第二分离段3的底端面均为弧形面4。第一分离段 2的底端面和第二分离段3的底端面均为弧形面4的设置能够防止第一分离段2的底端面 和第二分离段3的底端面对升主动脉管壁造成不必要的损伤，进一步提高了制作Stanford A型主动脉夹层动物模型的成功率。
[0036] 通过表1可以看出，实施例1、实施例3、实施例4和实施例7的升主动脉夹层的制 作时间均少于现有制作Stanford A型主动脉夹层动物模型的方法的升主动脉夹层的制作 时间，从而降低了由于主动脉夹层的制作时间过长而引起动物失血性休克死亡的概率，提 高了制作Stanford A型主动脉夹层动物模型的成功率。
[0037] 综上所述，根据本发明所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型的制作方法相对 于现有Stanford A型主动脉夹层动物模型的制作方法而言，缩短了升主动脉夹层的制作时 间，从而降低了由于主动脉夹层的制作时间过长而引起动物失血性休克死亡的概率，提高 了制作Stanford A型主动脉夹层动物模型的成功率，同时，本发明所述的Stanford A型主 动脉夹层动物模型的假腔长度的控制，为探讨Stanford A型主动脉夹层发病机制及新的治 疗方法提供了实验基础。
[0038] 以上技术特征构成了本发明的实施例，其具有较强的适应性和实施效果，可根据 实际需要增减非必要的技术特征，来满足不同情况的需求。
【主权项】
1. 一种Stanford A型主动脉夹层动物模型，其特征在于按下述步骤得到：第一步，为 动物建立静脉通道，将动物麻醉并消毒后，对动物进行开胸，使动物的升主动脉暴露；第二 步，于动物的升主动脉根部远端处沿血管方向下侧壁钳，阻断部分升主动脉管腔，然后，纵 行切开动物的升主动脉管壁的外膜和中膜，动物的升主动脉管壁的中膜的切入深度为动物 的升主动脉管壁的中膜厚度的五分之二至二分之一；第三步，在动物的升主动脉管壁的中 膜内找到中膜间隙，将中膜间隙进行钝性分离，使中膜间隙向四周扩大，从经过钝性分离后 的中膜间隙处继续自外而内切开动物的升主动脉管壁内未切开的中膜和内膜，使主动脉管 腔与外界相通，接着，剪除与中膜间隙内外对应的部分内膜以及与中膜间隙内外对应的中 膜的部分内侧面，动物的升主动脉管壁的中膜的内侧面和内膜的剪除面积小于钝性分离后 的中膜间隙的面积，动物的升主动脉管壁的中膜的剪除厚度为动物的升主动脉管壁的中膜 厚度的五分之二至二分之一，然后，缝合已切开的动物的升主动脉管壁的中膜外侧和外膜， 使剪除后的升主动脉管壁的中膜内侧面与剪除后的升主动脉管壁的内膜之间的部位形成 与中膜间隙相通的缺口，钝性分离后的中膜间隙形成主动脉假腔，血液依序通过升主动脉 管腔和缺口流入主动脉假腔后形成升主动脉夹层；第四步，给动物静脉注射肾上腺素，使动 物的血压骤然升高，升主动脉夹层向升主动脉管壁的远端撕裂、增高和膨大，在动物处于肺 膨胀期时，关闭动物的胸腔后得到Stanford A型主动脉夹层动物模型。2. 根据权利要求1所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型，其特征在于第二步中， 纵行切开的长度为2厘米至3厘米；第三步中，中膜间隙向四周扩大2厘米至3厘米，动物 的升主动脉管壁的中膜的内侧面和内膜的剪除面积均为0. 5平方厘米至I. 0平方厘米；第 四步中，肾上腺素的注射量为lmg/Kg至2mg/Kg。3. 根据权利要求1或2所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型，其特征在于第二步 中，于动物的升主动脉根部远端1厘米至1. 5厘米处沿血管方向下侧壁钳，阻断二分之一至 三分之二的升主动脉管腔；或/和，动物为猪。4. 根据权利要求1或2所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型，其特征在于第三步 中，采用血管壁分离器对中膜间隙进行钝性分离。5. 根据权利要求3所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型，其特征在于第三步中， 采用血管壁分离器对中膜间隙进行钝性分离。6. 根据权利要求4所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型，其特征在于血管壁分离 器包括连接段、第一分离段和第二分离段，第一分离段的上端与连接段的左端一体固定在 一起，第二分离段的上端与连接段的右端一体固定在一起，在第一分离段与连接段之间有 第一夹角，在第二分离段与连接段之间有第二夹角，连接段的长度为20厘米至25厘米，第 一分离段的长度为2厘米至3厘米，第二分离段的长度为1厘米至2厘米。7. 根据权利要求5所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型，其特征在于血管壁分离 器包括连接段、第一分离段和第二分离段，第一分离段的上端与连接段的左端一体固定在 一起，第二分离段的上端与连接段的右端一体固定在一起，在第一分离段与连接段之间有 第一夹角，在第二分离段与连接段之间有第二夹角，连接段的长度为20厘米至25厘米，第 一分离段的长度为2厘米至3厘米，第二分离段的长度为1厘米至2厘米。8. 根据权利要求6所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型，其特征在于第一夹角的 角度为90度至135度，第二夹角的角度为90度至135度；或/和，第一分离段的底端面和 第二分离段的底端面均为弧形面。9. 根据权利要求7所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型，其特征在于第一夹角的 角度为90度至135度，第二夹角的角度为90度至135度；或/和，第一分离段的底端面和 第二分离段的底端面均为弧形面。10. -种根据权利要求1或2或3或4或5或6或7或8或9所述的Stanford A型 主动脉夹层动物模型的制作方法，其特征在于按下述步骤进行：第一步，为动物建立静脉通 道，将动物麻醉并消毒后，对动物进行开胸，使动物的升主动脉暴露；第二步，于动物的升主 动脉根部远端处沿血管方向下侧壁钳，阻断部分升主动脉管腔，然后，纵行切开动物的升主 动脉管壁的外膜和中膜，动物的升主动脉管壁的中膜的切入深度为动物的升主动脉管壁的 中膜厚度的五分之二至二分之一；第三步，在动物的升主动脉管壁的中膜内找到中膜间隙， 将中膜间隙进行钝性分离，使中膜间隙向四周扩大，从经过钝性分离后的中膜间隙处继续 自外而内切开动物的升主动脉管壁内未切开的中膜和内膜，使主动脉管腔与外界相通，接 着，剪除与中膜间隙内外对应的部分内膜以及与中膜间隙内外对应的中膜的部分内侧面， 动物的升主动脉管壁的中膜的内侧面和内膜的剪除面积小于钝性分离后的中膜间隙的面 积，动物的升主动脉管壁的中膜的剪除厚度为动物的升主动脉管壁的中膜厚度的五分之二 至二分之一，然后，缝合已切开的动物的升主动脉管壁的中膜外侧和外膜，使剪除后的升主 动脉管壁的中膜内侧面与剪除后的升主动脉管壁的内膜之间的部位形成与中膜间隙相通 的缺口，钝性分离后的中膜间隙形成主动脉假腔，血液依序通过升主动脉管腔和缺口流入 主动脉假腔后形成升主动脉夹层；第四步，给动物静脉注射肾上腺素，使动物的血压骤然升 高，升主动脉夹层向升主动脉管壁的远端撕裂、增高和膨大，在动物处于肺膨胀期时，关闭 动物的胸腔后得到Stanford A型主动脉夹层动物模型。
【专利摘要】<b>本发明涉及主动脉夹层动物模型及其制作方法技术领域，是一种Stanford？A型主动脉夹层动物模型及其制作方法。本发明所述的Stanford？A型主动脉夹层动物模型的制作方法相对于现有Stanford？A型主动脉夹层动物模型的制作方法而言，缩短了升主动脉夹层的制作时间，提高了制作Stanford？A型主动脉夹层动物模型的成功率，同时，本发明所述的Stanford？A型主动脉夹层动物模型的假腔长度的控制，为探讨Stanford？A型主动脉夹层发病机制及新的治疗方法提供了实验基础。</b>
【IPC分类】A01K67/027, A61D1/00
【公开号】CN105232172
【申请号】CN201510721935
【发明人】马翔, 马依彤, 孟凡华, 安勇, 王宝珠, 姜涛, 汪浩
【申请人】新疆医科大学第一附属医院
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年10月30日