在保持器102内的医疗制品的一部分的邻接表面。短暂地转到图 29,凹陷部108的近侧壁也可充当邻接表面。换句话讲，旋转螺母244的近侧表面可紧靠保持 器102的远侧表面，W防止导管200在近侧方向上的移动。在一些实施方式中，保持器102被 构造成将旋转螺母244悬置在患者的皮肤上方，W允许导管200相对于患者的皮肤W某一角 度(例如，7度)插入到患者的皮肤中。
[0127] 返回到图27-28,凹陷部108的下表面的至少一部分可包括粘合剂。保持器102的其 他表面也可包括粘合剂。例如，在一些实施方式中，形成凹陷部108的一个或多个壁包括粘 合剂。保持器102的最上表面上也可包括粘合剂。该粘合剂可附着到放置在保持器102内的 医疗制品200的一个或多个表面，W进一步限制医疗制品200的移动。
[0128] 图30是图29的固定装置500的分解图。如图所示，保持器102可设置在折翼510的一 部分上。然而，在一些实施方式中，保持器102设置在错定垫104上。衬件514可设置在保持器 102上方。如图所示，衬件514覆盖形成凹陷部108的向上延伸壁的上表面。在该实施方式中， 保持器102的最上表面515包括可被可移除衬件514覆盖的粘合表面。
[0129] 折翼510可包括可被可移除衬件513覆盖的粘合表面516。折翼510被构造成向下折 叠、弯曲或旋转到保持器102上方。通过运种方式，当闭合时，处于闭合位置的折翼的下侧可 附着到错定垫和/或保持器和/或医疗制品上的一个或多个表面。折翼510可搁置在错定垫 104的一部分上。在一些实施方式中，折翼510结合到错定垫104的至少一部分和/或保持器 102的至少一部分。在一些实施方式中，错定垫与折翼510相对的那一侧上的上表面的至少 一部分包括粘合表面。通过运种方式，当将折翼折叠到保持器102上方时，错定垫与折翼510 相对的上表面上的粘合剂可进一步固定折翼510。
[0130] 错定垫104可包括下部粘合层106,使得在衬件520和521被移除时错定垫104可固 定到患者的皮肤。衬件514、520和521可与上文所述的衬件类似或相同。如图30所示，衬件 520和521可包括较接的两个部分。衬件520和521的至少一部分可被设定大小，W从错定垫 的周边延伸出来，形成拉舌525和526。
[0131] 图31显示固定装置500的平面图。如图所示，保持器102中的凹陷部108为大致梯形 形状，其在近端处的宽度比在远端处的宽度窄。通过运种方式，各种医疗装置和/或旋转螺 母可至少部分地插入保持器102内，如上所述。在一些实施方式中，保持器从装置的远端大 致伸展到近端的侧壁可用作邻接表面。因此，在介质制品放置在凹陷部108内时，运些侧壁 可紧靠介质制品或其一部分的面朝近侧的侧面，W防止制品在至少近侧方向上的移动。
[0132] 在操作中，使用上文所述的固定装置500的方法W及用于将医疗制品连接到患者 的过程可通过移除覆盖保持器102的最上表面的衬件514而开始，如图32所示。该过程可通 过将医疗制品200放置在保持器102的凹陷部108内而继续。如图所示，医疗制品200包括旋 转螺母202。固定装置的保持器102可被定位成使得旋转螺母244的至少一部分在保持器102 上方。如图33所示，可向旋转螺母244施加向下压力，使得旋转螺母244可至少部分地移动到 保持器102的凹陷部108中并且接触保持器102的至少一个粘合表面。
[0133] 该过程可通过移除覆盖错定垫104的下部粘合表面106的衬件520和521而继续，如 图34-36所示。通过运种方式，错定垫104被固定到患者的皮肤。如图34所示，可通过抓住拉 舌525并且将衬件520拉离错定垫104的下表面来移除衬件520。因此，如图35所示，错定垫的 右手侧固定到患者的皮肤。类似地，如图36所示，可通过抓住拉舌526并且将衬件521拉离错 定垫104的左手侧的下表面来移除衬件521。如图36所示，使用者可能希望握住折翼510,使 其远离错定垫104, W便更好地触及拉舌526。在衬件520和521从错定垫104的下部粘合表面 106移除的情况下，将错定垫104固定到患者的皮肤。
[0134] 转到图37-38,可通过抓住拉舌512并且将衬件513拉离折翼510的顶部表面来移除 折翼510的顶部表面上的衬件513。通过运种方式，暴露折翼510的顶侧上的粘合表面516。如 图39-40所示，可将折翼510折叠到保持器102上方，使得折翼510的粘合表面516的一部分覆 盖旋转螺母244和保持器102。折翼510还可与错定垫104的一部分接触。通过运种方式，折翼 510进一步将医疗制品固定到患者。图41显示固定装置500的顶视图，其中折翼510处于闭合 位置中。
[0135] 在一些实施方式中，将医疗制品固定到患者的过程可通过获得敷料400而继续，如 图42所示。衬件可从敷料400的下表面移除，从而暴露敷料400的下侧面上的粘合表面。接着 可将敷料400放置在插入部位上方并且借助敷料下侧上的合适的粘合表面将其附着到患 者，如图42-43所示。该敷料可包括上述闭合层418。如图43所示，在一些实施方式中，可从闭 合层418移除敷料的外周边499。在一些实施方式中，套件包括固定装置、敷料和/或胶带。该 套件还可包括用于使用套件组件的说明。
[0136] 现在转到图44-53,固定装置600的另一实施方式包括一体的敷料618、保持器102 和错定垫104。敷料618与错定垫104成一整体和/或结合到错定垫104,并且敷料618被构造 成折叠到插入部位上方，如将在下文中进一步说明。如图所示，保持器102被具有拉舌616的 衬件617覆盖。敷料618的面朝顶部的侧面被设置在敷料618的粘合表面上方的衬件625b覆 盖。衬件62加包括形成拉舌625a的折叠部分。当衬件62加被移除时，可将可包括旋转螺母 244的医疗制品200放置在保持器102内，如图46所示。保持器102可包括一个或多个粘合表 面。
[0137] 如图所示，保持器102可包括凹陷部108。保持器102可设置在粘合剂层612上方，使 得保持器102中的凹陷部108的底部表面包括粘合表面。粘合剂层612还可用来将保持器固 定到错定垫104。粘合剂层612可设置在错定垫104上。粘合剂层614可设置在保持器102的最 上表面上并且可被可移除衬件617覆盖。
[0138] 转到敷料618,如图47所示，敷料618可包括粘合剂层622、垫623和闭合层418。如图 47所示，粘合剂层622可设置在垫623的顶侧上，并且闭合层418可设置在垫623的下侧上。粘 合剂层622可覆盖垫623的顶侧的全部或一部分。
[0139] 敷料618可包括开口 626,该开口被构造成使得医疗制品可在敷料618被折叠成覆 盖插入部位和医疗制品时穿过开口 626。敷料618还可包括槽636。槽636可被设定大小并被 成形，使得医疗制品的一部分可穿过槽636。垫623可包括窗口 632。窗口 632可允许在不移除 敷料618的情况下观察插入部位。粘合剂层620可被具有拉舌625a的衬件62化覆盖。如图所 示，衬件62化具有与垫623大致相同的大小和形状，但不包括开口或槽。
[0140] 在操作中，使用固定装置600的方法W及用于将医疗制品连接到患者的过程可通 过如下操作而开始:旋转敷料618,使其远离错定垫104, W展开固定装置600,如图44-45所 示。使用者可接着抓住拉舌616并且从保持器移除衬件617(如图47所示），因此暴露粘合剂 层614,如图48中所示。
[0141] 该过程可通过如下操作而继续:移除覆盖错定垫104的下部粘合表面的衬件608， 如图49所示，因此暴露粘合剂层。该过程可通过如下操作而继续:将具有旋转螺母244的医 疗制品200放置到保持器102的凹陷部108中，如图50所示，并且将错定垫的粘合剂层放置在 患者的皮肤上。因此，可将医疗制品200放置成接触保持器102的至少一个粘合表面，并且将 固定装置固定到患者。转到图51，该过程可通过如下操作而继续:抓住敷料上的拉舌625曰， 并且通过将拉舌625a拉离敷料618来移除衬件62加。通过运种方式，暴露敷料618的粘合剂 层622,如图52所示。如图53所示，接着可将敷料618折叠到错定垫104、保持器102、医疗制品 和插入部位的上方。通过运种方式，将敷料618固定到患者的皮肤。
[0142] 移到图54-68,固定装置700的另一实施方式包括折翼708、保持器102和错定垫 104。在某些实施方式中，折翼708为错定垫104的一部分。错定垫可包括折叠线789。在此类 实施方式中，错定垫折叠到保持器102上方的部分为折翼708。错定垫的被折叠部分附接到 错定垫的另一部分。通过运种方式，错定垫的第一部分附着到错定垫的第二部分。
[0143] 保持器102包括凹陷部108和一个或多个粘合表面。保持器102由错定垫104支承。 错定垫104为大致矩形形状并且包括具有槽712的大致圆形开口 710。槽712被构造成允许医 疗制品的一部分穿过槽712并进入到错定垫104的开口710中，如将在下文中所讨论的。错定 垫104的下表面106的至少一部分可包括粘合剂。
[0144] 折翼708或错定垫104的一部分被构造成移动、旋转和/或折叠到错定垫104的另一 部分的上方。折翼708包括窗口 714。窗口 714的大小和形状与错定垫104中的开口 710大致相 同。折翼708中的窗口714可被透明膜或半透明膜覆盖。如图54-55所示，折翼708的顶侧可包 括粘合表面744。保持器102的粘合表面、错定垫104的粘合表面和/或折翼708的粘合表面可 进一步被一个或多个衬件覆盖。例如，如图57所示，衬件799可覆盖保持器102的粘合表面 716。如图56所示，可将具有旋转螺母244的医疗制品200放置在保持器102中的凹陷部108 中。错定垫104中的开口 710大致围绕导管插入部位。可将折翼708折叠到错定垫104上方，使 得保持器102、错定垫104和/或医疗制品200由折翼708接触。
[0145] 图57是固定装置700的分解图。粘合剂层716可设置在保持器102的顶部表面上。保 持器102可设置在错定垫104上。错定垫的下侧上的粘合剂层可被可移除衬件726b和727b覆 盖，所述衬件具有形成拉舌726a和727a的折覆部分(folder over sections)。折翼708包括 设置在窗口 714上方的膜718。粘合剂层744可设置在折翼708的顶侧上，使得当折翼708折叠 到医疗制品上方时，粘合剂层744可附着到医疗制品，将折翼708固定在闭合位置中。粘合剂 层744可被可移除衬件72化和72化覆盖，该衬件具有形成拉舌721a和722a的折覆部分。
[0146] 在操作中，使用固定装置700的方法W及用于将医疗制品结合到患者的过程可通 过从错定垫104的下侧移除具有拉舌726a和727a的衬件726a和727b而开始，如图58-61所 示。一般来讲，每个衬件覆盖错定垫104的下侧的大约一半。在任何数量的配置中，可使用或 多或少的衬件。如图59所示，移除左手侧衬件727b和拉舌727a(即，覆盖错定垫104的槽侧的 下侧的衬件），从而暴露错定垫104的下侧上的粘合剂层。
[0147] 该过程可通过如下操作而继续:定位固定装置700,使得医疗制品穿过槽712进入 到错定垫104的开口710中，如图60所示。固定装置700的保持器102可被定位成使得医疗制 品的旋转螺母244定位在保持器102上方，并且接触保持器102的至少一个粘合表面。接着可 从错定垫104的下侧移除第二衬件726b和拉舌726a，如图61所示。因此，将固定装置700固定 到患者的皮肤。如图62所示，在一些实施方式中，保持器102被构造成将旋转螺母244相对于 患者的皮肤W