有机纤维用粘合剂组成物以及有机纤维的处理方法
【专利摘要】本发明的目的是提供一种具备高粘合力且不需要用到制造成本昂贵的环氧树脂的有机纤维用粘合剂组成物。含有卤代醇化合物以及封闭型异氰酸酯化合物的有机纤维用粘合剂组成物。包括用含有所述有机纤维用粘合剂组成物以及间苯二酚·甲醛·橡胶胶乳（RFL）的处理剂处理有机纤维这一工序的、有机纤维的处理方法。
【专利说明】
有机纤维用粘合剂组成物从及有机纤维的处理方法
技术领域
[0001] 本发明设及用于制造用来增强轮胎、各种软管类、同步带、传送带、V型带等皮带类 等橡胶制品的有机纤维的有机纤维用粘合剂组成物W及有机纤维的处理方法。
【背景技术】
[0002] 对于轮胎、各种软管类、同步带、传送带、V型带等皮带类等所用的橡胶，使用聚醋 纤维等有机纤维作为增强材料。W往，为了粘合橡胶和聚醋纤维等，作为使W环氧树脂和封 闭型异氯酸醋化合物为基础的水系处理剂附着到聚醋纤维等上的处理，要浸溃到水系处理 剂中等(专利文献1)。
[0003] 现有技术文献： 专利文献1:日本特开平08-035179号公报。
【发明内容】
[0004] 发明要解决的问题： 环氧树脂的制造过程使得其分子内具有氯基，因此与聚醋纤维的相容性高，且容易获 得粘合效果。然而，近几年来，在谋求高抗损坏特性、耐疲劳性W及耐久性的用途中，其粘合 性并不充分，作为进一步提高粘合性的方法之一，考虑增加树脂中的氯元素含量。
[0005] 通过增加环氧树脂中的氯元素含量，可W进一步提高环氧树脂与聚醋纤维等的粘 合效果，另一方面，由于环氧树脂的水溶性随着氯元素含量的增加而降低，因此难W在如专 利文献1所记载的水系处理剂中使用。此外，由于环氧树脂的制造工序复杂，其制造成本昂 贵。
[0006] 在此基础上，本发明的目的是提供一种可在水系处理剂中使用并且具备高粘合力 的、不需要用到制造成本昂贵的环氧树脂的有机纤维用粘合剂组成物。
[0007] 解决问题的手段： 第一，本发明设及含有面代醇化合物W及封闭型异氯酸醋化合物的有机纤维用粘合剂 组成物。
[000引又，设及作为一液型粘合剂组成物的所述有机纤维用粘合剂组成物。
[0009] 优选的，所述有机纤维选自尼龙纤维、人造纤维、聚醋纤维W及芳绝纤维(aramid fiber)中的任意一种。
[0010] 第二，本发明设及有机纤维的处理方法，其包括如下工序:用含有所述有机纤维用 粘合剂组成物W及间苯二酪?甲醒?橡胶胶乳(RFL)的处理剂处理有机纤维。
[0011] 第=，本发明设及包括W下工序(I)W及工序(2)的有机纤维的处理方法： (1)用所述有机纤维用粘合剂组成物作为第一处理剂处理有机纤维的工序；W及，（2) 用含有间苯二酪?甲醒?橡胶胶乳(RFL)的第二处理剂处理经第一处理剂处理后的有机纤 维的工序。
[0012] 第四，本发明设及由所述处理方法处理得到的有机纤维。
[0013] 第五，本发明设及使用由所述处理方法处理得到的有机纤维的轮胎、软管、或皮 带。
[0014] 发明效果： 本发明提供一种可在水系处理剂中使用并且具备高粘合力的、不需要用到制造成本昂 贵的环氧树脂的有机纤维用粘合剂组成物。又，提供一种具有对橡胶的高粘合性、耐久性的 有机纤维。
【具体实施方式】
[0015] W下，具体说明本发明的优选实施形态的一个示例。
[0016] 本发明的有机纤维用粘合剂组成物含有面代醇化合物W及封闭型异氯酸醋化合 物。
[0017](面代醇化合物） 本发明中，面代醇化合物是指具有面素原子和径基结合在相邻碳上运一构成部分的化 合物。
[0018]作为面代醇化合物，可W举出例如将多元醇化合物和表面醇类在酸性条件下反应 所得的化合物（面代醇酸化a 1 ohy化in ether)化合物）。
[0019]本发明中，多元醇是指分子中有两个W上径基的醇，没有特别限定，可从举出例如 乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇等二元醇类、赤薛糖醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇等 糖醇类、二径甲基下酸、酒石酸、甘油酸等径基酸类、甘油、二甘油、聚甘油、=径甲基丙烷、 =径甲基乙烧、季戊四醇等。
[0020] 又，作为表面醇类，可W举出例如表氯醇(环氧氯丙烷）、表漠醇(环氧漠丙烷)等。
[0021] 多元醇化合物与表面醇类的反应，例如可W在=氣化棚乙酸络合物、四氯化锡、氯 化侣等路易斯酸催化剂存在的情况下，将表面醇加入多元醇中，在50~150°C的溫度范围进 行。
[0022] 其中，特别的，由于多官能团且高水溶性，因此优选山梨糖醇等糖醇类或聚甘油与 表面醇类的反应物。
[0023] 本发明中的面代醇化合物的浓度优选为溶液或者分散体中0.5~10重量％，更优 选0.7~5重量％。因为，小于0.5重量％时，粘合力会降低，超过10重量％时，会造成涂覆不 均或者粘连。
[0024] (封闭型异氯酸醋化合物） 本发明中，封闭型异氯酸醋化合物是由异氯酸醋化合物与封闭剂反应生成、并由来自 封闭剂的基团使其暂时性失去活性的化合物，在一定溫度加热时该来自封闭剂的基团解 离，并生成异氯酸醋基团。
[0025] 异氯酸醋化合物可W采用分子内具有两个W上异氯酸醋基团的化合物。具有两个 异氯酸醋基团的二异氯酸醋类，例如可W使用六亚甲基二异氯酸醋、二苯甲烧二异氯酸醋、 苯二亚甲基二异氯酸醋、异佛尔酬二异氯酸醋、亚苯基二异氯酸醋、甲苯二异氯酸醋、=甲 基六亚甲基二异氯酸醋、间亚苯基二异氯酸醋、糞二异氯酸醋、二苯酸二异氯酸醋、二苯基 丙烷二异氯酸醋、联苯二异氯酸醋、多亚甲基多苯基多异氯酸醋，W及它们的异构体、烷基 取代物、面化物、苯环加氨物等。此外，也可W使用具有=个异氯酸醋基团的=异氯酸醋类、 具有四个异氯酸醋基团的四异氯酸醋类等。运些异氯酸醋化合物可W单独使用，或者使用 两种W上的混合物。
[0026] 其中，特别的，由于工业上容易得到且耐热性良好，因此优选甲苯二异氯酸醋、间 亚苯基二异氯酸醋、二苯甲烧二异氯酸醋、六亚甲基二异氯酸醋、多亚甲基多苯基多异氯酸 醋。
[0027] 作为封闭剂，可W举出E-己内酷胺、S-戊丙酷胺、y-下内酷胺、0-丙内酷胺等内酷 胺类； 苯酪、甲酪、间苯二酪、二甲苯酪等酪类； 甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正下醇、异下醇、叔下醇、乙二醇单乙酸、乙二醇单下酸、二 乙二醇单乙酸、丙二醇单甲酸、苯甲醇等醇类； 氨基甲目亏、乙醒目亏、丙酬目亏、甲乙酬目亏，二乙酷一目亏、二苯基酬目亏、环己酬目亏等目亏类； 丙二酸二甲醋、丙二酸二乙醋、乙酷乙酸乙醋、乙酷乙酸甲脂、乙酷丙酬等活性亚甲基 类等。其中，为了在较低溫度下迅速地从异氯酸醋化合物解离，优选内酷胺类、酪类、目亏类封 闭剂。
[0028] 本发明所用的封闭型异氯酸醋化合物的含量，优选相对于100重量份的面代醇化 合物为50~500重量份，更优选200~400重量份。由于50重量份W下时可能出现粘合力降 低，超过500重量份时可能发生纤维过度变硬或者固形物与处理装置粘连，因此不理想。
[0029] (面代醇化合物W及封闭型异氯酸醋化合物W外的成分） 根据本发明的有机纤维用粘合剂组成物，优选为水系，即含有水或者W水为主要成分 的溶剂。它们溶解面代醇化合物、并作为用于使面代醇化合物W及封闭型异氯酸醋化合物 均匀地附着在纤维上的溶剂而发挥作用。
[0030] 根据本发明的有机纤维用粘合剂组成物，在不妨碍本发明的目的和效果的范围 内，可W根据需要含有W下的任意成分。作为任意成分，可W举出：能与面代醇化合物共聚 的树脂、封闭型异氯酸醋化合物W外的固化剂、有机增粘剂、抗氧化剂、光稳定剂、粘合性改 进剂、增强剂、软化剂、着色剂、均化剂、阻燃剂、抗静电剂等。
[0031] 作为所述能与面代醇化合物共聚的树脂，可W举出例如聚乙締醇(PVA)、水性丙締 酸树脂、水性聚氨醋树脂等。
[0032] 作为所述封闭型异氯酸醋化合物W外的固化剂，可W举出例如改性聚胺、聚酷胺 树脂、聚硫醇树脂、多硫化物树脂、碳化二亚胺类等。
[0033] 此外，也可W添加防止起泡的消泡剂、提高涂覆性的润滑剂、橡胶胶乳等。
[0034] (处理方法） 本发明的有机纤维的处理方法，优选包括W下工序：用本发明的有机纤维用粘合剂组 成物作为第一处理剂处理有机纤维的工序；W及，用含有间苯二酪?甲醒?橡胶胶乳(RFL) 的第二处理剂处理经第一处理剂处理后的有机纤维的工序(二浴处理）。又，本发明的有机 纤维的处理方法，也可W是用含有本发明的有机纤维用粘合剂组成物W及间苯二酪?甲 醒?橡胶胶乳(RFL)的处理剂处理有机纤维的方法(一浴处理）。
[0035] 间苯二酪.甲醒.橡胶胶乳(RFL)可W借由将间苯二酪和甲醒的预缩合物与橡胶 胶乳混合熟化而调制得到。
[0036] 间苯二酪和甲醒的预缩合物可W由W下方法得到:将间苯二酪单体与甲醒单体在 盐酸或硫酸等酸性催化剂、氨氧化钢等碱金属氨氧化物、或者氨水存在的情况下，在水中反 应缩合。
[0037] 作为预缩合物，间苯二酪单体与甲醒单体的摩尔比优选1:0.1~1:8，更优选1:0.5 ~1:5,进一步优选1:1~1:4。
[0038] 橡胶胶乳可W使用天然橡胶胶乳、苯乙締?下二締共聚物胶乳、苯乙締?下二 締?乙締化晚共聚物胶乳等。在间苯二酪?甲醒?橡胶胶乳(RFL)中，间苯二酪和甲醒的预 缩合物与橡胶胶乳的比例，优选W固形物重量比计为1:1~1:15,更优选1:3~1:12。
[0039] 它们可W单独使用，或者使用两种W上的混合物。特别的，由于能得到对天然橡胶 或SBR(苯乙締下二締橡胶）的高的粘合力，因此优选苯乙締?下二締?乙締化晚共聚物胶 乳。
[0040] 此外，间苯二酪和甲醒的预缩合物可W含有间苯二酪单体、甲醒单体、微量的分子 量调节剂(例如氯化巧等）、溶剂(例如MEK:甲基乙基酬等)等。
[0041] 关于包括W下工序的情况进行详细说明：用本发明的有机纤维用粘合剂组成物作 为第一处理剂处理有机纤维的工序、W及用含有间苯二酪?甲醒?橡胶胶乳(RFL)的第二 处理剂处理经第一处理剂处理后的有机纤维的工序。
[0042] W下，使用本发明的有机纤维用粘合剂组成物作为第一处理剂的情况下，优选借 由将面代醇化合物W及封闭型异氯酸醋化合物溶解在水中而调制得到。
[0043] 第一处理剂的总固形物浓度优选1~20重量％，更优选2~10重量％。因为，1重 量％ W下时，可能出现附着量不足且不能得到充分的粘合力，超过30重量％时，可能发生第 一处理剂的成分附着到有机纤维的附着量过多、纤维过度变硬，或者纤维或处理装置上产 生凝胶物。
[0044] 本发明所用的封闭型异氯酸醋化合物的含量，优选相对于100重量份的面代醇化 合物为50~500重量份，更优选200~400重量份。50重量份W下时，可能发生交联不充分、造 成粘合力降低和耐热性降低，超过500重量份时，可能发生纤维过度变硬或者粘连。
[0045] 第二处理剂为含有间苯二酪?甲醒?橡胶胶乳(RFL)的组成物。
[0046] 第二处理剂的总固形物浓度优选5~50重量％，更优选10~35重量％。因为，5重 量％ W下时，可能出现附着量少且粘合力不足，超过50重量％时，可能发生纤维变硬，弯曲 疲劳强度等降低。
[0047] 第二处理剂中除了间苯二酪和甲醒的预缩合物W及橡胶胶乳W外、还可W添加硫 化调节剂、锋白、抗氧化剂、消泡剂等。
[0048] 本发明中，用第一处理剂处理有机纤维是为了使第一处理剂附着到有机纤维上而 进行的处理，可W采用W下任意方法：用滚筒涂覆、从喷嘴喷雾、浸溃到浴液(第一处理剂） 等。用第一处理剂处理过后，可W将附着了第一处理剂的有机纤维在l〇〇°C~250°C下干燥 处理1~5分钟，接着，在150°C~250°C下热处理1~5分钟。后者的热处理优选180°C~240°C 下热处理1分钟，热处理的溫度过低时，可能会发生粘合力变得不充分，热处理的溫度过高 时，可能发生有机纤维劣化、造成强度低下。
[0049] 关于第一处理剂附着到有机纤维的附着量，为了获得充分的粘合力并且使所得的 纤维不过度变硬，优选在固形物基准下为0.1~10重量％，更优选1~7重量％。
[0050] 本发明中，用第二处理剂处理有机纤维是为了使第二处理剂附着到经第一处理剂 处理后的有机纤维上而进行的处理，可W采用与用第一处理剂处理有机纤维时相同的手段 和条件进行。
[0051] 关于第二处理剂附着到有机纤维的附着量，为了获得充分的粘合力并且使所得的 纤维不过度变硬，优选在固形物基准下为0.1~10重量％，更优选0.5~5重量％。
[0052] 关于用第一处理剂处理有机纤维的工序W及用第二处理剂处理有机纤维的工序 中的任意一个，为了调整附着到有机纤维的附着量，还可W进一步采用W下手段:借由压接 滚筒梓挤、借由刮削机等伊掉、借由吹出空气吹飞、吸引、借由拍打器拍打等。
[0053] (有机纤维） 根据本发明的有机纤维用粘合剂组成物通常用于轮胎、软管、皮带等的增强帘线，具体 的可W用于例如尼龙纤维、人造纤维、维尼绝纤维、聚对苯二甲酸乙二醇醋(PET)、聚糞二甲 酸乙二醇醋(PEN)等聚醋纤维、芳绝纤维、聚氨醋纤维等有机纤维。
[0054] 由根据本发明的有机纤维的处理方法处理得到的有机纤维在运些有机纤维中，优 选采用聚醋纤维或者芳绝纤维，运是由于聚醋纤维或者芳绝纤维关于橡胶和有机纤维的粘 合具有优异的粘合性，尤其，在W往的方法中与橡胶的粘合比较困难，又，所得纤维的机械 强度得到优化。
[0055] 根据本发明的有机纤维，可W是长丝类、帘线、织品、织布等形态中的任意形态。
[0056] 聚醋纤维可W使用W下的聚醋纤维:例如，将线粘度0.95的聚对苯二甲酸乙二醇 醋烙融纺丝、拉伸后所得1500旦(denier)的多根长丝分别W40抢AOcm加抢后，将两根下抢 帘线合起来向与下抢相反的方向进行相同数量的上抢得到的聚醋纤维。
[0057] 芳绝纤维可W使用W下的芳绝纤维:例如，将纤度1500旦、长丝数1000根的芳香族 聚酷胺的多根长丝(杜邦公司制凯夫拉)分别W35抢/IOcm加抢后，将两根下抢帘线合起来 向与下抢相反的方向进行相同数量的上抢得到的芳绝纤维。
[005引（用途） W往，W环氧树脂和封闭型异氯酸醋化合物为基础的水系处理剂的情况下，在即将用 于粘合橡胶和聚醋纤维等之前，需要将环氧树脂与封闭型异氯酸醋化合物的水分散体混合 而得到该水系处理剂。
[0059] 然而，本发明的有机纤维用粘合剂组成物具有优异的胆藏稳定性，因此也可W作 为一液型粘合剂组成物来使用。作为一液型粘合剂组成物来使用时，能够避免可能会在二 液型中发生的问题。作为可能会在二液型中发生的问题，可W举出W下问题:例如，在即将 使用之前需要配制交联剂而操作变繁杂，混合比不正确时得不到充分的涂膜性能，而且，由 于二液混合后粘合力慢慢降低造成可用时间受限制、且需要废弃多余的涂料等。此外，一液 型粘合剂组成物是指如下所述的粘合剂组成物:不需要在即将使用之前将作为主剂的固化 型树脂与交联剂混合，而是能够在将作为主剂的固化型树脂与交联剂混合并密封后W此状 态长期保存，例如，即使经过两年W上也可作为粘合剂来使用。
[0060] 通过将由本发明的有机纤维用粘合剂组成物处理得到的有机纤维用于轮胎、软管 或者皮带，能够改善其抗损坏特性、耐疲劳性W及耐久性。
[0061 ]实施例 W下提出实施例来对本发明进一步详细说明，但是本发明并不限于运些实施例所限定 的范围。W下只要不特别指出，"份"或"％"指"重量份"或"重量％"。
[0062] (实施例1) 将50g山梨糖醇分散于50g甲苯，加入Ig=氣化棚乙酸络合物，揽拌状态下，于60~70°C 用2小时添加60g表氯醇，使其反应。由记载在JISK7236的滴定法来确认表氯醇消失，将用作 溶剂的甲苯W减压浓缩来去除，得到山梨糖醇氯代醇化合物。
[0063] 将12.5g所得的山梨糖醇氯代醇化合物作为面代醇化合物在揽拌状态下加入950g 水中，将75g的e-己内酷胺封闭二苯甲烧二异氯酸醋水分散体(50%浓度)作为封闭型异氯 酸醋化合物加入其中，调制作为第一处理剂的有机纤维用粘合剂组成物。
[0064] <粘合性评价〉 将172g的Nipol2518FS(日本瑞翁(Zeon)株式会社制造，乙締化晚?苯乙締?下二締 S 元共聚物水乳化液，总固形物浓度40.5%)W及73g的NipolLX-112(日本瑞翁株式会社制 造，苯乙締?下二締共聚物41%水乳化液，总固形物浓度40.5%)作为橡胶胶乳于76g水中 稀释，将270g间苯二酪?甲醒预缩合分散液（间苯二酪与甲醒的摩尔比为1:1.5,总固形物 浓度6.5%)作为间苯二酪?甲醒在缓慢揽拌状态下加入该稀释液中，调制RHi夜。将所得的 RHi夜于591g水中稀释，作为第二处理剂(总固形物浓度10%)。
[0(?日]将聚醋帘线（1500旦，2根加抢，下抢40抢/lOcm,上抢40抢/lOcm)作为聚醋纤维浸 溃在所述第一处理剂中之后，于150°C干燥130秒，继续于240°C热处理130秒。然后，在第二 处理剂中浸溃之后，于150°C干燥130秒，继续于240°C热处理70秒。
[0066] 根据JI化1017的《化学纤维轮胎帘线试验方法》，将处理后的聚醋帘线埋入W天然 橡胶为主成分的未硫化橡胶中，于150°C加压硫化30分钟，然后将聚醋帘线W350mm/分钟的 速度从橡胶块拔出，将拔出所需的力WN/cm表示并评价粘合性。结果如表1所示。
[0067] (实施例2) 将Ig立氣化棚乙酸络合物加入30g甘油中，揽拌状态下，于60~70°C用2小时添加60g表 氯醇，使其反应。由记载在JISK7236的滴定法来确认表氯醇消失，得到甘油氯代醇化合物。
[0068] 除了将山梨糖醇氯代醇化合物换成12.5g所得的甘油氯代醇化合物作为面代醇化 合物W外，其他设置为与实施例1相同，并评价粘合性。结果如表1所示。
[0069] (实施例3) 将Ig=氣化棚乙酸络合物加入40g乙二醇中，揽拌状态下，于60~70°C用2小时添加60g 表氯醇，使其反应。由记载在JISK7236的滴定法来确认表氯醇消失，与60g表氯醇反应而得 到甘油氯代醇化合物。
[0070] 除了将山梨糖醇氯代醇化合物换成12.5g所得的乙二醇氯代醇化合物作为面代醇 化合物W外，其他设置为与实施例1相同，并评价粘合性。结果如表1所示。
[0071] (对比例1) 除了将作为面代醇化合物的山梨糖醇氯代醇化合物换成作为环氧树脂的EX-614(长懒 化成株式会社制造，山梨糖醇多缩水甘油酸）W外，其他设置为与实施例1相同，并评价粘合 性。结果如表1所示。
[0072] (对比例2) 除了将作为面代醇化合物的山梨糖醇氯代醇化合物换成作为环氧树脂的EX-313(长懒 化成株式会社制造，甘油多缩水甘油酸）W外，其他设置为与实施例1相同，并评价粘合性。 结果如表1所示。
[0073] (对比例3) 除了将作为面代醇化合物的山梨糖醇氯代醇化合物换成作为环氧树脂的EX-81U长懒 化成株式会社制造，乙二醇二缩水甘油酸）W外，其他设置为与实施例1相同，并评价粘合 性。结果如表1所示。
[0074] [表1]
0.
[0075] 从实施例可W明了本发明的有机纤维用粘合剂组成物可W在水系处理剂中使用， 又，由表1可知，使用面代醇化合物的本发明的有机纤维用粘合剂组成物，与使用环氧树脂 的情况(对比例1)相比，粘合力高且粘合性优异。
[0076] <稳定性评价〉 对实施例1所得的山梨糖醇氯代醇化合物、W及对比例1所用的作为环氧树脂的EX-614 (长懒化成株式会社制造，山梨糖醇多缩水甘油酸)的胆藏稳定性进行了评价。
[0077] W环氧树脂和封闭型异氯酸醋化合物为基础的水系处理剂的粘合力降低，主要是 由水或者W水为主要成分的溶剂引起的官能团残存率降低所造成，因此采用如下调整后的 水溶液来进行评价。
[0078] 将由实施例1所得的山梨糖醇氯代醇化合物加入水中，揽拌溶解30分钟从而调制 10重量％的试验水溶液。将作为环氧树脂的EX-614加入水中，揽拌溶解30分钟从而调制10 重量％的试验水溶液。对于各试验水溶液，根据记载在JISK7243-2的滴定法求出静置开始 前的氯代醇价、W及根据记载在JISK7236的滴定法求出静置开始前的环氧树脂价。然后将 各试验水溶液于室溫(25°C)或者40°C静置，并W相同方法测定48小时后静置结束后的氯代 醇价、环氧树脂价。然后，按照如下公式求出官能团残存率（％)。结果如表2所示；官能团残 存率（％ )=静置结束后的氯代醇价(环氧树脂价)/静置开始前的氯代醇价(环氧树脂价)* 100。
[0079] [表 2]
[0080]作为面代醇化合物的山梨糖醇氯代醇化合物在经过48小时后其官能团也基本存 留，与此相对，作为环氧树脂的山梨糖醇多缩水甘油酸在40°C经过48小时后其官能团为 75%，在水中的胆藏稳定性相差很大。
【主权项】
1. 一种有机纤维用粘合剂组成物，所述有机纤维用粘合剂组成物含有卤代醇化合物以 及封闭型异氰酸酯化合物。2. 根据权利要求1所述的有机纤维用粘合剂组成物，其特征在于，所述有机纤维用粘合 剂组成物为一液型粘合剂组成物。3. 根据权利要求1或2所述的有机纤维用粘合剂组成物，其特征在于，所述有机纤维选 自尼龙纤维、人造纤维、聚酯纤维以及芳纶纤维中的任意一种。4. 一种有机纤维的处理方法，所述有机纤维的处理方法包括用含有权利要求1~3中任 一项所述的有机纤维用粘合剂组成物以及间苯二酚?甲醛?橡胶胶乳(RFL)的处理剂处理 有机纤维的工序。5. -种有机纤维的处理方法，所述有机纤维的处理方法包括以下工序（1)以及工序 (2)： (1) 用权利要求1~3中任一项所述的有机纤维用粘合剂组成物作为第一处理剂处理有 机纤维的工序；以及 (2) 用含有间苯二酚?甲醛?橡胶胶乳(RFL)的第二处理剂处理经第一处理剂处理后 的有机纤维的工序。6. 根据权利要求4或5所述的有机纤维的处理方法，其特征在于，所述有机纤维选自尼 龙纤维、人造纤维、聚酯纤维或者芳纶纤维中的任意一种。7. -种由权利要求4~6中任一项所述的处理方法处理得到的有机纤维。8. -种使用权利要求7所述的有机纤维的轮胎、软管、或皮带。
【文档编号】D06M13/144GK105917044SQ201580003460
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2015年2月3日
【发明人】藤井悟, 细见哲也, 伏木将人, 永野丰浩
【申请人】长濑化成株式会社