某一角度(例如，7度)悬置在患者的皮肤上方。
[014引该过程在图62-65中通过从折翼708移除衬件72化和72化W及拉舌721a和722aW 暴露粘合表面744而继续。接着将折翼708折叠到错定垫104、保持器102和医疗制品200的上 方，如图66-68所示。通过运种方式，将医疗制品固定到患者的皮肤。
[0149] 转到图69-79,固定装置700的另一实施方式包括保持器102和错定垫104。保持器 102的所示实施方式不包括如上所述的凹陷部，而是保持器102的顶部表面的至少一部分包 括粘合剂808。保持器102被构造成W某一角度固定医疗制品。如图所示，顶部表面成角度Θ。 可使用多种不同的角度Θ，该角度在从0度到45度或从5度到25度的范围内。例如，对于静脉 内导管的固定，期望使导管与患者的皮肤的入射角为在约7度到约15度之间。对于动脉内导 管的固定，期望使导管与患者的皮肤的入射角为约12.5度。通过使保持器102的顶部表面成 所期望角度，该角度将取决于特定的固定应用（例如，固定动脉内导管、静脉内导管等），可 使导管维持恰当的入射角。
[0150] 如图69-71所示，错定垫104被成形为包括两个翼部分816和一个环部分850,其中， 两个翼部分816被构造成支承保持器102,环部分850被构造成大致围绕医疗制品的插入部 位并且构成膜812的框架。错定垫104的下侧可包括粘合剂层106。
[0151] 如图71所示，可将具有旋转螺母244的医疗制品200放置在保持器102的顶部表面 上。错定垫104的环部分850大致围绕插入部位。错定垫104的环部分850构成膜812的框架。 错定垫104还可包括槽814。槽814可被设定大小并被成形，使得医疗制品可穿过槽814。
[0152] 图72是固定装置800的分解图。双面胶带808可设置在保持器102的顶部表面上。保 持器102可设置在错定垫104上，位于错定垫104的翼部分816的大致中屯、处。错定垫104的下 侧可被粘合剂层106覆盖。粘合剂层106的下侧的一部分可被膜810覆盖。在一些实施方式 中，粘合剂层106的至少最外部分或外侧周边不被膜810覆盖。在一些实施方式中，膜810的 下侧811包括粘合剂层。可移除衬件809可覆盖保持器102的粘合表面808。可移除衬件806、 807和822可设置在错定垫104和膜810的下侧上。可移除衬件806、807、809和/或822可包括 形成拉舌的折叠部分，如上所述。
[0153] 在操作中，使用固定装置800的方法W及用于将医疗制品结合到患者的过程可通 过如下操作而开始:将错定垫104的环部分850远离错定垫104的槽侧折叠，并且移除覆盖保 持器102的顶部粘合表面的剥离衬件808,如图74所示。
[0154] 该过程可通过如下操作而继续，对固定装置800进行定位，使得保持器102定位在 医疗制品200的一部分的下方，如图75所示。如图76所示，该过程通过移除覆盖错定垫104的 翼部分816下侧的粘合表面的剥离衬件822而继续。接着，也可移除覆盖错定垫104的环部分 850的下表面的约一半的剥离衬件807。因此，将错定垫104的环部分850的槽侧附着到患者 的皮肤，如图77所示。移除覆盖错定垫104下表面上的粘合剂层的其余部分和/或覆盖膜810 的第二衬件806,如图78所示。接着将医疗制品固定到患者，如图79所示。
[0155] 本文所描述的固定装置可包括支承构件，用W支承医疗制品向保持器(例如保持 器101)的远侧和/或保持器中的凹陷部（例如凹陷部108)的远侧延伸的部分。例如，某些导 管可具有更长的长度或被附接到有利地由支承构件支承的延长管。支承构件可由任何适当 的材料(例如，泡沫材料或塑料)制成，并且在一个实施方式中由与保持器(例如保持器101) 相同的材料形成。支承构件可W是独立于固定装置的组件或者可W是与固定装置成一体， 例如作为保持器的延伸部。支承构件可包括被构造成诸如通过摩擦配合（例如搭锁 (snapping)在导管部分)而附接到向保持器的远侧延伸的导管部分或延长管部分的部分。 支承构件可沿着折叠线或穿孔线而连接到固定装置(例如在保持器的远端处），W便支承构 件可连接到或脱离保持器。在一个实施方式中，支承构件可被连接到敷料。
[0156] 图80图示了支承构件900的一个实施方式。支承构件900具有前表面902、后表面 904和从顶表面906延伸出的通道908。支承构件900具有厚度910。图81图示了与固定装置一 起使用中的支承构件900的一个例子，其中固定装置包括保持器101。导管290由固定装置支 承并且包括处于通道108中的部分。导管部分292和294延伸超出通道108,并且导管部分294 由支承构件900支承。在图81中，导管部分294被显示搁置在通道908中但是未完全处于通道 908内，并且支承构件900定位在保持器101的远侧抵靠保持器101的后部分。支承构件900可 W是单独的组件、未附接到保持器101的后表面或W某些方式附接到保持器101的后表面 (例如，通过粘合剂）、或者可W作为保持器101的延伸部与保持器101成一体。图82图示了从 保持器101的顶表面延伸出的支承构件900的一个例子。再次，支承构件900可W是单独的组 件、未附接到保持器101的后表面或W某些方式附接到保持器101的后表面(例如，通过粘合 剂）、或者可W与保持器101成一体。在一个实施方式中，图81中的支承构件900可W沿着折 叠线远离保持器的顶表面进行折叠并同时保持连接到保持器的顶表面。在图81的实施方式 中，导管部分294被显示完全处于通道908内，例如W摩擦配合布置的方式，使得导管290可 拆卸地锁定到支承构件900。
[0157] 图83图示了支承构件910的一个实施方式。支承构件910具有前表面912、后表面 914和侧表面916。支承构件910被显示形成为特定的棱柱形状，但是还可W考虑其它几何形 状，例如矩形棱柱、Ξ角形棱柱、六边形棱柱、圆柱等。图84-85图示了与固定装置的保持器 101相关的支承构件910的不同视图。导管部分292显示搁置在支承构件910表面之间的边缘 上。支承构件910可W是单独的组件、未附接到保持器101的后表面或W某些方式附接到保 持器101的后表面(例如，通过粘合剂）、或者可W作为保持器101的延伸部与保持器101成一 体。在图84-85中，显示支承构件910沿着折叠线920附接到保持器101，运允许支承构件910 从非使用位置(未示出）折叠到使用位置，在使用位置中，支承构件相对于保持器101成一定 的角度。在一个实施方式中，折叠线920被穿孔W便于支承构件910与保持器分离。尽管图 81-82和84-85中显示支承构件900和910结合到保持器，但还可考虑的是，支承构件可结合 到固定装置的其它方面，诸如例如错定垫或敷料。
[0158] 应当注意的是，本文中所提供的附图未按任何特定比例或尺度绘制，并且可对所 示实施例做出许多变型。本领域技术人员将认识到，本文所示的本发明所公开的方面和特 征并不限于稳定系统的任何特定实施方式，并且包括本文所述特征中的一者或多者的稳定 系统可被设计成与多种医疗制品一起使用。
[0159] 上文根据本发明所述的固定装置和系统的各种实施方式因此提供将医疗制品固 定到患者的装置。可用敷料覆盖附接到连接器配件或延长套件的导管的插入部位。
[0160] 当然，应当理解的是，根据本发明的任何特定实施方式，未必可实现所有的目标或 优点。因此，例如，本领域技术人员将认识到，可按照如下方式来实施或执行本发明：实现或 优化如本文所教导的一个优点或一组优点，而不一定非要实现本文可能教导或暗示的其他 目标或优点。
[0161] 此外，技术人员将认识到来自不同实施方式的各种特征的可互换性。例如，可在实 施方式之间交换在各种实施方式中所公开的保持器的特征。除本文所述的变型W外，本领 域普通技术人员还可混合并且匹配每一特征的其他已知等效形式，W根据本发明的原理构 造稳定系统和技术。
[0162] 虽然已在某些实施方式和实施例的背景中公开了本发明，但本领域技术人员可W 理解，本发明超出具体公开的实施方式而扩展到本发明的其他替代实施方式和/或用途，W 及本发明的各种显而易见的修改和等效形式。因此，预期使本文所公开的本发明的范围不 应受到上文所述的特定公开实施方式的限制。
【主权项】
1. 一种用于医疗制品的固定系统，包括： 稳定装置，该稳定装置包括： 锚定垫;和 保持器，该保持器具有近侧、远侧和上侧，该保持器包括： 凹陷部和配置在该保持器内的通道，该通道从该凹陷部延伸到该保持器的近侧，所述 通道和凹陷部被构造成将该医疗制品的一部分接纳在其中；和 支承构件，该支承构件结合到该保持器的远侧，该支承构件被构造成支承该医疗制品 向凹陷部的远侧延伸的部分。2. 根据权利要求1所述的固定系统，其中，所述支承构件独立于所述保持器。3. 根据权利要求2所述的固定系统，其中，所述支承构件通过粘合剂而结合到所述保持 器的所述远侧。4. 根据权利要求1所述的固定系统，其中，所述支承构件与所述保持器成整体。5. 根据权利要求4所述的固定系统，其中，所述支承构件从所述保持器的所述上侧延伸 出。6. 根据权利要求1所述的固定系统，其中，所述支承构件通过穿孔而可与所述保持器分 离。7. 根据权利要求1所述的固定系统，其中，所述支承构件包括通道，该通道被构造成接 纳所述医疗制品向所述凹陷部的远侧延伸的所述部分。8. 根据权利要求7所述的固定系统，其中，所述支承构件的所述通道被构造成可拆卸地 将所述支承构件锁定到所述医疗制品。9. 根据权利要求1所述的固定系统，其中，所述支承构件沿着折叠线而结合到所述保持 器，所述支承构件被构造成从非使用位置折叠到使用位置。10. 根据权利要求1所述的固定系统，其中，所述支承构件为棱柱形状的形式。11. 权利要求1所述的固定系统，其中，所述保持器包括至少一个粘合表面。12. 权利要求11所述的固定系统，其中，所述粘合表面接触所述医疗制品的至少一部 分。13. 权利要求1所述的固定系统，其中，所述通道具有小于所述凹陷部的侧向宽度的侧 向宽度。14. 权利要求1所述的固定系统，其中，所述保持器包括至少一个邻接部，该邻接部被构 造成接触所述医疗制品的面朝近侧的表面。15. 权利要求14所述的固定系统，其中，所述至少一个邻接部被配置在所述凹陷部和所 述通道之间。16. 权利要求1所述的固定系统，其中，所述保持器进一步包括被定位成远侧于所述通 道的邻接部，该邻接部被构造成接触所述医疗制品的面朝远侧的表面。17. 权利要求1所述的固定系统，进一步包括敷料，该敷料包括垫层和透明膜层，该垫具 有第一窗口，使得在所述敷料放置在所述稳定装置上方时，透过所述第一窗口可看到所述 医疗制品。18. 权利要求17所述的固定系统，其中，所述垫包括第二窗口，使得在所述敷料放置在 所述稳定装置上方时，透过所述第二窗口可看到所述医疗制品的插入部位。
【专利摘要】使用固定装置将医疗制品诸如导管相对于患者进行固定。所述固定装置可包括保持器和锚定垫。某些装置可进一步包括例如绑带、折翼、敷料、槽和凹陷部，以用于将医疗制品固定到患者。保持器可包括凹陷部和/或通道。保持器的至少一个表面可涂覆有粘合剂。支承构件可结合到保持器。支承构件可包括通道，该通道被构造成接纳医疗制品朝近侧延伸的部分。
【IPC分类】A61M5/32
【公开号】CN105530978
【申请号】CN201480048406
【发明人】G·H·豪厄尔, M·W·鲍恩, J·A·皮尔斯, A·S·埃兰戈文
【申请人】C·R·巴德股份有限公司
【公开日】2016年4月27日
【申请日】2014年9月5日
【公告号】EP3041552A1, WO2015035238A1