0] 制备工艺同实施例2。
[0031] 实施例6 一种微乳液，其包括W下质量百分比的组分：甲基葡糖倍半硬脂酸醋1%、阳G-20甲基 葡糖倍半硬脂酸醋2%、异壬酸异壬醋3%、沙棘果油3%、双丙甘醇15%、甘油聚酸-26 15%、娃酸 钢儀裡0.4%、水余量。
[0032] 制备工艺同实施例2。
[0033] 实施例7 一种微乳液，其包括W下质量百分比的组分：甲基葡糖倍半硬脂酸醋1%、阳G-20甲基 葡糖倍半硬脂酸醋2%、异壬酸异壬醋3%、沙棘果油3%、双丙甘醇15%、甘油聚酸-26 15%、娃酸 钢儀裡0.3%、黄原胶0.1%、水余量。
[0034] 制备工艺同实施例2。
[0035] 实施例8 一种微乳液，其包括W下质量百分比的组分：甲基葡糖倍半硬脂酸醋1%、阳G-20甲基 葡糖倍半硬脂酸醋2%、异壬酸异壬醋3%、沙棘果油3%、双丙甘醇30%、水余量。
[0036] 制备工艺:将甲基葡糖倍半硬脂酸醋、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸醋、异壬酸异 壬醋、沙棘果油混合构成油相，将油相加热至70-90°C，揽拌溶解;将下二醇、水混合构成水 相，将水相加热至70-90°C，揽拌溶解;将水相注入油相混合物中，抽真空(-0.4Mpa)，均质（ 均质速率为1000 -SO(K)巧m)3-5分钟后保溫揽拌15-45分钟;释放压力，揽拌，冷却至室溫 即可。
[0037] 实施例9 实验一、稳定性测试 将实施例^8所制得的微乳液进行离屯、稳定性测试，采用100g离屯、力的离屯、机离屯、，无 分层则为通过，具体测试结果如下表1: 表1离屯、稳定性测试表
从表1可见，实施例1-8所制备的微乳液外观均为半透明，都能通过100g离屯、力的离屯、 机离屯、5分钟，说明本发明所制备的微乳液具有较好的稳定性;实施例2与实施例8对比可 见，高压乳化法制备的微乳液稳定性更佳;实施例1-3与实施例4-5对比可见，加入双丙甘醇 和(或)甘油聚酸-26对微乳液的稳定性有帮助;实施例4与实施例5对比可见，同时加入双丙 甘醇和甘油聚酸-26对微乳液的稳定性帮助更佳;实施例1-3与实施例与实施例6-7对比可 见，加入水溶性聚合物娃酸钢儀裡和(或)黄原胶对微乳液的稳定性有帮助;实施例6与实施 例7对比可见，同时加入娃酸钢儀裡和黄原胶对微乳液的稳定性帮助更佳。
[0038] 实验二、功效性评价 实验组1的制备:一种抗过敏微乳液，其包括W下质量百分比的组分：甲基葡糖倍半硬 脂酸醋l%、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸醋2%、油茶巧油没药浸泡液0.1%、油茶巧油燕麦浸 泡液5%、环五聚二甲基硅氧烷0.5%、异十二烧2%、异壬酸异壬醋1%、娃酸钢儀裡0.4%、黄原胶 0.1%、双丙甘醇15%、甘油聚酸-26 5%、水余量。
[0039] 实验组2的制备:一种抗过敏微乳液，其包括W下质量百分比的组分：甲基葡糖倍 半硬脂酸醋l%、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸醋2%、油茶巧油没药浸泡液2.5%、油茶巧油燕 麦浸泡液2.5%、环五聚二甲基硅氧烷0.5%、异十二烧2%、异壬酸异壬醋1%、娃酸钢儀裡0.4%、 黄原胶0.1%、双丙甘醇15%、甘油聚酸-26 5%、水余量。
[0040] 实验组3的制备:一种抗过敏微乳液，其包括W下质量百分比的组分：甲基葡糖倍 半硬脂酸醋l%、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸醋2%、油茶巧油没药浸泡液5%、油茶巧油燕麦 浸泡液0.1%、环五聚二甲基硅氧烷0.5%、异十二烧2%、异壬酸异壬醋1%、娃酸钢儀裡0.4%、黄 原胶0.1%、双丙甘醇15%、甘油聚酸-26 5%、水余量。
[0041] 对比组1的制备:一种抗过敏微乳液，其包括W下质量百分比的组分：甲基葡糖倍 半硬脂酸醋l%、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸醋2%、油茶巧油燕麦浸泡液6%、环五聚二甲基 硅氧烷0.5%、异十二烧2%、异壬酸异壬醋1%、娃酸钢儀裡0.4%、黄原胶0.1%、双丙甘醇15%、甘 油聚酸-26 5%、水余量。
[0042] 对比组2的制备:一种抗过敏微乳液，其包括W下质量百分比的组分：甲基葡糖倍 半硬脂酸醋l%、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸醋2%、油茶巧油没药浸泡液6%、环五聚二甲基 硅氧烷0.5%、异十二烧2%、异壬酸异壬醋1%、娃酸钢儀裡0.4%、黄原胶0.1%、双丙甘醇15%、甘 油聚酸-26 5%、水余量。
[0043] 将实验组1-3和对比组1-2所制备的抗过敏微乳液进行功效性评价测试，同时W - 款市售抗过敏化妆品为对比组3。测试对象:上述各组均有志愿者10名，18-60岁，身体健康， 无皮肤病和过敏病史，非敏感皮肤，能够按规范使用化妆品，并配合工作人员按要求完成评 价工作，具有一定表述能力，能真实反应使用后的感受。测试方案：W面部唇鼻沟作为测试 区域，在测试区域涂抹10%的乳酸，当测试者感觉到刺激时，涂抹测试产品。受测者根据疼痛 感，第5分钟时进行纪录抗过敏的效果(分:无作用、轻微作用、部分作用和明显作用）。实验 结果见表2。
[0044] 表2抗过敏测试结果
从表2可见，实验组1-3与对比组3比较可知，本发明所制备的实验组1-3具有良好的抗 过敏功效，进一步说明本发明的微乳液可制备成含功效成分较高的的半透明体系，应用于 化妆品中实现良好的功效。实验组1-3与对比组1-2比较可知，本发明所制备的抗过敏微乳 液中所添加的油茶巧油没药浸泡液和油茶巧油燕麦浸泡液，按照特定比例进行搭配有良好 的抗过敏协同作用。
[0045] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故 凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所做的任何简单修 改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
【主权项】
1. 一种半透明的微乳液，其特征在于，所述的微乳液含有： (a) 两种非离子乳化剂：甲基葡糖倍半硬脂酸酯和PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯； (b) -种或更多种油性组分，选自烃油、合成脂肪酸酯、动植物油、硅油及其混合物； (c) 多元醇和水； 其中非离子乳化剂和油性组分浓度总和小于15wt%，乳化剂与油性组分之比为为（1:1) ~（1:3)，甲基葡糖倍半硬脂酸酯与PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯之比为（2:1M2:4)，多 元醇的浓度总和1 〇wt%_50wt%。2. 根据权利要求1所述的微乳液，其特征在于所述微乳液含有水溶性聚合物。3. 根据权利要求1或2所述的微乳液，其特征在于所述的多元醇为双丙甘醇和甘油聚 醚-26的混合，所述双丙甘醇和甘油聚醚-26质量比为(1:1Μ10:1)。4. 根据权利要求2所述的微乳液，其特征在于所述的水溶性聚合物为硅酸钠镁锂和黄 原胶的混合，所述硅酸钠镁锂和黄原胶的质量比为(1:1Μ10:1)。5. 根据权利要求1或2所述的微乳液，其特征在于所述微乳液的制备方法为:将油性 组分和乳化剂混合构成油相，将油相加热至70-90°C，搅拌溶解;将多元醇、水和水溶性聚合 物混合构成水相，将水相加热至70-90°C，搅拌溶解;加压0. l-10Mpa，将水相注入油相混合 物中，均质（均质速率为1000-5000rpm)3-5分钟后保温搅拌15-45分钟；释放压力，搅 拌，冷却至室温即可。6. -种抗过敏微乳液，其特征在于包含以下质量百分比的组分：甲基葡糖倍半硬脂酸 酯1%、PEG_20甲基葡糖倍半硬脂酸酯2%、油茶籽油没药浸泡液0.1-5%、油茶籽油燕麦浸泡 液0.1-5%、环五聚二甲基硅氧烷0.5%、异十二烷2%、异壬酸异壬酯1%、硅酸钠镁锂0.4%、黄原 胶0.1%、双丙甘醇15%、甘油聚醚-26 5%、水余量。7. 根据权利要求6所述的抗过敏微乳液，其特征在于，所述的油茶籽油没药浸泡液为将 没药树脂烘干粉碎后用油茶籽油浸泡3天，离心，过滤沉淀，获得的一种浸泡液;所述的油茶 籽油燕麦浸泡液为将燕麦的种子烘干粉碎后用油茶籽油浸泡3天，离心，过滤沉淀，获得的 一种浸泡液。
【专利摘要】本发明提供一种半透明的微乳液，更具体的提供一种含有两种非离子乳化剂、一种或更多种油性组分、多元醇和水的微乳液，该微乳液稳定性良好，可以长期储藏；有良好的增溶作用，可以制成含功效成分较高的产品；外观半透明，可以加入到透明化妆品体系中起到遮光的作用，赋予产品一定的朦胧感。
【IPC分类】A61K8/86, A61K8/92, A61Q17/04, A61K8/34, A61Q19/00, A61K8/06, A61K8/97, A61K8/891, A61K8/31, A61K8/73, A61K8/60
【公开号】CN105496800
【申请号】CN201610070603
【发明人】胡喜芬, 其他发明人请求不公开姓名
【申请人】佛山市芊茹化妆品有限公司
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2016年2月2日