一种双眼视像分离检测装置及方法

一种双眼视像分离检测装置及方法
【专利摘要】一种双眼视像分离检测装置及方法，涉及视像分离检测领域。解决了现有双眼视像分离检测技术所存在的问题。该装置包括计算机、投影仪、屏幕、屏幕滑道、轨迹球和测试台，计算机的图像信号输出端与投影仪的图像信号输入端连接，投影仪向屏幕投射图像，测试台固定在屏幕的正前方，屏幕通过屏幕滑道改变屏幕与测试台之间的距离，测试台上固定有头部固定装置，用于固定患者头部，轨迹球的轨迹信号输出端与计算机的轨迹信号输入端连接，轨迹球在屏幕上生成轨迹点。该检测方法可以实现由检测模式设定、检测程序操作、检测结果图像信息采集、图谱生成、结果量化到分析判读等全程检测的自动化与一体化，可真实反映患者视像分离中实像与虚像间的位置关系。
【专利说明】
一种双眼视像分离检测装置及方法
技术领域
[0001]本发明涉及视像分离检测领域。
【背景技术】
[0002] 双眼视像分离指双眼看一物体时产生两个影像，即常说的视物重影，临床上也称 为复视。由于眼外肌作用力丧失或减弱，当两眼注视目标时，一眼的视线偏离目标，使物体 的影像不能同时落于两眼视网膜黄斑区的对应点上，使人把一个物体看成两个。这种症状 多是由于脑血管疾病、糖尿病、外伤、动脉瘤、感染等原因损害眼运动神经导致眼肌麻痹，为 继发症状。患者常常不能分辨重影中的实像和虚像，给患者的生活、学习、工作带来不便。
[0003] 目前关于该病症的检测方法很多，但是能够实现自动化的检测方法却很少，其中：
[0004] (1)首都医科大学发明的一种具有自动化检测功能的HESS检测。该检测将绿光斑 手电筒与二维增量式角度编码器相联，将角度信号送入yPD78P014单片机，调用浮点库进行 计算，把被检测者投射在HESS屏上各个光斑的位置进行精确地自动记录、并打印。该检测电 路图设计复杂，检测结果受电路的影响较大，
[0005] (2)首都医科大学和北京同仁医院发明的应用微机图像技术实现眼科HESS屏自动 测量，该方法用摄像头摄取光斑位置输入微机，用空间图像几何崎变核正算法精确地打印 出测量结果。该方法结构复杂，技术路线落后，实施过程仍然需要人工干预。
[0006] (3)英国伦敦城市大学视光学和视觉科学的Thompson设计的自动HESS屏检测，其 构成是利用HESS屏原理结合计算机操作，检测屏幕为计算机显示器，检测距离为25cm，其不 足是测试屏幕小，检测距离短，检测范围不足、检测结果不精确。
[0007] (4)埃及开罗大学的Ahmed Awadein设计的电子Lancaster红绿屏检测，该方法将 手工Lancaster屏检测方法结合计算机语言设计程序在Windows平台上运行，其不足之处是 操作繁琐，检测时间较长，头部缺少固定，检测结果存在偏差。
[0008] (5)2013年3月，我们的技术人员郭保腾发表毕业论文《眼肌麻痹复视检测设备及 诊断决策支持研究》公开了相关的部分研究内容和我们早期取得的成果，我们在临床中发 现，该成果还存在诸多缺陷，仍然有很多提升的空间。因此我们在前期的成果上，又进行了 近两年的研究。
[0009] (6)现有Hess氏屏检测结果判读方法是将检测所得轨迹各点连线形成记录图形； 将记录图形面积与原Hess氏屏上9点田字图形面积进行比较。面积变小说明存在眼肌麻痹， 健眼图形变大。尽管记录图形的形状与麻痹肌作用存在某种关联，但记录图形并不直观反 映眼外肌的作用情况，在进行面积比较时也不能反映视像分离的方向与程度，给检查和判 读检测结果造成困扰。

【发明内容】

[0010] 本发明为了解决现有双眼视像分离检测技术所存在的问题，提出了一种双眼视像 分离检测装置及方法。
[0011] -种双眼视像分离检测装置包括计算机、投影仪、屏幕、屏幕滑道、轨迹球和测试 台，所述计算机的图像信号输出端与投影仪的图像信号输入端连接，投影仪向屏幕投射图 像，测试台固定在屏幕的正前方，且所述屏幕通过屏幕滑道改变屏幕与测试台之间的距离， 测试台上固定有头部固定装置，用于固定患者头部，轨迹球的轨迹信号输出端与计算机的 轨迹信号输入端连接，所述轨迹球在屏幕上生成轨迹点。
[0012]检测方法包括：
[0013] 用于患者信息输入的患者信息输入步骤；
[0014] 用于控制屏幕在屏幕滑道上移动的位置调节步骤；
[0015] 用于选择检测模板的检测模板选择步骤；
[0016] 用于根据人眼视觉所产生的误差对已选择的检测模板进行校正的检测模板校正 步骤；
[0017] 用于当检测模板校正完成后，向检测人员发出开始检测指令的检测开始提醒步 骤；
[0018] 用于实时检测轨迹球所产生轨迹坐标的坐标检测步骤；
[0019] 用于判断患者是否点击轨迹球的点击检测步骤，是，则进行下一点的检测，否，则 提醒患者重新点击；
[0020] 用于判断是否所有检测点均完成检测的检测完成步骤，是，则执行检测图像和数 值生成步骤，否，则提醒患者对未检测的检测点进行检测；
[0021] 用于根据轨迹球所产生轨迹的位置生成检测图像和坐标数值的检测图像和数值 生成步骤；
[0022] 用于对检测图像和坐标数值进行存储的检测数据保存步骤；
[0023] 用于根据检测图像和坐标数值生成病例报告的病例报告生成步骤，所述病例报告 内容包括患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻痹、是否存在眶壁骨折、病因 和最大复视角度；
[0024]用于检测完成后，向检测人员发出结束检测指令的检测结束提醒步骤；
[0025] 用于根据患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻痹以及是否存在眶 壁骨折获得痊愈概率，并根据该痊愈概率获得复查时间的的复查时间计算模块；
[0026] 用于对患者信息和病例报告进行存储的患者信息数据库存储步骤；
[0027] 用于对数据库信息进行分类检索及输出存储数据的结果检索步骤。
[0028] 有益效果：
[0029] 1、实现双眼视像分离检测的自动化
[0030]本发明在各种传统检测方法的基础上设计了计算机自动检测系统，采用人机互动 模式，计算机经投射装置将检测视标显示于投影幕布，患者按照自己的主观感受自行操作 轨迹球完成整个检测过程，患者客观记录所见实像与虚像的真实位置，相较于原有的医生 按照患者的描述粗略估算并记录检测结果的检测方式，同时，本发明采用计算机自动生成 包括视像分离图谱、分离角度等检测结果在内的病例报告，自动建立患者的病情档案，在操 作的简便性上实现了质的飞跃。
[0031 ] 2、实现双眼视像分离检测的精确量化
[0032]本发明采用计算机实时计算检测结果，自动存储患者的检测数据，相较于原有的 医生主观判读、手工记录的检测方式，突破了原有检测可重复性差、无法客观量化评价病情 严重程度的困境。本发明能够根据病例报告，自动建立患者的病情档案，连续记录患者视像 分离的病情变化，填补了原有检测无法实现数据存储与疗效评定的空白，检索结果的客观 性上实现了质的飞跃。
[0033] 3、实现检测距离和检测角度自动任意调节
[0034]本发明根据患者病情严重程度自动调节检测距离，设计制造了悬吊式屏幕传送装 置，包括悬吊支架和移动导轨。移动导轨侧向定位保证了屏幕4在其上的移动为水平方向， 计算机通过遥控操作自行移动至指定检测距离，采用计算机自动依照所选定的检测距离调 节检测点视标位置，使之符合不同检测距离的要求。本发明解决了原有方法检测距离相对 固定的问题，实现了检测距离依据患者病情差异自动调节，替代了原有的人工搬动检测装 置的粗笨方法，实现了检测的自动化与智能化。
[0035] 4、实现检测结果的直观化、判读方法简便化
[0036] 视像分离检测是诊断眼肌麻痹和评定疗效的重要手段，由于视像分离情况复杂， 需要多种检测方法满足不同检测需求，每种检测方法都有其特点和局限性，难以满足不断 发展的治疗技术。本发明在HESS检测基础上结合红绿屏判读方法，提出一种新的更易于判 断病情的方法，使医生能够简便、直观的进行判读，同时反映出视像分离方向和程度的视像 分离情况，为眼肌麻痹患者恢复情况和治疗效果判定提供帮助。
【附图说明】
[0037] 图1为【具体实施方式】一所述的一种双眼视像分离检测装置的结构示意图；
[0038] 图2为检测_旲板的不意图；
[0039] 图3为检测图像显/」、/」、意图;
[0040] 图4为坐标数值显示示意图。
【具体实施方式】
【具体实施方式】 [0041] 一、结合图1说明本，本所述的一种双眼 视像分离检测装置包括计算机1、投影仪2、屏幕4、屏幕滑道3、轨迹球6和检测台5,所述计算 机1的图像信号输出端与投影仪2的图像信号输入端连接，投影仪2向屏幕4投射图像，检测 台5固定在屏幕4的正前方，且所述屏幕4通过屏幕滑道3改变屏幕4与检测台5之间的距离， 检测台5上固定有头部固定装置7,用于固定患者头部，轨迹球6的轨迹信号输出端与计算机 1的轨迹信号输入端连接，所述轨迹球6在屏幕4上生成轨迹点。
[0042] 本发明采用眼科专用验光颂托固定于检测台5面上，该装置起到固定和调整视线 高度的作用，为增加稳定性和舒适感，颂托两侧加有弹性材料用于头后部贴合，保证检测时 头部固定避免检测过程中因头部转动而引起的误差，提高检测精准度。此外，眼科专用验光 颂托来源广泛，价格相对低廉。150寸屏幕4能够实现记录患眼红图发散图像所需要的范围。 轨道悬吊式屏幕4传送装置，依据检测需要，自动调整检测屏幕4与患者间的检测距离，满足 临床检查对不同病情的检测需求。检测结束后检测屏幕4可以自动收起至天棚顶部，相较于 现有方法占地小，节省空间，同时避免因患者移动调试距离带来检测误差。
[0043]
【具体实施方式】二、本【具体实施方式】与【具体实施方式】一所述的一种双眼视像分离检 测装置的区别在于，所述计算机1中包括由软件实现的检测模块，所述检测模块包括：
[0044] 用于患者信息输入的患者信息输入模块；
[0045] 用于控制屏幕4在屏幕滑道3上移动的位置调节模块；
[0046] 用于选择检测模板的检测模板选择模块；
[0047]用于根据人眼视觉所产生的误差对已选择的检测模板进行校正的检测模板校正 丰旲块；
[0048] 用于当检测模板校正完成后，向检测人员发出开始检测指令的检测开始提醒模 块；
[0049] 用于实时检测轨迹球6所产生轨迹坐标的坐标检测模块；
[0050] 用于判断患者是否点击轨迹球6的点击检测模块，是，则进行下一点的检测，否，则 提醒患者重新点击；
[0051] 用于判断是否所有检测点均完成检测的检测完成模块，是，则执行检测图像和数 值生成模块，否，则提醒患者对未检测的检测点进行检测；
[0052] 用于根据轨迹球6所产生轨迹的位置生成检测图像和坐标数值的检测图像和数值 生成模块；
[0053] 用于对检测图像和坐标数值进行存储的检测数据保存模块；
[0054] 用于根据检测图像和坐标数值生成病例报告的病例报告生成模块，所述病例报告 内容包括患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻痹、是否存在眶壁骨折、病因 和最大复视角度；
[0055] 用于检测完成后，向检测人员发出结束检测指令的检测结束提醒模块；
[0056] 用于根据患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻痹以及是否存在眶 壁骨折获得痊愈概率，并根据该痊愈概率获得复查时间的的复查时间计算模块；
[0057] 用于对患者信息和病例报告进行存储的患者信息数据库存储模块；
[0058] 用于对数据库信息进行分类检索及输出存储数据的结果检索模块。
【具体实施方式】 [0059] 三、本与二所述的一种双眼视像分离检 测装置的区别在于，所述选择检测模板的过程为：
[0060] 设定眼球水平方向转角为α，眼球竖直方向转角为β，并选取α和β等于±20°的线段 交点作为检测模板；
[0061] 根据第一眼位、第二眼位以及第三眼位，选取9个标准点，设定检测距离和检测角 度，获得9个标准点在屏幕4上的相对位置。
【具体实施方式】 [0062] 四、本与二所述的一种双眼视像分离检 测装置的区别在于，根据人眼视觉所产生的误差对已选择的检测模板进行校正的过程为：
[0063] 对不同年龄段、不同性别、不同视力且无视像分离和无眼部疾患的正常人群进行 检测，对所得数据进行对双眼间、各点间、水平与垂直间的相关性对照分析与组间差异比 较，获得临床参考值范围，并对以上范围进行不同年龄、性别、视力水平相关性进行 spearman相关系数验证，从而对检测模板进行校正。
[0064] 举例说明：
[0065]在1米20°模板下，正常人群检测所得结果与标准点坐标偏差值如下：
[0066]左眼1-9点的坐标偏差值分别为（-0 ·00052，0·037351 )、（0 · 215075，0· 278672)、（- Ο .01523,0.014477)、（Ο .064119,0.014795)、（Ο .022983,0.008388)、（-0.05631， 0.039504)、（-0.00267,0.005027)、（-0.13427,-0.10285)、（-0.02944,0.01736)
[0067]右眼1-9 点的坐标偏差值分别为（-0.34925,0.290708)、（-0.25949,0.196715)、（_ 0.09884,0.367015)、（-0.32011,-0.06173)、（-0·18088,0.276975)、（0.067938， 0.352422)、（-0.02618,0.009699)、（-0.05676,0.098153)、（0.084233,0.075777)。
[0068] 根据所得正常人的坐标偏差值修正该检测模板，得出标准的检测模板坐标值如 下：
[0069] 左眼 1-9点修正后坐标分别为：（-20 · 00052，20 · 037351 )、（0 · 215075，20 · 278672)、 (19.98477,20.014477)、（-19.935881,0.014795)、（0.022983,0.008388)、（19.94369， 0·039504)、（-20·00267，19·994973)、（-0·13427，-20·10285)、（19·7056，-19·98264)。
[0070] 右眼 1-9点修正后坐标分别为：（-20 · 34925，20 · 290708)、（-0 · 25949，20 · 196715)、 (19·90116，20.367015)、（-20.32011,-0.06173)、（-0·18088,0.276975)、（20.067938， 0·352422)、（-20·02618，19·990301)、（-0·05676，-19·901847)、（20·084233，-19·924223)。 [0071 ]【具体实施方式】五、本【具体实施方式】与【具体实施方式】二所述的一种双眼视像分离检 测装置的区别在于，根据轨迹球6所产生轨迹的位置生成检测图像和坐标数值的过程为：
[0072] 基于一个标准点的实际坐标值为(α，β)，标准点C记录的轨迹点为(V )，则：Δα =(^-α; Δα为在标准点水平方向上的视像分离角度偏移，g卩α方向视像分离角 度；△ β为在标准点垂直方向上的视像分离角度偏移，即β方向视像分离角度，在每个标准点 处输出α方向视像分离角度和β方向视像分离角度获得坐标数值，并同时输出轨迹点与标准 点，标准点间连线形成"田"字格，并将标准点与其对应的轨迹点进行连线获得检测图谱。
[0073] 【具体实施方式】六、本【具体实施方式】与【具体实施方式】二所述的一种双眼视像分离检 测装置的区别在于，根据患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻痹以及是否 存在眶壁骨折获得痊愈概率为：
[0075]其中，y为回归值，且：
[0076] y = -〇 · 549+0 · 238x1-1 · 013x2+0 · 616x3-0 · 547x4-1 · 091x5;
[0077] 其中：
[0078] Xi表示患者年龄，当患者年龄小于18岁时，赋值为1;当患者年龄为19岁-40岁时， 赋值为2;当患者年龄为41岁-60岁时，赋值为3;当患者年龄大于60岁时，赋值为4;
[0079] X2表示病程，当患者发病天数小于30天时，赋值为1;当患者发病天数为31天-90天 时，赋值为2;当患者发病天数为91天-180天时，赋值为3，；当患者发病天数大于180天时，赋 值为4;
[0080] Χ3表示治疗次数，当患者治疗次数小于15次时，赋值为1;当患者治疗次数为16次-30次时，赋值为2;当患者治疗次数为31次-45次时，赋值为3;当患者治疗次数大于45次时， 赋值为4;
[0081] Χ4表示动眼神经麻痹系数，当患者存在动眼神经麻痹时，赋值为1;当患者不存在 动眼神经麻痹时，赋值为2;
[0082] Χ5表示眶壁骨折系数；当患者存在眶壁骨折时，赋值为1;当患者不存在眶壁骨折 时，赋值为2;
[0083]根据痊愈概率获得复查时间为：
[0084] 当痊愈概率p < 25%时，复查时间为一个月；当痊愈概率26%〈p < 50%时，复查时 间为20天，当痊愈概率51 % <p < 75 %时，复查时间为10天，当痊愈概率p>75 %时，复查时间 为5天。
[0085] 本装置的使用过程为:检测者登录检测程序，输入患者的姓名、性别、年龄、检测日 期、病历号、联系方式等个人基本信息。输入检测角度和距离，检测屏幕4滑动调整相应检测 距离。暗室中患者坐于检测台5前，佩戴红(左眼）蓝(右眼）眼镜，下颂置于颂托上，调整颂托 高度保证患者视线同屏幕4中心点等高，颂托两侧的弹力纺织物于患者头后部贴合固定。进 入检测模式，患者在医生指导下拨动轨迹球6，屏幕4上出现相应运动轨迹的蓝色光圈，移动 蓝色光圈套在屏幕4左上方的红色实心圆形视标上，点击轨迹球6上"确认"键，左上方红色 视标消失，正上方出现红色视标，同样移动蓝色光圈套于红色视标上确认，此后右上、水平 向左、正前、水平向右、左下、正下、右下方共9个检测点在完成上述操作后轨迹光圈与圆形 视标颜色对调，并按上述规律操作。9点检测结束后，软件系统自动对换红蓝视标颜色，重复 上述9点检测后，结束检测。查看检测结果，点击"保存"，检测数据和图像以相应格式文件存 储到个人档案，单击打印可输出纸质检测结果，关闭检测程序完成检测。
【具体实施方式】 [0086] 七、本所述的一种双眼视像分离检测装置的检测方法 是由以下装置实现的，所述装置包括计算机1、投影仪2、屏幕4、屏幕滑道3、轨迹球6和检测 台5,所述计算机1的图像信号输出端与投影仪2的图像信号输入端连接，投影仪2向屏幕4投 射图像，检测台5固定在屏幕4的正前方，且所述屏幕4通过屏幕滑道3改变屏幕4与检测台5 之间的距离，检测台5上固定有头部固定装置7,用于固定患者头部，轨迹球6的轨迹信号输 出端与计算机1的轨迹信号输入端连接，所述轨迹球6在屏幕4上生成轨迹点；
[0087] 所述检测方法是由计算机1内的检测模块实现的，所述检测方法包括：
[0088] 用于患者信息输入的患者信息输入步骤；
[0089] 用于控制屏幕4在屏幕滑道3上移动的位置调节步骤；
[0090] 用于选择检测模板的检测模板选择步骤；
[0091] 用于根据人眼视觉所产生的误差对已选择的检测模板进行校正的检测模板校正 步骤；
[0092] 用于当检测模板校正完成后，向检测人员发出开始检测指令的检测开始提醒步 骤；
[0093] 用于实时检测轨迹球6所产生轨迹坐标的坐标检测步骤；
[0094] 用于判断患者是否点击轨迹球6的点击检测步骤，是，则进行下一点的检测，否，则 提醒患者重新点击；
[0095] 用于判断是否所有检测点均完成检测的检测完成步骤，是，则执行检测图像和数 值生成步骤，否，则提醒患者对未检测的检测点进行检测；
[0096] 用于根据轨迹球6所产生轨迹的位置生成检测图像和坐标数值的检测图像和数值 生成步骤；
[0097] 用于对检测图像和坐标数值进行存储的检测数据保存步骤；
[0098] 用于根据检测图像和坐标数值生成病例报告的病例报告生成步骤，所述病例报告 内容包括患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻痹、是否存在眶壁骨折、病因 和最大复视角度；
[0099] 用于检测完成后，向检测人员发出结束检测指令的检测结束提醒步骤；
[0100] 用于根据患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻痹以及是否存在眶 壁骨折获得痊愈概率，并根据该痊愈概率获得复查时间的的复查时间计算步骤；
[0101] 用于对患者信息和病例报告进行存储的患者信息数据库存储步骤；
[0102] 用于对数据库信息进行分类检索及输出存储数据的结果检索步骤。
[0103] 该检测方法操作简便，易于掌握，检测迅速省时，可以实现由检测模式设定、检测 程序操作、检测结果图像信息采集、图谱生成、结果量化到分析判读等全程检测的自动化与 一体化，可真实反映患者视像分离中实像与虚像间的位置关系。使用该检测仪器检测可重 复性高，患者依从性好，缩短了检测时间，提高了检测结果的准确性，实现了检测结果的自 动量化，使得客观对比图表变化成为可能;实现了检测数据的自动采集、存储及分类检索， 为今后持续观察个例患者病情或比较同种疾病不同患者间情况提供可能;实现了数据库的 自动建立促进了病历档案的管理和临床疗效的评价。
[0104] 本发明选用检测距离1米，眼球转动20°标准点进行检测。被检测者固定头位后保 证视线与屏幕4中心点对齐，佩戴红蓝眼镜，各检测点依次出现，被检测者通过移动轨迹球6 将蓝色环行光标套在红色实心标准点外，点击轨迹球6确认键，当9个标准点的检测结束后， 轨迹点光标与标准点颜色互换重复相同步骤完成检测。软件自动记录并存储检测图谱和9 个标准点的水平与垂直角度偏移值，并且生成数据库。本发明可以数字和图形二种形式输 出检测结果。
【具体实施方式】 [0105] 八、本与七所述的一种双眼视像分离检 测方法的区别在于，所述选择检测模板的过程为：
[0106] 设定眼球水平方向转角为α，眼球竖直方向转角为β，并选取α和β等于±20°的线段 交点作为检测模板；
[0107] 根据第一眼位、第二眼位以及第三眼位，选取9个标准点，设定检测距离和检测角 度，获得9个标准点在屏幕4上的相对位置。
【具体实施方式】 [0108] 九、本与七所述的一种双眼视像分离检 测方法的区别在于，所述根据人眼视觉所产生的误差对已选择的检测模板进行校正的过程 为：
[0109] 对不同年龄段、不同性别、不同视力且无视像分离和无眼部疾患的正常人群进行 检测，对所得数据进行对双眼间、各点间、水平与垂直间的相关性对照分析与组间差异比 较，获得临床参考值范围，并对以上范围进行不同年龄、性别、视力水平相关性进行 spearman相关系数验证，从而对检测模板进行校正；
【具体实施方式】 [0110] 十、本与七所述的一种双眼视像分离检 测方法的区别在于，根据轨迹球6所产生轨迹的位置生成检测图像和坐标数值的过程为：
[0111] 基于一个标准点的实际坐标值为(α，β)，标准点C记录的轨迹点为(V ,β')，则：Δα =(^-α; Δα为在标准点水平方向上的视像分离角度偏移，g卩α方向视像分离角 度；△ β为在标准点垂直方向上的视像分离角度偏移，即β方向视像分离角度。在每个标准点 处输出α方向视像分离角度和β方向视像分离角度的坐标数值，并同时输出轨迹点与标准点 图谱，在标准点间连线形成"田"字格，将标准点与其对应的轨迹点进行连线获得检测图像。
[0112]【具体实施方式】十一、本【具体实施方式】与【具体实施方式】七所述的一种双眼视像分离 检测方法的区别在于，根据患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻痹以及是 否存在眶壁骨折获得痊愈概率为：
[0114] 其中，y为回归值，且：
[0115] y = -〇 · 549+0 · 238x1-1 · 013x2+0 · 616x3-0 · 547x4-1 · 091x5;
[0116] 其中：
[0117] X:表示患者年龄，当患者年龄小于18岁时，赋值为1;当患者年龄为19岁-40岁时， 赋值为2;当患者年龄为41岁-60岁时，赋值为3;当患者年龄大于60岁时，赋值为4;
[0118] X2表示病程，当患者发病天数小于30天时，赋值为1;当患者发病天数为31天-90天 时，赋值为2;当患者发病天数为91天-180天时，赋值为3，；当患者发病天数大于180天时，赋 值为4;
[0119] χ3表示治疗次数，当患者治疗次数小于15次时，赋值为1;当患者治疗次数为16次_ 30次时，赋值为2;当患者治疗次数为31次-45次时，赋值为3;当患者治疗次数大于45次时， 赋值为4;
[0120] Χ4表示动眼神经麻痹系数，当患者存在动眼神经麻痹时，赋值为1;当患者不存在 动眼神经麻痹时，赋值为2;
[0121] Χ5表示眶壁骨折系数；当患者存在眶壁骨折时，赋值为1;当患者不存在眶壁骨折 时，赋值为2;
[0122] 根据痊愈概率获得复查时间为：
[0123] 当痊愈概率25%时，复查时间为一个月；当痊愈概率26%〈ρ< 50%时，复查时 间为20天，当痊愈概率51 % <ρ < 75 %时，复查时间为10天，当痊愈概率ρ>75 %时，复查时间 为5天。
【具体实施方式】 [0124] 十二、结合图3说明本，本实施方式与十 一所述的一种双眼视像分离检测方法的区别在于，图3所示为通过分离像检测所得图像，提 取放大的视像分离图谱，该图谱检测时，佩戴与标准点颜色一致镜片的眼睛为有效信息。分 析放大图谱各点与标准点连线的变化趋势，提取分离逐渐增大的方向为有效信息。反应视 像分离方向，确定麻痹眼及其麻痹眼外肌。
[0125] 查看分离像检测所得数据，提取缩小的视像分离图谱对应的数据集，选择分离最 大的点的水平与垂直角度偏移值作为有效信息。确定分离角度值，明确视像分离程度。
[0126] 视像分离检测得到两幅双眼分别作为注视眼时记录的图谱，其中放大的图形所代 表的注视眼定义为患眼。放大图形中，各个标准点与轨迹点间连线的长度代表患者视像分 离像分离趋势，分离逐渐增大的方向即为麻痹的眼外肌的作用力方向，根据眼外肌作用力 定位麻痹的眼外肌。该图谱所显示的视像分离方向与眼外肌作用方向一致，所得图谱直观， 易于判读。
[0127] 检测结果反应患者在9个标准点的视像分离状况。输出图形中，红蓝点重叠提示无 视像分离或视像分离不明显，若红蓝点分离说明患者存在视像分离，且红蓝点距离越远，说 明视像分离程度越严重，红蓝视标位置关系表明视像分离的方向。
[0128] 各个标准点检测数据以垂直和水平分离的角度来表示视像分离程度。在检测点上 数据为〇时说明在这一位置没有视像分离，数值越大说明视像分离越严重。其中正负号表示 偏离方向。
[0129] 本发明的判读方法，当患眼佩戴与固定检测点颜色一致时所得视像分离图像能够 直观反应视像分离方向，易于麻痹眼肌定位判别，最大视像分离角度能够量化出患者的视 像分离程度，反应患者的视像分离变化情况。重新确定复查时间公式的提出以及检测模板 的校正，为明确诊断判断预后提供保障。
[0130] 该检测及结果判读方法可应用于临床与科研工作中，实现了客观、准确、量化、方 便、快速的检测与判读结果，减少了人工因素的干扰，提高了检测效率和检测结果的可靠 性，实现检测可重复性，保证检测工作的可追溯性。
【主权项】
1. 一种双眼视像分离检测装置，其特征在于，它包括计算机（1)、投影仪(2)、屏幕(4)、 屏幕滑道(3)、轨迹球(6)和检测台（5)，所述计算机(1)的图像信号输出端与投影仪(2)的图 像信号输入端连接，投影仪(2)向屏幕(4)投射图像，检测台（5)固定在屏幕(4)的正前方，且 所述屏幕(4)通过屏幕滑道(3)改变屏幕(4)与检测台（5)之间的距离，检测台（5)上固定有 头部固定装置(7)，用于固定患者头部，轨迹球(6)的轨迹信号输出端与计算机(1)的轨迹信 号输入端连接，所述轨迹球(6)在屏幕(4)上生成轨迹点。2. 根据权利要求1所述的一种双眼视像分离检测装置，其特征在于，所述计算机（1)中 包括由软件实现的检测模块，所述检测模块包括： 用于患者信息输入的患者信息输入模块； 用于控制屏幕(4)在屏幕滑道(3)上移动的位置调节模块； 用于选择检测模板的检测模板选择模块； 用于根据人眼视觉所产生的误差对已选择的检测模板进行校正的检测模板校正模块； 用于当检测模板校正完成后，向检测人员发出开始检测指令的检测开始提醒模块； 用于实时检测轨迹球(6)所产生轨迹坐标的坐标检测模块； 用于判断患者是否点击轨迹球(6)的点击检测模块，是，则进行下一点的检测，否，则提 醒患者重新点击； 用于判断是否所有检测点均完成检测的检测完成模块，是，则执行检测图像和数值生 成模块，否，则提醒患者对未检测的检测点进行检测； 用于根据轨迹球(6)所产生轨迹的位置生成检测图像和坐标数值的检测图像和数值生 成模块； 用于对检测图像和坐标数值进行存储的检测数据保存模块； 用于根据检测图像和坐标数值生成病例报告的病例报告生成模块，所述病例报告内容 包括患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻搏、是否存在眶壁骨折、病因和最 大复视角度； 用于检测完成后，向检测人员发出结束检测指令的检测结束提醒模块； 用于根据患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻搏W及是否存在眶壁骨 折获得痊愈概率，并根据该痊愈概率获得复查时间的的复查时间计算模块； 用于对患者信息和病例报告进行存储的患者信息数据库存储模块； 用于对数据库信息进行分类检索及输出存储数据的结果检索模块。3. 根据权利要求2所述的一种双眼视像分离检测装置，其特征在于，所述选择检测模板 的过程为： 设定眼球水平方向转角为α，眼球竖直方向转角为β，并选取α和β等于±20°的线段交点 作为检测模板； 根据第一眼位、第二眼位W及第Ξ眼位，选取9个标准点，设定检测距离和检测角度，获 得9个标准点在屏幕(4)上的相对位置。4. 根据权利要求2所述的一种双眼视像分离检测装置，其特征在于，根据人眼视觉所产 生的误差对已选择的检测模板进行校正的过程为： 对不同年龄段、不同性别、不同视力且无复视和无眼部疾患的正常人群进行检测，对所 得数据进行对双眼间、各点间、水平与垂直间的相关性对照分析与组间差异比较，获得临床 参考值范围，并对W上范围进行不同年龄、性别、视力水平相关性进行spearman相关系数验 证，从而对检测模板进行校正。5. 根据权利要求2所述的一种双眼视像分离检测装置，其特征在于，根据轨迹球(6)所 产生轨迹的位置生成检测图像和坐标数值的过程为： 基于一个标准点的实际坐标值为(α，0)，标准点C记录的轨迹点为(〇/，β/)，则：Δα = α/-α; Αβ = β/-β，Αα为在标准点水平方向上的视像分离角度偏移，即α方向复视角度；Α0 为在标准点垂直方向上的视像分离角度偏移，即0方向复视角度，在每个标准点处输出α方 向复视角度和β方向复视角度获得坐标数值，并同时输出轨迹点与标准点，标准点间连线形 成"田"字格，并将标准点与与其对应的轨迹点进行连线获得检测图像。6. 根据权利要求2所述的一种双眼视像分离检测装置，其特征在于，根据患者年龄、发 病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻搏W及是否存在眶壁骨折获得痊愈概率为：其中，y为回归值，且： y 二-〇. 549+0.238x1-1.013x2+0.616x3-0.547x4-1.091x 日； 其中： Xi表示患者年龄，当患者年龄小于18岁时，赋值为1;当患者年龄为19岁-40岁时，赋值为 2;当患者年龄为41岁-60岁时，赋值为3;当患者年龄大于60岁时，赋值为4; 拉表示病程，当患者发病天数小于30天时，赋值为1;当患者发病天数为31天-90天时，赋 值为2;当患者发病天数为91天-180天时，赋值为3，；当患者发病天数大于180天时，赋值为 4; X3表示治疗次数，当患者治疗次数小于15次时，赋值为1;当患者治疗次数为16次-30次 时，赋值为2;当患者治疗次数为31次-45次时，赋值为3;当患者治疗次数大于45次时，赋值 为4; X4表示动眼神经麻搏系数，当患者存在动眼神经麻搏时，赋值为1;当患者不存在动眼神 经麻搏时，赋值为2; X5表示眶壁骨折系数；当患者存在眶壁骨折时，赋值为1;当患者不存在眶壁骨折时，赋 值为2; 根据痊愈概率获得复查时间为： 当痊愈概率P含25 %时，复查时间为一个月；当痊愈概率26 % <p含50 %时，复查时间为 20天，当痊愈概率51 %<p^ 75%时，复查时间为10天，当痊愈概率p〉75%时，复查时间为5 天。7. -种双眼视像分离检测装置的检测方法，其特征在于，它是由W下装置实现的，所述 装置包括计算机(1)、投影仪(2)、屏幕(4)、屏幕滑道(3)、轨迹球(6)和检测台巧），所述计算 机(1)的图像信号输出端与投影仪(2)的图像信号输入端连接，投影仪(2)向屏幕(4)投射图 像，检测台巧）固定在屏幕(4)的正前方，且所述屏幕(4)通过屏幕滑道(3)改变屏幕(4)与检 测台（5)之间的距离，检测台（5)上固定有头部固定装置(7)，用于固定患者头部，轨迹球(6) 的轨迹信号输出端与计算机（1)的轨迹信号输入端连接，所述轨迹球(6)在屏幕(4)上生成 轨迹点； 所述检测方法是由计算机(1)内的检测模块实现的，所述检测方法包括： 用于患者信息输入的患者信息输入步骤； 用于控制屏幕(4)在屏幕滑道(3)上移动的位置调节步骤； 用于选择检测模板的检测模板选择步骤； 用于根据人眼视觉所产生的误差对已选择的检测模板进行校正的检测模板校正步骤； 所述根据人眼视觉所产生的误差对已选择的检测模板进行校正的过程为： 对不同年龄段、不同性别、不同视力且无复视和无眼部疾患的正常人群进行检测，对所 得数据进行对双眼间、各点间、水平与垂直间的相关性对照分析与组间差异比较，获得临床 参考值范围，并对W上范围进行不同年龄、性别、视力水平相关性进行spearman相关系数验 证，从而对检测模板进行校正； 用于当检测模板校正完成后，向检测人员发出开始检测指令的检测开始提醒步骤； 用于实时检测轨迹球(6)所产生轨迹坐标的坐标检测步骤； 用于判断患者是否点击轨迹球(6)的点击检测步骤，是，则进行下一点的检测，否，则提 醒患者重新点击； 用于判断是否所有检测点均完成检测的检测完成步骤，是，则执行检测图像和数值生 成步骤，否，则提醒患者对未检测的检测点进行检测； 用于根据轨迹球(6)所产生轨迹的位置生成检测图像和坐标数值的检测图像和数值生 成步骤； 用于对检测图像和坐标数值进行存储的检测数据保存步骤； 用于根据检测图像和坐标数值生成病例报告的病例报告生成步骤，所述病例报告内容 包括患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻搏、是否存在眶壁骨折、病因和最 大复视角度； 用于检测完成后，向检测人员发出结束检测指令的检测结束提醒步骤； 用于根据患者年龄、发病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻搏W及是否存在眶壁骨 折获得痊愈概率，并根据该痊愈概率获得复查时间的的复查时间计算步骤； 用于对患者信息和病例报告进行存储的患者信息数据库存储步骤； 用于对数据库信息进行分类检索及输出存储数据的结果检索步骤。8. 根据权利要求7所述的一种双眼视像分离检测方法，其特征在于，所述选择检测模板 的过程为： 设定眼球水平方向转角为α，眼球竖直方向转角为β，并选取α和β等于±20°的线段交点 作为检测模板； 根据第一眼位、第二眼位W及第Ξ眼位，选取9个标准点，设定检测距离和检测角度，获 得9个标准点在屏幕(4)上的相对位置。9. 根据权利要求7所述的一种双眼视像分离检测方法，其特征在于，根据轨迹球(6)所 产生轨迹的位置生成检测图像和坐标数值的过程为： 基于一个标准点的实际坐标值为(α，0)，标准点C记录的轨迹点为(〇/，β/)，则：Δα = α/-α; Αβ = β/-β，Αα为在标准点水平方向上的视像分离角度偏移，即α方向复视角度；Α0 为在标准点垂直方向上的视像分离角度偏移，即0方向复视角度，在每个标准点处输出α方 向复视角度和β方向复视角度获得坐标数值，并同时输出轨迹点与标准点，标准点间连线形 成"田"字格，并将标准点与与其对应的轨迹点进行连线获得检测图像。10.根据权利要求7所述的一种双眼视像分离检测方法，其特征在于，根据患者年龄、发 病天数、治疗次数、是否存在动眼神经麻搏W及是否存在眶壁骨折获得痊愈概率为： 其中，y为回归值，且：y 二-〇. 549+0.238x1-1.013x2+0.616x3-0.547x4-1.091x 日； 其中： Xi表示患者年龄，当患者年龄小于18岁时，赋值为1;当患者年龄为19岁-40岁时，赋值为 2;当患者年龄为41岁-60岁时，赋值为3;当患者年龄大于60岁时，赋值为4; 拉表示病程，当患者发病天数小于30天时，赋值为1;当患者发病天数为31天-90天时，赋 值为2;当患者发病天数为91天-180天时，赋值为3，；当患者发病天数大于180天时，赋值为 4; X3表示治疗次数，当患者治疗次数小于15次时，赋值为1;当患者治疗次数为16次-30次 时，赋值为2;当患者治疗次数为31次-45次时，赋值为3;当患者治疗次数大于45次时，赋值 为4; X4表示动眼神经麻搏系数，当患者存在动眼神经麻搏时，赋值为1;当患者不存在动眼神 经麻搏时，赋值为2; X5表示眶壁骨折系数；当患者存在眶壁骨折时，赋值为1;当患者不存在眶壁骨折时，赋 值为2; 根据痊愈概率获得复查时间为： 当痊愈概率P含25 %时，复查时间为一个月；当痊愈概率26 % <p含50 %时，复查时间为 20天，当痊愈概率51 %<p^ 75%时，复查时间为10天，当痊愈概率p〉75%时，复查时间为5 天。
【文档编号】A61B3/08GK105832284SQ201610158001
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年3月18日
【发明人】周凌云
【申请人】周凌云