图。如图所示，该方法可通过移除折 翼的粘合表面上的衬件而继续。
[0044] 图39-40是使用图27的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过横跨医 疗制品的上表面折叠折翼而继续。
[0045] 图41是图27的固定装置的顶视图，其中折翼处于闭合位置中。
[0046] 图42-43是使用图27的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过将敷料 放置在插入部位和医疗制品的至少一部分的上方而继续。
[0047] 图44-45是显示根据本发明的另一实施方式的固定系统的透视图。
[0048] 图46是图44的固定装置的另一透视图，并且显示了放置在保持器中的医疗制品。
[0049] 图47是图44的固定装置的分解图。
[0050] 图48是使用图44的固定装置的方法的透视图。如图所示，该方法可通过移除设置 在保持器上方的衬件而开始。
[0051] 图49是使用图44的固定装置的方法的透视图。如图所示，该方法可通过移除错定 垫的下表面上的衬件而继续。
[0052] 图50是使用图44的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过将医疗制 品放置在保持器内而继续。
[0053] 图51-53是使用图44的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过从敷料 移除衬件并且接着将敷料折叠到医疗制品上方而继续。医疗制品穿过敷料中的槽。
[0054] 图54-55是根据本发明的另一实施方式的固定装置的透视图。
[0055] 图56是图54的固定装置的另一透视图，并且显示了在错定垫或折翼的一部分折叠 到医疗制品上方之前放置在保持器中的医疗制品。
[0056] 图57是图54的固定装置的分解图。
[0057] 图58是图54的固定装置的顶视图，该装置包括装置下表面上的剥离衬件。
[0058] 图59是使用图54的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过移除覆盖 错定垫的下表面的衬件而开始。
[0059] 图60是使用图54的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过使固定装 置在患者的皮肤与医疗制品之间滑动同时引导医疗制品穿过固定装置中的槽而继续。
[0060] 图61是使用图54的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过移除错定 垫下表面上的第二衬件而继续。
[0061] 图62是固定到患者的图54的固定装置的透视图。
[0062] 图63-65是使用图54的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过从折翼 移除衬件而继续。
[0063] 图66-67是使用图54的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过将折翼 折叠到医疗制品上方而继续。
[0064] 图68是图54的固定装置的后透视图，该图显示了固定于固定装置中的医疗制品。
[0065] 图69-70是根据本发明的另一实施方式的固定装置的透视图。
[0066] 图71是图69的固定装置的另一透视图，并且显示了放置在保持器上的医疗制品， 其中一体的敷料覆盖插入部位。
[0067] 图72是图69的固定装置的分解图。
[0068] 图73是图69的固定装置的顶视图，该装置包括固定装置底部表面上的多个衬件。
[0069] 图74是使用图69的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过移除设置 在保持器上方的衬件并且使错定垫沿着槽折叠而开始。
[0070] 图75是使用图69的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过移除衬件 并且使固定装置在患者皮肤与医疗制品之间滑动同时引导医疗制品穿过槽而继续。
[0071] 图76是使用图69的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过从敷料和 错定垫的底部表面移除衬件并且将敷料和错定垫附接到患者而继续。
[0072] 图77-78是使用图69的固定装置的方法的顶视图。如图所示，该方法可通过从敷料 的底部表面移除额外衬件而继续。
[0073] 图79是图69的固定装置的顶视图，其中敷料固定在医疗制品上方并且固定装置附 接到患者。
[0074] 图80和83是支承构件的透视图。
[0075] 图81-82是具有图80的支承构件的固定装置的透视图。
[0076]图84-85是具有图83的支承构件的固定装置的透视图。
【具体实施方式】
[oow] W下描述和例子示出在与示例性导管一起使用的环境中所公开的本发明固定装 置的优选实施方式。更具体地讲，运些实施方式设及使医疗制品稳定在患者身上的适当位 置的稳定装置和相关技术。在所示固定装置的实施方式中，导管用作外周静脉内（"I .V.") 管线的一部分。
[0078] W下描述和附图描述并且显示优选实施方式，用W展示固定装置、和/或固定系统 可采取的若干可能配置，W包括本发明的各种公开的方面和特征。所示实施方式被显示为 与具有旋转螺母的导管一起使用。在此环境中的固定装置的举例说明并不旨在将所公开的 方面和特征限于所指定的实施方式或限于仅与所示导管一起使用。例如，所公开的实施方 式可与连接器配件一起使用。连接器配件可包括旋转螺母或其他向外延伸的特征部。本领 域技术人员将认识到，所公开的方面和特征并不限于固定系统的任何【具体实施方式】，并且 包括本文所述的具有创造性的方面和特征中的一者或多者的固定系统可被设计为与多种 医疗制品一起使用。
[0079] 考虑到本发明的内容，本领域技术人员将理解，所述固定装置可与其他类型的医 疗制品一起使用，运些医疗制品包括但不限于各种设计的导管和导管套节(catheter hub) (具有或不具有连接器或延长套件），诸如中屯、静脉导管、外周插入式中屯、导管、血液透析导 管、弗利(Foley)导管，W及其他设计的导管套节和导管转接头。其他医疗制品可包括外科 引流管、饲管、胸管、鼻胃管、直肠引流管、脑室外引流管、胸管;任何其他种类的流体供应管 路或医用管路、连接器配件和观测镜（scopes)，W及连接到外部的或植入的电子装置或传 感器的电线或电缆。所述医疗制品可为单个医疗制品或若干医疗制品的组合。
[0080] 本文所述的固定装置尤其适于阻止导管的至少横向移动。固定装置将医疗制品保 持抵靠患者并且保护插入部位附近的区域。固定装置在不有意损害（即，实质上阻塞）穿过 医疗制品的管腔的流体流或损害医疗制品的插入的情况下实现此目标。在一些实施方式 中，用W实现此目标的保持机构包括具有凹陷部、折翼、绑带、错定垫、和/或敷料的保持器。 例如，凹陷部、折翼、绑带、错定垫和/或敷料可涂覆有粘合剂。折翼或绑带可与固定装置成 一整体，并且折叠在放置在保持器中的医疗制品的上方并且固定该医疗制品。在其它实施 方式中，固定装置可包括一体化敷料或错定垫的一部分，并且一体化敷料或错定垫的一部 分被构造成覆盖插入部位。一体化敷料/错定垫可折叠到错定垫/保持器的另一部分的上 方，使得医疗制品设置在两者间。
[0081] -般来讲，固定装置可附接到患者，且医疗制品可至少部分地放置在固定装置内。 固定装置可包括凹陷部。该凹陷部可由一个或多个向上延伸壁形成。向上延伸壁可被成形 W包括一个或多个邻接表面。邻接表面可阻止、和/或防止放置在固定装置中的医疗制品在 至少一个方向上的移动。运些向上延伸壁的一个或多个表面上可包括粘合剂。在一些实施 方式中，形成凹陷部的向上延伸壁的顶部表面的至少一部分涂覆有粘合剂。敷料可被构造 成覆盖插入部位、固定装置、和医疗制品的至少一部分。医疗制品可设置在固定装置与敷料 之间。在一些实施方式中，敷料可与固定装置成一整体。
[0082] 为协助描述固定系统的运些组件，使用W下坐标术语(参见例如图7、图25、图27、 图46、图56和图71)。"纵向轴线"大致平行于由固定系统保持的导管套节或其他医疗制品的 一部分，W及平行于医疗制品延伸穿过的保持器的凹陷部的轴线。"侧向轴线"与纵向轴线 垂直。"横向轴线"沿与纵向轴线和侧向轴线两者垂直的方向延伸。
[0083] 另外，如本文所用，"纵向方陆'是指基本上平行于纵向轴线的方向；"侧向方陆'是 指基本上平行于侧向轴线的方向；并且"横向方向"是指基本上平行于横向轴线的方向。如 本文所用的术语"轴向"是指通道、凹陷部或套节的轴线，因此与如本文所用的术语"纵向" 基本上同义。另外，用于描述本发明固定系统的术语"近侧"和"远侧"的使用与示例性应用 (即，使用应用的示例性例子）的描述一致。因此，近侧和远侧是W患者身体的中屯、为参照而 使用的。
[0084] 也用于描述本发明固定系统的术语"上部"、"下部"、"顶部"、"底部"、"下侧"、"上 侦f等是W实施方式的所示取向为参照而使用的。例如，术语"上侧"用于描述保持器位于穿 过保持器中的凹陷部的轴线的侧向轴线上面的部分。术语"下侧"用于描述保持器位于穿过 保持器中的凹陷部的轴线的侧向轴线下面的部分。现在描述固定系统的所述实施方式共有 特征中的一些的简要介绍。
[0085] 现在将参考为举例说明而选择的具体形式或实施方式来描述各个方面。应当理解 的是，本文所公开的固定系统的精神和范围并不限于所选择的形式。此外，应注意的是，本 文中所提供的附图未按任何特定比例或尺度绘制，并且可对所示实施方式做出许多变型。 现在描述固定系统的所述实施方式共有特征中的一些的简要介绍。
[0086] 优选实施方式有利地提供用于将医疗制品固定到患者的医用管路固定系统。医疗 制品可具有细长主体。细长主体与保持器协作，W阻止医疗制品在放置在保持器内时在纵 向、侧向和横向方向上的移动。保持器可包括凹陷部。凹陷部可被设定大小并被成形W用于 接纳医疗制品的一部分，例如，旋转螺母。凹陷部可提供一个或多个可限制在纵向、和/或侧 向方向上的移动的邻接表面。在一些实施方式中，凹陷部的底部表面包括粘合剂。粘合剂可 限制放置在保持器的凹陷部内的医疗制品的纵向、侧向和横向移动。保持器可由一个或多 个错定垫支承。运些错定垫可包括粘合剂，W将错定垫附接到患者的皮肤。连接到错定垫 和/或保持器的折翼/绑带可折叠到保持器上方，进一步固定放置在保持器中的医疗制品。
[0087] 医疗制品可包括插管。插管可插入到患者体内。运种插入部位还可由敷料覆盖。敷 料还可限制医疗制品的移动。敷料另外可保护插入部位避免沾到水分和/或受到感染。在一 些实施方式中，敷料被一体化或结合到保持器和/或错定垫。在一些实施方式中，本文所公 开的固定系统可在已将医用管路(例如，外周I.V.管路）引入到患者之后附接到患者。
[0088] 为便于对实施方式的完整理解，【具体实施方式】的其余部分参考附图来描述固定系 统，其中在W下描述中，实施方式当中的相同元件用同样的编号来提及。
[0089] 现在参考图1-2,固定装置100的实施方式包括错定垫104和保持器101。错定垫104 可具有下表面106和上层105,其中，下表面106可附着到患者的皮肤。错定垫104的上层105 被构造成支承至少保持器101。W组合方式，下表面106、上层105和可能的一个或多个中间 层可构成层合结构。包含具有粘合层的泡沫或织造材料的合适的层合材料可商购获得。错 定垫104可被构造为柔性结构，该柔性结构被构造 W贴合患者的皮肤的表面。在一些实施方 式中，错定垫104的下表面106的至少一部分包括粘合剂。
[0090] 错定垫104的上层105可包括泡沫(例如，闭孔聚乙締泡沫)层或织造材料(例如，经 编针织物)层或非织造材料。泡沫层或织造材料层的表面构成错定垫104的上层。在替代方 案中，上层105可包括上部纸层或其他非织造布层，并且内部泡沫层可放置在上层与下部粘 合表面之间。在一些实施方式中，错定垫包括抗微生物添加剂。错定垫和保持器可保护患者 的皮肤免受由医疗装置摩擦皮肤而引起的刺激。
[0091 ]错定垫104被构