一种包封芳香油复合物的脂质体的制备方法和用图
【技术领域】
[0001]本发明涉及纳米脂质体制备技术领域，具体为一种具有芳香油缓释作用的包封了芳香油复合物的脂质体及其制备技术。
【背景技术】
[0002]芳香油，也是我们通常所称的“植物精油”。所有的植物都会进行光合作用，它的细胞会分泌出芬香的分子，这些分子则会聚集成香囊，散布在花瓣、叶子或树干上。将香囊提炼萃取后，就成为芳香油，或叫精油。精油可由250种以上不同的分子结合而成，自然界这些分子以完美的比例共同存在着，使得每种植物精油都有其特殊性，对人体的奥妙作用是无比的宽广。
[0003]目前，市场上有许多的芳香油产品，包括单方精油和用基础油稀释的复方精油，可用于熏蒸、涂抹、泡浴等。但是芳香油中含有多种易挥发成分，比如6-甲基-5-庚稀-2-酮(6-methyl-5-hepten-2_one)、樾牛儿醇乙酸酯、橙花醛(neral)、牦牛儿醛(geranial)、樾牛儿醇、香叶醇、香茅醇乙酸酯、乙酸橙花醇酯(neryl acetate)、樾牛儿基丙酮(geranylacetone)、十五烧、2_十一烧酮(2-unde_canone)、2-十三烧酮、2_十五烧酮(2-pentadecnone)、十四烧醛(tetradecanal)、β-苯乙醇。普通产品中芳香油中易挥发成分容易挥发，使其维香时间仅为数小时，显然不能满足需要。
[0004]脂质体是一种人工膜，当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的封闭囊泡结构，即为脂质体，直径在25~1000nm不等。脂质体可用于包封水溶性和水难溶性物质。目前脂质体在药物制剂等方面得到了广泛应用。药剂学定义，脂质体(liposome):系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。其主要功能在于可延缓被包封物质从脂质体中的溶出或挥发，常用于药物活性成分通过纳米脂质体的靶向与缓释。
[0005]采用脂质体技术包封具有挥发性的芳香油复合物，利用脂质体对所包封物质的缓释作用，延缓芳香油在空气中的挥发，发挥长久维香的作用，以期今后应用于日化领域，是本领域科技人员多年努力的目标。
【发明内容】
[0006]本发明的目的在于提供一种包封芳香油复合物的脂质体及其制备方法，利用脂质体对所包封物质的缓释作用，延缓芳香油在空气中的挥发。
[0007]为达到上述目的，采用的技术方案是:一种包封芳香油复合物的脂质体的制备方法，包括芳香油混合物配料和脂质体的制备，其特征在于:依次包括下述步骤为:
(1)备料:以质量百分比计，脂质材料0.5%?8%，丙二醇2%?12%，芳香油复合物
0.1%?10%，去离子水70%?90% ；
所述的脂质材料为卵磷脂和胆固醇，其质量比为(2.5?4): 1;
所述芳香油复合物组成包括玫瑰精油、葡萄柚精油、甜橙精油和天竺葵精油，其重量比为5: 3: 1: 1;涡旋3分钟，配制芳香油复合物；
(2)脂质溶液制备；在65°C水浴并不断搅拌条件下，将所述卵磷脂和胆固醇加入到丙二醇中，至完全溶解溶液澄清，再加入芳香油混合物，维持65°C水浴和不断搅拌，直至溶液澄清；
(3)将上述脂质溶液趁热加入到65°C去离子水中，加入过程中维持65°C水浴加热并不断搅拌，所述脂质溶液完全加入到所述去离子水中后，继续维持65°C水浴并搅拌15min后，再在室温下搅拌0.5h ；
(4)上述混合液在冰浴条件下进行探头超声:400W功率，超声2s，间歇5s，交替超声15min后，摇勾混合液继续交替进行超声，400W功率，超声2s，间歇5s，超声lmin,得包封芳香油复合物的脂质体。
[0008]所述包封芳香油复合物的脂质体的用途，其特征在于:能延缓芳香油的挥发，具有长久维香的作用。
[0009]本发明的积极效果在于；通过脂质体包封芳香油复合物，可延缓芳香油的挥发，涂抹于皮肤表面可使芳香油在皮肤上存留时间更长，香气更加持久。
[0010]【附图说明】:
图1芳香油脂质体的数均粒径分布图:
图2芳香油脂质体与芳香油溶液中香叶醇含量的经时变化对照曲线。
【具体实施方式】
[0011]以下结合具体实施例和说明书附图对本发明作进一步描述，只是为了使本领域技术人员能理解和实施本发明，而不是用以任何方式限制本发明。
[0012]—种包封芳香油复合物的脂质体的制备方法，包括芳香油混合物配料和脂质体的制备，其特征在于:依次包括下述步骤:
(1)备料:以质量百分比计，脂质材料0.5%?8%，丙二醇2%?12%，芳香油复合物
0.1%?10%，去离子水70%?90% ；
所述的脂质材料为卵磷脂和胆固醇，其质量比为(2.5?4): 1;
将玫瑰精油、葡萄柚精油、甜橙精油和天竺葵精油，按重量比为5: 3: 1: 1，精密称定，置于试管中涡旋3分钟，配制芳香油复合物。
[0013](2)脂质溶液制备；在65°C水浴并不断搅拌条件下，将所述卵磷脂和胆固醇加入到丙二醇中，至完全溶解，使溶液澄清。然后再加入芳香油混合物，维持65°C水浴和不断搅拌，直至溶液澄清；
(3)将上述脂质溶液趁热逐步加入到65°C去离子水中，加入过程中维持65°C水浴加热，并不断搅拌，所述脂质溶液完全加入到所述去离子水中后，继续维持65°C水浴并搅拌15min后，再在室温下搅拌0.5h ；
(4)上述混合液在冰浴条件下进行探头超声:400W功率，超声2s，间歇5s，交替超声15min后，摇勾混合液继续交替进行超声，400W功率，超声2s，间歇5s，超声lmin，得一种包封芳香油复合物的脂质体。
[0014]以下实施例1为制备芳香油复合物，实施例2?实施例21中所用的芳香油复合物由实施例1得到，制得的包封芳香油复合物的脂质体取0.lmL用去离子水稀释20倍，用马尔文粒径仪测得数均粒径。实施例22为芳香油脂质体的长期维香作用评价。
[0015]实施例1芳香油复合物配制
将玫瑰精油、葡萄柚精油、甜橙精油和天竺葵精油，按重量比为5: 3: 1: 1，精密称定置于试管中，涡旋3分钟使混合均匀，得到芳香油复合物。
[0016]实施例2
(1)各组分按下述质量百分比备料:卵磷脂0.4%、胆固醇0.1%、丙二醇10.14%、芳香油复合物8%、去离子水81.36%ο所述芳香油复合物按实施例1方法配制。
[0017](2)脂质溶液制备；在65°C水浴并不断搅拌条件下，将所述卵磷脂和胆固醇加入到丙二醇中，至完全溶解溶液澄清。然后再加入芳香油混合物，维持65°C水浴和不断搅拌，直至溶液澄清；
(3)将上述脂质溶液趁热逐步加入到65°C去离子水中，加入过程中维持65°C水浴加热，并不断搅拌，所述脂质溶液完全加入到所述去离子水中后，继续维持65°C水浴并搅拌15min后，再在室温下搅拌0.5h ；
(4)上述混合液在冰浴条件下进行探头超声:400W功率，超声2s，间歇5s，交替超声15min后，摇勾混合液继续交替进行超声，400W功率，超声2s，间歇5s，超声lmin。
[0018](5)取0.lmL上述的芳香油脂质体，用去离子水稀释20倍，用马尔文粒径仪测得数均粒径为120nm。
[0019]实施例3
所述芳香油复合物仍按实施例1方法配制。芳香油脂质体的制备按实施例2方法进行，其中各组分配比改为卵磷脂0.9%、胆固醇0.3%、丙二醇2%、芳香油复合物6.8%、去离子水90%，制得的芳香油脂质体取0.lmL用去离子水稀释20倍，用马尔文粒径仪测得数均粒径为 125nm。
[0020]实施例4
所述芳香油复合物仍按实施例1方法制备。芳香油脂质体的制备按实施例2方法进行，其中各组分配比改为卵磷脂6%、胆固醇2%、丙二醇12%、芳香油复合物10%、去离子水70%，制得的芳香油脂质体取0.lmL，用去离子水稀释20倍，用马尔文粒径仪测得数均粒径为 118nm0
[0021]实施例5
所述芳香油复合物仍按实施例1方法制备。芳香油脂质体的制备按实施例2方法进行，其中各组分配比改为卵磷脂5%、胆固醇1.66%、丙二醇10.14%、芳香油复合物0.1%、去离子水83.1%。制得的芳香油脂质体取0.lmL，用去离子水稀释20倍，用马尔文粒径仪测得数均粒径为104nm。
[0022]实施例6
所述芳香油复合物仍按实施例1方法制备。芳香油脂质体的制备按实施例2方法进行，其中各组分配比改为卵磷脂1.8%、胆固醇0.6%、丙二醇2%、芳香油复合物6.8%、去离子水88.8%。制得的芳香油脂质体取0.lmL,用去离子水稀释20倍，用马尔文粒径仪测得数均粒径为117nm。
[0023]实施例7
所述芳香油复合物仍按实施例1方法制备。芳香油脂质体的制备按实施例2方法进行，其中各组分配比改为卵磷脂5.06%、胆固醇1.69%、丙二醇10.14%、芳香油复合物2.03%、去离子水81.08%。制得的芳香油脂质体取0