造成固定到患者的皮肤。错定垫104的下表面106上的粘合剂可W 是医用级粘合剂并且可根据特定应用选择发汗或不发汗的粘合剂。下部粘合表面可具有层 压到其上的额外类型的医用粘合剂，例如娃酬粘合剂。在一些实施方式中，下部粘合层包含 抗菌材料或抗微生物材料。例如，下部粘合层可包括一种或多种微量动力的金属盐或金属 氧化物，或盐与氧化物的组合。在一些实施方式中，下部粘合层包含银材料，例如银盐、银胶 体或银复合物。粘合表面可为固体层，或可被构造为例如呈点或条图案的间歇层。在制造期 间可将下部粘合表面施加到错定垫104上，并且还可用如下文所述的衬件覆盖下部粘合表 面。或者，在施加之前可将双面粘合带施加到上层。
[0092] 在图1中所示的实施方式中，错定垫104在错定垫104的下表面106上包括两个可移 除衬件135和136。在使用之前，可移除衬件135和136可覆盖下部粘合表面。运两个衬件可抵 抗撕裂，并且可被分成多片，W有助于移除衬件W及将错定垫104轻松附着到患者的皮肤。 衬件135和136可被分成两个相邻片。衬件135和136可由纸张、塑料、聚醋或类似材料制成。 例如，衬件135和136可包含由聚合物涂覆的娃化纸张制成的材料，或另一合适的材料，诸如 高密度聚乙締、聚丙締、聚締控或娃涂覆的纸。
[0093] 如图1-2所示，剥离衬件135和136包括凸舌130,其延伸超过错定垫104的边缘，W 允许医疗提供者轻松地握持剥离衬件135和136, W及将剥离衬件从错定垫104移除。凸舌 130可位于错定垫104的任何边缘处并且可为任何合适的大小或形状。如图1-2所示，在剥离 衬件135和136之间的交界133处，剥离衬件136的一部分可在剥离衬件135的一部分的上方 延伸。
[0094] 继续图1-2,衬件120可覆盖保持器101的粘合表面。该粘合表面可被构造 W附着到 敷料的部分和/或医疗制品的部分。衬件可覆盖保持器101的整个顶部表面，或可仅覆盖保 持器101的粘合剂部分。如图1所示，衬件120的大小设定成覆盖整个保持器101并且还延伸 超过保持器101的外周边。通过运种方式，衬件120的一部分可形成拉舌125。拉舌125可允许 医疗保健提供者轻松握持衬件120并且从保持器101移除衬件120。衬件120可被制备成使得 衬件120将保持器101的被覆盖表面维持在无菌状态中。在一些实施方式中，衬件120具有比 保持器101长的尺寸，运确保衬件120始终悬伸超过保持器101的顶部边缘，W形成握持表 面，供使用者用于移除衬件120。
[0095] 转到图3-4,保持器101被构造 W接纳并且固定医疗制品的至少一部分。在图3-4的 所示实施方式中，保持器101包括顶部表面102和被成形用于接纳医疗制品的至少一部分的 凹陷部108。凹陷部108还包括延伸穿过保持器101的近侧的通道114。通道114可被成形用于 接纳医疗制品的至少一部分。如图所示，通道可具有小于凹陷部的侧向宽度的侧向宽度。保 持器101还可包括至少部分地在朝向通道114的方向上延伸的近侧邻接部110。近侧邻接部 110可被成形用于接触医疗制品的至少一部分并且防止放置在凹陷部和/或通道内的医疗 制品在至少近侧方向上的移动。在一些实施方式中，近侧邻接部设置在凹陷部108与通道 114之间。
[0096] 凹陷部还可包括远侧邻接部111。远侧邻接部111可由从错定垫104的顶部表面向 上延伸的一个或多个壁形成。远侧邻接部111可被成形用于接触医疗制品的至少一部分并 且防止放置在凹陷部108和/或通道内的医疗制品在至少远侧方向上的移动。
[0097] 凹陷部108、通道114、近侧邻接部110、和/或远侧邻接部111可被设定大小并被成 形用于拟合任何适当的医疗制品或其一部分。在一些实施方式中，凹陷部108、通道114、近 侧邻接部110和/或远侧邻接部111被设定大小并被成形用于接纳医疗制品的不止一个类型 和/或不止一个大小的部分。通过运种方式，本文所公开的固定系统可与多种医疗制品一起 使用。多种多样的旋转螺母在医疗行业中使用，并且依据应用、地理位置和/或供应商可W 有差别。此类旋转螺母的大小、形状和/或尺寸有差别。因此，本文所公开的固定系统可有利 地提供被构造成固定不止一个旋转螺母实施方式的保持器。例如，凹陷部108、通道114、近 侧邻接部110和/或远侧邻接部111可被设定大小并被成形，使得在第一旋转螺母插入凹陷 部108内时，第一旋转螺母的面朝近侧的表面被放置成与近侧邻接部的面朝远侧的表面接 触，而第一旋转螺母的面朝远侧的表面不接触远侧邻接部的面朝近侧的表面。当不同大小 和/或形状的第二旋转螺母插入同一凹陷部108内时，第二旋转螺母的面朝近侧的表面被放 置成与近侧邻接部的面朝远侧的表面接触，而第二旋转螺母的面朝远侧的表面也被放置成 与远侧邻接部的面朝近侧的表面接触。通过运种方式，旋转螺母的一个或多个表面可紧靠 保持器101的一个或多个邻接表面，运取决于正被固定的旋转螺母的大小和/或形状。因此， 依据(例如)通道的长度和旋转螺母的长度，当该旋转螺母插入到保持器101中时，在旋转螺 母的前面或后面可存在间隙或空间。在一些实施方式中，凹陷部108和通道114被设定大小 并被成形为近似等于特定旋转螺母的大小和形状，使得该旋转螺母紧密地拟合在凹陷部 108和通道114内。
[0098] 在一些实施方式中，凹陷部108和/或通道114的内表面的至少一部分包括粘合剂。 例如，粘合剂可设置在凹陷部108和/或通道114的下表面的至少一部分上、和/或形成凹陷 部108和/或通道114的内部壁的至少一部分上。保持器101的其他表面也可包括粘合剂。例 如，在一些实施方式中，形成凹陷部108的向上延伸壁的顶部表面102的至少一部分包括粘 合剂。该粘合剂可类似于结合错定垫104所述的粘合剂。该粘合剂可附着到放置在保持器 101内的医疗制品的一个或多个表面，W进一步限制医疗制品的移动。保持器101可包含各 种材料，例如，一种或多种弹性体。在一些实施方式中，保持器101包括被构造成允许轻松移 除封闭包扎物和/或細带的材料。
[0099] 图5是图1的固定装置的分解图。衬件120可设置在保持器101的上表面102上。保持 器101的上表面102可包括粘合剂。该粘合剂可被构造 W阻止放置成与保持器101的上表面 102接触的医疗制品的移动。在一些实施方式中，保持器101的上表面102包括粘合剂，使得 医疗装置可稳定在保持器101上，从而允许使用者放开医疗装置，用手完成安装。保持器101 和衬件120可设置在错定垫104上。错定垫104的底部表面106的至少一部分可包括粘合剂。 可移除衬件135和136可设置在错定垫104的底部表面106上，W覆盖粘合表面。衬件135和 136可移除，并且错定垫104可固定到患者的皮肤。
[0100] 转到图6,其显示保持器101和错定垫104的平面图。保持器101包括凹陷部108、通 道114、近侧邻接部110和远侧邻接部111。凹陷部108可为任何合适的大小和形状。如图所 示，凹陷部108具有大于从凹陷部108在近侧方向上延伸的通道114的宽度的宽度。它们之间 的宽度差可形成邻接部110。换句话讲，邻接部110可延伸到凹陷部108的近侧部分中，w形 成宽度比凹陷部108窄的通道114。通过运种方式，保持器101可将医疗制品的至少一部分接 纳在通道114的至少一部分中和/或凹陷部108的至少一部分中。此外，医疗制品的面朝近侧 的表面的至少一部分可紧靠邻接部110的面朝远侧的表面。通过运种方式，邻接部110可防 止放置在保持器101内的医疗制品至少在近侧方向上的移动，同时远侧邻接部111可防止其 至少在远侧方向上的移动。在一些实施方式中，凹陷部108的宽度为约7mm，而通道114的宽 度为约4mm。
[0101] 如图7所示，医疗制品200可放置在保持器101内。该医疗制品可包括导管210和连 接到延长套件220的导管套节230。本领域技术人员大致都知道导管套节。图7中所示的导管 套节230具有近侧主体232和远侧主体212。然而，不同的导管套节可或多或少地包括具有各 种不同形状和大小的主体部分，所有运些均可与保持器或本文所述的保持器的其它实施方 式一起使用。图7所示的延长套件220包括连接到连接器225的旋转螺母244，其中连接器225 结合到医用管222。在某些实施方式中，导管套节230包括一体的单向阀。在一些实施方式 中，保持器101被构造成将医疗制品200悬置在患者的皮肤上方，W允许导管相对于患者的 皮肤W某一角度(例如，W7度的角度)插入到患者的皮肤中。例如，如图7所示，保持器101可 被设定大小并被成形，使得医疗制品的后部由保持器101的远侧部分支承。在一些实施方式 中，远侧邻接部111既可相对于医疗制品的近侧部分悬置医疗制品的远侧部分，又可通过紧 靠医疗制品的面朝远侧的表面来防止医疗制品在至少远侧方向上的移动。
[0102] 在图7所示的实施方式中，凹陷部108被成形用于接纳旋转螺母244的一部分，并且 通道114被成形用于接纳导管套节230的远侧主体212的一部分。通过运种方式，旋转螺母 244的近侧表面可紧靠邻接部110的远侧表面。换句话讲，旋转螺母244的近侧表面可紧靠保 持器101的远侧表面，W防止导管200在朝向患者的近侧方向上的移动。
[0103] 凹陷部108和/或通道114可被成形用于接纳医疗制品200的不同部分。例如，在一 些实施方式中，通道114和凹陷部108被成形用于接纳连接器225。在该实施方式中，邻接部 110的远侧表面可接触连接器225的面朝近侧的表面，W防止导管200在近侧方向上的移动。 通过运种方式，旋转螺母244不由保持器101固定，并且因此，旋转螺母244可在导管套节230 保持固定到患者的同时被旋转W从导管套节230释放延长套件220。
[0104] 转到图8-9,其显示可与上文所述的固定装置一起使用的敷料400。敷料400包括闭 合层418、至少部分地被粘合剂覆盖的下表面、W及覆盖敷料400的下表面的两个剥离衬件 435和436。粘合剂被构造成附着到患者的皮肤、和/或错定垫的部分、保持器的部分和/或医 疗制品的部分。敷料400包括插入窗口 426和保持器窗口 425。该敷料还包括通道450和被成 形用于接纳医用管222的开口 455。如图所示，剥离衬件435和436从敷料的下表面向外突出 并且形成拉舌437和439。
[0105] 剥离衬件435和436可覆盖设置在敷料400的下表面上的粘合剂。剥离衬件435和 436可覆盖敷料的整个下表面或可仅覆盖粘合表面。剥离衬件435和436可包括抗微生物或 抗菌的材料或涂层，和/或具有遍布分散的银颗粒。敷料400W及剥离衬件435和436可被制 备成使得剥离衬件435和436将闭合层的被覆盖表面维持在无菌状态中。在一些实施方式 中，仅使用一个剥离衬件。
[0106] 在一些实施方式中，在敷料400的底部表面上，至少围绕插入窗口 426的周边W及 围绕保持器窗口425的周边包括粘合剂。在一些实施方式中，粘合剂覆盖敷料400的整个底 部表面，但是由插入窗口426和保持器窗口425形成的区域除外。在一些实施方式中，敷料 400的底部表面上的粘合剂被设置成使得敷料400将不在插入点处附着。通过运种方式，可 降低恶化或擦破插入部位或插入部位周围的皮肤、和/或在插入点附近或向插入点中引入 污染物和/或液体的可能性。另外，敷料400的底部表面上的粘合剂可被设置成使得粘合层 将不附着或粘附到导管和/或导管套节。通过运种方式，可减少或避免导管和导管套节上的 粘性残留物和粘性积聚物。在其它实施方式中，粘合剂覆盖敷料400的整个底部表面，包括 插入窗口 426和保持器窗口 425。
[0107] 如上所述，敷料400包括通道450和开口 455。通道450和开口 455允许将敷料施加到 医疗制品上。敷料400可被构造成在导管和/或导管套节上