一种诺氟沙星滴眼剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明专利属于药物制剂技术领域，具体设及一种诺氣沙星滴眼剂及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 随着社会工业化的发展，空气污染日益严重，由细菌、支原体、立克次体、螺旋体等 病原体引起的感染性眼部疾病日益增多，呈显著上升趋势。诺氣沙星作为第=代氣哇诺酬 类广谱抗菌药，能够快速杀灭需氧革兰氏阴性杆菌，治愈感染引起的结膜炎、角膜炎和角膜 溃瘍等疾病，特别是对青霉素耐药的淋病奈瑟球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌等致病菌 引起的感染亦具有良好的治疗效果，不易产生细菌耐药性。
【发明内容】
[0003] 本发明提供了一种诺氣沙星滴眼剂及其制备方法，所得到的产品可治愈由淋病奈 瑟球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等致病菌引起的结膜炎、角膜炎和角膜溃瘍等疾病；审。 备方法工艺简单易行，产品质量符合相关规定要求。
[0004] 为实现本发明的目的，提供了如下具体技术方案：
[0005] 根据本发明的一个方面，提供了一种诺氣沙星滴眼剂，其特征在于，每IL所述滴眼 剂中含有诺氣沙星2.4~3.5g，并且用pH调节剂调节pH值至5.0~5.6。
[0006] 优选地，所述pH调节剂选自醋酸钢、氨氧化钢、氨氧化钟、憐酸二氨钢、憐酸氨二 钢、棚酸、棚砂、乳酸、构祿酸中的至少一种。进一步优选地，所述抑调节剂为醋酸钢。
[0007] 优选地，每IL所述滴眼剂中还含有渗透压调节剂;所述渗透压调节剂选自氯化钢、 氯化钟、硫酸钢、硫酸钟、硝酸钢、硝酸钟、甘油、甘露醇、棚酸、棚砂、葡萄糖中的至少一种。 进一步优选地，所述渗透压调节剂为氯化钢。
[000引优选地，每IL所述滴眼剂中还含有防腐剂，所述防腐剂选自苯扎氯锭、苯扎漠锭、 径苯甲脂、径苯乙醋、径苯丙醋、=氯叔下醇、苯甲酸、苯甲酸钢中的至少一种。进一步优选 地，所述防腐剂为=氯叔下醇。
[0009] 优选地，每IL所述滴眼剂中还含有金属离子络合剂，所述金属离子络合剂选自依 地酸二钢或酒石酸。进一步优选地，所述金属离子络合剂为依地酸二钢。
[0010] 作为一个优选的实施方式，每IL所述滴眼剂含有如下组分：
[0011] 诺氣沙星2.4~3.5g、氯化钢6.8~8.5g、依地酸二钢0.1~0.3g、S氯叔下醇2.0~ 3. Og，并用pH调节剂醋酸钢调节pH值至5.0~5.6。
[0012] 根据本申请的又一个方面，提供了上述任一种诺氣沙星滴眼剂的制备方法。该方 法采用主药和辅料分别配制的工艺，避免了诺氣沙星在制备过程中析出而对产品工艺稳定 性产生的负面影响。所述方法，先将诺氣沙星溶解于盐酸溶液中，得到的诺氣沙星盐酸溶液 再与注射用水和选自等渗调节剂、金属离子络合剂、防腐剂中的至少一种混合，得到所述诺 氣沙星滴眼剂。
[0013] 优选地，所述方法包括W下步骤：
[0014] (1)将诺氣沙星溶解于1.0~1.5mol/L的盐酸溶液中，得到的溶液A;将等渗调节 剂、金属离子络合剂、防腐剂的至少一种溶解于注射用水中，得到的溶液B;
[001引（2)将步骤(1)中得到的溶液A与溶液B混合，得到溶液C;
[0016] (3)用抑调节剂调节步骤(2)中得到的溶液C的pH值至5.0~5.6,得到溶液D;
[0017] (4)过滤除菌，灌装后即得成品。
[0018] 优选地，配制所述溶液A的诺氣沙星与盐酸溶液的重量/体积比为0.83kg/L~ 1.化g/l;所述溶液D中的诺氣沙星的含量为2.4g/L~3.5g/L。
[0019] 作为一个具体的实施方式，所述方法由W下步骤组成：
[0020] (1)称取3.Og诺氣沙星后，加入1.OmoVL盐酸3.5mL使其完全溶解，得到的溶液A; 7.42g氯化钢，2.72g醋酸钢，0.1 g依地酸二钢和3. OgS氯叔下醇与注射用水加热揽拌至全 溶，得到的溶液B;
[0021] (2)将步骤(1)中得到的溶液A与溶液B混合，得到溶液C;
[0022] (3)向步骤(2)中得到的溶液C加入注射用水至1L，揽拌均匀，得到溶液D;
[0023 ] (4)将步骤(3)中得到的溶液D依次经扣m铁棒过滤器、0.45皿微孔过滤膜和0.22皿 微孔过滤膜，无菌灌装后即得成品。
[0024] 本发明的一种【具体实施方式】中，诺氣沙星滴眼剂的制备方法采用主、辅料单独配 置方法，首先依次准确称量等渗调节剂氯化钢，抑调节剂醋酸钢，金属离子络合剂依地酸二 钢，防腐剂=氯叔下醇，投入配料罐中，加入注射用水加热揽拌至均匀。
[0025] 由于诺氣沙星在水中溶解度小，故而另外单独准确称取一定量的诺氣沙星，完全 溶解于盐酸溶液中，增大了诺氣沙星的溶解度，避免制备过程中的诺氣沙星析出问题。具体 地，主、辅料溶液混合后，加入注射用水至全量，揽拌均匀，使得药液浓度为3 . Og/L，pH范围 为5.0~5.6,解决了诺氣沙星在生产和使用过程中易受溶液抑的影响而析出的问题，保证 了药液的治疗含量和抗菌效果。中间产品检验合格后，经无菌灌装、包装后即得成品。
[0026] 本发明制备工艺流程简单易行，提高了诺氣沙星的溶解度和使用的稳定性，保证 了药液的活性成分含量和抗菌效果，所得诺氣沙星滴眼剂对细菌感染性眼部疾病，特别是 由耐药菌引起的感染性眼部疾病具有较好的治疗效果。
【附图说明】
[0027] 图1为本发明提出的诺氣沙星滴眼剂制备工艺流程图
【具体实施方式】
[0028] W下结合具体实例对本发明的技术方案做进一步说明，有助于理解本发明，但并 不限制本发明的内容。在本发明中所使用的术语，除非另有说明，一般具有本领域普通技术 人员通常理解的含义。
[00巧]实施例1
[0030] 按照图1所示的操作步骤，制备浓度为3.0g/L，pH在5.0~5.6内的诺氣沙星滴眼 剂，步骤如下：
[0031] (1)按照表1所示的配比，准确称取诺氣沙星原料药后，加入1. OmoVL盐酸3.5mL使 其完全溶解，得到诺氣沙星溶液；
[0032] (2)依次准确称取表1中处方量的氯化钢，醋酸钢，依地酸二钢和=氯叔下醇投入 配料罐中，加入适量注射用水加热揽拌至全溶；
[0033] (3)将步骤（1)得到的诺氣沙星溶液加入至配料罐中，加入注射用水至1L，揽拌均 匀；
[0034] (4)依次经扣m铁棒过滤器，0.45皿微孔过滤膜，0.22皿微孔过滤膜，无菌灌装后即 得成品。
[0035] 实施例2~8
[0036] 实施例2~实施例8的操作与实施例1 一致，区别是原料种类和配比。实施例1~8的 原料种类和配比见表1所示。
[0037] 表 1
[0039] 对比例1
[0040] 原料种类和配比与实施例1 一致，区别是没有主药、辅料分别配制过程，直接将原 料一步配制成滴眼剂。在配制过程中有诺氣沙星析出现象。
[0041 ] 实施例9
[0042] 实施例1~8制备得到的诺氣沙星滴眼剂符合中华人民共和国药典(2010版)二部 标准质量要求。实施例1~8和对比例1制备得到的诺氣沙星滴眼剂的具体分析检测见表2和 表3所示，可见实施例1~8能够有效避免配制过程中有诺氣沙星析出现象，进而使得pH、渗 透压、及药物含量均比对比例1更加符合要求，提高了生产制备过程中的质量控制能力。
[0043] 表 2
[0044]
[0047] W上所述，仅是本申请的几个实施例，并非对本申请做任何形式的限制，虽然本申 请W较佳实施例掲示如上，然而并非用W限制本申请，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱 离本申请技术方案的范围内，利用上述掲示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等 效实施案例，均属于技术方案范围内。
【主权项】
1. 一种诺氟沙星滴眼剂，其特征在于，每1L所述滴眼剂中含有诺氟沙星2.4~3.5g，并 且用pH调节剂调节pH值至5.0~5.6。2. 根据权利要求1所述的诺氟沙星滴眼剂，其特征在于，所述pH调节剂选自醋酸、醋酸 钠、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、硼酸、硼砂、乳酸、枸橼酸中的至少一种。3. 根据权利要求1所述的诺氟沙星滴眼剂，其特征在于，每1L所述滴眼剂中还含有渗透 压调节剂;所述渗透压调节剂选自氯化钠、氯化钾、硫酸钠、硫酸钾、硝酸钠、硝酸钾、甘油、 甘露醇、硼酸、硼砂、葡萄糖中的至少一种。4. 根据权利要求1所述的诺氟沙星滴眼剂，其特征在于，每1L所述滴眼剂中还含有防腐 剂;所述防腐剂选自苯扎氯铵、苯扎溴铵、羟苯甲脂、羟苯乙酯、羟苯丙酯、三氯叔丁醇、苯甲 酸、苯甲酸钠中的至少一种。5. 根据权利要求1所述的诺氟沙星滴眼剂，其特征在于，每1L所述滴眼剂中还含有金属 离子络合剂，所述金属离子络合剂选自依地酸二钠或酒石酸。6. 根据权利要求1所述的诺氟沙星滴眼剂，其特征在于，每1L所述滴眼剂含有如下组 分： 诺氟沙星2.4~3.5g、氯化钠6.8~8.5g、依地酸二钠0.1~0.3g、三氯叔丁醇2.0~3. 〇g，并用pH调节剂醋酸钠调节pH值至5.0~5.6。7. -种权利要求1至6任一项所述诺氟沙星滴眼剂的制备方法，其特征在于，先将诺氟 沙星溶解于盐酸溶液中，得到的诺氟沙星盐酸溶液再与注射用水和选自等渗调节剂、金属 离子络合剂、防腐剂中的至少一种混合，得到所述诺氟沙星滴眼剂。8. 根据权利要求7所述的方法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 将诺氟沙星溶解于1.0~1.5mol/L的盐酸溶液中，得到的溶液A;将等渗调节剂、金 属离子络合剂、防腐剂的至少一种溶解于注射用水中，得到的溶液B; (2) 将步骤(1)中得到的溶液A与溶液B混合，得到溶液C; (3) 用pH调节剂调节步骤(2)中得到的溶液C的pH值至5.0~5.6,得到溶液D; (4) 过滤除菌，灌装后即得成品。9. 根据权利要求7所述的方法，其特征在于，配制所述溶液A中的诺氟沙星与盐酸溶液 的重量/体积比为〇. 83kg/L~1.2kg/L;所述溶液D中的诺氟沙星的含量为2.4g/L~3.5g/L。10. 根据权利要求7所述的方法，其特征在于，由以下步骤组成： (1) 称取3.0g诺氟沙星后，加入1. Omol/L盐酸3.5mL使其完全溶解，得到的溶液A;称取 7.42g氯化钠，2.72g醋酸钠，0. lg依地酸二钠和3.0g三氯叔丁醇与注射用水加热搅拌至全 溶，得到的溶液B; (2) 将步骤(1)中得到的溶液A与溶液B混合，得到溶液C; (3) 向步骤(2)中得到的溶液C加入注射用水至1L，搅拌均匀，得到溶液D; (4) 将步骤(3)中得到的溶液D依次经5μπι钛棒过滤器、0.45μπι微孔过滤膜和0.22μπι微孔 过滤膜，无菌灌装后即得成品。
【专利摘要】本发明公开了一种诺氟沙星滴眼剂及其制备方法，每1L滴眼剂中含有诺氟沙星2.4～3.5g，并且用pH调节剂调节pH值至5.0～5.6。本发明制备工艺流程简单易行，提高了诺氟沙星的溶解度和使用的稳定性，保证了药液的活性成分含量和抗菌效果，所得诺氟沙星滴眼剂对细菌感染性眼部疾病，特别是由耐药菌引起的感染性眼部疾病具有较好的治疗效果。
【IPC分类】A61K47/02, A61K9/08, A61P31/04, A61K31/496, A61P27/02
【公开号】CN105534886
【申请号】CN201511026155
【发明人】王超, 付欢, 梁琴, 陈璐, 张磊
【申请人】湖北远大天天明制药有限公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2015年12月31日