉，使用化S-5Q台式超级控温 烫伤仪（购自济南益延科技发展有限公司）在小鼠背部制作两个烫伤伤口，致伤条件为：烫 头面积；2cm2,烫头温度；8(TC，持续时间；3s，施加压力；500g，伤口位于后正中线，上下两 个伤口距离1.5cm。肥染色发现整个表皮细胞和部分真皮乳头层细胞核嗜碱性改变，发生 细胞核溶解现象，符合浅ir烫伤典型病理改变。
[00巧]小鼠伤口愈合规律观察；每日使用数码相机高清拍照，直至伤后7天（图4A)，ImageJ软件测量每日伤口面积变化，发现P311敲除小鼠伤口愈合速度减慢，伤后5天和7 天的伤口面积分别为初始面积的94%和67%，显著高于P311野生型小鼠（伤后5、7天分 别为69%和50% )(图4B)。肥染色后形态定量发现，伤后7天P311敲除小鼠伤口的上皮 间距为9. 88mm，显著高于P311野生型小鼠化02mm)，而新生上皮长度为1. 55mm，显著低于 野生型小鼠化40mm)(图4C)。因此，P311蛋白可能促进烧伤伤口的愈合。
[0036] 小鼠伤口表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化水平检测；伤后7天取材，常规固定 和石蜡包埋。肥染色发现，P311野生型小鼠新生表皮中梭形细胞和与基底膜脱离的细胞数 目明显高于P311敲除组（图5A)。免疫巧光染色发现，P311敲基因小鼠新生表皮中波形蛋 白蛋白和a-平滑肌肌动蛋白蛋白表达明显低于P311野生型小鼠，且表皮较薄（图5B/C)。 因此，P311敲除小鼠中表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化下降。
[0037] 综上，本实施例从体内验证了P311蛋白可能通过促进表皮干细胞向肌成纤维细 胞转分化来促进伤口愈合，证实了P311蛋白在伤口愈合中的重要作用。
【主权项】
1. 一种特异调控表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化的药物，其特征在于：其主要活性 成分是P311蛋白。2. 如权利要求1所述的药物，其特征在于：所述P311蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo. 1 所示。3. 如权利要求1或2所述的药物，其特征在于：所述编码P311蛋白的核甘酸序列如SEQ IDNo. 2 所示。4. 促进皮肤创面愈合的药物，其特征在于：主要活性成分是P311蛋白。5. 如权利要求4所述的药物，其特征在于：P311蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo. 1所 不O6. 如权利要求4或5所述的药物，其特征在于：所述编码P311蛋白的核甘酸序列如SEQ IDNo. 2 所示。 7. P311蛋白在制备特异调控表皮干细胞向肌成纤维细胞转分化的药物中的用途。 8. P311蛋白在制备创面修复药物中的用途。
【专利摘要】本发明属于生物医学治疗技术领域，具体涉及P311蛋白在治疗皮肤创面中的用途。本发明属于生物医学治疗技术领域，具体涉及P311蛋白在治疗皮肤创面中的用途。本发明从调控创面愈合中的肌成纤维细胞入手，发现了新的特异调控蛋白P311蛋白。本发明发现的P311蛋白将会为促进创面愈合、预防瘢痕形成提供一种新的治疗策略，将为烧伤患者、糖尿病足患者以及外科手术患者等具有皮肤创面的患者带来福音，具有广阔的应用和市场前景。
【IPC分类】A61P17/02, A61K38/16
【公开号】CN104906557
【申请号】CN201510362180
【发明人】李海胜, 罗高兴, 吴军, 贺伟峰, 姚志慧, 杨思思, 谭江琳, 周峻峄
【申请人】中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年6月26日