[0213] 67)根据实施方式63至66中任一个的非暂态计算机可读存储介质，其中所述支架 为根据实施方式1至51中任一个的组件。
[0214] 68)根据实施方式63至67中任一个的存储介质，其中所述收集的传感器数据接收 在手表、腕带、手机或眼镜上。
[0215] 69)根据实施方式63至68中任一个的存储介质，其中所述收集的传感器数据接收 在受试者的住宅或办公室内。
[0216] 70)根据实施方式63至69中任一个的存储介质，其中所收集的感测数据被提供给 医疗保健提供者。
[0217] 71)根据实施方式63至70中任一个的存储介质，其中所感测的数据被发布到一个 或多个网站。
[0218] 72)根据实施方式57至62中任一个的方法，或根据实施方式63至71中任一个的 存储介质，其中对所述数据进行分析。
[0219] 73)根据实施方式72的方法或存储介质，其中对所述数据作图以使得能够使随着 时间的变化可视化。
[0220] 74)根据实施方式72或73的方法或存储介质，其中对所述数据作图以提供三维图 像。
[0221] 75) -种确定支架的降解的方法，包括以下步骤：a)向受试者的身体通道提供包 括支架和一个或多个传感器的组件，以及b)检测传感器中的变化，并因而确定支架的降 解。
[0222] 76)根据实施方式75的方法，其中所述传感器能够检测一个或多个生理和/或定 位参数。
[0223] 77)根据实施方式75或76的方法，其中所述传感器检测接触、流体流动、压力和/ 或温度。
[0224] 78)根据实施方式75至77中任一个的方法，其中所述传感器检测受试者体内的定 位。
[0225] 70)根据实施方式75至78中任一个的方法，其中所述组件为根据实施方式1至 51的组件。
[0226] 80)根据实施方式75至79中任一个的方法，其中检测步骤是随着时间的一系列检 测。
[0227] 81) -种对支架成像的方法，包括检测支架中、支架上和/或支架内的传感器随着 时间的变化，并且其中支架以每平方厘米大于1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或20个传感器的密 度包括传感器。
[0228] 82) -种对支架成像的方法，包括检测支架中、支架上和/或支架内的传感器中随 着时间的变化，并且其中支架以每立方厘米大于1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或20个传感器的 密度包括传感器。
[0229] 83)根据实施方式81或82的方法，其中所述传感器是流体压力传感器、接触传感 器、位置传感器、加速计、压力传感器、血容量传感器、血流传感器、血液化学传感器、血液代 谢传感器、机械应力传感器和温度传感器中的一种或多种。
[0230] 84)根据实施方式81至83中任一个的方法，其中所述支架为根据实施方式1至 51中任一个的组件。
[0231] 85) -种将支架放置到受试者体内的方法，包括：a)植入根据实施方式1至51中 任一个的组件，以及b)通过对传感器进行检测来检测支架的放置。
[0232] 86)根据实施方式85的方法，其中支架包括两个或更多个区段，并且其中所述两 个或更多个区段的检测可通过对一个或多个传感器的分析来确定。
[0233] 87)根据实施方式85或86的方法，其中可通过所述支架上的一个或多个传感器的 二维或三维展示或图像而使支架的放置可视化。
[0234] 88)根据实施方式85至87中任一个的方法，其中所述方法包括被植入成彼此重叠 的两个支架。
[0235] 89)根据实施方式85至88中任一个的方法，其中所述检测支架的放置允许确定支 架是否扭结或放置不当。
[0236] 上述多种实施方式中的任一个均可加以组合以提供另外的实施方式。在本说明书 中提及的所有美国专利、美国专利申请公布、美国专利申请、PCT申请公布、外国专利、外国 专利申请以及非专利出版物均整体以引用方式并入本文。必要时可对实施方式的多个方面 进行修改以采用多种专利、专利申请和出版物的概念以提供另外其他实施方式。可根据上 述说明对实施方式作出这些和其他改变。一般来讲，在以下权利要求书中，所用的术语不应 被理解为将权利要求限制到说明书和权利要求书中所公开的【具体实施方式】，而是应被理解 为包括所有可能的实施方式以及此类权利要求有权孚有的等同方案的完整范围。因此，权 利要求不受公开内容的限制。
【主权项】
1. 一种组件，包括： 支架；以及 设置在所述支架上或所述支架内的传感器。2. 根据权利要求1所述的组件，其中所述传感器设置在所述支架的外壁上。3. 根据权利要求1所述的组件，其中所述传感器设置在所述支架的内壁上。4. 根据权利要求1所述的组件，其中所述传感器设置在所述支架内。5. 根据权利要求1所述的组件，其中所述传感器设置在内腔表面、近腔表面上和/或植 入内腔内。6. 根据权利要求1至4中任一项所述的组件，其中所述传感器为流体压力传感器。7. 根据权利要求1至4中任一项所述的组件，其中所述传感器为接触传感器。8. 根据权利要求1至4中任一项所述的组件，其中所述传感器为位置传感器。9. 根据权利要求1至4中任一项所述的组件，其中所述传感器为脉压传感器。10. 根据权利要求1至4中任一项所述的组件，其中所述传感器为血容量传感器。11. 根据权利要求1至4中任一项所述的组件，其中所述传感器为血流传感器。12. 根据权利要求1至4中任一项所述的组件，其中所述传感器为血液化学传感器。13. 根据权利要求1至4中任一项所述的组件，其中所述传感器为血液代谢传感器。14. 根据权利要求1至4中任一项所述的组件，其中所述传感器为机械应力传感器、加 速计或温度传感器。15. 根据权利要求1至14中任一项所述的组件，其中所述支架为血管支架、胃肠支架、 肺支架、头颈支架或泌尿生殖器支架。16. 根据权利要求15所述的组件，其中所述血管支架为冠脉支架、颈动脉支架、脑部支 架、椎体支架、髂部支架、股部支架、胭部支架或用于下肢动脉的支架。17. 根据权利要求15所述的组件，其中所述胃肠支架为食道支架、十二指肠支架、结肠 支架、胆道支架或胰管支架。18. 根据权利要求15所述的组件，其中所述肺支架为保持气管、支气管、细支气管或肺 泡打开的支架。19. 根据权利要求15所述的组件，其中所述泌尿生殖器支架为输尿管支架、尿道支架、 前列腺支架或输卵管支架。20. 根据权利要求15所述的组件，其中所述头颈支架为窦支架、上颂窦支架、额窦支 架、泪道支架、鼻支架或鼓膜置管。21. 根据权利要求1至20中任一项所述的组件，其中所述支架为可生物降解的或可部 分生物降解的支架。22. 根据权利要求1至20中任一项所述的组件，其中所述支架为不可生物降解的支架。23. 根据权利要求1至22中任一项所述的组件，其中所述传感器为无线传感器。24. 根据权利要求1至22中任一项所述的组件，其中所述传感器连接到无线微处理器。25. 根据权利要求1至24中任一项所述的组件，其中多个传感器设置在所述支架上或 所述支架内。26. 根据权利要求1至25中任一项所述的组件，其中所述支架包括多于一种类型的传 感器。27. 根据权利要求1至26中任一项所述的组件，其中所述支架包括一个或多个流体压 力传感器、接触传感器、加速计和位置传感器。28. 根据权利要求1至27中任一项所述的组件，其中所述传感器是以每平方厘米大于 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或20个传感器的密度设置在所述支架上或所述支架内的多个传感 器。29. 根据权利要求1至27中任一项所述的组件，其中所述传感器是以每立方厘米大于 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或20个传感器的密度设置在所述支架上或所述支架内的多个传感 器。30. 根据权利要求1至29中任一项所述的组件，其中所述传感器具有唯一的传感器标 识号。31. 根据权利要求1至30中任一项所述的组件，其中所述传感器唯一地限定在所述支 架上或所述支架内的特定位置内。32. 根据权利要求1至31中任一项所述的组件，其中所述支架包括两个或更多个区段。33. 根据权利要求32所述的组件，其中传感器设置在所述两个或更多个区段中的每一 个上。34. 根据权利要求32所述的组件，其中所述传感器能够用于检测完整支架的正确连接 或组装。35. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量受试者的心输出量。36. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量受试者的心搏量。37. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量受试者的射血分数。38. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量受试者的收缩压。39. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量受试者的舒张压。40. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量受试者的平均动脉压。41. 一种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量受试者的全身血管阻力。42. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量受试者的总外周阻力。43. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量受试者的温度。44. 一种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量再狭窄的发展。45. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量心脏功能。46. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量血栓、动脉粥样硬化、肿瘤、炎 症、脓肿或其他占位病变的发展。47. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量所述支架的内腔表面上的正常 愈合组织的发展。48. -种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量包括肾功能指标的代谢功能。49. 一种组件，包括支架和传感器，其中所述传感器测量包括传导和节律异常的心律。50. 根据权利要求1至49中任一项所述的组件，其中所述支架为药物洗脱支架。51. 根据权利要求1至50中任一项所述的组件，其中所述支架至少部分地涂有一种或 多种聚合物。52. 根据权利要求1至51中任一项所述的支架或组件获得心脏功能测量值的用途。53. 根据权利要求52所述的用途，其中所述心脏功能测量值选自心输出量、心搏量、射 血分数、收缩压和/或舒张压、平均动脉压、全身血管阻力和总外周阻力。54. 根据权利要求52或53所述的用途，其中在多于一个时间点进行测量。55. 根据权利要求52至54中任一项所述的用途，其中在超过1、2、3、4、5、10、15或30 天中进行测量。56. 根据权利要求52至55中任一项所述的用途，其中在超过1、2、3、4、5、6或12个月 中进行测量。57. -种监控支架的方法，包括： 从体外位置向体内位置传输无线电信号； 在位于体内的支架上所设置的传感器处接收所述信号； 使用接收到的信号激励所述传感器； 感测所述传感器处的数据；以及 从所述传感器向位于体外的接收单元输出感测到的数据。58. 根据权利要求57所述的方法，其中所述支架为根据权利要求1至51中任一项所述 的组件。59. 根据权利要求57或58所述的方法，其中所述接收单元为手表、腕带、手机或眼镜。60. 根据权利要求57至59中任一项所述的方法，其中所述接收单元位于受试者的住宅 或办公室内。61. 根据权利要求57至60中任一项所述的方法，其中所述感测到的数据被提供给医疗 保健提供者。62. 根据权利要求57至61中任一项所述的方法，其中所述感测到的数据被发布到一个 或多个网站。63. -种非暂态计算机可读存储介质，其存储的内容对计算系统进行配置以执行方法， 所述方法包括： 识别受试者，被识别的受试者具有至少一个无线支架，每个无线支架具有一个或多个 无线传感器； 指示无线询问单元从相应的一个或多个无线传感器中的至少一个收集传感器数据；以 及 接收收集到的传感器数据。64. 根据权利要求63所述的非暂态计算机可读存储介质，其存储的内容对计算系统进 行配置以执行方法，所述方法还包括： 识别多个受试者，每个被识别的受试者具有至少一个无线支架，每个无线支架具有一 个或多个无线传感器； 指示与每个被识别的受试者相关联的无线询问单元从相应的一个或多个无线传感器 中的至少一个收集传感器数据； 接收收集到的传感器数据；以及 聚合所述收集到的传感器数据。65. 根据权利要求63所述的非暂态计算机可读存储介质，其存储的内容对计算系统进 行配置以执行方法，所述方法还包括： 从所述收集到的传感器数据中移除敏感受试者数据；以及 根据传感器的类型解析聚合后的数据。66. 根据权利要求63所述的非暂态计算机可读存储介质，其存储的内容对计算系统进 行配置以执行方法，其中 指示所述无线询问单元的步骤包括指示与所述无线询问单元相关联的控制单元。67. 根据权利要求63至66中任一项所述的非暂态计算机可读存储介质，其中所述支架 为根据权利要求1至51中任一项所述的组件。68. 根据权利要求63至67中任一项所述的存储介质，其中所述收集到的传感器数据被 接收在手表、腕带、手机或眼镜上。69. 根据权利要求63至68中任一项所述的存储介质，其中所述收集到的传感器数据被 接收在受试者的住宅或办公室内。70. 根据权利要求63至69中任一项所述的存储介质，其中所述收集到的感测数据被提 供给医疗保健提供者。71. 根据权利要求63至70中任一项所述的存储介质，其中所述感测的数据被发布到一 个或多个网站。72. 根据权利要求57至62中任一项所述的方法，或根据权利要求63至71中任一项所 述的存储介质，其中对所述数据进行分析。73. 根据权利要求72所述的方法或存储介质，其中对所述数据作图以使得随着时间的 变化能够可视化。74. 根据权利要求72或73所述的方法或存储介质，其中对所述数据作图以提供三维图 像。75. -种确定支架的降解的方法，包括以下步骤： a) 向受试者的身体通道提供包括支架和一个或多个传感器的组件，以及 b) 检测传感器中的变化，并因而确定所述支架的降解。76. 根据权利要求75所述的方法，其中所述传感器能够检测一个或多个生理和/或定 位参数。77. 根据权利要求75或76所述的方法，其中所述传感器检测接触、流体流动、压力和/ 或温度。78. 根据权利要求75至77中任一项所述的方法，其中所述传感器检测所述受试者体内 的定位。79. 根据权利要求75至78中任一项所述的方法，其中所述组件为根据权利要求1至 51所述的组件。80. 根据权利要求75至79中任一项所述的方法，其中所述检测的步骤是随着时间的一 系列检测。81. -种对支架成像的方法，包括检测支架中、支架上和/或支架内的传感器随着时间 的变化，并且其中所述支架以每平方厘米大于1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或20个传感器的密 度包括传感器。82. -种对支架成像的方法，包括检测支架中、支架上和/或支架内的传感器随着时间 的变化，并且其中所述支架以每立方厘米大于1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或20个传感器的密 度包括传感器。83. 根据权利要求81或82所述的方法，其中所述传感器是流体压力传感器、接触传感 器、位置传感器、加速计、压力传感器、血容量传感器、血流传感器、血液化学传感器、血液代 谢传感器、机械应力传感器和温度传感器中的一种或多种。84. 根据权利要求81至83中任一项所述的方法，其中所述支架为根据权利要求1至 51中任一项所述的组件。85. -种将支架放置到受试者体内的方法，包括： a) 植入根据权利要求1至51中任一项所述的组件，以及 b) 通过对传感器进行检测来检测所述支架的放置。86. 根据权利要求85所述的方法，其中所述支架包括两个或更多个区段，并且其中所 述两个或更多个区段的检测能够通过对一个或多个传感器的分析来确定。87. 根据权利要求85或86所述的方法，其中能够通过所述支架上的所述一个或多个传 感器的二维或三维展示或图像而使所述支架的放置可视化。88. 根据权利要求85至87中任一项所述的方法，其中所述方法包括被植入成彼此重叠 的两个支架。89. 根据权利要求85至88中任一项所述的方法，其中检测所述支架的放置允许确定所 述支架是否扭结或放置不当。
【专利摘要】提供了一种组件，其包括支架和设置在支架上和/或支架中的传感器。在某些方面，传感器为无线传感器，并包括例如一个或多个流体压力传感器、接触传感器、位置传感器、加速计、脉压传感器、血容量传感器、血流传感器、血液化学传感器、血液代谢传感器、机械应力传感器和温度传感器。在某些方面，这些支架可用于帮助支架放置、监控支架功能、识别支架治疗的并发症、监控生理参数和/或对例如血管内腔的身体通道进行医学成像。
【IPC分类】A61F2/915, A61F2/95
【公开号】CN105283152
【申请号】CN201480028397
【发明人】威廉·L·亨特
【申请人】威廉·L·亨特
【公开日】2016年1月27日
【申请日】2014年3月14日
【公告号】EP2967926A1, US20160038087, WO2014144070A1